Анализ медно-аммиачного раствора

Анализ медно-аммиачного раствора в отделении медно-аммиачной [c.4]

АНАЛИЗ МЕДНО-АММИАЧНОГО РАСТВОРА В ОТДЕЛЕНИИ МЕДНО-АММИАЧНОЙ ОЧИСТКИ ГАЗА [c.132]

Абсорбционные колонны, в которых углеводороды С4 поглощаются медно-аммиачным раствором при температуре от О до —7° С, обычно изготовляют из нелегированной углеродистой стали, которая благодаря низкой температуре значительной коррозии не" подвергается. Так, на Красноярском заводе СК абсорбционная колонна из стали Ст.З служит уже 15 лет. Стальные десорбционные колОнны, в которых температура достигает 90° С, почти повсеместно подвергаются сильной коррозии, поражения сосредоточиваются преимущественно в выносных люках и в других местах с плохой циркуляцией раствора. Анализ продуктов коррозии одной из таких колонн показал, что в них содержится 57% железа и 8% меди. В некоторых случаях футеровка люков кирпичом или плитками позволила удлинить срок их службы, но лишь на короткое время, поскольку крышки люков и места сварных сопряжений их с корпусом колонны оставались незащищенными. [c.190]

Удельный вес конденсата находили с помощью пикно.метра, анализы газа производили на аппарате Орса, причем содержание окиси углерода определяли взрывным способом и периодически проверяли путем поглощения медно-аммиачным раствором. [c.79]

До настоящего времени определить окись углерода в регенерированном медно-аммиачном растворе следующего состава углекислый газ до 125 г/л уксусная кислота 100—-125 г/л одновалентная медь 115—150 г/л аммиак на 8—15 г/л больше одновалентной меди двухвалентная медь 14—24 г/л не представлялось возможным из-за. малочувствительного и недостаточно точного метода анализа, выполняемого на аппарате ОРС. [c.78]

Комплексное соединение одновалентной меди, содержащееся в медно-аммиачном растворе, легко окисляется кислородом воздуха. Вследствие этого при отборе пробы раствора для анализа должны быть соблюдены предосторожности, исключающие возможность длительного соприкосновения раствора с воздухом. [c.132]

Все приведенные ниже методы анализа пригодны для контроля медно-аммиачных растворов, содержащих муравьиную кислоту или карбонат, т. е. могут быть применены для контроля процессов очистки, проводимых с помощью формиатного или карбонатного комплекса меди. [c.132]

Неорганическая молекула, содержащая несколько атомов, в том числе один или несколько атомов металла, называется неорганическим комплексом или координационным соединением. Примером может служить тетракарбонил никеля N (00)4- Неорганический комплекс, обладающий электрическим зарядом, называется комплексным ионом. Общеизвестные примеры комплексных ионов гексацианоферрат(П) Ре(СН)б , гексацианоферрат(П1) Ре(СН)в , гидратированный ион алюминия А1(Н20)Г и темно-голубой медно-аммиачный комплексный ион u(NHз)4 , образующийся при добавлении гидроокиси аммония к раствору соли меди(II). Комплексным ионам принадлежит важная роль в методах разделения, используемых в качественном и количественном химическом анализах, а также различных химико-технологических процессах. [c.471]

Раствор через несколько часов готов к употреблению. При наливании раствора в пипетку аппарата в последнюю помещают также медную спираль для лучшей реакционной способности раствора, причем раствор разбавляют 25%-ным раствором аммиака [2 части раствора хлорида меди (1) и 1 часть водного раствора аммиака]. Аммиачный раствор, бывший долго в употреблении, значительно медленнее поглощает СО, чем свежий, и может даже выделять СО обратно. Поэтому при точном анализе рекомендуется сначала поглотить большую часть СО старым раствором, а остатки—свежим или мало употреблявшимся. [c.27]

Аммиачный раствор хлорида меди (/) аммиачно-медный раствор) для поглощения окиси углерода. Растворяют 250 г МН С в 750 мл воды и прибавляют к этому раствору 200 г технической соли СиСЬ- Затем в раствор помещают металлическую медь в виде спирали или стружек. В присутствии металлической меди Си -ион восстанавливается до Си -иона. При хорошей изоляции раствор сохраняется продолжительное время. Обычно его хранят под слоем вазелинового масла. Перед анализом к раствору добавляют третью часть объема концентрированного раствора аммиака (пл. 0,910 г/см ). [c.81]

АНАЛИЗ СВЕЖЕГО И ОТРАБОТАННОГО РАСТВОРОВ ЩЕЛОЧИ В ОТДЕЛЕНИИ МЕДНО-АММИАЧНОЙ ОЧИСТКИ ГАЗА [c.140]

Подробно описаны методы анализа газов, воды и растворов в газогенераторном цехе и отделениях конверсии окиси углерода, водной и медно-аммиачной очистки. Приводится описание необходимой аппаратуры, а также чертежи для ее изготовления. [c.29]

Ход анализа. В стакан емкостью 150 мл отбирают 10 мл электролита, разбавляют водой до 100 мл и добавляют в раствор аммиак по каплям до перехода зеленой окраски раствора в синюю вследствие образования аммиачного комплекса никеля. Затем приливают 10 мл уксусной кислоты и нагревают до 70—80° С. В горячий раствор погружают платиновый сетчатый электрод и свинцовую пластину, соединенные медной проволокой через АО мин платиновый электрод вынимают из раствора и промывают в дистиллированной воде. [c.124]

Поглотитель приготовляют растворением 250 г NH4 I в 750 мл воды и прибавлением к этому раствору 200 г технической соли ua lg. Однохлористая медь легко окисляется кислородом воздуха. В склянку с медно-аммиачным раствором помещают металлическую медь в виде спирали или стружек. В присутствии металлической меди ион Си + восстанавливается в ион Си . В герметически закрытой склянке раствор сохраняется продолжительное время. Обычно его хранят под слоем вазелинового масла 2—3 см. Перед анализом к раствору добавляют третью часть объема концентрированного аммиака (пл. 0,910). [c.90]

Рассматривая различные, альдопиранозы (табл. 2), следует отметить, что любое соединение будет существовать всегда в той конформации, в которой действует наименьшее число факторов, понижающих стабильность. Результаты анализа находятся в полном согласии с экспериментальными результатами, например с поведением отдельных веществ в реакции образования комплексов в медно-аммиачных растворах. Изомер, содержащий меньшее число дестабилизирующих факторов, всегда преобладает в растворе благодаря процессу мутаротации. Так, это имеет место для а-В-ликсозы, р-О-галактозы, р-В-глюкозы, а-О-ман-нозы и а-О-талозы, [c.86]

Анализ отобранной пробы проводят тотчас же после отбора. Для анализа приготовляют разбавленный раствор, который служит для всех определений. Разбавленный раствор приготовляют следующим образом открывают пробку склянки и отбирают сухой пипеткой 25 мл медно-аммиачного раствора вытирают пипетку снаружи фильтровальной бумагой и опускают ее в мерную колбу емк. 250 мл, в которую предварительно налито приблизительно 150 мл дестиллированной воды, таким образом, чтобы кончик пипетки был погружен в воду затем выпускают раствор из пипетки, доливают раствор в колбе водой до метки и тщательно перемешивают. Приготовленный раствор используется для определения содержания двухвалентной меди, одновалентной меди и общего содержания меди, муравьиной кислоты, аммиака и карбонатов. [c.132]

Способность медных солей растворять окись углерода была впервые обнаружена еще в 1850 г. [1]. Первоначально это явление представляло интерес только для определения окиси углерода методами газового анализа. В начальный период применяли главным образом кислотные растворы, непригодные для использования в обычном оборудовании, так как они вызывают интенсивную его коррозию. Этот недостаток удалось, в конце концов, устранить применением солей слабых кислот, например угольной или муравьиной, вместо первоначально использовавшихся солей соляной или серной кислот. Примепение аммиачного раствора карбоната илп формиата меди было впервые описано в патентах еще в 1914 г. [2]. В последующем процесс был использован на многочисленных промышленных установках н химизм его был всесторонне изучен. Большинство исследовательских работ было связано с использованием формпат-ных и карбонатных систем, хотя в последующем стали птироко применять комплексные ацетатные растворы. [c.350]

Окись углерода может быть абсорбирована аммиачным раствором соли закиси меди, т. е. методом, применяемым обычно в газовом анализе Huntington предложил удалять окись углерода из генераторного газа, пользуясь вышеуказанным абсорбентом при повышенном давлении. Медный раствор регенерируют, подвергая абсорбент действию вакуума. Williams и Linde описали по- [c.255]

В работе [15] электролиз служит для разделения и сбора отдельных групп элементов на электродах с целью дальнейшего спектрального анализа. Анализу подвергали водные растворы соляной кислоты, в которых находились исследуемые примеси, хлористый гидразин и нитрат аммония. Выделение проводили на медной сетке площадью 33 см . Было установлено, что из кислой среды при напряжении 2 в выделяются Н , Ag, 5п, В1, Си, Аз, 5Ь и РЬ из аммиачной среды при напряжении 5—6 в — N1, Со, Сс1, 2п, Мо и Ре. Сетку с выделив-П1ИМИСЯ примесями подвергали спектральному анализу в искре. Опыты проводили в области концентраций 10—1000 мкг при предельном содержании 10 —Ю %. [c.138]

Аммиачный раствор полухлористой меди. Этот реактив является наиболее распространенным поглотителем окиси углерода при газовом анализе. Для приготовления аммиачного раствора uj lg растворяют 250 г NH4 I в 750 мл прокипяченной дистиллированной воды, фильтруют в склянку и сюда же добавляют 200 г uj lj, после чего тщательно перемешивают. Так как одновалентная медь легко окисляется кислородом воздуха, в склянку со свежеприготовленным раствором помещают чистые медные стружки, в присутствии которых двухвалентный ион меди Си восстанавливается до одновалентного Сп . Приготовленный раствор плотно закрывают резиновой пробкой и оставляют на несколько дней до обесцвечивания. В поглотительную пипетку аппарата ВТИ заливают 125 мл приготовленного раствора я 45 мл концентрированного аммиака (удельного веса 0,91). В пипетке раствор имеет ярко-синюю окраску. Рабочий раствор меняют после поглощения 3 объемов окиси углерода на 1 объем раствора. [c.97]

При определении следов цинка его осаждают иногда в виде сульфида этот метод был обычным до введения дитизона в аналитическую практику. В аммиачном растворе сульфид цинка осаждается легко и в присутствии тартрата можно отделить его от алюминия. Титана и т п. железо, марганец, никель, кобальт и другие металлы, образующие сульфиды, сопутствуют цинку. Осаждение сульфида цинка в очень слабокислом растворе, столь принятое i обычном анализе, является еполным при выделении следов цинка, если только не применять коллектор. Употребляя 0,5 мг меди в качестве коллектора, можно полностью осадить количества цинка порядка 0,01 мг т 10 мл ацетатного буферного раствора, нейтрального по метилоранжевому В качестве коллектора можно использовать также сульфид ртути, который затем легко удалить прокаливанием. Небольшие количества меди (несколько миллиграммов) можно осадить из 0,2—0,3 н. соляной кислоты без серьезной потери цинка, но при больших количествах медн значительная часть цинка будет удалена из раствора вслед-X ствие явлений соосаждения и последующего осаждения. [c.512]

Точность метода определялась добавкой окиси углерода в газовую смесь, полученную в процессе разложения пробы медно-аммиачного расБвора. Относительная ошибка анализа составляет не более 6%. По этому методу было определено содержание СО в пределах 70—230 мл л раствора. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология