Лигносульфонаты поверхностно-активные вещества

В ходе сульфитных варок лигнин сульфируется и переходит в варочный раствор в виде солей лигносульфоновых кислот - лигносуль-фонатов. Лигносульфонаты могут быть выделены из раствора обработкой солями, кислотами, органическими растворителями и различными ароматическими азотсодержащими соединениями. В промышленности получают распространение безреагентные методы выделения с использованием мембран. Обычно на производстве отработанные варочные растворы подвергают переработке с целью утилизации углеводов, а оставшийся раствор упаривают с получением концентратов, содержащих лигносульфонаты. При регенерации химикатов отработанные варочные растворы упариваются и сжигаются. Лигносульфонаты и продукты их модифицирования могут быть использованы для пластификации цементов и бетонов, в качестве диспергаторов, поверхностно-активных веществ, активных добавок, при синтезе полимерных материалов, для производства ванилина и других химических продуктов. [c.372]

Поверхностно-активные вещества на основе лигносульфонатов [c.318]

Способность лигносульфонатов создавать ориентированные сорбционные пленки на поверхности различных твердых веществ позволяет использовать их в разнообразных процессах. При этом усилению поверхностно-активных свойств лигносульфонатов способствует присутствие в числе полярных функциональных групп ионизированных сульфо-и карбоксильных групп. Приводимые ниже примеры не ограничивают возможности лигносульфонатов как поверхностно-активных веществ. [c.318]

В числе используемых поверхностно-активных веществ находят применение модифицированные лигносульфонаты. При их введении исключается нежелательная в производстве свинцовых аккумуляторов цементация пасты и обеспечивается увеличение емкости батареи на 30—40 %. [c.321]

Для предотвраш,ения уплотнения в массу отрицательного электрода вводят добавки поверхностно-активных веш,еств гуминовые кислоты, лигносульфонат натрия и др. Их благоприятное влияние сказывается также и в том, что благодаря адсорбции поверхностно-активных веществ сульфат свинца образуется за пределами адсорбционного слоя. Это приводит к увеличению емкости за счет более глубокой проработки активного материала . [c.501]

В качестве поверхностно-активных веществ применяли неионогенное ПАВ — ОП-Ю и лиофильный пластификатор — лигносульфонаты кальция [c.267]

Еще более существенным образом влияет на кинетику процесса коагуляционно-кристаллизационного структурообразования сочетание вибрации с введением поверхностно-активных веществ. Это можно проиллюстрировать данными, приведенными на рис. 101 и характеризующими кинетику гидратации СзА в присутствии добавок лигносульфонатов кальция и оксиэтилированного алкилфенола ОП-Ю. [c.272]

Значительную долю органических веществ составляют лигносульфонаты. Они определяют коллоидно-химические свойства сульфитных щелоков поверхностную активность, вязкостную характеристику, сорбционную способность и т. д. [c.221]

Этим, в частности, можно объяснить экспериментально обнаруженное относительное снижение эффективности действия при вибрации сильно поверхностно-активного в статических условиях вещества ОП-Ю по сравнению с лигносульфонатом кальция СДБ, который при малоинтенсивной вибрации оказался менее эффективным, а при предельной вибрации — более эффективным, чем ОП-Ю. [c.226]

Структурно-механическая стабилизация — надежный фактор устойчивости коллоидов и находит широкое производственное применение. В качестве примера можно указать на стабилизацию суспензий минеральных вяжущих строительных материалов (цемента, извести, гипса) в процессе их гидратационнйго твердения—стабилизацию, осуществляемую различными поверхностно-активными веществами лигносульфонатами кальция (пластификатор ССБ), олеиновой кислотой и органическими соединениями типа полуколлоидов. Небольшие добавки этих веществ содействуют адсорбционному и химическому диспергированию при гидратации и гидролизе твердых частиц (см. гл. V) и изменяют кристаллическую структуру (адсорбционное модифицирование). Так, например, в трехкальциевом алюминате ЗСаО-АЬОз (составная активная часть цемента) происходит изменение от правильных гексагональных табличек до ните- и палочкообразных частиц, тонких иголочек. В результате в системе накапливается коллоидная фракция, резко возрастает скорость гид- [c.128]

Наиболее сильная гидрофобизация ранее гидрофильных поверхностей достигается при этом при хе-моадсорбционном взаимодействии слоев длинноцепочечных гомологов поверхностно-активных веществ с элементами кристаллич. решетки тела, сопровождающемся прочным закреплением образовавшихся солеобразных поверхностных пленок на поверхности. Это обеспечивает достаточную эффективность действия флотационных реагентов-собирателей, высокую активность модифицированных наполнителей и пигментов в полимерных системах, устойчивую водоотталкивающую пропитку тканей и т. д. С другой стороны, сильная гидрофилизующая способность свойственна поверхностно-активным веществам, адсорбционные слои к-рых имеют коллоидный, гелеподобный характер. Это — естественные и синтетические мыла, лигносульфонаты, сапонины, танин и др. Действие мыл является универсальным практически для всех твердых тел, и наиболее сильные смачиватели среди них — это длинноцепочечные гомологи, в молекулах к-рых полярные группы находятся в середине, а не на конце углеводородных цепей. Их повышенная смачивающая способность объясняется более высокой скоростью формирования адсорбционных слоев и снижения в процессе С. динамич. поверхностного натяжения р-ров до равновесных значений. Поэтому, чтобы получить правильное представление о действительной эффективности смачивающего действия поверхностно-активного вещества, следует проводить измерения не только краевых углов (т. е. статич. С.), напр, на поверхности парафина, но и изучать кинетику С. путем оценки продолжительности С. методом погружения . [c.462]

Важным фактором, влияющим на эффективность процесса вытеснения нефти водными растворами химреагентов, является фазовое поведение системы водный раствор химреагентов — нефть. Поэтому в работе изучалось фазовое поведение системы ПАВ АФд-12 + Лигносульфонаты + КОРБ — нефть. Исследования проводились по следующей методике. В мерные пробирки помещали нефть, минерализованную воду и композицию. В течение двух недель ежедневно содержимое пробирок перемешивали. При этом два раза в неделю визуально определяли количество и объемы фаз. Если количество и объемы фаз в течение двух недель не менялись, то считалось, что фазовое равновесие достигнуто. Эксперимент проводился при постоянной температуре, равной 22 °С. При изменении объемов фаз были рассчитаны параметры солюбилизации соответствующих фаз. Параметры солюбилизации рассчитывались как отношение солюбилизированного объема водной или нефтяной фаз к объему ПАВ, введенному в систему. Результаты экспериментов показали, что происходит незначительная солюбилизация водной фазы. Параметры солюбилизации водной фазы зависят от концентрации НПАВ в растворе. Для состава АФд-12 лигносульфонаты КОРБ в соотношениях 8 1,5 0,5 при концентрации АФд-12, равной 5 г/л, параметр солюбилизации равен 8,6, с увеличением содержания ПАВ до 10 г/л солюбилизация возрастает до 14,2. Дальнейшее увеличение концентрации ПАВ АФд-12 в растворе приводит к снижению параметра солюбилизации. При содержании ПАВ 50 г/л солюбилизация снижается до 1,7. В исследованиях показано, что присутствие КОРБ в растворе композиции на процесс солюбилизации влияния не оказывает. Поверхностно-активные вещества Неонолы АФд-10 и АФд-12 весьма трудно растворяются в высокоминерализованной сточной воде. Кроме того, имеют относительно высокую температуру застывания, равную примерно 18 °С. В связи с этим для улучшения растворения ПАВ АФд-12 в минерализованной воде и снижения температуры застывания в состав композиции введен ПАВ проксамин, значительно улучшающий растворение основного НПАВ в воде. [c.126]

Многие из противоморозных добавок относятся также к ускорителям твердения. Однако, поскольку их дозировка намного больше, цемент при введении этих добавок обладает излишне короткими сроками схватывания, что делает затруднительным укладку бетонной смеси, в особенности, если применяют поташ. В его присутствии не только очень сильно сокращаются сроки схватывания цемента и загустевания смеси, но и ухудшается структура цементного камня и снижается морозостойкость бетона. Поэтому в такие противоморозные добавки вводят замедлители схватывания и твердения тетраборат натрия Ма2В407 или органические поверхностно-активные вещества из категории лигносульфонатов их дозировку подбирают экспериментально, исходя из вида цемента и концентрации противоморозной добавки. Тетраборат натрия может храниться неограниченно долго. [c.97]

С.-анионные ПАВ, широко используемые в произ-ве техн. поверхностно-активных веществ и синтетических моющих средств. Наиб, практич. значение имеют алкилбензолсульфонаты, алкапсульфонаты, лигносульфонаты, нафталинсульфонаты, алкенсульфонаты, нефтяные сульфонаты, соли сульфокарбоновых к-т. [c.468]

Введение поверхностно-активных веществ исключает на ста дии гидратации слипание смоченных водой частиц, в резуль тате которого часть их поверхности исключается из реакции Поэтому сорбированные лигносульфонаты способствуют пол ноте реакции гидратации, особенно активно проявляя свое дей ствие, когда в цементе содержится трехкальциевый алюминат Это может быть следствием образования комплекса лигносуль фоната с алюминием, представляющего собой гель с сильно усложненной структурой. [c.319]

Высолы появляются главным образом при введении в значительных дозах таких противоморозных добавок, как нитрит натрия, хлорид натрия и комплексные неорганические противоморозные добавки на их основе. При необходимости использования таких добавок для снижения высолообразования полезным оказалось введение совместно с ними добавок поверхностно-активных веществ типа лигносульфонатов. [c.114]

По прочности связи с поверхностью твердой фазы (СаВ, алюминаты и силикаты кальция) сравниваемые типы ПАВ можно расположить в следующем порядке ОП, лигносульфонаты кальция СДБ, ГКЖ. В первом случае в результате физической адсорбции связь наименее прочная, в последнем — наиболее прочная (хемосорбция). Соответственно и эффективность действий ПАВ увеличивается при воздействии возрастающей по интенсивности вибрации при переходе от слабо фиксированных на поверхности твердых фаз к прочно связанным с ней поверхностно-активным веществам. Вместе с тем в случае применения гидрофобизирующих поверхность твердых фаз ГКЖ-Ю и ГКЖ-94 ван-дер-ваальсовы взаимодействия по концевым углеводородным радикалам наименьшие, этот фактор также проявился в резком уменьшении /о при наложении на систему механических колебаний. [c.226]

Поверхностно-активные кислотные композиции. Для повышения эффективности в состав композиций для СКО рекомендуется вводить добавки, снижающие поверхностное натяжение (ПАВ, спирты и другие кислородсодержащие соединения). Введение ПАВ в солянокислотные составы способствует снижению скорости реакщ и с карбонатной породой. ПАВ препятствует образованию эмульсий в пористой среде и свободном объеме [182]. ПАВ увеличивают способность составов проникать в низкопроницаемые пласты, улучшают их нефтеотмьшающие свойства [183-186]. Предложены также кислотные составы, включающие лигносульфонаты и вещества, снижающие поверхностное натяжение (водорастворимые алифатические спирты, гликоли или глицерин [179,187], флотореагент Т-66 или Т-80 [188], НПАВ [189] и смесь НПАВ с спиртосодержащими отходами производства [191,190]). Применение гидрофобизаторов в кислотных составах для ОПЗ скважин в карбонатных коллекторах также повышает эффективность повторных кислотных обработок [192-194]. [c.36]

Технические лигносульфонаты выпускаются жидкие (с содержанием сухих веществ в различных марках прод>кта не ме нее 46, 47 и 50%), твердые (не менее 76%), а также порош кообразные Технические лигносульфонаты обладают вяжу щими и поверхностно активными свойствами Р1х применяют при приготовлении формовочных и стержневых смесей в ли тейном деле, в производстве огнеупоров, при изготовлении дре весных плит в качестве связующего, в производсгве цемента в качестве разжижителя сырьевой смеси, при получении дуби телей как сырье для получения синтетических дубителей, при бурении нефтяных и газовых скважин для снижения водоогдачи буровых растворов, в дорожном строительстве в качестве обеспыливающей добавки для покрытий автомобильных дорог и др [c.34]

В Советском Союзе в качестве поверхностно-активного пластификатора применяют достаточно стандартный продукт из отходов целлюлозно-бумажной промышленности — сульфит-снирто-вую барду (ССЕ), являющуюся остатком после отгонки спирта из сброженного сульфитцеллюлозного экстракта. Активным началом в этом пластификаторе являются лигносульфонаты кальция, а также вещества типа углеводов. Хотя такой пластификатор весьма эффективен, особенно в оптимальной комбинации с электролитами, он должен быть заменен в результате дальнейшего развития исследовательских работ синтетическими ПАВ типа алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов или неионогенными веществами (полиэтиленгликолевыми эфирами, алкилфенолами или цетиловым спиртом), или сополимерами в оптимальных сочета- [c.24]

Набор поверхностно-активных (ПАВ) и вспомогательных веществ, применяемых в процессах получения тонкодисперсных выпускных форм, довольно ограничен, это в основном анион-актив-ные макромолекулярные вещества, обладающие относительно малой поверхностной активностью. Гидрофобной частью их дифильных молекул являются короткие алифатическо-ароматические цепи (реже алифатические), а гидрофильной — преимущественно остатки серной кислоты в виде сульфогрунп или кислых эфиров. Наибольшее значение приобрели диснергатор НФ и аналогичные ему продукты — сульфитцеллюлозный щелок (лигносульфонат натрия), диснергатор [c.46]

По степени эффективности ПАВ распределяются в таком порядке диснергатор НФ, лигносульфонат натрия, диснергатор СС, препараты ОП-10 и ОС-20, олеат натрия. У перечисленных веществ поверхностная активность на границе раздела вода/воздух возрастает в порядке обратном их диспергирующему действию на границе т/ж (краситель/вода). [c.73]