Напряжения решетки

В настоящее время существует несколько теорий поверхностной активности. Согласно одной из последних теорий, активность поверхности обусловлена определенными типами де ктов кристаллической решетки. Увеличение активности катализаторов под влиянием небольших количеств добавок, называемых промоторами, в некоторых случаях удовлетворительно объясняется тем, что атомы промотора проникают в кристаллическую решетку катализатора и вызывают деформации и внутренние напряжения решетКи. [c.207]

Суммарное сопротивление решетки и слоя, кПа. ... 4—6 Напряжение решетки по испаренной влаге, с. . . 1,9 [c.100]

При подсчете производительности стокеров напряжение решетки относят к горизонтальному зеркалу горения. Это напряжение равно количеству сожженного угля, деленному на пло- [c.127]

Напряжение решетки (считая площадь реторты плюс боковые колосники , кГ/м час...... 24,4 48,8 73,2 97,6 122 147 [c.128]

На месте выхода дислокации на поверхность грани кристалла имеется максимальное напряжение решетки, [c.263]

Рост неповрежденной кристаллической поверхности будет ограничен макромолекулярной решеткой с гранью а. Призмы льда с плошадью поверхности а будут развиваться из точек А и А причем они могут объединиться в один кристалл, который растет дальше до момента встречи с новыми макромолекулярными цепями. В дальнейшем происходит либо ограничение роста кристалла, либо его развитие, которое приводит непосредственно к напряжению решетки, т. е. к процессу, который может протекать до ее разрушения в конечной фазе. [c.208]

Для ручных колосниковых топок, применяемых в химической промышленности (в частности, топок сушилок), можно принимать следующие значения напряжения решетки для каменных тощих углей (при слое 125 мм) Q/R = 500 -т- 600 тыс. ккал/м час, для подмосковного угля QIR = 500 -ь 700 тыс. ккал/м час. Напряжение топочного пространства принимают для генераторного и природного газа и торфа =200-ь 250 тыс. ккал/м час для каменных углей и антрацитов =250-г--+-300 тыс. ккал/м час для подмосковного угля = 150-ь 200 тыс. ккал м Час и мазута Q/V,. = 200-i- 300 тыс. ккал/м -час. [c.358]

Тепловое напряжение решетки, [c.193]

Не вполне точное совпадение расстояния между ионами металла в окисле и в решетке металла (8,32 и 8,1 А для железа) приводит к образованию несколько напряженной решетки окисла. Но связь ее с поверхностью металла весьма прочна, так как на границе между окислом и металлом атомы металла одновременно принадлежат обеим решеткам (рис. 161). [c.579]

Определение необходимых размеров колосниковой решетки для полугазовых топок производится по допустимому напряжению решетки. Свободное пространство полугазовых топок играет роль коллектора и выбирается по конструктивным соображениям. [c.130]

Принятые (в Германии) обычные тепловые напряжения решетки и содержания СО2 за котлом приводятся в табл. 10. [c.80]

Деля значения Q R в данной таблице на теплопроизводительность (низшую) топлива, которое имеется в виду сжигать, получаем весовое напряжение решетки, т. е. ВЩ кал/м В табл. 11 значения Q Ii относятся к нормальному режиму топок при более напряженной работе обычно берут значения О/Я на 25% выше, при временных форсировках — на 35% выше. Значение СО2 сильно зависит от того, насколько хорошо покрыта топливом решетка. Для углей, у которых легко происходят прогары на решетке, точно так же для зольных углей, значения ( // следует несколько уменьшать. Практикой СССР установлены следующие средние напряжения (весовые) решетки (или зеркала горения) для различных видов и сортов топлива. [c.81]

Весовое напряжение решетки=85Э 000 7503 = 113 кг/м час - Ь. [c.210]

Напряжение решетки по влаге Ар, [c.214]

Закалка или недостаточный отжиг образца. Мы знаем ( II. 20), что если при высокой температуре в твердом растворе В в А концентрация В значительно выше, чем при комнатной температуре, то в зависимости от режима охлаждения получается закаленный или отожженный (равновесный) образец. При всех обстоятельствах, если образец недостаточно отожжен и не пришел в равновесное состояние, то в разных точках твердого раствора может наблюдаться разная концентрация растворенного компонента В, возникает флуктуация концентраций, а значит флуктуация периодов идентичности. Чем больше степень отклонения от равновесного состояния, чем больше напряженность решетки, тем больше колебания значений и степень размытости линии. [c.186]

Напряжение решетки по влаге, кг/(м -ч) 1500 1500—1700 [c.175]

Большое влияние на диффузию составных частей кристаллических соединений оказывают напряжения решетки, возникающие в ходе твердофазного взаимодействия, во всяком случае достаточно быстро. Химический потенциал подвижных компонентов решетки предложено выражать уравнением [c.113]

Мор указал, что из совершенно не имеющей напряжения решетки алмаза можно схематически вырезать все циклы с четным числом атомов углерода, начиная or 6-членного кольца и выше (рис. 27). [c.82]

Недавно были получены данные, показавшие, что напряжения решетки могут вызывать изменения ее энергии, которые эквивалентны изменениям энергии при полиморфизме и обусловливают явления, аналогичные наблюдаемым при истинном полиморфизме. Напряжения решетки могут вызывать-ся тепловым ударом (механически) или возникать в процессе самой кристаллизации. По сравнению с соответствующими ненапряженными кристаллами напряженные кристаллы (рис. 22) имеют более низкие точки плавления. [c.453]

I гость пара изменяются в обратном направлении. Напряженную решетку [c.454]

Для ручных колосниковы X топок, применяемых в химической промышленности (в частности, топок сушилок), можно принимать следующие значения напряжения решетки для каменных тощг1Х углей (при слое 125 мм) =5004600 тыс. ккал1м -час, для Q — [c.367]

Квадрупольиые эффекты. В твердых телах для адер со спином /> /2 возникают дополнит, уровни энергии. Если < 1 МГц, где eQ - электрич. квадрупольный момент адра, ед - фадиент напряженности электрич. поля (ГЭП) на адре, то для монокристалла наблюдается 2/ - 1 линий, расстояния между к-рыми закономерно меняются при изменении ориентации кристалла в поле Bq. Из этих зависимостей находят положения главных осей тензора ГЭП, значения параметра его асимметрии Я и e Qq. Выявляется хим. и кристаллофафич. неэквивалентность. Эго полезно при исследовании ф овых переходов и динамики решетки в сегнето-электриках, цеолитах и др. практически важных в-вах. Примеси, вакансии, дислокации, любые напряжения решетки создают на квадрупольных ядоах разброс ГЗП, размывая линии ЯМР. Если е вд >1 МГц, то в хороших кристаллах соответствующие переходы можно наблюдать без поля Bq. Эго ядерный квадрупольный резонанс. [c.519]

Необходимую площадь решетки можно подсчитать по количеству топлива, которое можно сжечь или газифицировать на ией в единицу времени. Однако эта площадь зависит не только от количества, но и от качества угля, от величины его кусков, содержания и состава летучих, количества и состава золы, от конструкции решетки и от величины разрежения или давления в печи Для нагревательных печей следует учитывать еще дополнительные обстоятельства, а именно защиту кладки и стокера. Вполне возможно, например, на одном квадратном метре площади решетки при разрежении 25 мм вод. ст. сжечь 360 кГ хорошего газового угля в час Однако при такой форсировке вследствие высокой температуры в слое топлива свод печи над решеткой и топочным порогом выгорел бы в несколько дней. Поэтому в США даже в высокотемпературных печах редко превышается норма в 120 кГ1м час, а в отжигательных печах в среднем сжигают угля от 40 до 60 кГ/м час. Конечно, и отжигательные печи могут работать с большим напряжением решетки. Однако при этом площадь решетки получилась бы слишком малой по сравнению с площадью пода, оказалось бы трудно или невозможно поддерживать равномерную температуру на всей площади пода. Даже при таких низких нагрузках, как 40 кГ м час, приходится прибегать к особым мерам для [c.125]

Разрежение (тяга) является важным фактором, определяющим напряжение колосниковой решетки. Для каждого инжене-ра-печника очень желательно было бы знать простое соотношение между тягой или потерей давления в слое топлива и напряжением решетки. К сожалению, такого соотношения не существует, так как оно зависит еше от многих величин размеров кусков угля и его спекаемости. толщины слоя топлива и его засорения золой и шлаками. Поэтому в таблицах, в которых приводится это соотношение, сообщаются лишь грубо приближенные сведения. Все же они дают о нем некоторое представление. В табл. 11 приведены эти сведения. Пользоваться таблицей надо, учитывая сделанную выше оговорку. [c.126]

Некоторые органические соединения также обнаруживают рост кристаллов в твердом состоянии за счет миграции границ зерен во время отжига. К ним относятся камфора и пиненгидрохлорид, изученные Тамманом [88], тринитротолуол, изученный Кофлером [45], ДДТ и октахлорпропан, изученные Маккроном [56]. По его данным, рост указанных кристаллов в твердом состоянии происходит в двух случаях когда рост зерен зависит от их кристаллографической ориентации (ДДТ и тринитротолуол) и когда он зависит от формы зерен и практически не зависит от их кристаллографической ориентации (октахлорпропан). В обоих случаях движущей силой смещения границ зерен являются, по-видимому, напряжения решетки, возникающие за счет действия охлаждения или изменений температуры. На рис. 39 представлены четыре последовательные стадии роста зерен окта-хлорпропана. Схемы показывают тенденцию зерен октахлорпропана к изменению своей ориентации таким образом, чтобы все границы зерен были прямыми и встречались друг с другом только под углами 120°. [c.237]

С учетом этих данных и соответствующих теоретических положений [322] надо признать, что попытка Франка и ван-дер-Мерве [323] подходить к самой первой стадии окисления с позиций несоответствия монослоя была, по-видимому, переоценкой значимости этого явления. Коллинс и Хевенс [324] исследовали электронографически структуру н ориентацию железных, никелевых и кобальтовых пленок, а также и окисных пленок, образовывавшихся самопроизвольно. Им тоже не удалось обнаружить никакой напряженной решетки в осадке. Несоответствие решеток подслоя и осадка играло, как правило, меньшую роль, чем сохранение правильной координации атомов в первом слое. Кроме того, содранные пленки скручиваются (см. рис. 30), так что в них должны существовать напряжения. Следовательно, теория структу[)ного несоответствия монослоев не дюжет быть признана справедливой без дополнительной экспериментальной проверки. Ее приложимость ограничивается самыми первыми стадиями окисления. С утолщением пленки ее метастабильная структура перестает выдерживать напряжения, так что она, сохраняя ориентацию, принимает размеры решетки свободного окисла, в результате чего на тех участках пленки, где происходило превращение, должны возникать трещины п оставаться следы превращения. [c.92]

При больших напряжениях решетки увеличивается унос топлива. В борьбе с уносом увеличение объема топочного пространства помогает мало. Более действительным является увеличение длины пути газов в пределах топки, завихриванне и перемешивание газов с воздухом, устройство отражательных сводиков. Во многих случаях все же приходится итти на снижение В// . [c.84]

Для объяснения повыщенной реактивности UO3, приготовленной из раствора нитрата уранила с добавкой сульфатов, было выдвинуто две гипотезы. Мур [177 ] высказал идею, что эта реакционная способность вызвана напряженным состоянием решетки UO3 вследствие внедрения в нее большого иона сульфата. Он подчеркнул, что подобная же напряженная решетка может быть в материале, приготовленном очень быстрым нагревом и разложением в условиях, исключающих последующий отжиг. В противоположность этому Барбер [178] предположил, что добавки сульфата замедляют скорость разложения нитрата в интервале температур 250—325 С. Согласно этой гипотезе, сформированные кристаллиты иОз разрываются выходящими окислами азота, превращаясь в кукурузу . Обе теории согласуются с наблюдением, что рентгенограмма сульфатированной UO3 имеет диффузные линии в противоположность четким линиям дебаеграммы чистой UO3. В обоих случаях имелась кристаллическая структура UO3 (HI). Такое расплывание диффракционных линий связано или с очень малыми [c.69]

Рассмотренный выше вопрос обсуждался также Бребриком [1651 и Скоттом [1661. Последний по энергиям связей и напряжениям решетки, обусловленным вхождением примесного атома, оценил параметры распределения для олова в GaSb. [c.506]

Материалы, у которых хотя бы один из размеров кристаллитов или структурных составляющих не превышает 100 нм, также относятся к наноструктурным материалам [3,8]. К ним могут быть отнесены низкоразмерные структуры такие, как нановолокна, напряженные решетки и другие. В настоящее время много внимания уделяется получению и исследованию свойств аморфных и кристаллических нановолокон, имеющих поперечный размер порядка 10 нм. Длина волокон может составлять порядка микрона и более. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология