Колеи

Стандартная разгонка является наиболее быстрым и дешевым методом определения фракционного состава нефтяных фракций, поэтому она получила широкое распространение в практике нефтепереработки. Для определения фракционного состава нефти стандартную разгонку используют редко. Фракционный состав масляных фракций обычно определяется разгонкой по Богданову в кол- [c.24]

Абсорбционный спектр хлора, представленный на рис. 20, показывает, однако, что максимум поглощения для хлора лежит о.коло [c.141]

Как уже указывалось, содержание гигроскопической воды в ве ществах непостоянно, оно изменяется с температурой и влаж ностью воздуха. Изменение же количества гигроскопической воды очевидно, должно влиять и на процентное содержание всех дру гих составных частей вещества. Поэтому, чтобы устранить подоб ные колебания состава вещества в зависимости от колебаний влаж ности, результаты анализов веществ, содержащих заметные коли честна гигроскопической воды, пересчитывают на абсолютно сухое вещество. [c.165]

Рассчитать объемную скорость ш и производи ель-иость катализатора ири синтезе аммиака, если через колонну синтеза пропускают азотоводородную смесь со скоростью 6800 м ч- В колонне синтеза получается газовая смесь с объемной долей КЧЬ 0,22. Объем, занимаемый катализатором в коло[[не, составляет 1,28 м . [c.151]

С верха колонны отводят легкие бензиновые фракции. Из разных зон колов-ны отводят тяжелую бензино-лигроиновую фракцию, керосиновую, легкую и тя--желую газойлевую фракцию при соответствующих температурах 160, 280, 345 и 410°С. Последние три фракции отбирают в парообразном состоянии в укрепляющие секции, где от них отделяются более высококипящие компоненты, которые возвращаются в колонну. Ий ряда зон ректификационной колонны при 250, 345 и 380 °С выводят жидкие потоки, которые дополнительно нагревают на 28—35 С и возвращают в колонну. Тепло отводимых фракций используют для предварительного нагрева нефти и для нагрева жидких потоков, имеющих более низкую температуру. [c.313]

Рис. 1-30. Схемы несвязанного (а) и связанного (б) регулирования работой отпарной секции сложной коло нны

В заключение я считаю своим долгом поблагодарить моих кол-лег-электрохимиков за присланные ими пожелания по улучшению учебника. [c.4]

Решение. Использовав формулу (17.4), вычислим кол 1че тво печей [c.243]

Типичный состав продуктов разделения газа пиролиза абсорбционно-ректификационным методом приведен в табл. У.19, параметры технологического режима кол 1 н " ияедены ниже [c.295]

Уравнение (6.21) предсказывает, что, коль скоро значение /<х, известно, то величина I явл-яется функцией только отношения /о//р. Этот вывод неосуществим, так как при переходе от быстрой к мгновенной реакции по физическому смыслу независимыми являются три безразмерных параметра b q , [c.72]

Коль и Ризенфельд [30] указали на возможность протекания абсорбции в режиме мгновенной реакции. Этот режим, как известно, является единственным, при котором коэффициент абсорбции уменьшается с увеличением с. Это объяснение представляется неудовлетворительным по следующим двум причинам [c.132]

Коль [37] обработал данные Шнеерсона и Лейбуша, предложив корреляционное уравнение [c.153]

Коль [37] представил данные по абсорбции в тарельчатой колонне, которые коррелировались уравнением, аналогичным уравнению (13.32). Коль и Ризенфельд [1] сделали довольно полный обзор данных, показав, что, как правило, общий коэффициент абсорбции не зависит от скорости потока газа и уменьшается с увеличением скорости потока жидкости, уменьшением величины 6, увеличением Со и уменьшением парциального давления СОг- Все [c.154]

Конструктивное решение колена трубопровсща а, б - неправильное, в, г, д - правильное [c.41]

Коль бель и сотрудники сделали цнтересное и важное наблюдение. Они установили, что добавка высококипящих фракций пр,и синтезе на бензиновом режиме увеличивает выход фракции Сз—200° примерно на 85%, в то время как доба вка легкокипящих фракций при синтезе на парафиновом режиме на 85% увеличивает выход продуктов синтеза, кипящих выше 300°. При этом безразлично, являются ли добавленные [c.120]

При нитровании двуокисью азота динитропропан не образуется, а среди мойонитропарафинов находится 2-нитропропан в ожидаемых кол,ичествах вопреки данным Урбанского и Слона. [c.295]

В составе твердой фазы, выделеннои /по1 у1в, а также в составе нагаров, осадков на форсунках обаЙ <и а жя большое коли- [c.17]

По второй схеме (рис. IV-49, бив) [49] ректификацию смеси проводят в двух коло ннах со связанными тепловыми потоками с давлением на верху второй колонны на 0,2—0,6 МПа выше давления в низу первой колонны. В зависимости от состава сырья и связи между колоннами конденсатор ксилольной колонны используют как теплообменник для нагрева части кубового остатка этилбен-аольной колонны (рис. IV-49, б) или весь кубовый остаток первой колонны используют для полной или частичной конденсации отгона из второй колонны и одновременного испарения указанного выше кубового остатка (рис. IV-49, в). [c.260]

При регулировании расхода О[рошения подачу теплоносителя в кипятильник стабилизируют, нижний продукт выводят по уровню жидкости в кипятильнике, отбор верхнего продукта стабилизируют. При регулировании расхода орошения хО рошие результаты достигаются при использовании каскадных схем с анализаторами качества, корректирующими задание регулятору расхода орошения по заданному составу на контрольной тарелке коло нны. Например, в изопентановой коланне (рис. У1н20) на 10-й тарелке сверху поддерживали состав па ра с точностью 1%, что обеспечило загрязнение верхнего продукта менее 0,7%. Аналогичная каскадная схема регулирования расхода орошения была осуществлена в изобутановой колонне с поддержанием заданного давления насыщенных паров продукта на 9-й тарелке, считая све]рху. [c.332]

Практическое выполнение описанной операции в условиях коли-честненного анализа значительно сложнее, чем в качественном анализе Так, если при качественном обнаружении какого-либо иона в полученном после разделения фильтрате важно, чтобы реакция на эгот ион получилась, то в условиях количественного анализа необчодимо, чтобы разделение было достаточно полным, а этого достигнуть гораздо труднее. [c.119]

Краны поглотительных трубок 8 п 9 закрывают и выключают эти трубкк из цепи. Соединив непосредственно трубки 7 и 10, просасывают при помощи аспиратора через прибор воздух, очищенный от СОг при прохождении через трубку 4 с натронной известью (или аскаритом). Просасывание воздуха через прибор проводят в течение 15—20 мин до полного удаления из прибора СОг, за это зремя взвешивают на аналитических весах поглотительные трубки 5 и 5. Перед взвешиванием трубки тщательно протирают сухим полотенцем и на мгновение приоткрывают их краны (для выравнивания давления). Прекратив просасывание воздуха, снова включают взвешенные трубки 5 и 9 в прибор, причем колено трубки, содержащее натронную известь (или аскарит), должно быть обращено к колбе (открыть краны трубок ). [c.181]

Для получения титрованных растворов на практике часто пользуются имеющимися в продаже фиксаналами . Они представляют собой запаянные в стеклянную ампулу точно отвептепные коли-честиа различных твердых веществ или точно отмеренные объемы титрованных растворов, необходимые для изготовления 1 л раствора точно известной нормальности, папример 0,1 н., 0,05 н. и т.д. При1отовление титрованного раствора из фиксанала сводится к тому, чтобы количественно перенести содержимое ампулы в мерную колбу емкостью 1 л, после чего растворить вещество и полученный раствор разбавить до метки водой. Для перенесения вещества из ампулы в мерную колбу в горло мерной колбы вставляют воронку, снабженную острием, о которое пробивают тонкое дно предварительно тщательно вымытой ампулы. Чтобы полностью удалить из ампулы вещество, пробивают далее заостренной стек-ляннэй палочкой стенку ампулы в углублении, находящемся в верхней ее части. Через образовавшееся отверстие тщательно ополаскивают внутренность ампулы струей воды из промывалки, промывают воронку и, удалив ее, доводят объем жидкости в колбе водой до метки. [c.218]

По каталогу для определенной среды выбирают тип нагревателя, удовлетворяющий требованиям по размерам. Мощность выбранного нагревателя указана выше. Зная мощность установки Ру,т и мощность электронагревателя Рц, можно определить кол. чсство нагревателей П = Руст/Рц. [c.204]

Эконо.чия металла составит 360 000—204 000 156 000 кг. yA jHiHiiii i расход металла (затрата металла иа 1 т перерабатываемого сырья) для коло[1ны [c.285]

Гидратация На804 сопровождается выделением большого коли-честна теплоты за счет образования гидратов. Поэтому смешивать концентрированную N3804 с водой следует очень осторожно, вливая серную кислоту тонкой струйкой в воду, а не наоборот. Концентрированная серная кислота поглощает пары воды, и поэтому ее п-рименяют в качестве осушителя она отнимает воду и от органических веществ, обугливая их. При охлаждении ра бавленной серной кислоты выделяются кристаллогидраты (см. рис. 82). [c.333]

Степень превращения — )то оти( шение количества вещества, вступившего в роаки,ию, к его сходному коли- еству. Допустим, протекает простая необратимая реакция типа А В. Если обозначить через уд, исходное ко- тчество вещества А, а через л — количество вещества А. в данный момент, то степень превращения реагента А доставит [c.45]

Олефиновые углеводороды при высоких температурах быстре углеводородов других классов образуют кокс, который осаждаето в теплообменниках, печах и на катализаторе. Остаточное содержани олефинов в гидрогенизате не должно превышать 1% (масс.). Коли чество перечисленных примесей, обычно незначительное в прямо гонных бензинах, резко возрастает при использовании в качеств сырья установок риформинга бензинов, полученных в результат вторичных процессов, или при переработке ловушечной нефти Так, в прямогонном бензине и бензине термокрекинга может со держаться следующее количество примесей, в % (масс.) [c.26]

Для нейтрализации образующихся кислых стоков в воду, посту-ающую на промывку газов, добавляют 10% раствор щелочи в коли-естве не менее 2% от массы воды. Образующиеся солевые стоки екомендуется направить в солевые стоки ЭЛОУ или в сернисто-мелочную канализацию. [c.69]

Число тарелок в oтгoннoi колонне принимается на основ экспериментальных данных Эксплуатация отгонных колош на установках гидроочистк показала, что низкое содержа ние остаточных сульфидов растворе МЭА получается н колонне с 20 тарелками ил с высотой насадки (из коле Рашига 25 X 25 мм) 12 ООО м в первом случае 0,2—0,5, в втором 0,7—3,0 г/л. [c.96]

Водяной пар, подаваемый в низ колонн, поднимается вверх вм( сте с парами, образующимися при испарении жидкости (кубового остатка или бокового погона), вступая на вышерасположенной тарелке в контакт со стекающей жидкостью. В результате тепло— и мае сообмена в жидкости, стекающей с тарелки на тарелку, концен — трация низкокипящего компонента убывает в направлении сверху вниз. В этом же направлении убывает и температура на тарелках вследствие испарения части жидкости. Причем, чем большее коли — чесгво подается водяного пара и ниже его параметры (температура и давление), тем до более низкой температуры охладится кубовая жидкость. Таким образом, эффект ректификации и испаряющееся действие водяного пара будут снижаться на каждой последующей тарелке. Следовател1эНо, увеличивать количество отпарных тарелок и расход водяного пара целесообразно до определенных пределов. Наибольший эффект испаряющего влияния перегретого водяного пара проявляется при его расходе, равном 1,5 —2,0 % масс, на исходное сырье. Общий расход водяного пара в атмосферные колонны установок перегонки нефти составляет 1,2 —3,5, а в вакуумные колонны для перегонки мазута — 5 —8 % масс, на перегоня — ем( е сырье. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология