Кислота неорганическая азотная

Кислоты неорганические Азотная [c.210]

Кислоты Неорганические Азотная. . . Борная. . . , Кремнефтористоводородная. . . . Мышьяковая Серная. . . . [c.28]

Т) Основную роль при адсорбции играют обычно дисперсионные силы (III 7). Наиболее часто применяемыми поглотителями являются активированный уголь и приготовленный в особых условиях кремнезем (5102) — т. н. силикагель. Хотя удельная поверхность обоих этих адсорбентов примерно одинакова (порядка сотен квадратных метров на грамм), по характеру своего действия они существенно различны. Так, из растворов различных органических веществ в воде уголь поглощает преимущественно эти вещества, а силикагель — главным образом воду, уголь хорошо адсорбирует из водных растворов кислоты и плохо щелочи, силикагель — наоборот. Характер поглощения и его величина весьма сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени про- является их зависимость от природы самого адсорбируемого вещества (адсорбата). Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную, и т. д. [c.267]

К каталитическим процессам получения неорганических веществ относятся многотоннажные производства серной кислоты, аммиака, азотной кислоты, метанола и др. [c.200]

Общеупотребительные реактивы имеются в любой лаборатории, к им относится сравнительно небольшая группа химических веществ кислоты (соляная, азотная и серная), щелочи (раствор ам миака, едкие натр и кали), окиси кальция и бария, ряд солей, преимущественно неорганических, индикаторы (фенолфталеин, метиловый оранжевый и др.), а также некоторые органические растворители (этиловый,, или винный, спирт, диэтиловый, или серный, эфир, и т. п.). [c.27]

Факультативный курс Химия в промьппленности имеет четко выраженную технологическую направленность. Его цель — обеспечить овладение учащимися закономерностями оптимизации производственных процессов, необходимыми для ориентирования в химической технологии. В курсе раскрываются понятия о химической технологии как науке, технологии неорганических веществ (производство серной кислоты, аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений, фосфора и его соединений, калийных солей и комплексных удобрений), технологии органических веществ (переработка метана, производство этилена, пропилена, бутадиена, изопрена и ароматических углеводородов, синтез метанола и этанола, окислительная переработка органических соединений — производство формальдегида, ацетальдегида и уксусной кислоты). [c.196]

Стальные ванны, футерованные резиной, устойчивы в большинстве неорганических кислот (кроме азотной, серной и хромовой кислоты). Растворители и масла разрушают резину. Так, минеральные масла и жиры ее разрушают полностью. Максимально допустимая температура 65°С. Термостойкость резины можно увеличить до 100°С за счет укладки керамических плиток. [c.222]

Характер поглощения и его величина сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени процесс адсорбции зависит от природы самого адсорбируемого вещества. Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную и т. д. [c.311]

Образцы неорганических веществ переводят к. раствор различными способами в зависимости от того, будет ли затем раствор использоваться для анализа на содержание катионов или анионов. Для систематического анализа на катионы исследуемое вещество переводят в раствор, используя в качестве растворителей воду, а если оно нерастворимо в ней, то — минеральные кислоты (соляную, азотную) или окислители в кислой среде (царскую водку, концентрированную НС1 + бромную воду). Действие этих растворителей испытывают последовательно, причем переход к следующему растворителю совершают только в том случае, если вещество не растворяется в предыдущем. При этом сначала проверит растворимость в разбавленной кислоте, а затем в концентрированной. Растворимость в каждой кислОте проверяют прежде всего на холоде, а потом уже при нагревании. Используют обычно малые пробы- веществ,а (около 0,01 г) и растворителя (0,5—1 мл) после установления подходящего растворяющего реагента может растворяться и большая проба (примерно 0,1 г в случае применения методов полумикроанализа). [c.184]

Промышленное производство неорганических соединений Р. базируется на синтезе водорастворимого нитрата Р.(И), который служит узловым полупродуктом для получения всех остальных соединений — как растворимых, так и не растворимых в воде, В лабораторных условиях соли Р. получают взаимодействием кислот (серной, азотной, соляной) с желтым оксидом Р. (И). [c.172]

Катализ, избирательно ускоряющий химические реакции, играет большую роль в химии, химической промышленности и биохимии. Катализ является тонким методом синтеза, позволяющим изменять одни части молекул, не затрагивая других, поэтому он широко применяется в лабораториях. Около 80% тяжелой химической промышленности основано на катализе. В неорганической технологии сюда относятся производство серной кислоты, аммиака, азотной кислоты в органической технологии — каталитический крекинг, производство синтетического каучука, многих видов пластмасс и искусственных смол, метанола и ряда других растворителей, этилового спирта (как из этилена, так и из древесины), синтетического бензина, различных специальных видов моторного топлива л многие другие процессы химической и нефтехимической промышленности. В живом организме почти все реакции являются, ферментативными, т. е. каталитическими. [c.5]

Большой вклад в химию хлорной кислоты сделан Ганчем с сотр. [19, 20]. Они, в частности, показали, что при взаимодействии безводной хлорной кислоты с такой сильной неорганической кислотой, как азотная, образуется солеобразное соединение, в котором остаток азотной кислоты несет положительный заряд. Этим были заложены основы правильного понимания природы нового [c.6]

Для очистки и полирования поверхности специальных сталей и цветных металлов используют травильный раствор из смеси таких неорганических кислот, как серная кислота, фосфорная, азотная или плавиковая. [c.12]

Вопрос 10.1. Глицерин образует триэфиры и с неорганическими кислотами. Триэфир азотной кислоты известен под тривиальным названием нитроглицерин . Предложите структуру этого соединения. [c.232]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с некоторыми неорганическими кислотами (серной, азотной) является экзотермическим процессом, но с карбоновыми кислотами они реагируют практически без выделения или поглощения тепла (—АНш О). Соответственно кислотный гидролиз эфиров карбоновых кислот, а также алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация тоже имеют тепловой эффект, близкий к нулю. Следовательно, константы равновесия всех этих реакций должны мало зависеть от температуры. [c.258]

Этерификация спиртов неорганическими кислотами, (серной, азотной, борной и др.) тоже обратима, причем в случае угольной, фосфорной и кремневой кислот условия равновесия столь невыгодны для получения эфиров, что для их синтеза приходится использовать хлорангидриды этих кислот. [c.259]

Общеупотребительные реактивы имеются в любой лаборатории и к ним относится сравнительно небольшая группа химических веществ кислоты (соляная, азотная и серная), щелочи (раствор аммиака, едкие натр и кали), окиси кальция и бария, ряд солей, преимущественно неорганических, индикаторы (фенолфталеин, метиловый оранжевый и др.). [c.16]

Производство неорганических продуктов серной кислоты, аммиака, азотной кислоты, минеральных удобрений, солей и т. д. Большой объем в этом виде производства занимают. процессы переработки твердых веществ. [c.9]

По степени растворимости фосфорные удобрения разделяют на водорастворимые, цитратнорастворимые (т. е. растворимые в цитрате аммония), лимоннорастворимые (растворимые в лимонной, гуминовой и других слабых органических кислотах) и трудно- или нерастворимые. Почти все неорганические азотные удобрения растворимы в воде, так же как и применяемые в качестве удобрений соединения калия. [c.11]

Действие агрессивных сред на каучуки и резины, находящиеся в ненапряженном состоянии, рассматривается в монографии [5], где также обсуждается влияние на процесс разрушения химического строения и структуры полимеров и факторов, относящихся к среде. При химическом взаимодействии резин с жидкостью или газом могут происходить необратимые изменения каучуковой основы, в результате чего обкладки или покрытия на металлах утрачивают защитные свойства. К высокоактивным химическим средам следует отнести нагретые растворы азотной и соляной кислот, концентрированную серную кислоту, неорганические и органические пероксиды, озон, фтор, хлор и другие галогены. Особо следует выделить жидкие органические кислоты, которые могут при высоких концентрациях проявлять себя и как реакционноспособные соединения и как органические растворители. В качестве первых они реагируют с макромолекулами сшитого каучука, в качестве вторых — сильно ослабляют межмолекулярные связи. Водные растворы большинства минеральных солей, а также кислот, не обладающих окисляющими свойствами, при средних концентрациях и температурах диффундируют в резины, вызывая набухание без деструктивного распада макромолекулы каучука. В этом случае основная нагрузка падает на адгезионный подслой, который должен служить дополнительным антикоррозионным барьером. Здесь уместно заметить, что большинство антикоррозионных резин на основе карбоцепных каучуков (а возможно, и других) обладают избирательной диффузионной проницаемостью, т. е. проявляют мембранный эффект. Именно поэтому они, например, в дистиллированной воде набухают больше, чем в морской, а в морской больше, чем в концентрированных растворах минеральных солей. На некоторые гетероцепные каучуки, например на полиэфируретаны, горячая вода оказывает химическое действие, вызывая гидролитическую деструкцию макромолекул. [c.7]

Если известна растворимость трудно растворимой соли, включающей металЛо-ион и анион органической кислоты, то можно рассчитать по обычным правилам произведение растворимости этой соли, В главе X приведены примеры таких расчетов для оксалата магния (Nb 65) и гидротартрата калия (№ 68). В последующем показано, что растворение таких солей осуществляется при помощи тех же приемов, которые используются для солей кислот неорганических. Расчеты равновесий, например в случае растворения ацетата серебра в разбавленной азотной кислоте (пример 92) или тартрата кальция в разбавленной НС1 (пример 93), также ничем не отличаются. Можно утверждать поэтому, что все реакции осаждения металло-ионов неорганических анионов, осуществляемые при помощи органических анионов и катионов, подчиняются обычным законам теории ионных равновесий. [c.320]

Кислоты неорганические. Азотная кнслота. Борная кислота. Броыистоводород-ная кислота. Бромистый водород. Йодная кислота. Ионообменные смолы. Полифосфорная кислота. Серная кислота. Соляная кислота. Фосфорная кислота. Фтористый водород. Фтористый водород — бора трифторид. Хлориридневая кислота. Хлористый водород. [c.665]

Другим важным представителем сложных эфиров неорганических кислот является азотный эфир глицерина—т. н. нитроглицерин [СзН5(0М02)з]. Он представляет собой тяжелую маслообразную жидкость (т. пл. 14 °С), характеризующуюся чрезвычайной взрывчатостью. Пропитанный нитроглицерином трепел носит название динамита и применяется в качестве бризантного взрывчатого вещества. В смесях с пироксилином и некоторыми другими добавками нитроглицерин дает студнеобразную массу, которая служит для изготовления бездымных порохов. [c.565]

Далее изложена кислородная теория горения. Вторая часть содержит учение о солях и описание ванчнейших химических соединений. А. Лавуазье приводит названия и состав неорганических кислот азотистой, азотной, соляной, мышьяковой, сернистой, серной, плавиковой, вольфрамовой, фосфористой, фосфорной, буровой, борной, молибденовой. [c.92]

Серная кислота хорошо растворяет многие неорганические и органические вещества. Она ионизирует при растворении гидросульфаты и перхлораты щелочных и щелочноземельнь[Х металлов, азотную и бензойную кислоты, ацетон, спирты, но не ионизирует хлористый сульфурил и трихлоруксусную кислоту. Например, азотная кислота ионизирует по уравнению [c.51]

Кислоту можно определить как водородсодержащее вещество, диссоциирующее при растворении в воде с образованием ионов водорода, а основание —как вещество, содержащее ион гидроксила или гидроксильную группу, которая при диссоциации данного вещества в водном растворе образует ион гидроксила. Кислотные растворы обладают характерным острым вкусом, обусловленным присутствием ионов гидроксония Н3О+, тогда как растворы оснований имеют характерный солоноватый вкус, связанный с присутствием в них ионов гидроксила ОН . Обычные неорганические кислоты (соляная, азотная и серная кислоты) полностью ионизованы (диссоциированы) в растворе при этом они дают один ион водорода на каждый кислотный атом водорода в формуле данной кислоты, тогда как другие кислоты, например уксусная, дают значительно меньше ионов водорода. Кислоты, подобные уксусной, называют слабыми кислотами. Молярный раствор уксусной кислоты не обладает столь же острым вкусом и не реагирует столь энергично с активными металлами (например, с цинком), как реагирует молярный раствор соляной кислоты это объясняется тем, что 1 М раствор уксусной кислоты содержит много недиссоциированных молекул НС2Н3О2 и только относительно небольшое число ионов Н3О+ и С2Н3О2. В растворе уксусной кислоты соблюдается устойчивое равновесие, описываемое уравнением [c.331]

ОБРАЗОВАНИЕ ЭФИРОВ. При взаимодействии спиртов с кислородсодержащими кислотами (например, азотной кислотой НОКОа) образуются эфиры и выделяется молекула воды. Метилнитрат — это неорганический эфир, поскольку он образован из спирта и неорганической кислоты [c.410]

Азотная кислота - наиболее устойчивая кислородная кислота азота и наряду с серной и соляной одна из важнейших неорганических кислот. Чистая азотная кислота - бесцветная жидкость с температурой плавления -41 °С и температурой кипения 86 °С. Продажная кислота всегда окрашена в желтый цвет, так как уже при комнатной температуре идет разложение с выделением N02. Самоионизация чистой HNOз незначительна, и жидкость состоит практически из недиссоциированных молекул. [c.296]

Арзамиты по химической стойкости превосходят фаолит и бакелитовый лак. Правильно выбирая марку Ар-замита, можно использовать эти замаз1ки в кислых и щелочных средах, в окислителях и в растворителях. Так, для растворов неорганических кислот (кроме азотной и плавиковой) и растворов солей и органических кислот (муравьиной, бензойной), для хлорбензола, бензина, воды и водяного пара (до 180°С) рекомендуются арзами-ты-1, -4 и -5. Арзамит-б стоек и к действию слабых щелочей. [c.203]

Смеси неорганических кислот, содержащих азотную кислоту, можно титровать в среде многих дифференцирующих растворителей (см. выше). В среде метилэтилкетона растворами четвертичных аммониевых оснований, приготовленными в среде бензол— метанол (в соотношении от 10 I до 5 1), можно анализировать смеси азотной кислоты с нитробензойными кислотами, а также смеси азотной кислоты с моно- и динитрофенолами. Кривые титрования двухкомпонентных смесей азотной кислоты с м-, о- и л-нитробензойными кислотами и кривые титрования трехкомпонентных смесей азотной кислоты с моно- и диннтрофенолами приведены на рис. 50. В среде метилэтилкетона происходит раздельная нейтрализация каждого компонента смеси. [c.135]

Важная роль твердых катализаторов в химических процессах стала совершенно очевидной Гетерогенные реакции становились основой производства главнейших неорганических продуктов — серной кислоты, аммиака, азотной кислоты. Это вызвало массу новых вопросов, связанных с дальнейшей интенсификацией процессов и, следовательно, с поиоками более активных и доступных катализаторов, с подбором оптимальных условий и т. п. Потребовались, таким образом, новые усилия исследователей, чтобы глубже изучить каталитические процессы их тер модина мику, кинетику, механизм. [c.97]

Принцип химических методов количественного определения заключается в разрушении алкилсвинца и превращении его в неорганические соединения. С этой целью применяют концентрированную соляную кислоту, азотную кислоту, смесь азотной и серной кислот, бром, йод, хлор. При нагревании тетраэтилсвинца с концентрированной соляной кислотой превращают его в хлорцц свинца [c.3]

Сильные и слабые электролиты. Обычные неорганические кислоты (соляная, азотная, серная), неорганические основания и многие соли дают водные растворы, обладающие высокой электропроводностью. Эти вещества называются сильными электролитами-, в растворе они почти полностью ионизированы (диссоциированы). Другие вещества — гидроокись аммония (NH4OH), уксусная кислота, хлорид ртути — обладают в растворах той же концентрации значительно меньшей проводимостью, чем сильные электролиты эти вещества называются слабыми электролитами. [c.166]

Рассмотрение рис. 25, на котором нанесены все переч1 слен-ные результаты, показывает, что в отличие от других сильных неорганических кислот, например азотной, хлорная кислота подвергается практически полной ионизации даже в весьма концентрированных растворах. В области, близкой 100%-ной кислоте, кривая приближается к предельному наклону (пунктирная линия на рис. 25), который соответствует полной ионизации каждой молекулы воды, введенной в хлорную кислоту [c.104]

В случае загрязнения рабочих мест, аппаратуры или оборудования радиоактивными веществами их дезактивируют специальными растворами неорганические кислоты (серная, азотная и соляная), 10%-ная щавелевая кислота, 3%-ный раствор фтористого натрия. После обработки дезактиваторами места загрязнения промываются проточной водой. Если невозможно очистить отдельные участки пола или рабочих столов, загрязненные покрытия удаляют и заменяют новыми. Отбросы, содержащие радиоактивные вещества, собирают в специальные сменные контейнеры, открывающиеся с помощью ножйой педали. Контейнеры доставляют на специальные пункты обезвреживания для захоронения в так называемых могильниках. [c.197]

Метиловые эфиры жирных кислот, эфирные масла, спирты То же, нитрилы, ароматика, га.югенные соединения Метиловые эфиры жирных кислот, эфирные масла, спирты, ароматика, галогенные и азотные соединения, сахариды Стероиды, производные аминокислот, метиловые эфиры жирных кислот, неорганические соединения Метиловые эфиры предельных жирных кислот, эфирные масла, нитрилы, спирты, карбонильные соединения, стероиды, галогенные и серные соединения Универсальное применение [c.36]

Несколько сложнее приготовить раствор восстановителя из сахара. В свекловичном сахаре (сахарозе) иногда содержится в большем или меньшем количестве карбонат кальция, поэтому при растворении он слегка мутнеет. Следовательно, перед использованием раствор сахарозы необходимо профильтровать. Сахароза относится к группе дисахаридов и не обладает восстановительной способностью. Она приобретает ее лишь в результате инверсии — гидролиза под влиянием разбавленных водных растворов кислот с расщеплением на /)-глюкозу и 1)-фруктозу. Смесь этих моносахаридов называется инвертным, или инвертированным, сахаром, в котором -глюкоза является основным восстановительным компонентом. Скорость инверсии зависит главным образом от температуры. Инвертирование сахарозы достигается кипячением ее раствора с заданным ко.т1ичеством кислоты в течение нескольких минут. Из органических кислот для этой цели чаще всего применяют винную и реже уксусную и малеиновую, а из неорганических — азотную или серную. Нельзя применять фосфорную и соляную кислоты, которые реагируют с серебряными солями. [c.22]

Менее известны в Германии итальянские ванны полирования Алюбриль I и Алюбриль II. В ванне Алюбриль I опять участвуют три компонента неорганических кислот фосфорной, азотной и серной, но в данном случае с добавлен е.м соли тя- [c.224]