Гана закон

Адсорбция ионов элементов-микрокомпонентов подчиняется закону Гана. Ионы радиоактивного элемента адсорбируются на полярных кристаллах, если поверхность кристалла имеет заряд, противополож- [c.192]

Изучение отклонений от закона Гана показало, что на степень адсорбции влияет скорость образования осадка, от которой зависит величина поверхности, а от последней — скорость установления равновесия осадок — поверхность твердой фазы. Так, изотоп [c.70]

Актиний (Z == 89 А = 227), который сначала считали начальным элементом ряда, носящего его название, был открыт (Дебьерн, 1899) в остатках переработки урановой смоляной руды. То, что актиний имеет короткий период существования и находится в урановой смоляной руде в постоянном соотношении (1 300) с радием, уже давно привело к предположению, что он не является начальным элементом этого радиоактивного ряда. Прямым результатом исследования остатков урановой смоляной руды, предпринятого для нахождения этого элемента, явилось открытие протактиния (Ган и Лиза Мейтнер, 1917) — источника а-лучей, которому в соответствии с законом радиоактивного смещения соответствует атомный номер 91 и масса 231. Значительно позже было установлено, что и протактиний не является начальным элементом ряда. Им является разновидность урана с атомным номером 235 (изотоп), который постоянно сопутствует урану в минералах (си. также стр. 760). Элемент названный актиноуран, благодаря а-излучению [c.750]

Мы знаем, что эманация радия не изоморфна со льдом [ ], но если радон переходит в твердую фазу при образовании гидрата какого-нибудь газа, то это доказывает, что он образует аналогично построенный гидрат. Если при этом радон распределяется между газовой фазой и кристаллами гидрата газа по закону Бертло—Нернста, то это доказывает наличие изоморфизма между соединением радона и гидратом выбранного газа. В. Г. Хлопин с сотрудниками и О. Ган [ ] в целом ряде работ показали, что незначительные примеси радиоактивного компонента распределяются между кристаллами и насыщенным раствором какой-нибудь неактивной соли по закону Бертло—Нернста только в том случае, если соль радиоактивного компонента изоморфна с солью макрокомпонента и имеет совершенно аналогичный состав. [c.108]

Так, при осаждении ионов кальция в присутствии ионов изотопа свинца ThB2+ избытком раствора серной кислоты, когда поверхность осадка aS04 заряжена отрицательно, адсорбция ионов ThB2+ увеличивается по мере возрастания избытка прибавленной серной кислоты. Наоборот, осаждение сульфат-ионов избытком раствора хлорида кальция (при образовании осадка с положительно заряженной поверхностью) приводит к уменьшению адсорбции ионов ThB + с увеличением избытка раствора хлорида кальция. Такая же зависимость наблюдается при адсорбции ионов ThB + на осадке Agi. Закон Гана характеризуется данными табл. 10.2. [c.193]

Зарождение Р. связано с хим. выделением и изучением св-в радиоактивных элементов Ra и Ро (П. Кюри и М. Скло-довская-Кюри, 1898). Термин Р. введен А. Камероном (1910), к-рый назвал так раздел науки, изучающий природу и св-ва отдельных радионуклидов - членов радиоактивных рядов и и Th (в то время их называли радиоэлементами). В ходе дальнейшего развития Р. были установлены законы соосаждения и адсорбции радионуклидов из ультраразбав-ленных р-ров, заложены основы метода изотопных индикаторов, создан эманационный метод изучения физ.-хим. св-в твердых тел (работы К. Фаянса, Ф. Панета, В. Г. Хлопина, О. Гана и др.). Использование явления радиоактивности послужило основой новых физ.-хим. методов исследования строения и св-в в-Ba, кинетики и механизма хим. р-ций. Среди них-метод радиоактивных индикаторов, основанный на введении в систему радионуклида данного элемента, что в ряде случаев приводит к фиксир. термодинамич. и кинетич. изотопным эффектам. Были разработаны методы синтеза и спец. номенклатура хим. соед., отличающихся изотопным составом от полученных из прир. сырья (см. Меченые соединения). [c.172]

АТ малые молекулы, содержащие ту же самую группу Й, то реакция АГ с АТ тормозится, а цри дальнейшем повышении концентрации прекращается. Малые молекулы не создают АТ в организме и не являются АГ. Однако они взаимодействуют с ранее возникшими АТ, образуя растворимые соединения. Это—так называемое гаптеновое действие, а указанные малые молекулы называются гаптенами. Ган-тены конкурируют с АГ, взаимодействуя с теми же активными областями АТ. Реакция АТ с гаптеном или с АГ осуществляется посредством слабых взаимодействий, но подчиняется закону действия масс. Природные АГ поливалентны, т. е. они содержат несколько детерминантных (гаптеновых) групп. Для иммунологических процессов существенно пространственное строение де-терминантной группы. [c.123]

Ганом были установлены два закона — адсорбционного и истинного соосаждения. Последний гласит Радиоактивный элемент или другой химический элемент, находящийся в следах (микрокомпонент), переходит из раствора в твердую кристаллическую фазу лишь в том случае, если он может принимать участие в построении кристаллической решетки макрокомпонента, т. е. микрокомпонент с анионом твердой фазы образует соединение, кристаллизующееся изоморфно соответствующим соединениям макрокомпонента . [c.46]

В последующих работах Фаянса было установлено влияние заряда поверхности осадка на адсорбцию ионов из раствора. На основании работ Гельмгольца, Гун и Штерна об образовании на поверхности осадков солей, находящихся в растворе, двойного электрического слоя, Ганом был сформулирован закон Радиоактивный элемент адсорбируется на полярных кристаллах в том случае, если поверхность кристалла имеет заряд, противоположный знаку заряда иона радиоактивного элемента. При этом адсорбция идет тем сильнее, чем менее растворимо или диссоциировано соединение радиоактивного элемента с противоположно заряженными ионами решетки кристаллов . [c.69]

Однако адсорбционный закон Гана не всегда соблюдается. Так, осадки AglOs, Ag2 204, AgsP04, полученные при эквивалентных соотношениях реагируюш,их компонентов, т. е. имеющие Незаряженную поверхность, все же адсорбируют ThB (см. табл. 3.1). [c.70]

Изучая распределение микрокомпонента между раствором макрокомпонента и его кристаллами, Хлопин показал, что закон распределения Бертло — Нернста применим к системам, в которых распределяющийся микрокомпонент изоморфен с твердой кристаллической фазой. До работ школы Хлопина считалось, что радиоэлементы, находящиеся в растворе в состоянии крайнего разбавления, переходят в осадок только в том случае, если данный радиоэлемент образует с анионом твердой фазы труднорастворимое соединение (правило Фаянса — Панета). Исследования В. Г. Хлопина и немецкого ученого О. Гана позволили выяснить, что для перехода радиоэлемента в осадок решающее значение имеет не столько растворимость соответствующей соли, сколько способность микрокомпонента сокристаллизоваться с твердой фазой. [c.21]

В радиохимии исключительно важную роль играют явления адсорбции. С ними тесно связаны ионный обмен н во многом соосаждеине. На явлениях адсорбции основаны методы выделения многих радиоизотопов. С другой стороны, в результате адсорбции могут происходить значительные потери радиоизотопов в процессе выделения на стенках сосудов и поверхности осадка. Неудивительно, что изучение адсорбции радиоизотопов началось вскоре после открытия радиоактивности. Долгое время, однако, эти исследования были обособленными в значительной мере потому, что многие ви-цели специфику адсорбционного поведения в радиоактивных свойствах исследуемых элементов. Выводы первоначальных качественных исследований были сформулированы в виде адсорбционных правил и нашли полное выражение в форме закона адсорбции Гана Радиоэлемент адсорбируется на полярном кристалле в том случае, если поверхность кристалла имеет заряд, противоположный по знаку заряду иона радиоэлемента. При этом адсорбция тем сильнее, чем менее растворимо или диссоциировано соединение радиоэлемента с противоположно заряженным ионом решетки . В дальнейшем накопившийся экспериментальный материал показал, однако, несостоятельность сушествующих адсорбционных правил и необходимость перехода от качественного изучения адсорбции к количественному. Стало очевидным, что надо искать не условия возможности адсорбции, а точные количественные законы, характеризующие интенсивность протекающих процессов. [c.24]

Первый этап развития Р., начавшийся в 1898, когда Пьер и Мария Кюри открыли и выделили из природных материалов первые радиоактивные элементы — полоний, а вслед за ним и радий, носил аналитич. и препаративный характер. Это объяснялось необходимостью разработки методов обнаружения естественных радиоэлементов — их выделения и концентрирования до удобного в использовании вида. Следующий этан характеризовался научением и установлением закономерностей химич. поведения естественных (короткоживущих) радиоактивных элементов. В связи с этим особое внимание обращалось на те элементы, к-рые могли обнаруживаться только но их радиоактивности и к-рые присутствовали в исследуемых системах в ничтожных количествах. Работами К. Фаянса, Ф. Панета, В. Г. Хлопина, О. Гана и др. были установлены основные законы распределения радиоактивных микрокомпопентов между жидкой и твердой фазами ири сокристаллизации, адсорбции, электролизе и т. д. в практически важных для Р. системах. Проведение подобных исследований стимулировало разработку методов выделения природных радиоэлементов. В частности, теоретич. работы Хлоиина по распределению радиоактивиых изотопов между твердой и жидкой фазами, проведенные в СССР, [c.245]

Высказанный здесь Менделеевым прогноз можно назвать долгосрочным более трех десятилетий спустя (в 1939 г.), исследуя уран (воздействуя на него медленными нейтронами), О. Ган и Ф. Штрассман открыли реакцию деления ядра, поскольку им удалось доказать, что наивысшая (до тех пор) концентрация массы вещества в неделимую массу атома урана, будучи увеличена на одну атомную единицу, приходит в неустойчивое, возбужденное состояние и раскалывается на две части. В 1940 г. советские физики Г. Н. Флеров и К. А. Петржак открыли явление спонтанного деления урана. Конечно, Менделеев пе предвидел, да и не мог предвидеть того, к каким именно конкретно многим новым открытиям поведет исследование урана, тем более что к концу жизни оп выступал как противник идеи превращаемости элементов друг в друга тем не менее его призыв к молодым ученым, ишущим предметов для новых исследований , заниматься ураном звучит сегодня как замечательный прогноз, продиктованный опять же периодическим законом. [c.55]

Здесь Вц, В22, Сщ и С222 — вириальные коэффициенты чистых компонентов. Они могут быть определены способами, описанными в разделах II. 10 11. 15. Величины В12, Сцг, Ст являются вириальными коэффициентами, зависящими от сил взаимодействия между различными молекулами (так называемые смешанные коэффициенты). Праусниц и Ганн [2] показали, что если смесь представляет собой идеальный раствор (т. е. если справедлив закон Амага— см. раздел VI. 12), то можно пользоваться выражениями [c.328]

Б период до 1939 г. большая часть их была обнаружена. Радиоактивный элемент № 91 — протактиний (экатантал Д. И. Менделеева) выделили в 1918 г. Мейтнер и Ган из отходов от переработки урановой смоляной руды. Элемент 72 — гафний, предсказанный Д. И. Менделеевым еще в 1869 г., был выделен в 1923 г. Хевеши и Костером пз минералов пир-кония. Элемент 75 (двимарганец Д. И. Менделеева) открыли в 1925 г. Поддак, Такке и Берг в образцах молибденита, танталита и самородной платины. Предварительно они тщательно рассмотрели возможные химические и геохимические свойства этого элемента на основе периодического закона. Двимарганец был назван рением. [c.51]

Тогда, приняв тот или иной закон распределения электронов по скоростям, можно вычислить частоту эффективных столкновений интегриро-ганием уравнения (15) [c.22]

Дальнейшим шагом в развитии учения об адсорбции явилась работа Фаянса и Беккерата [3], опубликованная в 1921 г., в которой было указано на большое значение заряда поверхности при адсорбции. Роль заряда при адсорбции детально изучали Ган и Имре [4]. В 1926 г. Ган [5] уточнил формулировку закона адсорбции. [c.282]

Законы изоморфного соосаждения были установлены сравнительно недавно, главным образом у нас в Советском Союзе В. Г. Хлопиным и его сотрудниками а кроме того, О. Ганом и его школой. В работах Хлопина и его сотрудников было установлено, что находящееся в растворе в виде незначительной примеси радиоактивное вещество распределяется между насыщенным раствором и кристаллами изоморфного с ним вещества по закону Бертло—Нернста [c.142]

Как показали Дернер и Госкинс [ ], а особенно Ган и его сотрудники [ ], изоморфное соосаждение не всегда происходит по закону Бертло— Нернста. Если кристаллизация основного компонента происходит очень медленно, путем изотермического испарения раствора, то выпадают крупные кристаллы, в которых концентрация распределяющегося вещества изменяется от центра к периферии. Каждый слой кристалла в момент своего роста находится в равновесии с раствором. В этом случае изоморфное соосаждение происходит по логарифмическому закону [c.142]

Для стандартной свободной энергии этой реакции при 1945° К они по " швеличину —19.2 ккал/моль. Тепловой эффект приведенной " ганный по третьему закону термодинамики, равен для [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология