Логарифмические коэффициенты чувствительности

Рис. 8.II. Сравнение показателей гомеостатической способности системы, вычисляемых иа основе простых и логарифмических коэффициентов чувствительности, а) Исходная зависимость X (о) б) коэффициент чувствительности о (кривая 1) н логарифмический коэффициент чувствительности р (кривая 2) в) показатель Л, построенный на основе логарифмических коэффициентов чувствительности, приводит к необоснованной переоценке гомеостатических свойств системы в иачеле плато (точки v > I кривой 2) и недооценке нх в конце

Рис. 11.5. Логарифмическая зависимость отношения концентраций от отношения интенсивностей, использующаяся для определения коэффициентов относительной чувствительности.

Разность между значениями коэффициентов яркости, полученных после проведения параллельных определений, не должна превышать более 1% (абсолютного значения). Измерение коэффициента яркости компаратором цвета ФКЦ-ШМ с логарифмической шкалой производят в соответствии с ГОСТ 1687-3—71. Для получения пасты берут 2 г отбеленного молотого барита, предварительно растертого в ступке, и 2 мл 1%-ного раствора желатина (ГОСТ 4821—49, ГОСТ 11293—65). Для получения накраски пасту на бумагу наносят шпателем. При стандартном калориметрическом источнике С чувствительность прибора должна быть не менее 0,3%. [c.160]

На рис. 8.11, в приведены зависимости показателя гомеостатической способности системы h(v) для случая оценки по логарифмическому коэффициенту чувствительности р (кривая 2) и по коэффициенту а (кривая /). Сравнивая эти кривые, видим, что при использовании логарифмического коэффициента чувствительности получается резкое изменение показателя к в точках [c.269]

Показания прибора отсчитывают по стрелочному индикатору, имеющему три шкалы логарифмическая шкала коэффициента погашения от О до 1,5 линейная шкала от О до 100 и шкала рабочих напряжений от О до 16 мВ. К прибору может быть подключено регистрирующее или вычислительное устройство для определения концентрации или для обработки данных. Чувствительность определений (в мг/л) составляет [c.189]

Было детально изучено изменение в широком диапазоне температур величин 2 в масс-спектрах н-парафиновых углеводородов, содержащих от 9 до 32 атомов углерода, и в спектре н-гексадекана. Зависимость величин 2 71// ,од от числа углеродных атомов в молекуле в логарифмических координатах выражается пересекающимися в одной точке прямыми линиями, угол наклона которых зависит от температуры ионизационной камеры. Следовательно, составив по экспериментальным данным уравнение пучка прямых, исходящих из одной точки, и выразив тангенс угла наклона этих прямых через величину отношения являющегося чувствительным индикатором температуры, можно непосредственно рассчитать коэффициенты 2 71// ,од для каждого н-парафинового углеводорода, соответствующие конкретным температурным условиям. [c.138]

Поверхностная плотность состояний, обусловленная отражением электронов от границы, еще более чувствительна к изменению топологии, чем объемная. Формула (12.18) (или (12.20)) позволяет проанализировать зависимость плотности состояний V r(e) вблизи критических значений энергий вк. При этом оказывается, что особенности V r(e) острее особенностей объемной части. Так, появление новой полости при е = сопровождается скачком поверхностной плотности состояний, а если при е = ек происходит разрыв перемычки (это значит, что на поверхности е(р) = бк имеется коническая точка), то V (e) имеет логарифмическую особенность (6va(e) ln e — е ). Естественно, что обострение особенностей плотности состояний приводит к обострению особенностей термодинамических характеристик в области больших давлений, возникающих при изменении топологии поверхности Ферми, по сравнению с объемными характеристиками (см. выше). Например, коэффициент при температуре в поверхностной части теплоемкости металла IT должен испытывать скачок, если при Р — Р , появляется (либо исчезает) полость ферми-поверхности. Если же приР = Рк происходит разрыв перемычки, то a T обладает логарифмической особенностью [12]. [c.131]

Выбирая материал для Приложения, автор руководствовался нежеланием дублировать те справочные данные по удерживанию сорбатов, коэффициентам чувствительности детекторов, а также по термодинамическим функциям сорбции и смешанным вириальным коэффициентам, сводки которых имеются в справочниках и монографиях. Представлялось целесообразным привести лишь небольшое число данных по удерживанию сорбатов (которые могут быть полезны для многих ориентировочных расчетов), зато дать более обширную сводку ямеющихся в литературе констант уравнения Роршнайдера, свойств различных неподвижных жидкостей, а также таблицы для взаимного пересчета линейных и логарифмических индексов удерживания, определения, различных видов фактора градиента давления и некоторые другие справочные и вспомогательные данные. [c.4]

Вязкость — это свойство жидкости оказывать сопротивление необратимому изменению формы под действием внешних нагрузок. В более узком смысле под вязкостью понимают величину коэффициента пропорциональности в уравнении, связывающем напряжение т и скорость у сдвига в режиме установившегося течения т = т у. Вязкость чрезвычайно чувствительна к материальным характеристикам жидкости (форма и размеры молекул), внешним условиям (температура и давление), режиму деформирования (напряжение и скорость сдвига) и т. п. В соответствии с эмпири ческим правилом логарифмической аддитивности влияние каждого из перечисленных выше факторов учитывается с помощью независимой функции х (М, Т, т, V,. ..) = il(M)f>(T)fu(r)f (y)... Отсюда наибо.чьшая ньютоновская вязкость при течении расплава полимера с неразрушенной структурой (что соответствует измерениям при т -V 0) выражается как г) = fl(Л I)f2(7 ). [c.273]

Это следует из логарифмического соотношения (6.4.7.3), поскольку изменение чувствительности любого фотоумножителя эквивалентно просто умноже- нию Ixllr на коэффициент, что приведет к появлению в логарифмическом уравнении дополнительного, члена, т. е. к параллельному смещению графика. [c.246]

В работах, опубликованных разными авторами, в особенности в течение последних 10—15 лет, можно найти много различных сведений о влиянии этих факторов. Однако эти сведения, как правило, недостаточно систематичны. Из-за многочисленности и разного направления происходящих эффектов действие перечисленных выше факторов стараются исключить, выбрать такую область параметров, где бы влияние их было наименьшим, т. е. наименьшей была бы производная ионного тока по рассматриваемому параметру и при-этом обеспечивалось бы наименьшее изменение самого параметра. На практике это не всегда возможно и приводит к необходимости пользоваться в количественном масс-спектрометрическом анализе криволинейными калибровочными графиками. В связи с этим масс-спектрометрический анализ микропрпмесей в газах можно подразделить по характеру калибровочных графиков на анализ в условиях, обеспечивающих или не обеспечивающих достаточную линейность калибровочных графиков. В первом случае оправдано применение коэффициентов относительной чувствительности, полученных для эталонных смесей известного состава. В другом случае анализ проводят в условиях заметного влияния компонентов смеси друг на друга, вызывающего нелинейность калибровочных графиков и непостоянство коэффициентов относительной чувствительности. При определении микропримесей целесообразно использовать метод экстраполяции калибровочных графиков, построенных в логарифмических координатах. [c.162]

Коэффициенты относительной чувствительности для всех компонент образца определяются эмпирически по отнощению к внутреннему стандарту после анализа образцов, содержащих известные концентрации атомов металла. При анализе используют стандартную методику фотометрирования и расчета (Черчилль, 1944). Чтобы при расчете коэффициентов относительной чувствительности использовать широкий диапазон концентраций, уравнение (3) можно преобразовать в логарифмическую форму [c.363]

Градиент давления пара и в этом случае может быть измерен с помощью сухого и смоченного термометров, но, поскольку различия бывают при этом, как правило, меньше, для измерений требуются более чуствительиые элементы. Часто с этой целью используются платиновые термометры сопротивления, термисторы или термопары (см. [697]). Обычно Кда принимается равным К, — коэффициенту турбулентного обмена количества движения, который в принципе может быть определен путем измерения скорости ветра на различных высотах (см. уравнения II.3 и 11.11). Торнтуэйт и Хольцман [770] приняли, что изменение скорости ветра с высотой описывается логарифмической кривой, и вывели формулу для определения испарения. включающую значения скорости ветра и влажности на двух высотах (для измерения в этом случае, помимо указанного выше оборудования, требуются точные и чувствительные анемометры). Эта фор- [c.71]