Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зависимость от состава исходной смеси

    ВНИИОС разработан процесс комплексного производства стирола, бензола и фенола окислительным метилированием толуола. В качестве исходного сырья используют толуол, метан, кислород. Основные продукты реакции — стирол, бензол, фенол, крезолы, нафталин. Конверсия толуола — 50%, суммарный выход целевых продуктов —до 95%. В зависимости от состава исходной смеси реагентов и условий проведения процесса выход отдельных продуктов может изменяться в достаточно широких пределах бензол—10—30% стирол — 30—70%, фенолы — [c.176]


    Известны гомогенные азеотропные смеси с минимумом и максимумом температуры кипения. Типичным гомогенным азеотропом с минимумом температуры кипения является смесь бензола и циклогексана (рис. 201), которая в точке, соответствующей содержанию бензола 51,5 мол. %, имеет постоянную температуру кипения 77,2° С. Ректификация в колонне с любым числом тарелок не приводит к разделению такой смеси на составляющие компоненты. В любом случае названный азеотроп выделяется как головной продукт, так как он кипит лри минимальной для данной системы температуре. В остатке в зависимости от состава исходной смеси может быть получен бензол или циклогексан. [c.326]

    Данные уравнения позволяют определить необходимую долю отгона омеси в ступенях конденсации в зависимости от состава исходной смеси и составов побочных жидких потоков, выводимых с предыдущих ступеней. [c.141]

    При взаимодействии 1,2-П. с пропиленоксидом в зависимости от состава исходной смеси и условий р-ции образуются ди-, трн- и полипропиленгликоли НО Г—СН,СН— -(СНз)0-] Н. [c.104]

    По данным патента [461], ДВС сополимеризуется с акрило-нитрилом при комнатной температуре без инициатора Так, смесь две и акрилонитрила (7 3 по массе), оставленная стоять при комнатной температуре I уже через 4 ч приобретает вид и консистенцию молока, через 12 ч становится желеобразной массой, а еще через 108 ч с последующим 20-часовым прогревом при 100° превращается в твердый пластик (содержание серы 23,7%). Аналогично в зависимости от состава исходной смеси получают сополимеры с различным содержанием серы. Метилакрилат и ДВС (19 1 по массе) в присутствии 0,02% перекиси бензоила, согласно тому же патенту [461], образуют твердый продукт, содержащей 2,58% серы. Такие же продукты получены сополимеризацией ДВС с винилацетатом, стиролом, этил- и бутилакрилатами, мета- [c.158]

    Поэтому при расчете процесса ректификации той или иной азеотропной смеси используется лишь один из участков кривой равновесия, расположенных вправо или влево от азеотропной точки в зависимости от состава исходной смеси. [c.12]

    Характер протекания процессов кристаллизации тройной системы в зависимости от состава исходной смеси [c.80]

    Крекинг и гидрокрекинг. В декатионированный морденит можно ввести палладий или платину. Получаемые при этом Pd- или 1-Н-мордениты проводят гидрокрекинг нормальных парафинов и циклопарафинов с большей активностью, чем соответствующие катализаторы на основе цеолитов типа . Авторы работы [24] показали, что вне зависимости от состава исходной смеси в результате гидрокрекинга образуются главным образом пропан, изобутан и изопентан. Нормальные парафины реагируют с большей скоростью, чем циклопарафины. Однако, если подвергать крекингу бинарные смеси циклических и неразветвленных алканов С,о, то в первую очередь расщепляются циклические углеводороды, так как присутствие циклического углеводорода полностью исключает доступ н-декана к любому активному центру в каналах морденита [25]. В то же время, если с Р(1- или Р1-Н-морденитами взаимодействуют смеси более тяжелых н-парафинов и других углеводородов, то такие катализаторы проявляют избирательность к нормальным или слаборазветвленным парафинам [24]. Подобные каталитические свойства могут в принципе найти промышленное применение при депарафинизации высококипящих нефтяных фракций, проводимой с целью снижения темпе- [c.315]


    Вначале закономерность данной реакции изучалась нами в зависимости от состава исходной смеси мономеров при небольших (до 10%) степенях превращения с целью нахождения констант относительных активностей. Значение констант относительных активностей при сополимеризации по лаковому методу равны г . = 0,19, для винилацетата и Гз = 2,7 для К-винил-пирролидона. [c.348]

    Для удаления целлюлозы гидролизовали 72%-ной серной кислотой и выделяли привитые цепи, состоящие из сополимеров разных молярных соотношений исходных компонентов, рассчитывали молярные соотношения звеньев ВЛ, ВК и ММА в привитом сополимере в зависимости от состава исходной смеси мономеров. Определены составы сополимеров, характеристические вязкости показано, что с увеличением в составе сополимеров виниллактамов характеристическая вязкость падает. Определены коэффициенты активности исходных пар мономеров графическим методом с использованием интегрального уравнения Майо и Льюиса [3]. . [c.353]

    На рис. 97 схематически изображен прибор, на котором измеряют при постоянном объеме давление неадсорбированной фазы в зависимости от состава исходной смеси. Газ для анализа поступает через кран 7 эвакуирование системы производят через кран 6. При помощи крана 8 ртутный баллон 2 соединяют с атмосферой и вакуумным насосом. [c.227]

    Смешение компонентов производится в специальном смесителе, готовую смесь выливают в ограничительные формы (соответствующие конфигурации заданного изделия), в которых проводят вспенивание и отверждение образующегося пенопласта. В зависимости от состава исходной смеси и требований, предъявляемых к получаемому материалу, процессы вспенивания и отверждения могут происходить при комнатной температуре или при нагревании (50— 120°С). Ниже приведены основные показатели свойств этого материала  [c.168]

Рис. Х1-5. Высота единицы переноса а — зависимость от состава исходной смеси (система бензол — тиофен = = 50 см = 24 см/ч го = 1 мл/см 0 = = 3 С/см) б — зависимость от длины прохода (система бензол — тиофен Ср — = 5% тиофена = 50 ом гс = 24 см/ч 0=1 мл/см в = 1,2 С/ом) в — зависимость от скорости движения колонки (система бензол — тиофен Ср — Ь% тиофена Го = 1.2 мл/см 0 = 1,2 С/см). Рис. Х1-5. <a href="/info/13409">Высота единицы переноса</a> а — зависимость от состава <a href="/info/638912">исходной смеси</a> (<a href="/info/49789">система бензол</a> — тиофен = = 50 см = 24 см/ч го = 1 мл/см 0 = = 3 С/см) б — зависимость от длины прохода (<a href="/info/49789">система бензол</a> — тиофен Ср — = 5% тиофена = 50 ом гс = 24 см/ч 0=1 мл/см в = 1,2 С/ом) в — зависимость от <a href="/info/6060">скорости движения</a> колонки (<a href="/info/49789">система бензол</a> — тиофен Ср — Ь% тиофена Го = 1.2 мл/см 0 = 1,2 С/см).
    Значения коэффициента отклонения от аддитивности у [см. уравнение (П,7)] представлены в Приложении VHI в зависимости от состава исходной смеси. Поведение смесей углеводородов различных классов заметно отличается от поведения идеальных смесей парафиновых углеводородов — отклонение от аддитивности достаточно велико. Коэффициенты у в случае проницания смесей бензол — к-гексан и бензол — циклогексан могут достигать значений, превышающих 1,5. Для смеси к-гексан — циклогексан значения этих коэффициентов невелики и не превышают 1,26. [c.163]

    Исследование ряда физико-механических свойств волокон, полученных из смесей полимеров, в зависимости от состава исходной смеси позволило установить наличие двух зон (рис. 4.48). [c.197]

    Следует отметить, что развитие теории сополимеризации до на- стоящего времени происходит несколько однобоко в центре внимания все время остается проблема расчета состава сополимера и последовательности расположения звеньев в нем в зависимости от состава исходной смеси мономеров. Значительно меньше внимания уделяется таким вопросам, как термодинамика сополимеризации, скорость процесса и молекулярный вес образующегося полимера. Правда, следует подчеркнуть, что исследования распределения по молекулярному весу и по составу даже для двойных сополимеров чрезвычайно трудны [1]. [c.90]

    Анализ показал, что в составе пропано-бутановой фракции находилось 18,5% вес. углеводородов С .. Изучение состава сжиженного газа, получаемого на заводах Западной Украины [3], а также специальные исследования, проведенные авторами настоящей статьи на одной опытной углеадсорбционной установке, убеждают, что в зависимости от состава исходной смеси и условий конденсации процент высших углеводородов в сжиженном газе может меняться от 14 до 45% объемн. в то же время изменение условий конденсации не может обеспечить получение сжиженного газа с содержанием менее 14% объемн. углеводородов С54,. [c.191]

    Адсорбцию смеси следует производить динамическим, методом при температуре 233—213° К. Величина адсорбции в зависимости от состава исходной смеси составляет 80— 100 см г, что определяет требуемое количество адсорбента и размеры адсорбера для заданной производительности. [c.183]

    Ранее одним из нас [1 ] было показано, что при дегидрогенизации циклогексана над хромовым катализатором наряду с бензолом образуется циклогексен. Последний был выделен в виде продукта присоединения к нему ртутных солей. Представлялось интересным изучить поведение смеси циклогексана и циклогексена в присутствии хромового катализатора и проследить, как изменяется состав катализатов в зависимости от состава исходной смеси и температуры реакции. [c.235]


    Зависимость от состава исходной смеси [c.36]

    Предложена модель, описывающая продукты термического синтеза фуллерена с ацетилацетонатом железа, по аналогии с хорошо изученными в физике твердого тела сплавами металлов с металлоидами, а также металлополимерами, магнитные и резонансные характеристики которых имеют сходство с полученными материалами. Мы установили, что при повышении температуры резонансное поле увеличивается, а ширина линии МР уменьшается, что позволяет воспользоваться теорией независимых зерен Шлемана для анализа данных МР и определения величины магнитной анизотропии, ее зависимости от состава исходной смеси уменьшение при снижении количества железа. Привлекая теорию Сликтера, мы провели оценку размера полученных частиц магнитной фазы и установили аналогичную закономерность. [c.163]

    Критические явления связаны с существованием двух резко различающихся режимов протекания процесса. Поэтому они могут наблюдаться в открытых системах, если химический процесс достаточно сложен и у него существует несколько стационарных состояний. Как уже отмечалось в 7 гл. V, если существует два или более различных стационарных режима протекания одного и того же процесса в открытой системе, то при одних и тех же внешних условиях, составе подаваемой в реактор смеси и объемной скорости се рюдачн система будет приходить в то или иное состояние в зависимости от состава исходной смеси в реакторе. [c.396]

    При разделении смеси бензол — тиофен на аналогичной колонне, имеющей II тарелок, достигался эффект 5—8,4 теоретических сгупсней, в Зависимости от состава исходной смеси. Коэффициент полезного действия ступеней составлял иг 40 до 70%. При исследовании процесса выделения стеариновой кислоты из ее смеси с пальмитиновой и олеиновой кислотами была получена практически чистая стеариновая кислота [280]. [c.223]

    В табл. 21 приведены данные опытов по окислению на серебряном контакте при 200° в статических условиях в течение 30 мин. смеси этилена с ацетальдегидом, меченным С , а также смеси ацетальдегида с окисью этилена. В присутствии в смеси ацетальдегида генерация окиси этилена почти полностью прекращается, на что указывает тождественность радиоактивности фракции, содержащей С2Н10 (представляющей смесь ацетальдегида, не вошедшего в реакцию, и образующейся из этилена немеченой окиси этилена), с исходной радиоактивностью ацетальдегида. Углекислый газ образуется на 38% из С2Н4 и на 61 % из ацетальдегида. Это соотношение может изменяться в зависимости от состава исходной смеси. [c.68]

    При фракционной перегонке систем с минимумом температур кипения йы получаем, в конце концов, постоянно кипящую смесь в перегоне и остаток, обогащенный тем или иным компонентом, в зависимости от состава исходной смеси. С этим явлением приходится сталкиваться при перегонке слабых растворов спирта, получаемых брожением на винокуренных заводах. Одной перегонкой можно повысить концентрацию спирта лишь до 95,57%. Если желают иметь более крепкий спирт, то следует к этой по- тoя нo кииящей смеси прибавить водоотнимающее вещество (негашеную известь или прокаленный медный купорос) и после этого подвергнуть ее перегонке. [c.36]

    В объеме вторичной, а указанное ребро лежит в плоскости солидуса, т. е. плоскости третичной кристаллизации. На рис. ХУП.З дан пример кривой охлаждения для этого случая (кривая III). Наконец, если фигуративная точка системы лежит на вертикали, проходящей через тройную эвтектическую точку, то и первичная, и вторичная кристаллизация отсутствуют, и по достижении этой точкой тройной эвтектики наступает сразу третичная кристаллизация. На рис. ХУП.З дана кривая охлаждения для этого случая (кривая /У) мы видим, что она аналогична кривой охлаждения индивидуального вещества. Таким образом, площадь треугольника на плоской диаграмме (рис. ХУП.7, а) может быть разбита на шесть частей, причем характер протекания процессов кристаллизации зависит от того, в какую часть и куда именно, т. е. внутрь ее или на границу (и на какую именно границу), попадает фигуративная точка системы. В табл. ХУП.1 приведены относящиеся сюда выводы. Таблица XVII.1. Характер протекания процессов кристаллизации тройной системы в зависимости от состава исходной смеси  [c.192]

    Зависимость глубины превращения смеси олефинов СзНв, [зо-С1Иб и н. С4Нв от состава и объемной скорости при постоянных температурах и давлении показана на рис. 10. При малых объемных скоростях порядка 0,2—0,4 час степень превращения мало зависит от состава смеси олефинов. При больших объемных скоростях степень превращения олефинов очень значительно изменяется в зависимости от состава исходной смеси олефинов. Таким образом, состав сырья заметно будет [c.27]

    В зависимости от состава исходной смеси по линии очистного газа выводился весь верхний газ или только часть его. При этом определялось, какое количество чистого пропана может быть получено в качестве головного газа. Режим устаповки в целом всякий раз подбирался таким образом, чтобы уменьшить переток газа через гидрозатвор (контроль по дифмано-метру). Однако эти перетоки все же наблюдались, и приведенные результаты ухудшены этим обстоятельством. Понятно, что указанны переток газа практически не может сказываться на чистоте продукта промышленной установки. [c.236]

    Основная особенность реакции сополимеризации винилхлорида с винилиденхлоридом — разная активность мономеров, вследствие которой винилхлорид и винилиденхлорид расходуются из смеси с различной скоростью в результате этого состав сополимера изменяется со временем по ходу реакции. В работах Абкина, Медведева, Хомиковского, Заболотской [989], Бенгоу, Норриша [990] показано, что при сополимеризации смеси винилхлорида с винилиденхлоридом скорость сополимеризации, в зависимости от состава исходной смеси, проходит через минимум. Во всех случаях получается сополимер, обогащенный винилиденхлоридом. При расчете внутримолекулярного распределения Абкин, Медведев, Хомиковский и Заболотская [989] показали, что уже при содержании в исходной смеси [c.297]

    Если активность находят по измерениям скорости модельной реакп,ии в определенных условиях, то активность оказывается различной в зависимости от состава исходной смеси (парциальных давлений) и величины суммарного давления. [c.229]

    При сплавлении окислов урана (110з и изОз) с карбонатами или другими солями щелочных металлов при 400—450° С образуются диуранаты, которые при более высокой температуре в зависимости от состава исходной смеси переходят в моноуранаты или мезоуранаты (Ме иОд), при избытке изОв образуются Ме и40,з и Ме[иеО,9. [c.316]

    Миллар С сотр. [3] получил сорок пять сополимеров из смесей с различным содержанием дивинилбензола, стирола и толуола, а также восемь смол только из дивинилбензола и стирола. Исследованы свойства этих сополимеров в зависимости от состава исходной смеси. Этот состав выражали в объемных процентах дивинилбензола в смеси мономеров (т. е. дивинилбензола и стирола) и в виде Р— объемной доли мономеров в общей смеси. [c.264]

    Измерялись общее давление нара и состав равновесных фаз нри нескольких заданных температурах в зависимости от состава исходной смеси. Методика опытов и аппаратура были принципиально такими же, какие применяли В. А. Киреев [808] и др. [809]. Экспериментальная установка схематически изображена на рис. 75. На нижнюю часть кипятильника 1 надевается электрический нагреватель, в котором ток регулируется. Верхняя часть кипятильника имеет термостатирующую оболочку a. Во время опыта через нее циркулирует вода, температура которой слегка превышает заданную температуру кипения изучаемой смеси. Термометр 4 подвешен в трубке 3, соединяющейся с кипятильником. Колбы 9 играют роль буфера при изменении давления, а в колбе 10 — вакуум. Давление в системе измеряется ртутным 7 и ртутно-дибутилфталатным 8 манометрами. Все части установки соединяются между собой нри помощи шлифов с ртутными затворами. [c.236]

    Без химической термодинамики немыслимо правильное и высокоэффективное осуществление процессов в химической технологии — в производстве неорганических веществ, в промышленности органического синтеза, в нефтехимии и углехи-мии, в металлургии и во многих других отраслях промышленности — словом, везде, где приходится сталкиваться с веществами и их взаимодействием. Важнейшее значение имеет выбор оптимальных условий проведения химических реакций (давление, температура, соотношение компонентов) для достижения максимальной производительности аппаратуры при минимальных энергетических затратах. Ограничимся лишь одним, отнюдь не самым важным, примером без термодинамических исследований твердофазных реакций немыслимо теоретическое обоснование процессов производства цемента, керамики, стекла, а также коррозии огнеупоров. Только, располагая значениями термодинамических свойств индивидуальных веществ и растворов, можно найти максимальный выход продуктов реакции в зависимости от состава исходной смеси, температуры, давления, что необходимо для выбора путей промышленного осуществления процессов и для проектирования производственных установок. Термодинамические параметры являются необходимым фундаментом при создании материалов с заданной совокупностью свойств, в частности, материалов для новой техники, которые должны эксплуатироваться в самых различных условиях — при высоких температурах, глубоком вакууме, действии радиации — тугоплавкие соединения, полупроводники, сверхчистые материалы и т. д. (см. например, 31). [c.7]

    Выход продуктов реакции лежит в пределах 0,1н-1,7 в зависимости от состава исходной смеси. Выход радикалов, определенных при добавлении ДФПГ, — G(R) =0,7- 1,1. Соответствие этих велич1ин дает основание заключить, что образование замещенных бензола происходит в результате процессов с участием радикалов, например  [c.272]

    В зависимости от состава исходной смеси при помощи газотранспортных реакций можно получить кристаллы разных составов. Так, например, в работе [50] сообщается о получении кристаллов состава ZnjlDjSg, что соответствует составу исходной смеси 3ZnS -f In Ss [c.103]


Смотреть страницы где упоминается термин Зависимость от состава исходной смеси: [c.18]    [c.181]    [c.453]    [c.695]    [c.136]    [c.401]    [c.121]    [c.45]    [c.82]    [c.206]    [c.18]   
Смотреть главы в:

Катализ - исследование гетерогенных процессов -> Зависимость от состава исходной смеси




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Состаи смеси



© 2025 chem21.info Реклама на сайте