Производство а-метилстирола

Изменение прибыли П по производству а-метилстирола в зависимости от изменения х и расходов на водяной пар и производство дополнительного количества водяного пара можно проанализировать по формуле [c.273]

Производство а-метилстирола по объему значительно уступает стиролу. Однако выработка этого мономера в большинстве развитых стран не уменьшается. Основной метод получения а-метилстирола — это каталитическое дегидрирование изопропилбензола (кумола) — процесс, во многом аналогичный рассмотренному выше процессу получения стирола как на стадии алкилирования бензола пропиленом, так и при превращении кумола в а-метилстирол. [c.385]

Производство а-метилстирола дегидрированием изопропилбензола [c.196]

ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА а-МЕТИЛСТИРОЛА ИЗ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА [c.632]

Производство а-метилстирола из изопропилбензола окислительным методом осуществляется в три стадии [c.632]

Рис. х.16. Схема производства а-метилстирола методом окисления изопропилбензола. [c.633]

Производство а-метилстирола дегидрированием изопропилбензола Схема дегидрирования изопропилбеизола в а-метилстирол [c.74]

Освоено производство стирола алкилированием бензола этиленом с последующим дегидрированием полученного этил-бензола, а гакже производство а-метилстирола алкилированием бензола пропиленом с последующим дегидрированием полученного изопропилбензола. [c.11]

Производство кумола значительно возросло за последнее десятилетие вследствие того, что он является ценным компонентом для высокооктановых бензинов и хорошим сырьем для производства а-метилстирола, который применяется в промышленности пластических материалов. Кумол является также промежуточным продуктом в синтезе фенола и ацетона. [c.171]

Рис. 87. Схема установки производства а-метилстирола по методу Сергеева.

Широкое распространение в нефтяной промышленности для получения кумола — высокооктанового компонента авиационного бензина, получил процесс алкилирования бензола пропиленом на твердом фосфорнокислом катализаторе. Впоследствии кумол нашел широкое применение в производстве а-метилстирола. [c.274]

Производство а-метилстирола в принципе не отличается от производства стирола как с технологической стороны, так и с коррозионной точки зрения. [c.271]

В процессе производства а-метилстирола дегидратацией технических смесей диметилфенилкарбинола и ацетофенона приходится проводить ректификацию смесей а-метилстирола с ацетофеноном. Такую ректификацию выгоднее осуществлять в [c.76]

Принципиальная схема производства а-метилстирола приведена на рис. 49. [c.173]

Какова схема производства а-метилстирола окислением [c.216]

Изопропилбензол (кумол) Полупродукт в производстве а-метилстирола Жидкость 0,8618 -96,9 [c.426]

Исходный мономер для получения каучука Полупродукт в производстве а-метилстирола [c.522]

Производство а-метилстирола окислительным способом является пожаро- и взрывоопасным кроме того, по технико-экономической эффективности этот способ уступает более прогрессивному способу каталитического дегидрирования изопропилбензола. Поэтому окислительный способ получения а-метилстирола не имеет перспектив для дальнейшего промышленного развития. [c.214]

Кумол получают также парофазным алкилированием избытка бензола пропиленом (5 1) при 250—300 С и давлении 3,45 МПа. Катализатором служит фосфорная кислота на носителе. Кумол используют главным образом как сырье для совместного получения фенола и ацетона и для производства а-метилстирола. [c.299]

Потребность производства а-метилстирола в бензоле невелика, так как а-метилстирол предполагается расходовать только в производстве дивинил-а-метилстирольных каучуков и латексов, а намечаемая выработка их, в соответствии с ограниченностью спроса, относительно мала. [c.15]

В нашей стране наибольшее развитие получил бутадиен-а-метилстирольный каучук, обладающий лучшими по сравнению с бутадиен-стирольными каучуками технологическими свойствами. В то же время СССР располагает значительно большей сырьевой базой для производства а-метилстирола (пропилен для алкилиро-вания бензола), чем для производства стирола. [c.425]

Современное промышленное производство а-метилстирола основано на каталитическом дегидрировании изонропилбензола. [c.53]

Изопропилбензол является исходным сырьем для производства а-метилстирола — мономера для производства синтетиче- ского каучука. Небольшое количество изопропилбензола (в виде его гидропероксида) употребляется в качестве ингибитора свободнорадикальной полимеризации предлагается применение его для термической обработки нефтяных остатков. Диизопропилбензолы рекомендуют использовать для производства. гидрохинона и резорцина. [c.246]

По сырьевым ресурсам в нашей стране более рациональным оказалось производство а-метилстирола, которое вначале было организовано в 1949 г. в Красноярске по методу Сергеева, Кружалова, Удриса окисление изопропилбензола до гидроперекиси изопро-пилбензола, щелочное каталитическое ее расщепление до диметил- [c.10]

Приведенный в приложении 1 неполный план аналитического контроля одного из цехов по производству а-метилстирола показывает, что для поддержания режимных параметров дегидрогениза-ционного процесса и обеспечения требуемого качества товарной продукции следует осуществлять значительный объем аналитических работ. [c.121]

Из различных замещенных стирола исследованы метилсти-ролы [122], а также дивинилбензол и различные /г-фенилзаме-щенные стирола [121, с. 87]. В связи с тем, что алкилзамещенные стирола восстанавливаются более трудно, чем стирол, определенный интерес в этом случае представляют косвенные методы, например, псевдонитрозитный. Аналогично стиролу таким способом могут быть определены и его алкилзамещенные, например, 2,4- и 2,5-диметилстиролы [123], а также а-метилсти-рол [79, с. 117]. Последний определяли в виде псевдонитрозита в сточных водах, получающихся при производстве а-метилстирола, в присутствии спиртов, гидропероксида кумола, ацетофенона и ацетона. Минимальное количество определяемого мономера 0,035 мг/мл. Ошибка не превышает 10%. [c.86]

Процесс дегидрирования углеводородов стан01вится основным промышленным процессом получения мономеров, необходимых для производства синтетического каучука- Так, бутадиен (дивинил) образуется в результате двухстадийного дегидрирования бутана, стирол — в результате дегидрирования этилбензола. Процесс получения изопрена аналогичен процессу получения бутадиена, производство а-метилстирола напоминает процесс получения стирола. [c.136]

Из различных замещенных стирола исследованы метилстиролы [19], а также дивинилбензол [20] и различные га-фенилзамещенные стирола [21, 22]. Восстановление алкилзамещенных стирола, как показано выше, происходит еще более трудно, чем стирола, поэтому для таких мономеров определенный интерес представляют косвенные методы. На один из таких методов мы уже указывали выше при рассмотрении вопроса об определении стирола через псевдонитрозит. Аналогично стиролу таким способом могут быть определены и его алкилзамещенные, например, 2,4- и 2,5-диметил-стиролы [23], а также а-метилстирол [24]. Последний определяли в виде псевдонитрозита в сточных водах, получающихся при производстве а-метилстирола, в присутствии спиртов, гидроперекиси кумола, ацетофенона и ацетона. Минимальное количество определяемого мономера 0,035 мг1мл. При этой концентрации ошибка не превышает 10 отн. % [c.35]

Рис. 49. Принципиальная схема производства а-метилстирола /—сборник изопропилбензола , 4, 22, 3 , 35—насосы 3, подогреватели <—фильтр воздуха 5—окислительная колонна 6, 9, 12, 20, 29—водяные холодильники 7—рассольный холодильник —сборник реакционной смеси /О—мерник раствора NaOH //—реакторы 13, 34, ff—приемники 15, 27—разделительные сосуды /5—нейтрализатор /7—мерник серной кислоты 18, гл—центрифуги 19, 25—ректификационные колонны 21, 0—сборники 2i—испаритель

Алкилирдванием бензола олефинами в промышленности получают алкилбензолы. Наибольшее значение из них имеют этилбензол, изопропилбензол, вгор-бутилбензол и алкилбензолы, образующиеся при алкилировании бензола тримерами и тетрамерами пропилена (изононил- и изододецилбензол). Этилбензол — сырье для получения стирола изопропилбензол (кумол), который ранее использовался в качестве высокооктанового компонента, а сейчас широко применяется для производства а-метилстирола, фенола и ацетона. Алкилированием фенола олефинами получают алкилфе-нолы, занимающие важное место в нефтехимической промышленности из них, в частности, получают поверхностно-активные вещества. Важной областью применения алкилфенолов является производство присадок к маслам и топливам. Ниже рассмотрены в основном промышленные процессы получения компонентов топлив или сырья для нефтехимической промышленности [1]. [c.341]

Изопропилбензол [СеНб—СН(СНз)2] (кумол) идет на производство а-метилстирола, являющегося, как и стирол, мономером для синтетического каучука, и на производство фенола и ацетона через промежуточное образование изопропилбензол-гндроп ер оксида. [c.17]

Указанный катализатор был прийЯт при проектировании производства а-метилстирола дегидрированием изопропилбензола в адиабатических реакторах. [c.184]

ПРОИЗВОДСТВО а-МЕТИЛСТИРОЛА ДЕГИДРИРОВАНИЕМ НЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология