Совпадение линий элементов

Совпадения линий элементов в спектрах высокочастотной индуктивно-связанной плазмы [c.751]

Таблица 9ПП Совпадения линий элементов в атомноабсорбционной спектрометрии

СОВПАДЕНИЯ СПЕКТРАЛЬНЫХ ЛИНИЙ ЭЛЕМЕНТОВ [c.648]

Селективность в методах ААС часто выше, чем в АЭС, поскольку абсорбционные спектры большинства элементов соответствуют переходам почти исключительно из основного состояния и содержат значительно меньшее количество спектральных линий, а это, в свою очередь, обусловливает малую вероятность совпадения линий разных элементов и малую возможность появления помех спектрального происхождения. [c.850]

В случае совпадения линий исследуемого спектра с линией, указанной на планшете атласа, следует проверить, действительно ли она относится к спектру элемента, указанного в атласе, или же это линия другого элемента, которая могла на спектрограмме совпасть с линией исследуемого элемента при разрешающей способности данного спектрографа. Начинают с того, что ищут в исследуемом спектре наиболее интенсивные линии предполагаемого элемента. Длину волны этих контрольных линий выписывают из таблиц (метод их нахождения в спектре см. п. 3, стр. 223). [c.222]

При массовом анализе однотипных проб (например, легированных сталей, сплавов цветных металлов, однотипных руд) полезно заранее самим сделать специальный атлас, расшифровав по всем правилам спектр одного из образцов и пометив линии, пригодные для анализа. С этими атласами работают так же, как с атласами спектра железа, с нанесенными на них линиями других элементов. Наличие элемента устанавливают по совпадению линии спектра и атласа. При расшифровке спектра проб не нужно каждый раз исследовать наложения. [c.226]

В 1861 г. Кирхгофом была опубликована работа по спектральному анализу химического состава солнечной атмосферы, в которой он по совпадению линий испускания определенных элементов с фраунгоферовыми линиями солнечного спектра констатировал присутствие этих элементов на Солнце. В результате важнейшей областью применения атомной абсорбционной спектроскопии становятся астрофизика и астрохимия, выясняющие химический состав, физическое состояние и характер движения небесных тел. [c.9]

При расшифровке спектров с помощью спектропроектора удобно пользоваться указанными выше атласами С. К. Калинина и др., а также А. К. Русанова (1957), в которых спектр железа сфотографирован на планшетах при 20-кратном увеличении спектропроектора. Это дает возможность быстро и точно совместить спроектированное изображение участков изучаемого, спектра железа с соответствующими участками спектра железа на планшетах атласа, помещенных на экране. При полном совпадении спектров железа совпадают и линии спектра пробы с аналитическими линиями элементов, нанесенными на планшетах вверх от спектра железа. Таким образом, расшифровка спектров проб с помощью атласов и спектропроектора сводится к простому отождествлению на глаз спектральных линий на фотопластинке с соответствующими линиями в атласе. [c.97]

ОНО оставалось бы горизонтальным и не сходило с поля зрения. Фокусируют изображение выбранного участка спектра вращением рукоятки 10 и подбирают соответствующий лист-планшет атласа спектральных линий, пользуясь, например, дисперсионной кривой спектрографа и впечатанной на спектрограмму миллиметровой шкалой. После совпадения линий железа спектрограммы с линиями на планшете, находят наиболее интенсивные— последние лпнии исходного элемента, проверяя наличие элемента и по другим линиям в других участках спектра. [c.146]

Совпадения и помехи. Вопрос о совпадениях линий стоит особенно остро, когда речь идёт об анализе очень малых концентраций элементов. В этом случае число линий данного элемента, присутствующих в спектре, очень невелико, и, таким образом, выбор линий ограничен кроме того, линии слабы, и следовательно, опасность представляет наложение даже слабых линий основного элемента пробы, передке весьма многочисленных. [c.162]

Исключительная селективность ААС определяется ее физической сущностью. Число резонансных линий в спектрах ограниченно, так что практически отсутствуют спектральные помехи вследствие совпадения линий. Спектральное влияние за счет так называемой неселективной абсорбции, о которой пойдет далее речь, можно значительно подавить соответствующим оформлением измерительной техники. Тем не менее методы ААС обычно не используют в качественном анализе, поскольку обычная принципиальная схема не позволяет одновременно определять большое число элементов (многоканальные спектрометры ААС являются, скорее, исключением). [c.72]

Вновь публикуемые материалы располагаются в основном в хронологическом порядке в зависимости от стадии разработки естественной системы элементов они группируются по различным публикациям. Эти материалы были обнаружены в музее Д. И. Менделеева при Ленинградском государственном университете им. А. А. Жданова. Потребовалась обширная и весьма кропотливая работа по расшифровке всего этого материала, по приведению отдельных его частей в связь между собой, но выяснению времени составления отдельных рукописей и заметок (см. ниже первое примечание ко всем публикациям). В некоторых случаях связь отдельных заметок устанавливалась не только по их содержанию, но и по таким признакам, как совпадение линии разрыва на бумаге, общий характер водяных подтеков на отсыревших (в прошлом) частях бумаги, лежавших ранее вместе, а также характер почерка Д. И. Менделеева, качество и размер бумаги, на которой он писал, характер чернил, которыми он пользовался, и т. п. [c.13]

Совпадения спектральных линий элементов [c.648]

Совпадения спектральных линий даны для наиболее употребительных аналитических линий каждого элемента. Элементы (в том числе дейтерий и тритий) расположены в алфавитном порядке их русских названий. Приводятся все известные спектральные линии, которые могут вызвать ошибку в идентификации соответствующей аналитической линии. [c.648]

Химические сдвиги уровней атомного остова позволяют различать атомы одного и того же элемента в разном окружении в молекуле или каком-то образце. Эти сдвиги невелики (не превышают нескольких электрон-вольт) и перекрывание линий разных элементов мало вероятно, учитывая, что для большинства из них наблюдается несколько линий. В то же время возможны, однако, случайные совпадения пиков химически неэквивалентных атомов одного элемента, так как интервал значений химических сдвигов не столь велик (- 10 эВ), даже имея в виду минимальную ширину линии (0,2 эВ). [c.141]

Очень быстро можно расшифровать неизвестный спектр с помощью атласа железного спектра, на котором отмечено положение спектральных линий других элементов. Расшифровку неизвестного спектра удобнее всего производить с помощью спектропроектора. Встык со спектром анализируемой пробы должен быть сфотографирован дуговой спектр железа. Точно совместив спектр железа на экране со спектром железа в атласе, смотрят, с какой линией, отмеченной в атласе, совпадает неизвестная линия в спектре анализируемой пробы. Если имеется точное совпадение, то во многих случаях можно сразу сказать, какому элементу она принадлежит. [c.214]

В тех случаях, когда требуется установить присутствие в неизвестной пробе линии какого-нибудь элемента, его спектр можно сфотографировать рядом со спектром пробы (рис. 134,а). Точное совпадение наиболее ярких линий в спектре этого элемента с линиями в спектре пробы является, как правило, достаточно надежным признаком отнесения этих линий к данному элементу. Спектр элемента нужно фотографировать после спектра анализируемой пробы, чтобы исключить его попадание в пробу из воздуха или со штатива. [c.215]

Во время горения разряда или пламени вносят некоторое количество какого-нибудь соединения определяемого элемента. При этом в спектре наблюдается резкое усиление его линий и легко установить, совпадает ли точно линия этого элемента с неизвестной линией в анализируемой пробе. При совпадении увеличивается яркость неизвестной линии, в противном случае где-то рядом появится новая линия. [c.215]

Дельта-функция Кронекера. Функция б,/, равная нулю при несовпадении индексов или единице при их совпадении. Детерминант. Величина, представленная двумерным квадратным множеством элементов (условно заключенных между вертикальными линиями), которая выражается через эти элементы определенным правилом развертки. [c.460]

Совпадения спектральных линий редкоземельных элементов [c.645]

Н. Бор на основании квантовомеханических расчетов показал, что последним редкоземельным элементом является элемент 71, стало ясно, что гафний — аналог циркония. Основываясь на выводах Бора, предсказавшего строение атома 72-го элемента и его основную валентность, Д. Костер и Г. Хевеши подвергли систематическому анализу рентгено-спектральным методом норвежские и гренландские цирконы. Совпадение линий рентгенограмм остатков после выщелачивания циркона кипящими растворами кислот с вычисленными по закону Г. Мозли для 72-го элемента позволило исследователям объявить об открытии элемента, который они назвали гафнием в честь города, где было сделано открытие (Hafnia — латинское название Копенгагена). Начавшийся после этого спор о приоритете между Г. Урбеном, Д. Костером и Г. Хевеши продолжался длительное время. В 1949 г. название элемента ггфний было утверждено Международной комиссией и принято всюду [10, 12, 15]. [c.214]

Теоретически все линии спектра однозначно определяют эле-мент, ответственный за появление этих линий. В принципе заклю-чение о присутствии элемента можно сделать по появлению единственной спектральной линии при условии, что ее длина волны установлена с достаточной точностью. На практике, однако, точность определения длин волн ограничена фактической разрешающей силой использованного спектрографа, формой спектральных линий и точностью измерения их положения. Эти факторы становятся особенно неблагоприятными в случае многолинейчатых спектров, когда появляется возможность совпадения линий различных элементов с близкими длинами волн и вследствие этого опасность принять один элемент за другой. Поэтому из фактического присутствия линии нельзя автоматически делать вывод о том, что предполагаемый элемент реально существует в анализируемой пробе. Вообще говоря, необходимо, чтобы в спектре наблюдалось несколько аналитических линий. Поиски слишком большого числа аналитических линий требуют чрезмерных затрат труда и времени. Даже в сложных случаях для уверенной идентификации отдельного элемента нет необходимости искать более 3—4 линий. [c.17]

В простых спектрах. Вероятность совпадения зависит не только от элементного состава анализируемой пробы, но и от концентрации мешающих элементов. Влияние матрицы пробы, т. е. элемента, находящегося в пробе в наибольшей концентрации, существенно, так как рост концентрации элемента приводит к быстрому увеличению числа линий. Мешающие элементы, присутствующие в высоких концентрациях, вследствие ущирения контуров интенсивных линий могут также приводить к совпадению линий. [c.19]

ЭВМ можно запрограммировать для решения очень разнообразных задач по обработке спектров. Так, с их помошью можно проводить качественный анализ, если ЭВМ будет записывать символы обнаруживаемых элементов с учетом возможных совпадений линий. С существенно большей надежностью можно применять также разные методы полуколичественной обработки спектров. Например, метод сравнения спектров, метод гомологических пар линий и другие можно применять с использованием значительно большего числа линий, т. е. более надежно, чем ручным способом. Очевидно, что с помощью ЭВМ в процессе калибровки по образцам известного состава можно определять также параметры, необходимые для программирования, например значения гомологических концентраций. [c.162]

Разногласия между результатами исследований Урбэна и теоретическими выводами Бора заинтересовали химика Хевеши и физика Костера, и они начали поиски элемента 72. Основываясь на выводах Бора, предсказавшего электронное строение атома элемента 72 и его основную валентность (4), и руководствуясь периодическим законом Д. И. Менделеева, они искали аналог циркония в минералах, содержащих последний. С этой целью методом рентгеноспектрального анализа были исследованы минералы циркония и в образце циркона из Норвегии установлено наличие нового элемента. Из циркониевых препаратов методом фракционной кристаллизации комплексных фтористых солей циркония с примесью гафния и калия или аммония были сконцентрированы и выделены препараты нового элемента. Совпадение линий рентгеновских спектров нового элемента с вычисленными по закону Мозли для элемента 72 позволило Хевеши и Костеру в январе 1923 г. сообщить об открытии нового элемента (10—12]. В честь города, в котором было совершено это открытие, элемент 72 назвали гафнием (Hafnia — латинское название Копенгагена). [c.6]

Помимо собственно совпадений линий необходимо иметь в вид> также н помехи со стороны других линий спектра так, например, еслр слабая линия анализируемого элемента расположена вблизи какой-либс сильной линии, то ореол, окружающий обычно такие линии, може маскировать отыскиваемую линию. Аналогичным образом может дей ствовать молекулярная полоса, если отыскиваемая линия расположен вблизи головы полосы и т. д. [c.162]

Следующим, сравнительно простым случаем анализа, является отыскание в пробе одного или нескольких заранее заданных элементов. В этом случае наиболее быстро ведёт к цели следующая методика анализа. Предварительно, руководствуясь приведёнными выше указаниями, выбирают наиболее чувствительные и по возможности свободные от совпадений линии 7ля каждого из определяемых элементов. Затем, пользуясь гартмановской диагфрагмой, последовательно снимают спектры чистых препаратов отыскиваемых элементов, спектр пробы и спекгр железной дуги. Если анализ ведётся с внесением пробы в электроды, например при анализе в дуге между угольными электродами, то необходимо также снять спектр электродов (до внесения пробы). При этих съёмках очень удобно пользоваться диафрагмой с рис. 97, снимая спектр пробы при установке диафрагмы на чётные деления, а спектры железа, электродов и вспомогательных препаратов — на деления 1, [c.168]

Для качественного анализа обычно бывает недостаточно получить спектр и затем идентифицировать линии по таблицам последних линий для определения элементов. Необходимо с величайшей тщательностью обсудить прежде всего вопрос, является ли найденная линия последней линией элемента, следы которого имеются в пробе, или это слабая линия другога элемента, который имеется в препарате в большом количестве. Вот эш совпадение двух линий различных элементов — доказательной линии однога элемента и лишь более слабой линии другого — мы подразумеваем под словом совпадение . В нижеследующей таблице собраны важнейшие случаи таких совпадений, с особым учетом всех случаев, которые часто или регулярно встречаются в анализах органов высокочастотно искрой. При этом предполагается спектральный аппарат,. по меньшей мере, средней дисперсии (Ф ю с с, модель С, или Л е й с с, модель С, ил Цейсс (13 X 18), см. стр. 39). [c.141]

Уолш, предложив использовать в качестве источников света газоразрядные лампы низкого давления, испускающие весьма узкие спектральные линии, нашел решение, которое во многих случаях очень близко к идеальному. При этом он воспользовался тем обстоятельством, что в спектрах некоторых типов ламп, в частности, наиболее часто применяемых в атомной абсорбции ламп с полыми катодами, присутствуют интенсивные линии элементов, входящих в состав катода. Изготовляя катод из элемента, который хотят определить (или вводя его в состав катода) получают, таким образом, в спектре лампы узкие резонансные линии, длины волн которых почти точно совпадают с центрами аналитических линий поглощения (точного совпадения не получается вследствие сдвига, обусловленного эффектом Лоренца). Это простое и изящное решение проблемы источника квазимонохроматиче-ского излучения составляет одно из главных достоинств метода Уолша. Весьма важно в практическом отношении также и то, что для выделения аналитической линии достаточно монохроматора средней дисперсии, разрешающая сила которого обеспечивает разделение линий спектра источника. При этом для измерения интенсивности аналитической линии и [c.37]

Качественный анализ отложеиий волокнистого углеродного вещества проводили путем сравнения длин волн спектральных линий на фотопластинке с известными спектрами - нормалями.-Точное совпадение нескольких (не менее трех) наиболее ярких линий в спектре этого элемента и в спектре пробы является достаточно надежным признаком отнесения этих линий к данному элементу. Для исклгоче1Н1я ошибок производили съемку спектров проб исследуемых веществ и предлагаемого элемента на одну фотопластинку. Качественный анализ после съемки спектра на РС8-2 проводили идентификацией на спектрографе 8Р-2 (увеличение 20-ти кратное). [c.32]

На рис. 93 изображена зависимость/2 от для хлорида, гидроокиси калия и для соляной кислоты, полученная с помощью этих методов. Пунктирными линиями яредставлены результаты, полученные калориметрическим методом, сплошными линиями—данные, полученные путем измерений электродвижущих сил соответствующих элементов. Совпадение этих результатов можно считать превосходным, так как максимальное расхождение между ними составляет около 2 кал. Значения для гидроокиси натрия, полученные теми же методами (на рисунке не показаны), также хорошо совпадают друг с другом. [c.353]

В практическом отношении крайне важны таблицы совпадений спектральных линий [8]. В них рассхмотрены возможшле спектральные помехи для 520 аналитических линий, принадлежащих 38 элементам. Наличие помех для каждой аналитической линии изучалось в интервале 0,06 нм от центра линии, в качестве источника возбуждения спектров использовалась дуга постоянного тока, стабилизированная литиевым буфером. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология