Простые эфиры, ацетали, кетали

Образование ацеталей и кеталей. Реакции образования важных функциональных производных альдегидов и кетонов — ацеталей и кеталей можно формально рассматривать как замещение атома кислорода оксосоединений на две алкоксильные группы, а сами продукты — как простые эфиры обычно не существующих 1,1-гликолей Rj С(0Н)2 [c.139]

П. К какому классу органических соединений относится три-оксан а. Ацеталь б. Кеталь в. Полуацеталь г. Полукеталь д. Простой эфир [c.140]

I. К каким классам органических соединений относится метил-ксилопираноза а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Полуацеталь д. Ацеталь е. Полукеталь ж. Кеталь 3. Простой эфир [c.208]

Ш. К каким классам органических соединений относится наркотин а. Амин б. Амид в. Простой эфир г. Сложный эфир д. Альдегид е, Кетон ж. Ацеталь з. Кеталь [c.297]

В случае ацеталя формальдегида (R = R = H) получаются простые эфиры первичных спиртов, из ацеталя любого другого альдегида (R = Н) — простые эфиры вторичных спиртов и из кеталя — простые эфиры третичных спиртов. [c.332]

Диапазон условий, в которых устойчивы защиты спиртовых гидроксилов, охватывает практически всю область, в которой могут проводиться основные реакции, примеггямые в органическом синтезе (кроме суперкислых сред). В целом для простых эфиров, ацеталей и кеталей характерна высокая устойчивость по отнощеггию к основаниям и нуклеофилам, а также к окислителям и восстановителям для сложных эфиров — к электрофилам и окислителям и в довольно щироком диапазоне к кислотам для силиловых эфиров — к окислителям и восстановителям и электрофилам некоторых типов. Поэтому для обеспечения сохранности спиртовой группы в условиях практически любой реакции, протекающей с участием других имеющихся функций, всегда можно подобрать какую-либо защиту из имеющегося богатого набора вариантов. [c.187]

К третьей группе относятся осколочные ионы, массовые числа которых у гомологов могут отличаться на 14 а. е. м. и кратное 14 число. Включение массовых чисел таких ионов в классификационные таблицы необходимо, но приводит к резкому возрастанию их объема без увеличения содержащейся в них информации, посколку для всех массовых чисел последовательности mo+ Ak приходится повторять одинаковые варианты отнесения. Как будет показано далее, все подобные ионы целесообразно классифицировать по номерам их гомологических групп, т. е. одним числом у. Такие серии массовых чисел образуют, например, значения 30, 44,58,. .. (у = 2), типичные для спектров алифатических аминов и других соединений, содержащих алкиламиногруп-пы 31,45,59,. .. (г/ = 3) у спиртов, простых эфиров и других кислородсодержащих соединений 47, 61, 75,. .. (у = 5) — алифатических меркаптанов, сульфидов, сложных эфиров, ацеталей, кеталей, ортоэфиров и т. д. [c.75]

П. К каким классам органических соединений относится бицик-лический спирокеталъ а. Алкен г. Ацеталь б. Алкин д. Кеталь в. Простой эфир 0. Полукеталь [c.125]

Реакция обмена между простыми эфирами и оксониевыми солями 10-69. Расщепление оксониевых солей 10-80. Восстановление ацеталей и кеталей [c.439]

Присоединение ацеталей к виниловым эфирам рассмаг"ривается в разделе, посвященном ацеталям и кеталям (гл. 9, разд. Б. 2). Присоединение альдегидов к некоторым аллилкарбинолам по реакции Принса дает простые эфиры [53] [c.351]

Описанный выше метод с применением системы солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин идеален для определения большинства ацеталей, кеталей и простых виниловых эфиров. Применяемый реагент содержит приблизительно 50% воды, и добавление небольших количеств кислоты — это все, что требуется для количественного гидролиза. Метод применяли для анализа большого числа карбонильных производных, некоторые из которых приведены в табл. 13. Метод не применим для определения [c.82]

Из ацеталей и кеталей получают различные простые эфиры при взаимодействии с такими восстановителями, как гидриды металлов сами по себе или вместе с хлористым алюминием [1—-3], триалкил [c.367]

В присутствии ацеталей, кеталей и простых виниловых эфиров. Применение предлагаемого метода с использованием муравьинокислого гидроксиламина, представляющего собой модификацию 19] оригинальной методики Пезеза [6], дает возможность решить этот важный вопрос. В среде л1етилцеллозольва муравьинокислый гидроксил-амии реагирует с карбонильными соединениями по следующей схеме [c.89]

Распад ацеталей и кеталей при действии ЭУ в основном аналогичен распаду простых эфиров. Распад алифатических ацеталей обычно характеризуется образованием малостабильных М" , пики которых часто в спектрах совсем отсутствуют. Основные направления распада ацеталей К СН(0К>2 обусловлены а-разрывом с образованием оксониевых ионов, которые в дальнейшем могут терять молекулы олефинов. [c.142]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

Распад при действии ЭУ ацеталей и кеталей в основном подчиняется закономерностям, свойственным простым эфирам. Алифатические ацетали обычно характеризуются малостабильными М+ , пики которых часто совсем отсутствуют. Основные направления распада ацеталей общей формулы Н СН(ОН)а обусловлены первоначальным р-разрывом относительно кислорода и образованием оксониевых ионов, которые в дальней- [c.189]

Оксимирование не позволяет отличать альдегиды от кетонов, поскольку и те и другие реагируют количественно. Кроме того, для образцов, содержащих, наряду со свободными карбонильными соединениями, ацетали, кетали или простые виниловые эфиры, данный метод неприменим, так как соли гидроксиламина реагируют и с этими соединениями. Поэтому оксимированием можно пользоваться также для количественного определения ацеталей, кеталей и виниловых эфиров (см. с. 392). [c.84]

Предлагаемый метод имеет преимущества, особенно связанные с возможностью онределения карбонильных соединений в присутствии ацеталей, кеталей и простых виниловых эфиров. Даже наиболее активные кетали, как, наиример, диметоксинропан, не мешают определению по этому методу. Влияние этих легко гидролизуемых соединений отсутствует, поскольку 1) реакционная среда является безводной и 2) в качестве тптранта используется относительно слабая минеральная кислота (азотная). Если вместо азотной кислоты применить кислоту значительно более сильную, например хлорную, потен- [c.92]

Структура некоторых производных гермакрана усложнена транс-длту-лярными кислородными мостиками в виде простых эфиров или внутримолекулярных кеталей и ацеталей (см. формулу 2.193). В молекуле изоцентрате-рина 2.200 присутствует фрагмент енольного эфира. [c.111]

Метилирование. Кислоты и фенолы при взаимодействии с диазометаном образуют обычно чистые продукты — соответственно сложные и простые эфиры. N-Метилиро-вание амидов и 0-метилирование спиртов осуществляется под действием иодистого метила в диметилформамиде в присутствии окиси серебра в качестве основания используется также гидрид натрия. 0-Метилирование — хороший способ повышения летучести полиолов, например таких, как сахара. Превращение кетонов и альдегидов в кетали и ацетали способствует не только новыше-нию летучести, ио и направленному изменению масс-снектрометрической фрагментации, характеристичной для кеталей и ацеталей, что дает ценную структурно ю информацию. [c.215]

Кислотный гидролиз обычных простых эфиров по механизму Адш не имеет практического значения. Однако этот механизм характерен для ацеталей и полуацеталей (кеталей и полукеталей), в случае которых гетеролитическая диссоциация протонированной формы значительно облегчается выталкивающим действием второго атома кислорода [c.363]

Наиболее близка к реакции образования простых эфиров по своей природе реакция образования ацеталей и кеталей. Это продукты конденсации спиртов с альдегидами и кетонами. [c.141]

Для получения ацеталей и кеталей из соединений, содержащих тройную связь, используют два одностадийных метода е применением Трехфтористого бора и окиси ртути. В первом из них проме жуточным продуктом является кетон, который в присутствии спирта образует ацеталь или кеталь [14]. Для второго метода предполагают образование в качестве промежуточного соединения простого винилового эфира, из которого при взаимодействии со спиртом образуется конечный продукт [15]. Выходы при использовании этих методов составляют 70—80%. [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология