Качественный анализ растворов

Таким образом, измерение потенциала полуволны позволяет проводить качественный анализ раствора. По своему смыслу эта величина эквивалентна длине волны максимума светопоглощения в абсорбционной спектроскопии. [c.276]

Значения потенциалов полуволн приведены в справочниках и могут служить для качественного анализа раствора. [c.281]

В чем сущность качественного анализа растворов по светопоглощению [c.137]

Качественный анализ может быть выполнен и в обратном порядке. По таблице (дисперсионной кривой прибора) находят отсчеты по шкале микрометрического винта призмы для трех или четырех спектральных линий идентифицируемого элемента. Присутствие каждой линии в спектре проверяют экспериментально устанавливают микрометрический винт в отсчетное положение и затем, наблюдая спектр через окуляр, отмечают присутствие или отсутствие линии на левом краю рамки. Если спектральная линия имеет небольшую яркость и ее присутствие вызывает сомнение, то микрометрическим винтом несколько смещают спектр влево, наблюдают линию в спектре и снова устанавливают ее в отсчетное положение. Затем сверяют полученный отсчет с табличным. Расхождение не должно превышать 1—2 десятых деления шкалы. При качественном анализе раствора, содержащего несколько катионов, необходимо учитывать возможность взаимного наложения в спектре линий разных элементов. [c.22]

Характерные спектральные линии элементов для качественного анализа растворов приведены в табл. 41. [c.189]

Таблица 6.2. Характерные спектральные линии некоторых элементов для качественного анализа растворов на стилометре

Величина потенциала полуволны при восстановлении каждого вида ионов имеет вполне определенное значение. Это позволяет проводить качественный анализ раствора. Высота полярографической волны пропорциональна концентрации восстанавливающегося вещества, поэтому ее измерение служит для количественных определений. Полярогра- [c.269]

Потенциалы полуволн комплексных ионов металла отличаются от потенциалов полуволн простых (гидратированных) ионов металла. Потенциалы полуволн определены экспериментально почти для всех элементов, и их можно найти в специальных справочных таблицах. При качественном анализе раствора неизвестного состава экспериментально определяют по кривым потенциалы полуволн ионов металлов и сопоставляют их с табличными данными (нли с данными, найденными при предварительной калибровке по известным растворам). Для количественного анализа существенно, что при некотором значении приложенного напряжения ток становится постоянным и не возрастает больше при дальнейшем повышении напряжения (см. рис. 25.1). Рассмотрим причины этого явления. [c.485]

Качественный анализ растворов и твердых веществ распадается на следующие этапы [c.61]

Потенциалы полуволн комплексных ионов металлов- обычно отличаются от потенциалов полуволн простых ионов. Потенциалы полуволн определены экспериментально почти для всех элементов и их можно найти в специальных таблицах. При качественном анализе раствора неизвестного состава экспериментально определяют по кривым величины потенциалов полуволн отдельных металлов и сопоставляют их с табличными данными (или с данными, найденными при предварительной калибровке по известным растворам). Таблица потенциалов полуволн приведена на стр. 220. [c.212]

Качественный анализ раствора основан на тем, что потенциалы разряда различных ионов являются специфическими в данной среде и определяются величинами нормальных потенциалов и поляризации [c.356]

Хроматография на бумаге [60] является простым и доступным методом качественного анализа растворов, содержащих смеси благородных металлов. [c.92]

Ход качественного анализа раствора, металлы......... [c.313]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количество диоксана). К раствору по каплям добавляют 2 г первичного или вторичного амина, растворенного в 10 мл диоксана, и энергично встряхивают. [c.398]

Для проведения качественного анализа раствора солей редкоземельных элементов снимают спектр поглощения анализируемого раствора и определяют наличие характерных максимумов для тех или других элементов. [c.217]

В случае обратимых электродных процессов полярографические волны образуются при потенциалах, весьма близких к стандартным потенциалам исследуемых веществ. Поэтому полярография дает возможность и качественного анализа растворов. [c.43]

Получение эфиров бензойной кислоты алкоголизом бензоилхлорида (вариант Шоттена — Баумана, общая методика для качественного анализа). Растворяют в пробирке или суспендируют 0,5 г спирта в 5 мл воды, прибавляют" каплю раствора метилового красного в ацетоне и 1 мл свежеперегнанного бензоилхлорида. Затем по каплям постепенно прибавляют 5 н. КОН. После прибавления каждой капли пробирку закрывают пробкой и энергично встряхивают, пока желтая окраска индикатора не перейдет в красную. Прибавление щелочи и встряхивание продолжают до тех пор, пока не появится устойчивая желтая окраска и не исчезнет запах бензоилхлорида. Образовавшийся сложный эфир отсасывают, промывают небольшим количеством воды и перекристаллизовывают. Жидкие эфиры растворяют в эфире, раствор сушат сульфатом натрия и перегоняют. Однако жидкие эфиры мало пригодны дла идентификации спиртов. [c.90]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к фенилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизотиоцианата в 5 мл спирта. Если реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при последующем охлаждении и трении стеклянной палочкой о стенку стакана кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), снова нагревают в течение 10 мин или проводят реакцию сначала без растворителя, а затем осаждают продукт 50%-ным водным спиртом. Тиомочевины перекристаллизовывают из спирта. [c.120]

Аппаратура спектрального качественного анализа растворов [c.216]

Колориметрия основана на измерении поглощения окра-щенными растворами части световых лучей видимого участка спектра или всего видимого спектра (белый свет). Используют для количественного (реже — качественного) анализа растворов окрашенных органических соединений, неорганических соединений, имеющих собственную окраску или образующих окрашенные соединения со специально подобранными реактивами. Приборы для измерения интенсивности окраски раствора — фотометры и фотоэлектроколориметры. [c.213]

По окончании реакции приступают к качественному анализу раствора. [c.222]

Потенциалы полуволн экспериментально определены почти для всех элементов, и их можно найти в специальных таблицах. При качественном анализе раствора неизвестного состава экспериментально определяют по кривым потенциалы полуволн отдельных металлов и сопоставляют их с табличными данными (или с данными, найденными при предварительной калибровке по известным растворам). [c.216]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ РАСТВОРОВ [c.107]

Величина потенциала полуволны при восстановлении каждого вида ионов имеет вполне определенное значение. Это позволяет проводить качественный анализ раствора. Высота полярографической волны пропорциональна концентрации восстанавливающегося вещества [уравнение (Х.8)], и поэтому ее измерение служит для количественных определений. Полярографический метод весьма чувствителен и позволяет проводить количественные определения вплоть до концентраций порядка 10 11юль/л. Применяемые в настоящее время для этой цели [c.198]

Выполнение неко торых лабораторных заданий предусматривает решение контрольной экспериментальной задачи- (например, онределение pH, качественный анализ раствора на присутствие ионов и т. п.). Часто практикуемая идея, что сами студенты дают друг другу контрольные задачи, оказалась неприемлемой. Контрольную задачу должен давать только преподаватель (или лаборант). [c.9]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых гкнслот (общая методика для качественного,анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количе- [c.88]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к феиилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизо-тиоцианата в 5 мл спирта. Бели реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при после-дующе1М охлаждении, несмотря на трение стеклянной палочкой, кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), то нагревают еще [c.113]

Эпоксидирование олефинов и перегруппировка эпоксидов в карбонильные соединения (общая методика для качественного анализа). Растворяют 1 г олефпиа в 5 мл эфира, прибавляют прп ком натной температуре 3 мл 40%-ной надуксусной кислоты, содержащей 5% ацетата натрия. Оставляют на 20 ч, затем выли1 ают в [1асыщенный водный раствор поташа, отделяют эфирный слой, водный несколько раз извлекают небольшими порциями эфира. Объединенные эфирные вытяжки ( 20 мл) сушат 2 ч сульфатом натрия, затем прибавляют 2 мл раствора эфи-рата трифторида бора, встряхивают в течение 5 мин. После этого промывают [c.269]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО Аи, Pt, Pd, Rh, Ir. Os. Ru a TBOp. содержащий Au, Pt, Pd, Ph. Ir, Os, Ru [c.91]

Получение арил- и алкил-2,4-динитрофенилтиозфиров (общая методика для качественного анализа). Растворяют 5 миллимолей соответствующего меркаптана или тиофенола и 5 миллимолей 2,4-динитрохлорбензола в 15 мл спирта, добавляют раствор 5 миллимолей едкого натра в 2 мл спирта и нагревают 10 мин с обратным холодильником. Горячий раствор отфильтровывают от выпавшей соли. Тиоэфир кристаллизуется при охлаждении. Он может быть перекрис-таллизован из спирта. [c.328]

Получение арил- и алкил-2,4-ДИнитрофенилсульфидов (общая методика для качественного анализа). Растворяют 5 ммолей соответствующего тиола или тиофенола и 5 ммолей 2,4-динитрохлоробензола в 15 мл этанола к этому раствору приливают раствор 5 ммолей гидроксида натрия в 2 мл этанола. Реакционную смесь нагревают 10 мин с обратным холодильником. Горячий раствор отфильтровывают от выпавшей соли. Прн охлаждении раствора кристаллизуется тиоэфир, который можно перекристаллизовать из этанола. [c.476]

Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов — бесцветные вещества, легко растворимые в воде. Сульфиды большинства других металлов нерастворимы или очень слабо растворимы в воде, и осаждение их при различных условиях составляет важную часть обычной схемы качественного анализа растворов, содержащих ионы этих металлов. Многие сульфиды металлов встречаются в природе важные сульфидные руды включают FeS, СпгЗ, uS, ZnS, Ag2S, HgS и PbS. [c.208]