Элементы, распределение по различным

Применение радиоактивных изотопов для непосредственного аналитического определения и для химического контроля производства. Определение урана, тория и др. тяжелых радиоактивных элементов в различных минералах применялось давно. Разработаны также методы определения калия в калийных солях. Однако значительно большее значение имеет использование метода для изучения распределения какого-либо элемента между отдельными фазами. Для исследования распределения, например, фосфора во время плавки стали вводят в металлургическую печь фосфорнокислый кальций, содержащий радиоактивный фосфор Р"" с периодом полураспада 14,3 дня. [c.20]

Закон распределения имеет большое значение для анализа металлургических процессов. Чугун и шлак, сталь и шлак, шлак и штейн представляют собой пары несмешивающихся жидкостей, между которыми распределяются различные растворяющиеся в них элементы или соединения. Это явление используют для рафинирования расплавленных металлов от вредных примесей. Например, сталь очищают от серы, фосфора и кислорода при помощи жидкого шлака, в который переходят эти элементы. Распределение серы между железом и шлаком, состоящим только из окислов железа при 1600° С, характеризуется отношением [c.100]

Для определения наиболее экономичных размеров градирни (в плане, по высоте и др.) приведенные затраты должны определяться для 3—4 переменных размеров ее элементов при различных конструкциях технологического оборудования (оросителей, разбрызгивающих устройств, водоуловителей), нескольких вариантах систем распределения воды и противообледенительных устройств, а также вентиляторного оборудования. Каждый вариант градирни должен быть увязан с режимом работы производств с оценкой производительности (мощности). [c.325]

В разд. 4.2 обращалось внимание на возможность возникновения смешанно-конвективного течения в каналах мембранных элементов. Замечено [33—35], что при жидкофазном разделении потоки массы, проникшие через верхнюю и нижнюю стенки мембранного элемента, существенно различны. Джонсон [35], исследуя оптическим методом поле концентраций вблизи вертикальной плоской мембраны, отметил существенное изменение распределения концентраций при возникновении свободной конвекции. [c.138]

Мышьяк проявляет бимодальный характер распределения по молекулярно-массовым фракциям асфальтенов. Предполагается, что формы существования этих элементов в нефти — алкил- и арилпроизводные [263]. Возможно также присутствие этих элементов в различных гетероатомных соединениях вместо серы [263]. [c.310]

Смещение кромок чаще возникает в соединениях деталей, отличающихся по структуре технологического процесса изготовления, к примеру, в соединениях обечайка-днище (рис.5.2,г,д,е). Концентрация напряжений возникает и в соединении двух элементов с различной толщиной, если даже срединные их поверхности совпадают (рис.5.2,в). Смещение срединных поверхностей (рис.5.2,а,б) приводит к дополнительной концентрации напряжений из-за возникновения изгибающих моментов. Смещение срединных поверхностей, различие толщины и формы стыкуемых элементов приводит к возникновению краевых сил Ро и моментов Мо, распределенных по их периметру. Их определяют методами тонких оболочек путем составления уравнений совместности радиальных и угловых деформаций. В дальнейшем задача сводится к определению напряженного состояния оболочки, нагру- [c.285]

При рассмотрении реакторов идеального смешения предполагается, что в аппарате имеет место равномерное распределение молекул всех реагирующих веществ. При реальных же условиях перемешивания [32] могут возникать такие ситуации, когда равномерно распределены не молекулы реагирующих веществ, а элементы объема различного состава. Размер этих элементов может быть ничтожно мал по сравнению с размерами аппарата, но велик по сравнению с размерами молекул. При таких условиях обычные методы измерения зафиксируют равенство локальных концентраций во всех точках объема, и экспериментальные кривые распределения времени пребывания будут соответствовать уравнениям идеального смешения. В то же время распределение концентраций на молекулярном уровне, определяющее протекание и выход реакций, может быть существенно неравномерным. Таким образом, степень [c.52]

Геохимия — наука, изучающая химический состав Земли, распространенность в ней химических элементов и их стабильных изотопов, закономерности распределения химических элементов в различных геосферах, законы их поведения, сочетания и миграции (концентрации и рассеяния) в природных процессах. Основоположник геохимии В. И. Вернадский считал, что знание достижений геохимии необходимо для химика, минералога, биолога, геолога и гео графа. Ее искания сталкиваются с областью, охватываемой физикой, и подходят к самым общим проблемам естествознания. С ними неизбежно должна считаться философская мысль. Ее положения играют все большую и большую роль в понимании учения о полезных ископаемых и начинают входить в область земледелия и здравоохранения. Геохимия имеет прямое отношение к проблемам нашей жизни. В первую очередь следует отметить три главных направления современной геохимии. Первое из них, как отмечал В. И. Вернадский, охватывает проблемы поисков различных видов полезных ископаемых в целях расширения минерально-сырьевой базы для народного хозяйства страны, второе связано с наиболее актуальной проблемой современности — охраной окружающей среды, сохранности существования биосферы, третье —с проблемой происхождения химического состава нашей планеты и ранними этапами ее развития. Изучению этих направлений способствуют исследования в области космической химии. К настоящему времени существенно расширились и углубились знания по космохимии в целом в связи с исследованием Солнечной системы автоматическими космическими станциями. Эти исследования привели к дальнейшему сближению проблем геохимии и космохимии. [c.3]

Дальнейшее развитие квантовой теории позволило решить вопрос об электронной структуре атомов различных элементов, привести ее в полное соответствие с периодической системой элементов Д. И. Менделеева и раскрыть причины периодичности свойств элементов. Распределение электронов на свободных энергетических уровнях (оболочках) атомов происходит так, что в нормальном состоянии атома в первую очередь заполняются наиболее низкие энергетические уровни в порядке последовательного формирования электронных оболочек К, L, М и т. д. В соответствии с принципом Паули максимальное число электронов на какой-либо оболочке выражается формулой N = 2п , где п — главное квантовое число. [c.16]

Определив температуру атомизатора и общее давление (на практике предпочитают работать с атомизаторами при атмосферном давлении), можио рассчитать состав газовой фазы, если известны соотношения между химическими элементами, находящимися в виде отдельных атомов и молекулярных соединений. Так, расчет дает распределение интересующего нас элемента по различным формам, т. е. позволяет оценить, какая его доля будет находиться в виде атомов. [c.33]

Таким образом, рассмотренная на рис. 4.23 схема может описывать в зависимости от соотношения потоков и условий их распределения различные варианты организации технологического режима в аэротенке. Для вывода уравнений обобщенной модели аэротенка составим материальный баланс для элемента аппарата с11 согласно схеме на рис. 4.24. Система уравнений баланса по субстрату, биомассе активного ила и кислороду имеет вид [c.230]

Поверхность раздела фаз может состоять из элементов с различным временем контакта ( возрастом ), характеризуемым функцией распределения Ф, так что величина Ф (0 выражает долю поверхности с возрастом между 0 и 0+с(0. [c.104]

При этом распределение содержания некоторых элементов в различных по размерам частиц фракциях летучей золы неравномерно и обычно увеличивается с уменьшением размера частиц. [c.29]

В ЧИСЛО важнейших процессов, обусловливающих распределение различных элементов в почвах, входят [c.124]

Изучение распределения и распространения химических элементов в различных природных телах представляет собой одну из основных задач космохимии и геохимии. Химический состав различных природных тел отражает сложные пути их эволюции и определяется рядом физических и химических факторов, главными из которых по А. Е. Ферсману являются преобразование и образование атомов во времени, распределение уже готовых атомов под влиянием космических причин (тяготение, световое давление, электромагнитные поля и т. п.), физикохимическое перераспределение групп атомов, электронов, [c.67]

Таким образом, основными параметрами, характеризующими случайное распределение содержаний элементов в различных геохимических системах, являются среднеквадратичное отклонение, дисперсия, асимметрия и эксцесс. [c.433]

Если химическая связь образуется из элементов с различной электроотрицательностью, то отрицательный заряд концентрируется на более электроотрицательном атоме — происходит поляризация, химическая связь становится полярной. Химическую связь называют полярной, если в ней имеется неравномерное распределение электронной плотности. Это явление изображается при помощи эффективных (долевых) зарядов [c.27]

При конструировании оборудования следует обращать внимание на характер обработки поверхности металла, контакт соединительных элементов из различных материалов, режим распределения потоков теплоносителя, наличие щелей и зазоров, возможность образования застойных зон. [c.159]

Сопоставление теоретических предсказаний, следующих из изложенной модели, с экспериментальными данными удобнее всего проводить для частотной зависимости модуля О ( ). Поскольку спектр распределения времен релаксации дискретный, зависимость С (со) вычисляется по обычной формуле, относящейся к сумме максвелловских элементов с различными временами релаксации [c.280]

Выражения (2.11) не являются наиболее обш ей формой представления неизвестных функций. Возможной причиной изменения значения внутренних параметров в заданной точке является диффузия внутренних параметров, т. е. диффузия структурных элементов с различными значениями внутренних параметров при пространственно неоднородном распределении их значений. При этом диффузионный поток параметра пропорционален в первом приближении производным от всех переменных по координате, и потому изменение внутреннего параметра в заданной точке определяется величинами д Чдх) дх1, которые должны входить в неизвестные функции (2.11). Далее, однако, мы не будем рассматривать такую возможность. [c.15]

По выходе из редуктора газ поступает в сравнительную ячейку детектора. Такая система и методика являются общепринятыми в практике работы с детекторами дифференциального типа и служат для компенсации постепенных изменений в составе и температуре газа. В случае детекторов, основанных на принципе изменения скорости, сравнительная ячейка часто исключается. Из сравнительной ячейки газ-носитель входит в устройство для ввода пробы, в котором находится анализируемая проба газа или паров. В большинстве случаев небольшие жидкие пробы вводятся в инжектор, который должен нагреваться для быстрого испарения всех компонентов пробы. Пары пробы затем поступают в колонку, где в результате процесса распределения различные компоненты задерживаются в различной степени, в соответствии с их упругостью пара и взаимодействием с насадкой колонки. Газ-носитель, содержащий разделенные компоненты, поступает в измерительную ячейку детектора и направляется далее в атмосферу или в сборники. Сравнительная и измерительная ячейки детектора включаются в плечевые элементы мостовой схемы таким образом, что детектор фиксирует нулевую линию лишь при прохождении через обе ячейки чистого газа-носителя. [c.49]

Установление валентных состояний атомов отдачи производится путем добавления носителей, содержащих данный элемент в различных формах. По количеству изотопа, выделенного в той или иной форме, судят о распределении валентных форм в облученном веществе. Например, при осуществлении реакции рУ Р путем облучения нейтронами серной кислоты фосфор-32 образуется в виде фосфит-, фосфат- и гипофосфат-ионов соотношение между количеством фосфора в каждой из этих форм будет другим, если облучению подвергнуть сульфат натрия. [c.134]

Более однозначны сведения по отложению металлов. Металлсодержащие соединения, обладая большой адсорбционной способностью,отлагаются преимущественно во входной зоне слоя катализатора по ходу сырья и в наружном слое гранул катализатора. Фронт увеличения содержания металлов оо временем продвигается в глубь слоя и гранулы. Наиболее ярко выражен фронт накопления у ванадия [98, 52]. Характер распределения различных элементов по гл ине гранулы изучен нами по данным реитгеноспектрального аналюа. [c.122]

Выше показано, что присутствие посторонних веш,еств, взаимодействующих с применяемым реактивом, ограничивает применение объемного анализа. Кроме того, с.педует иметь в виду, что в первой группе методов можно пользоваться только такилп хгмнческими реакциями, при которых образуется продукт с какими-либо особенными физическими свойствами. Так, продукт реакции должен выпадать в виде осадка, чтобы его можно было отфильтровать или иным способом отделить от раствора в других случаях продукт реакции должен быть окрашен, чтобы его количество можно было определить по окраске раствора. При объемном анализе такие условия вовсе не требуются наоборот, особенные физические свойства продукта реакций часто мешают установлению точки эквивалентности. Это важное обстоятельство обусловливает известное распределение различных типов реакций при их применении в количественном анализе. Реакции осаждения применяются главным образом в весовом анализе и при разделении элементов. Реакции образования окрашенных соединений (чаще всего — комплексного характера) применяются для колориметрических определений. Кислотно-основные [c.25]

Интенсивность излучения элемента завиоит от зоны пламени, так как температура, а также распределение различных атомов, ионов, молекул и радикалов по зонам пламени неодинаково. Наконец, оостояние химических равновесий процессов, протекающих в зоне пламени, также влияет на интенсивность излучения. Эти процессы очень сложны — в них участвуют продукты сгорания и остатки молекул горючих газов, продукты диссоциации и горения растворителя и растворенных в нем веществ. [c.376]

Радиоактивные элементы в рассеянном виде встречаются во всех горных породах. Известно много и радиоактивных минералов, например а) первичные минералы пегматитов — уранинит, клевеит, бетафит, самарскит, монацит б) первичные гидротермальные минералы — настурап, урановая чернь в) вторичные минералы — кюрит, радиофлюорит, радиоборит и др. Проблемы, связанные с распространением, распределением и скоростью распада радиоактивных элементов в различных породах, с миграцией радиоактивных элементов при геологических процессах, имеют большое значение для геохимии, петрографии и геохронологии. На основании большого количества наблюдений радиоактивности пород установлено, что изверженные породы обладают большей радиоактивностью, чем осадочные. Радиоактивные элементы выносятся по поверхностям сбросов, разломов и нередко позволяют фиксировать линии тектонических нарушений. Факт образования тепла при распаде радиоактивных ядер учитывается при разрешении вопросов, связанных с изучением внутреннего теплового баланса Земли, магматических, вулканических, а также горообразовательных процессов. Радиоактивность морской воды и морских осадков имеет большое значение для океанографических исследований. Методы, основанные на радиоактивности, также широко используются в прикладной геологии при геофизических поисках и разведках залежей руд металлов и месторождений нефти. В настоящее время геологосъемочные партии, как правило, проводят измерения радиоактивности пород радиометрами. В скважинах проводится у-каротаж. [c.13]

Знание величин констант устойчивости (определяемых, например, потенциометрическим методом) и констант обмена позволяет по уравнению (II. 99) найти оптимальные условия разделения смесей редкоземельных элементов с тем или иным комплексообразующим реагентом. Методика сводится к расчету коэффициента распределения элементов при различных исходных параметрах. Такой подход справедлив и для хроматографического разделения любых смесей ионов-комплексообразователей методом комплексообразующего вымывания с несорбируемыми комплексами. [c.139]

Распределение различных элементов между водным раствором NH4 NS и эфиром (pH 3,5) [19] [c.27]

По мере того как электроны пучка движутся внутри образца, различные процессы неупругого рассеяния приводят к передаче энергии атомам и электронам твердого тела и уменьшению энергии электронов пучка. Типичные значения скоростей потери энергии, вычисленные на основе соотношения Бете (3.5), составляют по порядку величины 10 эВ/нм и зависят от энергии электрона (рис. 3.18). Электроны пучка, которые вылетают с поверхности образца в качестве отраженных электронов, выходят с меньшей энергией из-за прохождения некоторого расстояния внутри твердого тела. Графики распределения по энергии отраженных электронов в зависимости от нормированной энергии =Е1Ео для некоторых элементов показаны на рис. 3.19 [32]. Для легких элементов распределение имеет вид широкой плавной кривой, в то время как для тяжелых элементов наблюдает- [c.51]

Однако следует помнить, что, в отличие от серы, водород, азот, кислород, углерод образуют в металлических системах растворы внедрения. Газы могут находиться в металлах не только в виде твердых растворов внедрения, но и в ввде избыточных фаз (как конденсированных, так и газообразных), скоплений вокруг дислокащш, сорбционных слоев на внутренних поверхностях. В реальном металле переход примеси из газовой фазы через поверхность в конденсированную фазу может быть представлен несколькими последовательными стадиями адсорбция, диссоциация, образование поверхностного раствора, диффузия, растворение, распределение примеси между твердым раствором и дефектами структур, зарождение и выделение избыточных фаз. На различных стадиях получения и технической эксплуатации металлов имеет место перераспределение газообразующих элементов между различными формами их нахождения. [c.930]

Распределение различных наполнителей и добавок изучают традиционными методами трансмиссионной и сканирующей электронной микроскопии [15]. Основной проблемой, однако, остается изучение распределения оксидных наполнителей или типа и местонахождения органических добавок. Эта проблема может быть решена путем использования элементоотражающей спектроскопической просвечивающей электронной микроскопии (ЭОС-ПЭМ). В этом случае нет необходимости в специальной подготовке образцов, поскольку фазы идентифицируются путем обнаружения характерных для них элементов. Метод ЭОС-ПЭМ успешно использован для всестороннего анализа наполнителей и аддитивов в каучуковых системах и для выявления жестких доменов в сегментированных полиуретанах [16]. [c.467]

Таким образом, у данного типа ионообменников наблюдается переход от анионного обмена в кислом растворе к катионному обмену в щелочном растворе. Подобного перехода не наблюдается, если М — элемент с низкой основностью, например кремний. Переход от одного типа обмена к другому происходит в определенном интервале значений pH, зависящем от основности иона металла. Отсутствие резкого перехода, отвечающего этому изменению (здесь уместно сравнение с изоэлектриче-ской точкой амфотерных ионов), и возможность в некоторых случаях одновременно и катионного и анионного обмена при определенном значении pH дают основание предполагать, что ионообменные группы неравноценны. Силикагель обладает только катионообменными свойствами [20] высокое электронное сродство у четырехвалентного иона кре.мния проявляется в форме очень слабой основности гидроксильных групп. Атомы водорода последних легко заменяются катионами даже в кислых растворах, особенно теми, которые легко координируются с кисло- родом. На рис. 24 представлено влияние pH раствора на величины коэффициентов распределения различных ионов при сорбции нх на силикагеле. Из этих данных следует, что указанные ионы можно разделить при определенных значениях pH раствора. Этот метод был использован [21] для разделения урана, плутония и трехвалентных металлов (продукты деления) из растворов, полученных при растворений облученрого урана кислоте. Значения коэффи- [c.119]

При оптимальной кислотности (3 М НВг) бромиды других элементов экстрагируются различно (в скобках приведены последовательно коэффициенты распределения и процент экстракции из 0,1 М растворов бромидов) uBrj (0,015 1,5), (0,052 [c.86]

Таблица 5.34. Коэффициенты распределения различных элементов на смоле Dowex 50W-X8 в среде органический растворитель — 12 М HNO3 (19 1) —0,1 М триоктилфосфиноксид (ТОФО) [33]

Знание асимметрии распределения различных элементов потока по времени их пребьшания позволяет судить о движении жидкости в аппарате. Если цз положителен и значительно больше единицы, то в аппарате существуют зоны, обмен которых с основным потоком незначителен (застойные зоны). [c.625]

Микрогетерогенную систему можно описать при помощи модели, состоящей из многих элементов, каждый из которых характеризуется своей температурой стеклования. Однако к такой модели не может быть приложен метод приведения переменпых, так как коэффициент приведения а,- зависит от Гс, а в модели сосуществуют элементы с различными Тс. Поэтому необходимо введение функции распределения Тс для описания вязкоупругих свойств такой системы. Функция распределения вводится, исходя из условия, что система разбита на микроячейки, размер которых соответствует размеру молекулярной единицы, (например, сегмента), участвующей в движении. [c.241]

Чисто ковалентные связи образуются между атомами одного и того же элемента, например, чисто ковалентной является связь хлор—хлор в молекуле I2. В таких молекулах распределение электронной плотности абсолютно симметрично внутри связывающей молекулярной орбитали (см, рис. 26,а), а максимум электронной плотности приходится на середину расстояния между ядрами. По-иному распределяется электронная плотность в ковалентных связях между атомами элементов, имеющих различную элек< троотрицательиость (см. 5.5). [c.131]

Минералогия представляет широкое поле деятельности для применения рентгеноспектрального микроанализа. Как правило, образцы пород очень сложны по своей структуре и составу, содержат большое число минералов в ограниченном объеме. Химический анализ дает лишь общий состав, а механическое выделение микроскопических зерен минералов не всегда возможно и не гарантирует от внесения загрязнений. Кроме количественной диагностики состава мельчайших минералов представляет большой интерес выяснение распределения элементов между различными компонентами горной породы, выявление формы нахождения элементов являются ли они замещениями главного компонента или выделяются во вторичных фазах. Именно решению этих основных вопросов посвящены первые работы по микроанализу природных объектов. Кроме количественных результатов по составу на микроанализаторе можно получить дополнительную качественную информацию — диагносцировать минералы по цвету катодо-люми-несценции, возникающей под влиянием электронной бомбардировки. [c.69]

Методы сравнительного расчета могут найти применение и в других областях науки, например в геохимии. Так, закономерности в распределении редкоземельных элементов в различных минералах [58—69] можно рассматривать как пример одного из этих методов. Подобные закономерности позволяют решить различные задачи, возникающие, нанример, при изучении редкометальной минерализации щелочных пород [66]. [c.389]

Известно, что поведение изучаемого элемента в различных процессах определяется не только его природой, но и формой, в которой он существует в данный момент. Поэтому естественно, что по поведению радиоактивного изотопа правильно судить о поведении изучаемого элемента можно лищь в том случае, когда они находятся в одинаковом физико-химическом состоянии. Например, если при изучении распределения гексакарбонилов хрома, молибдена и вольфрама между неорганической и органической фазами используются меченые препараты этих веществ, содержащие примеси соответствующих радиоактивных изотопов в формах, отдичных от карбонилов, то наблюдение за радиоактивностью различных фаз не дает возможности установить истинные коэффициенты распределения [14]. Если при изучении процессов изоморфной сокристаллизации перманганата и перхлората калия используется меченый перманганат калия, содержащий в виде примесей радиоактивный марганец других валентных форм (например, [c.6]

Поступление, распределение и выведение из организма. Основной путь поступления РЗЭ в организм человека — ингаляционный распределение различных РЗЭ в тканях организма неодинаково. Более легкие из них в значительном количестве откладываются в печени, более тяжелые накапливаются в костной ткани. Часть РЗЭ задерживается в легких, где приводит к развитию воспалительных явлений типа десквамативной пневмонии, образованию гранулематозных узелков во всех долях, а позднее в периваскулярных и перибронхиальных зонах прикорневых отделов легких. Остальные, незадержанные элементы быстро проникают через мембраны альвеол в кровь. Здесь ионы РЗЭ связываются с а- и р-глобулинами плазмы и в виде коллоидных частиц или белковых комплексов попадают в кровяное русло, захватываются клетками ретикуло-эндотели-альной системы и разносятся по всему организму, откладываясь в печени, костной ткани и почках. Элементы от Ьа до 5т [c.259]

Применение метода для определения углерода, азота, кислорода и серы в органических соединениях было детально рассмотрено Гроссе, Гиндиным и Киршенбаумом [794—796, 798, И17, 1118]. Для того чтобь создать равномерное распределение изотопов каждого из этих элементов в различных присутствующих соединениях, необходимо нагревать компоненты до температуры красного каления в течение часа, иногда в присутствии катализатора. Предварительные опыты со смесями двуокиси углерода, воды и обогащенного кислорода показали, что. в условиях эксперимента достигается равновесие для кислорода. Кислород, обогащенный 0, использовали в качестве изотопного индикатора при определениях кислорода [1119]. Добавлять достаточное количество кислорода для полного превращения органического материала в двуокись углерода и воду нет необходимости. Даже в том случае, когда присутствует окись углерода, кислород полностью распределяется среди различных кислородных соединений. Для измерения распространенности 0 в различных образцах лучше всего использовать молекулярные ионы в масс-спектре двуокиси углерода. Для определения углерода использовалась смесь СОг и кислорода в количестве, обеспечивающем полное сжигание. В этом случае, ввиду количественного образования двуокиси углерода при сжигании, нет необходимости в установлении равновесия, и СОг нужно лишь смешать с образцом газа. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология