Солюбилизация влияние температуры

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА СОЛЮБИЛИЗАЦИЮ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ГЛОБУЛЯРНЫХ БЕЛКОВ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ СВЯЗЫВАНИЯ [c.32]

Влияние температуры на солюбилизацию. [c.169]

Проанализируем влияние этих добавок на примере рис. 61. В определенном температурном интервале раствор данного состава существует только в виде однофазной прозрачной системы (область /). При добавлении к такому раствору солюбилизата в системе появляются капли эмульсии солюбилизата, которые легко отделяются центрифугированием, и система переходит в область II. Кривую АВ можно назвать кривой солюбилизации. Если температуру системы, находящейся в области / или II, повысить до уровня, отвечающего кривой БЕГ, то система сразу становится мутной и при несколько более высокой температуре начинает разделяться на два (область III) или три (область IV) [c.172]

Рис. 33.1. Влияние температуры и типа углеводорода на солюбилизацию углеводорода неионогенными ПАВ.

Влияние температуры на солюбилизацию. Влияние темпе- [c.41]

Влияние температуры на степень солюбилизации подобно влиянию температуры на ККМ [34]. [c.29]

Так как в процессе микробиологического окисления одним из продуктов реакции являются жирные кислоты, кислотность среды непрерывно повышается. Добавлением ш,елочных агентов pH среды поддерживают на нужном уровне, и измерение растворимости углеводородов производили поэтому при pH 4,5—5,0. Однако влияние кислотности на солюбилизацию в белковых системах представляет самостоятельный интерес, что и обусловило постановку серии опытов по исследованию сопряженной растворимости гексадекана в присутствии дрожжей в среде Ридер, имеющей pH 1—10, при температуре 37° С. [c.97]

В более ранних работах [1] приводятся данные для времени образования пузырька в течение 20 минут. Наша установка (рис. 1) позволяла получать один пузырек за 3 часа и более. Особенностями ее являлись 1) минимальный объем измерительной части системы (отсутствие буферных емкостей), что сводило к минимуму влияния колебаний температуры помещения 2) полное отсутствие резиновых трубок в измерительной системе 3) манометр, заполненный слегка подщелоченной водой, во избежание растворения (солюбилизации) паров органического растворителя в измеряемой жидкости. Медленное повышение разрежения достигается опусканием сосуда 4 [c.103]

На солюбилизацию оказывают влияние химическое строение ПАВ длина цепи, замещение в цепи, положение гидрофильной группы), температура, добавки и др. Катионоактивные вещества обладают большей солюбилизирующей способностью, чем анионоактивные, причем она изменяется в зависимости от аниона в следующем порядке 1169, с. 40]. [c.90]

В 1965 г. сотрудниками НИИтранснефти были проведены исследования по кинетике солюбилизации (коллоидной растворимости) мазута марки 100 в 0,2 %-м водном растворе сульфонола НП-1, а также изучалось влияние температуры, интенсивности перемешивания и соотношения фаз мазута-100, мангышлак-ской нефти и 0,2 %-го водного раствора сульфонола НП-1 на условия образования системы типа "м/в" в систему типа "в/м". [c.94]

Важным фактором, влияющим на эффективность процесса вытеснения нефти водными растворами химреагентов, является фазовое поведение системы водный раствор химреагентов — нефть. Поэтому в работе изучалось фазовое поведение системы ПАВ АФд-12 + Лигносульфонаты + КОРБ — нефть. Исследования проводились по следующей методике. В мерные пробирки помещали нефть, минерализованную воду и композицию. В течение двух недель ежедневно содержимое пробирок перемешивали. При этом два раза в неделю визуально определяли количество и объемы фаз. Если количество и объемы фаз в течение двух недель не менялись, то считалось, что фазовое равновесие достигнуто. Эксперимент проводился при постоянной температуре, равной 22 °С. При изменении объемов фаз были рассчитаны параметры солюбилизации соответствующих фаз. Параметры солюбилизации рассчитывались как отношение солюбилизированного объема водной или нефтяной фаз к объему ПАВ, введенному в систему. Результаты экспериментов показали, что происходит незначительная солюбилизация водной фазы. Параметры солюбилизации водной фазы зависят от концентрации НПАВ в растворе. Для состава АФд-12 лигносульфонаты КОРБ в соотношениях 8 1,5 0,5 при концентрации АФд-12, равной 5 г/л, параметр солюбилизации равен 8,6, с увеличением содержания ПАВ до 10 г/л солюбилизация возрастает до 14,2. Дальнейшее увеличение концентрации ПАВ АФд-12 в растворе приводит к снижению параметра солюбилизации. При содержании ПАВ 50 г/л солюбилизация снижается до 1,7. В исследованиях показано, что присутствие КОРБ в растворе композиции на процесс солюбилизации влияния не оказывает. Поверхностно-активные вещества Неонолы АФд-10 и АФд-12 весьма трудно растворяются в высокоминерализованной сточной воде. Кроме того, имеют относительно высокую температуру застывания, равную примерно 18 °С. В связи с этим для улучшения растворения ПАВ АФд-12 в минерализованной воде и снижения температуры застывания в состав композиции введен ПАВ проксамин, значительно улучшающий растворение основного НПАВ в воде. [c.126]

Для выяснения влияния температуры на мицеллярное состояние водных растворов указанных мыл Чинниковой [5] детально исследованы реологические свойства этих растворов в широком интервале концентраций и температур (6—70 ). Установленное при этом практическое постоянство кажущейся энергии активации вязкого течения (5—7 ккал/моль) для растворов натриевых мыл предельных кислот от Се до С 4 (рис. 2) в соответствии с отсутствием аномалии вязкости в интервале концентраций от 1 до 40 г/100 мл, а также найденная в [2] независимость солюбилизации углеводородов от концентрации раствора подтверждают наличие мицелл преимущественно сфероидальной формы в растворах этих мыл в данном интервале концентраций [6]. [c.241]

Проводившиеся с 1946 г. (Маркиной и др. [81, 83, 84—86]) детальные исследования солюбилизации различных по природе углеводородов и их полярных производных (октан, додекан, бензол, этилбензол, циклогексан, тетрадекан, нитробензол, циклогексанол, октиловый спирт и т. д.) в водных растворах различных мыл (олеата натрия, натриевых солей предельных кислот от Сб до Си и т. д.) показали, что эффективность солюбилизирующего действия в значительной мере определяется образованием в таких полуколлоидных растворах сложных сопряженных систем с мицеллярньши образованиями, усложняющимися при высоких концентрациях мыла. Мало изученной стороной механизма солюбилизирующего действия водных растворов мыл является влияние температуры на коллоидное растворение неполярных или слабополярных веществ. Между тем это представляет не только теоретический интерес, но и большую практическую, ценность (например, моющее действие мыл или изучение механизма и закономерностей эмульсионной полимеризации, протекающей обычно при повыщенных температурах). [c.390]

В поведении различных солюбилизируемых веществ наблюдаются весьма отчетливо выраженные различия. Так, алифатические спирты гораздо более растворимы в растворах мыл, чем углеводороды, и их относительная растворимость понижается по мере увеличения длины цепей [146]. С другой стороны, солюбилизированные алифатические спирты повышают растворимость углеводородов, так что в этом случае имеет место явление сорастворения. Аналогичное явление сорастворения наблюдается и с веществами других групп [147]. Циклические и полициклические углеводороды, например бензол и антрацен, в этом отношении гораздо ближе к алифатическим углеводородам, чем к более полярным жирным спиртам [148]. Влияние температуры на степень солюбилизации, как и следовало ожидать, пбдобно влиянию температуры на ККМ [149]. [c.318]

К настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал, характеризующий закономерности солюбилизации и влияние на нее различных факторов. Однако его теоретическое обобщение и истолкование наталкивается на значительные трудности. Пока не удается не только количественно в общем виде описать процесс солюбилизации, но иногда и качественно предсказать его особенности для ряда систем. Это обусловлено многообразием факторов, влияющих на солюбилизацию, и ее сложной зависимостью от свойств, строения, молекулярной природы ПАВ, солюбилизата и растворителя. Дополнительное осложнение вносит то, что многие факторы, например добавки полярных и неполярных веществ, температура и др., оказывают влияние на ККМ, размер и форму мицелл, что, в свою очередь, влияет на внутримицеллярную растворимость. [c.79]

Для олеата натрия этот эффект обнаруживается при 20° С уже для 10%-ной дисперсии (330 ммоль1л) и еще более резко выражен для 15%-ной (493 ммоль л) даже при 40° С. При этом т]о понижена солюбилизаьией октана ( Si = 0,8 моль моль NaOl с 477 до 5 СПЗ, т. е. почти в 100 раз. Для более высоких температур эффект уменьшается для той же концентрации олеата натрия при 50° С tiq понижается в 25 раз под влиянием солюбилизации, а при 60° С только в 10 раз (с 28 до 2,9 спз). [c.23]

A. В. Думанский с сотрудниками изучал вязкость концентрированных растворов мыл (П. А. Демченко), процессы структурирования растворов методом изучения их упругих и вязких свойств (Л. В. Хай-ленко). В дальнейшем П. А. Демченко исследовал лиофильность натриевых и кальциевых мыл и вязкость их концентрированных растворов в зависимости от температуры и различного содержания электролитов. На основании изучения солюбилизации углеводородов в растворах солей жирных кислот, критической концентрации мицеллообразова-ния и влияния поверхностно-активных веществ (ПАВ) на их коллоидно-химические свойства были разработаны критерии оценки моющего действия мыл и научная коллоидно-химическая классификация ПАВ. [c.13]

В бислой определенного липидного состава [588, 589]. Широких систематических исследований по двухмерной кристаллизации мембранных белков до настоящего времени не проведено. Поэтому эмпирический подход все еще является основным. Однако результаты, полученные в ходе изучения нескольких мембранных белков, позволяют выделить ряд факторов, влияющих на формирование кристаллов. В общем случае кристаллизация реконструкцией является более многопараме-торным процессом, чем в случае кристаллизации без полной солюбилизации мембран. В зависимости от условий реконструкция белков в липид может приводить к образованию различных структур много- и однослойных протеолипосом, трубчатых структур, плоских мембран. Наиболее удобны для электронно-микроскопического изучения плоские мембраны. Необходимо также, чтобы реконструированный в такие мембраны белок имел "плотную упаковку". Для получения требуемых структур определяющими являются выбор липидов и детергента, концентрация белка и количественное соотношение липид/ белок. Так, при использовании "жидких" липидов варьирование этого соотношения может приводить к появлению всего спектра упомянутых выше структур. Для получения кристаллов обычно приходится проводить изучение влияния на характер упаковки белков в мембранах и таких параметров, как pH, ионная сила, наличие многовалентных ионов. В некоторых случаях необходимо также присутствие специфических лигандов, стабилизирующих белок в одном из конформационных состояний. Существенное влияние могут оказывать также температура и скорость процесса реконструкции, т.е. удаления детергента. [c.181]

В то же время, на примере пирена показано, что использование смешанных мицелл, в частности двух анионных ПАВ - ДДС и октилсульфата натрия - позволяет увеличить интенсивность сигнала его фосфоресценции при температуре 20°С за счет повышения растворимости ионов таллия (I) [12]. Анализ литературы показал, что практически не описано влияние ТА и его природы на люминесценцию ПАУ в смешанных мицеллах, образованных молекулами ПАВ разного типа. В связи с этим, цель настоящей работы - изучение влияния состава смешанных мицелл анионного ПАВ (ДДС) и неионного ПАВ (Тритона Х-100) на спектрально-кинетические характеристики люминесценции пирена. Выбор пирена обусловлен высокой интенсивностью его флуоресценции и возможностью реализации фосфоресценции при 20°С как индикатора действия ТА. Кроме того, пирен удобен и практически полной солюбилизацией его в мицеллах ПАВ обоих типов [13]. В качестве тяжелых атомов, воздействующих на процессы интеркомбинационной конверсии, использовали катионы таллия (I) и анионы иода. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология