Основные энергетические характеристики излучения

ОСНОВНЫЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗЛУЧЕНИЯ [c.7]

Некоторые сорта топлива, предназначенные для реактивных двигателей со сверхзвуковой скоростью, в частности РТ (ГОСТ 16564—71), характеризуются люминометрическим числом. Этим показателем оценивается интенсивность излучения пламени испытуемого топлива. Чем больше тепловой энергии выделяется топливом при сгорании путем радиации (относительно конвекции и теплопроводности), тем больше стенки камеры сгорания перегреваются, что вызывает их коробление и прогорание. Основной энергетической характеристикой для РТ является низшая теплота сгорания, которая должна быть не менее 42915—43125 кДж/кг для разных марок. [c.86]

Основные характеристики детекторов рентгеновского излучения. К основным физическим характеристикам детекторов относятся эффективность, энергетическое разрешение и форма амплитудного распределения. [c.17]

Эффекты, вызываемые различными видами излучений, тесно связаны с их энергетическими характеристиками, которые, в свою очередь, зависят от массы, заряда и энергии данного вида излучения. В гл. 1 обсуждаются некоторые основные физические и химические стадии, предшествующие биологическим эффектам ионизирующего излучения. Однако в ней не дается исчерпывающего анализа всех сторон этого чрезвычайно разнообразного процесса, а рассматриваются только основные понятия об атомной структуре и свойствах а-, /3- и у-излучений. [c.9]

Для регистрации рентгеновского излучения в дистанционных анализаторах применяют те же детекторы, что и в других типах рентгеноспектральной аппаратуры. Наилучшим энергетическим разрешением обладают полупроводниковые детекторы (ППД), но они, как правило, требуют охлаждения до температуры жидкого азота. При температуре выше 135 К резко ухудшается энергетическое разрешение спектрометров, а довольно сильная зависимость положения линий от температуры (0,23 кэВ / К) требует температурной стабилизации спектрометра. В табл. 14.70 приведены основные характеристики материалов детекторов, от которых зависит величина предельного энергетического разрешения ППД. [c.29]

Делокализация гораздо более важна для стабилизации возбужденных состояний диенов и вообще полиенов, т. е. для снижения энергии этих состояний. Эффект делокализации при этом сводится к тому, что уменьшается щель между энергетическими уровнями основного и возбужденного состояний сопряженных молекул по сравнению с соответствующими характеристиками молекул с изолированными двойными связями. Действительно, по мере увеличения степени сопряжения указанная энергетическая щель постепенно уменьшается. Количество энергии, необходимое для перехода молекулы из основного состояния в возбужденное, снижается, вследствие чего длина волны излучения, поглощаемого сопряженной системой, возрастает. Простые диены поглощают в УФ-области спектра, однако по мере увеличения степени сопряжения поглощение постепенно смещается в видимую область, т. е. соединения приобретают окраску. Это можно проиллюстрировать на примере а, т-дифенилполиенов [c.23]

Для обнаружения резонансного поглощения в системе, содержащей неспаренные электроны, нужен спектрометр с постоянным магнитным полем. Как и в других типах спектрометров, спектрометры ЭПР имеют источник излучения и некоторое устройство для детектирования поглощения в образце. Простейшая схема, удовлетворяющая этим требованиям, была приведена на рис. 1-2, б. Из этого рисунка видно, что между оптическими спектрометрами и спектрометрами ЭПР есть два существенных различия. Во-первых, источник микроволнового излучения— клистрон — излучает монохроматические волны. Поэтому диспергирующий элемент типа призмы или дифракционной решетки (т. е. монохроматор) здесь не нужен. Во-вторых, спектрометр ЭПР работает при определенной микроволновой частоте, а спектр ЭПР сканируют путем линейного изменения статического магнитного поля. Такой метод сканирования возможен потому, что расстояние между энергетическими уровнями зависит от магнитного поля. Эта возможность создает большие преимущества, так как обычно весьма затруднительно добиться высокой чувствительности при изменении частоты в микроволновой области. Эти трудности в основном определяются жестко фиксированными частотными характеристиками микроволновых резонаторов (разд.2-За). [c.30]

При графическом изображении ИК-спектров на оси абсцисс откладывают значения длины волны излучения или волнового числа, которое связано с длиной волны соотношением л- = 1/л и измеряется в см . На оси ординат откладывают значения энергетических величин, характеризующих интенсивность светопоглощения, которая является одной из основных характеристик полос поглощения веществ. Интенсивность может выражаться следующими параметрами молярным коэффициентом поглощения е, пропусканием Т, поглощением А, оптической плотностью О и др. Определения перечисленных величин можно найти в [1—3], [c.11]

За последние годы был разработан лазер с переворотом спина (ЛПС), перестраиваемый в широком инфракрасном диапазоне длин волн с выходной мощностью более одного ватта, что значительно превышает мощность полупроводниковых лазеров. Поскольку имеется несколько обзоров по ЛПС [52], упомянем только их основные особенности, влияющие на характеристики перестройки. Принцип действия ЛПС основан на стимулированном комбинационном рассеянии излучения, происходящем на электронах проводимости в некоторых охлажденных до криогенных температур полупроводниках, которые помещены в магнитное поле и облучаются сфокусированным светом от другого мощного лазера. Как и в случае эффекта Зеемана для свободных атомов, энергетические уровни этих электронов расщепляются приложенным магнитным полем В на уровни Ландау [c.259]

Зональные методы базируются на конечных линейных системах алгебраических уравнений, аппроксимирующих интегральные уравнения излучения. Обобщенный зональный метод, предложенный Ю. А. Суриновым, в отличие от классических зональных методов позволяет определять и проводить численные исследования не только характеристик, осредненных в пределах отдельных зон, но и локальных характеристик лучистого теплообмена как в граничных, так и во внутренних точках излучающих систем. Этот метод, использующий конечные линейные системы алгебраических уравнений для локальных разрешающих угловых коэффициентов излучения, был применен [130] для расчета полей значений всех основных локальных разрешающих энергетических характеристик излучения применительно к различным постановкам задач и различным излучающим системам. [c.217]

Удельная активность Pu2з составляет 136 200 расп мин.мкг . Энергетический спектр его а- частиц представлен двумя основными группами с энергией 5,147 и 5,134 Мэе, а также группой с энергией от 5,10 до 4,66 Мэе [3, гл 7 657]. Характеристика излучений других изотопов плутония приведена в табл. 1 (стр. 8). [c.123]

Возможные при распаде радионуклида ядерные переходы, характеристики основных и возбужденных состояний, характеристики испускаемых ионизирующих излучений и их интенсивности обычно представляют в виде диаграммы, называемой схемой распада. Численные данные, характеризующие ядерные состояния, распад радионуклида и энергетическую разрядку ядра-продукта, называют соответственно схемными данными. Не все схемные данные нужны при работе с радиофар-мацевтическими препаратами, а лишь часть из них, которые ниже называются основными. К ним относятся период полураспада, вид, энергетическая характеристика и интенсивность всех компонентов ионизирующего излучения, возникающего как при распаде радионуклида, так и при энергетической разрядке ядра-продукта. Кроме того, для ядерной медицины важ- [c.58]

В спектроскопии для измерений мощности, энергии и других характеристик излучения обычно пользуются не фотометрическими единицами, а энергетическими. Фотометрические величины связаны с энергетическими через функцию видности, которая отлична от нуля только в видимой части спектра. Поэтому в области длин волн короче 3600 и длиннее 7000 Л такие понятия как люмен, люкс, стильб, теряют смысл. Тем не менее понятия яркость, световой поток, освещенность сохраняются в спектроскопии и для ультрафиолетовой и для инфракрасной областей, несмотря на утрату их первоначального значения, связанного с визуальным восприятием. Однако в качестве единиц при спектроскопических измерениях используются либо единицы системы СИ или СГС, либо принятые в атомной физике электрон-вольты при измерении энергии термов, число квантов в секунду при измерении величины светового потока и др. Ниже приводятся основные величины, с которыми нам придется иметь дело, и их обозначения. [c.11]

Модель электронной кинетики кислородно-йодной среды (совместно с уравнениями газовой динамики) использовалась для расчета режимов работы и энергетических характеристик йодно-кислородного лазера [24-26]. Его принцип действия основан на близкорезонансной передаче энергии от метастабильного кислорода к атому йода, который является излучающим компонентом. Основными достоинствами лазера являются высокий удельный энергосъем е = 150 Дж/г, высокая однородность среды в резонаторе, малая длина волны излучения Я = 1.315 мкм, находящаяся в окне прозрачности атмосферы, относительная простота конструкции, меньшая (по сравнению с лазером на HF) токсичность рабочих реагентов. Обычно в действующих кислородно-йодных лазерах температура газовой смеси ниже комнатной, давление кислорода - несколько Тор, при этом содержание синглетного кислорода [02(a Ag)]/ [02(a Ag)]+[02(X S g)] составляет более 40%, количество вдуваемого йода [Ь]/[02] < 2%, а паров воды [Н20]/[02] < 5%. [c.136]

Рентгеновская флуоресценция (РФ) — это инструментальный аналитический метод для элементного анализа твердых и жидких проб с минимальной пробоподготовкой. Пробу облучают рентгеновским излучением. Атомы в пробе возбуждаются и испускают характеристическое рентгеновское излучение. Энергия (или длина волны) этого характеристического излучения различна для каждого элемента. Это дает основу для качественного анализа. Число фотонов характеристического рентгеновского излучения элемента пропорционально его концентрации, что обеспечивает возможность количественного анализа. В принципе, могут быть определены все элементы от бора до урана. Определение следов элементов (млп ), а также концентраций примесных и основных элементов (%) может быть выполнено из одной пробы. В зависимости от того, как измеряют характеристики рентгеновского излучения, различают рентгенофлуоресцентную спектрометрию с волновой дисперсией (РФСВД) и с энергетической дисперсией (РФСЭД). [c.57]

Указанные основные ядерно-физические характеристики и характеристики сопровождающего распад рентгеновского излучения для радионуклидов, входящих в РФП, а также используемых в составе образцовых радиоактивных растворов и источников, применяемых для аттестации РФП, приведены в прилагаемой Таблице физических характеристик некоторых радионуклидов . При этом бета-излучение характеризуется граничной энергией, средней энергией и интенсизностью, моно-энергетические излучения — энергией и интенсивностью отдельных линий. Интенсивность каждого компонента излучения выражена числом частиц или фотонов, приходящихся на 100 актов распада. [c.59]

Принято, что мешающим является излучение с энергией, отличающейся от энергии основной аналитической гамма-липии на 10 кэВ (т) = 4 кэВ). Все ядерпо-физические характеристики взяты из [7]. В расчетах учтены все элементы, которые обнаружены в настоящее время в нефти в количественном отношении, согласно рис. 1. В табл. 2 фактически рассмотрены все изотопы, которые могут дать заметные интенсивности в спектр анализируемой пробы пефти. Степень влияния мешающих элементов (радионуклидов) выражена концентрационным эквивалентом в относительных единицах, т. е. отношением содержания мешающего элемента к содержанию определяемого элемента при равной интенсивности их гамма-линий в исследуемой энергетической области. [c.95]

В отличие от других спектральных методов метод люминесцентного анализа можно использовать, не прибегая к разложению спектра на его составляющие и к количественной характеристике отдельных полос. Благодаря высокой чувствительности, быстроте и простоте выполнения люминесцентный анализ нашел широкое применение в нефтяной геологии для обнаружения битума в породах, а также для других аналитических исследований нефтепродуктов. f Люминесцентный анализ основан на изучении изменения элек- тронного состояния молекул под действием ультрафиолетового излу-/ чения. Вследствие поглощения света молекула переходит в возбужденное состояние. Если время, в течение которого молекула остается в возбужденном состоянии, прежде чем она возвратится к основному, более низкому энергетическому состоянию в результате самопроизвольного испускания света имеет величину порядка 10 8 сек, то такое излучение называется флуоресценцией. [c.482]

К основным характеристикам сцинтилляционного спектрометра относятся полная эффективность, фотоэффективность, фоточасть, светосила и энергетическое разрешение. Все эти характеристики просто определяются из распределения электрических импульсов от моноэнергетического у-излучения, которые зависят как от энергии, так и от взаимодействия излучения с веществом. При взаимодействии у-излучения с веществом сцинтиллятора выделяемая световая энергия в кристалле прямо пропорциональна энергии падающих у-квантов. Поскольку остальные элементы сцинтилляционного спектрометра можно считать линейными, амплитуда электрического импульса на выходе счет-но-анализируемой электронной схемы может служить мерой энергии регистрируемого излучения. [c.70]

Основная характеристика спектра фотоэлектронов - ширина линии, которая определяется собственной шириной энергетического уровня, спектральной шириной источника облучения и разрешающей способностью анализатора. Собственная ширина линии излучения K(j для РФЭС составляет 1,0 эВ ( Л1) и 0,8 эВ (Mg), что с учетом разрешающей способности аппаратуры дает величину 1-1,4 эВ. Источники излучения, используемые в УФЭС, имеют гораздо более высокую монохроматичность (например, 1,2 10 эВ для Не ), что позволяет добиться высокого разрешения порядка 5 мэВ со специальной аппаратурой и 20 мэВ — с обычной). [c.47]

Хемилюминесцентные метки. Из всех неизотопных меток, способных обеспёчить улучшение характеристик иммуноанализа по сравнению с 1, хемилюминесцентные метки наиболее просты с точки зрения как получения реагентов, так и методики анализа. Хемилюминесцентщя наблюдается в тех случаях, коща электронно-возбужденные продукты окислительных химических реакций возвращаются в исходное энергетическое состояние, излучая фотоны. В таких реакциях выделяется значительное количество энергии и квантовый выход излучаемого света достаточно высок. Электронные системы измерения интенсивности света принципиально не отличаются от систем измерения р- и /-излучения. Поэтому разработка люминометров свелась в основном к приспособлению имеющихся приборов к измерению светового излучения и адаптации соответствующих систем обработки данных. [c.179]