Степень хлорида натрия п аммиака

К специальным методам отделения молибдена редко приходится прибегать, если его определяют посредством роданида и хлорида олова (II) с последующим извлечением эфиром здесь метод определения является одновременно и методом отделения. Многие металлы можно отделить от молибдена, осаждая их аммиаком или едким натром. Молибден (VI) при этом остается в растворе о степени соосаждения молибдена имеется мало данных. Сплавляя с карбонатом натрия вещества, содержащие кремнекислоту, молибден можно перевести в раствор без увлечения его остатком. [c.327]

Основные сульфонаты обычно получают взаимодействием средних сульфонатов с оксидом или гидроксидом, металла при нагревании. Известен метод, заключающ-ийся в нейтрализации продукта сульфирования водным раствором аммиака или едкого натра (едкого кали) и дальнейшем проведении обменной реакции с водным раствором хлорида кальция или гидроксида щелочноземельного металла при различных температурах [пат. США 3772198 а. с. СССР 526617]. Процесс можно интенсифицировать за счет увеличения скорости реакции и исключения высокотемпературной стабилизации продукта. Полученный таким путем сульфонат может быть превращен в высокощелочной сульфонат с различной степенью щелочности. Обменную реакцию можно проводить в присутствии промоторов — карбоновых кислот С —С4, алкилфенола или алифатического спирта [а. с. СССР 502930, 639873] с применением углеводородных растворителей, низкомолекулярных спиртов С1—С4 или их смесей. [c.78]

Как показали многочисленные опыты, сухие соли, основания и безводные кислоты не проводят электрический ток. Водные же растворы кислот, оснований и солей в той или иной степени являются проводниками электрического тока. Убедиться в этом можно с помощью прибора, показанного на рис. 18. Прибор состоит из двух угольных электродов — катода и анода, в верхней части которых находятся клеммы с проводами. Провод от одной клеммы присоединен к электрической лампочке, от другой — к источнику электричества. Оказалось, что водные растворы сахара, спирта, глицерина электрический ток не проводят, нить лампочки не накаляется растворы уксусной кислоты и аммиака слабо проводят ток, наблюдает слабый накал нити электрической лампочки, растворы соляной кислоты, хлорида натрия и гидроксида натрия хорошо проводят ток нить лампочки дает полный накал, раствор серной кислоты — [c.68]

Графоаналитическими методами, разработанными Г. И. Ми-кулиным, можно определить состав равновесного раствора и степень утилизации натрия по заданным температурам, степени карбонизации (R) и концентрациям хлорид-ионов и общего аммиака в растворе. Эти методы используются при составлении унифицированных методов расчета параметров материальных потоков содового производства (см. гл. 1.3). [c.106]

В описанных в данной книге опытах были использованы осадки гидрата окиси железа, полученного нз хлорида, и гидрата окиси алюминия из сульфата. Природа осадителей (едкий натр, гашеная известь, аммиак) практически не влияет на степень сорбции изученных гомологов ПАВ. [c.61]

Фторид аммония NH4F можно получить по способу, предложенному еще Берцелиусом, нагреванием смеси, состоящей из 1 ч. хлорида аммония и 2 /4 ч. фторида натрия. При слабом нагревании фторид аммония сублимируется и осаждает ся на холодной крышке сосуда. Он очень легко растворим в воде и расплывается на влажном воздухе. В растворе он в заметной степени раЛадается на аммиак и кислый фторид (гидрофторид). [c.849]

Были проведены работы по замене аммиака в методе Сольве некоторыми аминами, понижающими растворимость NaH Os. В связи с этим степень использования хлорида натрия в таком процессе увеличивается с 70—75 до 92—95% и уменьшается количество Na l, сбрасываемого с дистиллерной жидкостью. Однако использование аминов не нашло практического применения из-за высокой их стоимости. [c.183]

Никель не осаждается электролизом из сильнокислых растворов. Осаждение в слабокислых растворах неполно, и для количественного анализа оно интересно лишь тем, что подчеркивает необходимость электролитического осаждения меди в сильнокислом растворе во избежание загрязнения осадка меди никелем и потери никеля. Из аммиачных растворов никель и кобальт осаждаются легко и количественно, если принять некоторые простые меры предосторожности. Электролиз рекомендуется проводить в сильноаммиачном растворе, содержащем сульфат никеля и в некотором избытке—сульфат аммония. Если присутствует кобальт, осажление облегчается прибавлением ацетата натрия или, лучше, сульфита натрия, хотя последний несколько загрязняет осадок серой. Электролиз можно проводить и в растворах, содержащих хлориды вместо сульфатов. Нитраты должны отсутствовать, хотя одному или двум экспериментаторам удалось получить осадки и в их присутствии. Соли калия не оказывают влияния, так же как и малые количества марганца и хрома в присутствии бисульфита натрия. Хотя малые количества осаждающихся гидроокисей таких элементов, как железо и др., не окклюдируются в значительной степени отложившимся на катоде никелем, лучше все же их предварительно удалять повторным осаждением аммиаком, если они присутствуют в малых количествах, и ацетатным методом, если количество их велико. Серебро, медь, мышьяк и цинк также осаждаются, следовательно сероводородную группу и цинк следует всегда предварительно удалять. Ванадий и вольфрам нежелательны ванадий, видимо, не мешает осаждению одного никеля или одного кобальта, но мешает их совместному осаждению вольфрам не мешает осаждению никеля, но препятствует осаждению кобальта или никеля и кобальта вместе. Соли железа (И), хроматы, тартраты и молибден очень мешают осаждению . Электролиз не должен быть слишком продолжительным вследствие некоторой тенденции анода растворяться с последующим осаждением платины на катоде. О полноте осаждения можно судить по пробе с тиокарбонатом калия. Осаждение никеля редко бывает полным, и при выполнении точных анализов требуется дополнительное выделение его из электролита. При однократном осаждении никеля из аммиачного раствора, содержащего сульфат аммония, получаемые осадки обычно весят на несколько десятых долей миллиграмма больше, чем это следовало бы, несмотря на неполноту осаждения никеля. [c.424]

Прямые красители. Образец нагревают с 5—10 мл воды и 0,5—1 мл концентрированного раствора аммиака до тех пор, пока в раствор перейдет краситель, в количестве, достаточном для окрашивания образца белого хлопка. Образец удаляют, а в полу ченный раствор вводят 10—30 мг белого хлопчатобумажного ма териала и 5—30 мг хлорида натрия. Смесь кипятят 40—60 с, затем охлаждают до комнатной температуры, хлопок удаляют, промывают и отмечают степень закрашивания. Закрашивание хлопка из аммиачного раствора после добавления соли с образованием первоначального оттенка и интенсивности указывает на прямой краситель. Кислотные красители почти не используются для крашения целлюлозы за исключением кислотноокрашиваемой вискозы. Если в условиях проведения пробы на прямые красители на-блюдается переход красителя в раствор, который очень слабо [c.395]

Практические величины XNa и xnHj меньше теоретических прежде всего потому, что в практических условиях карбонизованные растворы содержат не более 260 г/дм Na I и около 90 г/дм NH3. Поэтому на содовых заводах основной технологический показатель— коэффициент использования хлорида натрия XNa — колеблется в пределах 65—75% в зависимости от концентрации Na l и NHs в рассоле, температуры, степени насыщения рассола аммиаком и диоксидом углерода и других факторов. [c.34]

Превращение ароматических углеводородов в циклогексадиены может быть осуществлено и электрохимическим восстановлением. Например, по способу фирмы ontinental Oil (США) растворяют 10 г бензола и Ю г хлорида натрия в 200 г жидкого аммиака и подвергают этот раствор электролизу в ячейке-автоклаве с двумя платиновыми электродами площадью по 25 см при —33 °С и плотности тока 20 мА/ом в течение 20 ч. Образуется циклогексадиен-1,4 с 98%-(Н0й селективностью при 25%-ной степени коивер-сии бензола и 25%-ным выходом по току. Выход можно увеличить до 40%, добавляя 1—4% (масс.) этилового спирта. Для достижения высоких выходов важно, чтобы в системе отсутствовали даже следы воды и ионов железа [120]. Для повышения выхода цикло- [c.104]

Наибольшее распространение получили методы, использующие восстановители углеродистые вещества, например, измельченный нефтяной кокс цинковую пыль и другие металлические порошки аммиак, диспергированную серу, низшие окислы и гидроокиси Со, Мп, РЬ и других металлов с переменной валентностью а также другие вещества. При использовании газообразной IO2, загрязненной хлором, ее можно очистить при помощи известкового молока Полученный раствор хлорита и хлората после отделения от твердой фазы фильтрацией выпаривают и кристаллизуют. Благодаря малой растворимости ЫаСЮг в присутствии ЫаСЮз в твердую фазу выкристаллизовывается. хлорит натрия. В процессе выпаривания раствора происходит частичное разложение хлорита с образованием хлорида и хлората. Минимальные потери хлорита натрия наблюдаются при выпарке его растворов под давлением около 100 мм рт. ст. (при температуре кипения 50—55°). При этих условиях степень разложения хлорита в течение 24-часового выпаривания не превышает 0,5% при содержании [c.1460]

При приливании аммиака или едкой щелочи к раствору соли четырехвалентного церия выпадает желтый студенистый осадок гидроокиси Се (IV), нерастворимый в избытке щелочи. При обработке осадка концентрированной соляной кислотой образуется хлорид церия (III) с выделением хлора. Хлорид церия (IV) неустойчив и известен лишь в растворе. Гидроокись Се (IV)—слабое основание растворы его солей до некоторой степени гидролизованы. Восстановление солей церия (IV) в соли церия (III) легко протекает в кислой среде под влиянием восстановителей, например перекиси водорода, азотистой, сернистой, иодистоводородной кислот или алкоголя. Нитрат аммония в концентрированном растворе азотной кислоты дает с солями церия (IV) трудно растворимое соединение (NH4)2 e(NOg)0, которое можно использовать для получения церия в чистом виде. Гидрат фосфорнокислого церия eaHiPO ) I2V2H2O получается в виде желтого осадка при действии фосфата натрия на кислый раствор соли церия (IV). Этим способом церий можно отделить от других редкоземельных элементов, фосфаты которых умеренно растворяются в кислотах. i [c.93]