Число частиц заданного размера

Описание конкретных структур заменяется в кристаллохимий описанием структурных типов, поскольку конкретные структуры, принадлежащие одному типу, отличаются друг от друга лишь линейными размерами осевых трансляций решетки и величинами тех осевых углов, которые заданы в определении кристаллической системы как скользящие. В основу описания структурного типа положены координационное число и координационный полиэдр как основные характеристики пространственной организации структуры, а также типичная плоская сетка с наивысшей ретикулярной плотностью заполнения Lhhi как основная энергетическая характеристика структуры. Потенциал взаимодействия такой сетки составляет более 90 % потенциала взаимодействия решетки, описываемого константой Маделунга. Размерный фактор привлекается к этому описанию как определяющий характер замещения пор в укладках основных (больших) частиц структуры. В кристаллах металлической связи при описании структурного типа указывают электронную концентрацию в качестве характеристики взаимодействия электронного газа с остовами атомов решетки. В стандартном описании структурного типа указывают также пространственную группу, число занятых в элементарной ячейке узлов и базис. Каждому структурному типу присваивается символ. [c.109]

Однако кроме нужного состава необходимо обеспечить большую удельную поверхность катализатора, которая зависит от размера частиц и диаметра пор и их числа. Размеры частиц задаются условиями осаждения, а поры-условиями прокаливания. В зависимости от температуры прокаливания пористость (размер и объем пор) может существенно меняться. Рассмотрим это влияние на примере приготовления меднооксидного катализатора (табл. 1.3). [c.21]

Решение системы уравнений (7.125), (7.129) и (7.130) относительно неизвестных температур , t выx, Т при исходных параметрах К, с, р. Го, /вх, 5, Mf, в общем виде возможно лишь численными методами даже при простых кривых фракционного состава материала ф(б), так как собственные числа задачи 1-1 (б) при граничных условиях конвективной теплоотдачи определяются трансцендентным характеристическим уравнением (3.14), в котором В1 = = а(б)б/Я зависит от размера фракции. С другой стороны, поскольку значение интеграла в соотношении (7.125) приходится вычислять численными методами, то при этом распределение частиц по размерам ф(б) может быть задано любым способом, в том числе в виде графиков или таблиц. [c.215]

Отбор проб твердых веществ значительно сложнее. Часто анализируемые образцы (полимерные материаль , лекарственные препараты, биологические объекты и др.) представляют собой гетерогенную смесь, включающую разнообразные компоненты, которые распределены в общем объеме образца. Поэтому при повторных анализах проб различия в составе могут быть связаны с неравномерностью распределения отдельных компонентов в общей массе образца. В то же время при отборе микрограммовых количеств, используемых в пиролитической газовой хроматографии, появляется возможность оценки макронеоднородности. Оценка неоднородности образца возможна лишь в том случае, если частицы определяемых компонентов, распределенных в пробе, сравнимы с ее размером. Для этой цели отбирают большое число проб из разных точек образца, при этом размеры исходного образца задаются в зависимости от свойств и происхождения конкретной анализируемой системы. [c.109]

Следовательно, величина Ш пропорциональна поверхностному натяжению на межфазной границе а 2, площади элементарного контакта Л5 и обратно пропорциональна кубу характерного размера частицы, возрастает с ростом концентрации дисперсной фа-фы (р и координационного числа 2. Так как концентрация <р и дисперсность 5 частиц обычно задаются, а 2 и определяются, в свою очередь, соответственно концентрацией частиц и их размером, то решающий фактор, который может изменяться для физико-химического управления величиной Аи, — межфазное поверхностное натяжение о 2. [c.45]

Пара1метрами, исчерпывающе описывающими геометрию слоя из сферических частиц одинакового размера, являются диаметр частиц и плотность их упаковки. Однако в промышленной практике значительно чаще приходится иметь дело со смесями, составленными из частиц самого различного размера. В этих случаях приходится говорить о гранулометрическом составе смеси, т. е. о распределении частиц по размерам. По данным ситового анализа (определение весовой доли фракции в смеси) или непосредственного измерения большого числа частиц, гранулометрический состав смеси задается в форме таблиц или графиков. При этом обычно аргументом является размер частиц, а функцией — весовой процент частиц этого размера. [c.45]

Из-за существования пространственных корреляций между звеньями, связанными в цепь, локальная (взаимная) концентрация превышает среднюю. Эта концентрация задается бинарной корреляционной функцией пар звеньев gy-k ( ) Величина (г) задает число частиц в единице объема на расстоянии г от вьщеленной частицы. Если размер звена /, то PnQк fi > ) 1г / 1// (дп/г)/дг)г 1, где и(г) - число звеньев в сфере радиусом г, описанной вокруг данного звена. [c.72]

Средний размер частиц можнр определить также путем подсчета их в выделенном оптическом объеме. Для этой цели золь с известной весовой концентрацией помещают в кювету ультрамикроскопа и, регулируя микрометром освещение, задают ширину тиндалевского пучка. Подсчитывают число частиц в поле зрения на определенной площади, ограниченной заранее прокалиброванной окулярной сеткой. Таким путем определяют число частиц в определенном микрообъеме раствора. Так как вследствие броуновского движения число частиц в поле зрения меняется, подсчет частиц повторяют много раз и берут среднее. Зная весовую концентрацию золя, плотность вещества дисперсной фазы и частичную концентрацию (число частиц), вычисляют объем коллоидной частицы. Принимая форму частицы за шар или куб, можно вычислить средние линейные размеры. Наиболее совершенным прибором, позволяющим установить размеры и форму коллоидных частиц, является электронный микроскоп. [c.237]

Определим предельные размеры частиц [d]i и [d]2, для ко- торых применимы законы свободного осаждения Стокса и тьютона — Риттингера. Из уравнения (2.133), задавшись зна- чёнием числа Аг, имеем для гравитационного осаждения (2.147) В (2.148), а для центробежного осаждения (2.149) и (2,150). [c.89]

Мы уже видели, что в общие уравнения входит 2N + 2 параметра подобия. Рассмотрим теперь граничные и начальные условия. Если эти условия можно выразить, задавшись скоростью Vq и линейным размером Do, то условия подобия сводятся к геометрическому подобию поверхностей, ограничивающих область, занятую суспензией, геометрическому подобию частиц и 2N + 2 равенствам параметров Re, Fr, pipsg, dqlDs) для обоих течений, В том случае, когда сплошная фаза представляет собой жидкость с негоризонтальной свободной поверхностью, вдоль этой поверхности записывается условие вида р = onst, в связи с чем в граничные условия вводится число Фруда, но параметры подобия все же остаются прежними. [c.22]

В программе МультиХром предусмотрена возможность расчета факторов удерживания (коэффициентов емкости) к, коэффициента асимметрии хроматографического пика (см. [32, с. 56-57 33, с. 26-37]), эффективности используемой (тестируемой) колонки по любому из пиков, выражаемой общим числом теоретических тарелок (т. т.), а также числом т. т., отнесенных к 1 м длины колонки, и, кроме того, приведенной высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ПВЭТТ). Наряду с этим по любой паре соседних пиков может быть рассчитан критерий разделения К. Для выполнения расчетов названных параметров необходимо вызвать метод Тест колонки и задать длину колонки, мертвое время и размер частиц сорбента. [c.412]