спектроскопии неводного титрования

Кислотно-основные свойства поверхности исследовали методами гидролитической адсорбции солей (определение рН-изоэлектрического состояния), механохимии с привлечением ИК-спектроскопии и неводного кондуктометрического титрования. [c.131]

Наиболее распространенным способом анализа концевых групп является неводное потенциометрическое титрование, в меньшей степени применяются ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопия. Концевые группы можно также определить с помощью специфических реакций с радиоактивными реагентами, хромофорными веществами (красителями) или реагентами, содержащими такие элементы, которые отсутствуют в анализируемом полимере. [c.109]

Обычно один из номеров этого журнала посвящается обзору аналитических работ, опубликованных со времени последнего помещенного в журнале обзора. Так, в № 5 аа 1960 г. (т. 32) помещены статьи ряда специалистов по работам, опубликованным после предыдущего обзора в том же журнале в 1958 г. Статьи посвящены хроматографии, экстракционным методам, электрохимическому определению, неорганическому микрохимическому анализу, ультрафиолетовой спектроскопии, титрованию в неводных средах, классическим методам и другим вопросам аналитической химии. [c.22]

В № 5 за 1964 г. (т. 36) приведены обзоры по применению кинетических и статистических методов анализа, но титрованию в неводных средах, по приборам и оборудованию лабораторий, экстракционным и хроматографическим методам разделения, электрохимическим методам, спектроскопии, дистилляционному разделению, объемным и весовым методам и др. [c.22]

С применением различных физико-химических методов (спектроскопия, определение диэлектрической проницаемости, титрование в органических растворителях) было доказано, что в водных растворах, так же как и в кристаллах, аминокислоты сушествуют в виде биполярных ионов, или цвиттер-ионов. Молекулярная форма аминокислот в основном характерна для неводных растворов — в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью. [c.45]

Исследования проведены на приборах иН-20 и ИКС-14А, Для исследования использовались бензолсульфохлорид и га-толуолсульфохлорид реактивные, марки Ч, предварительно разогнанные под вакуумом. Содержание основного вещества не мепее 99,9%, Остальные сульфохлориды получены по методике [5], Замещенные дифепил-сульфоиы синтезированы по методу [6] и очищены. Трехъядерные соединения синтезированы путем нуклеофильного замещения одного атома хлора в 4,4 дихлордифенилсульфоне и сульфонилированием п-нитродифенила замещенными фенилсульфохлорида-ми [7], Структура полученных соединений доказана методами элементарного анализа, ЯМР-, ИК-спектроскопии, неводного потенциометрического титрования и полярографии, Содержание основного вещества в исследуемых соединениях не менее 997о- [c.92]

Широко известны два из них титрование кислотных групп в присутствии солей сильных кислот, например метод с гидрокарбонатом натрия — хлоридом натрия (стандарт TAPPI Т 237 os-77) определение содержания катионов, связанных целлюлозой, например метод с метиленовым синим [247]. Разработан метод прямого титрования в неводной гомогенной системе [48]. С помощью ИК-спектроскопии можно получить относительную оценку содержания карбоксильных групп. [c.31]

Метод ИК-спектроскопии был предложен [49, 50] в случае микроанализа винкамина, когда алкалоиды элюировали и определяли титрованием в неводной среде. [c.70]

За последнее время разработаны также разнообразные физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений ,. причем в подавляющем числе случаев указанные методы применительно к исследованию кремнийорга- ических соединений впервые были разработаны советскими учеными. Так, например, только в лаборатории кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева были разработаны следующие методы фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях - 7- фотометрические методы определения алкокси- и ароксисила-нов 9- полисилоксанов , феноксигрупп примесей спир-тов з и фенолов в кремнийорганических соединениях триметилхлорсилана в продуктах прямого синтеза метилхлор-силанов - 7 , трихлорсилана , примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах фототурбидиметрический и весовой методы анализа алкилхлорсиланов определение водородсодержащих алкилхлороиланов в смеси с четыреххлористым кремнием и другими алкил (арил) хлорсиланами 9 эмиссионный спектральный анализ мономерных и полимерных кремнийорганических соединений на содержание в них кремния анализ кремнийорганических соединений методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии - термографический метод определения чистоты и температур кипения кремнийорганических соединений физико-химические методы титрования разнообразных кремнийорганических соединений в неводных раство-рах - метод электронно-микроскопического исследования кремнийорганических соединений и материалов, получаемых на их основе, и другие методы - [c.37]

Химическое отделение Направление научных исследований электрические и механические свойства молекулярных кристаллов термодинамика смесей жидкостей диффузия газов фториды металлов и неметаллов неводные растворители спектроскопия неорганических комплексов вольфрама термическая диссоциация неорганических комплексных соединений кондуктометрическое титрование кинетика неорганических реакций реакции лигандов магнетохимия химия металлорганических соединений ароматические соединения окисление фенола биосинтез нтеридинов химия антибиотиков и других лекарственных веществ ЯМР- и ИК-спектроскопия стероидов и алкалоидов химия терпенов и гетероциклических соединений реакции металлсодержащих хелатов р-дикетонов алкалоиды и природные хиноны физические свойства и строение полимеров гетерогенный катализ. [c.271]

Окисление сульфидов - типичная реакция кислотного катализа. По литературным данным кислоты способствуют поляризации 0-0 связи пероксида водорода и ускоряют протекание реакции как по гетеролитическому, так и по гемолитическому направлению. Однако оказалось, что окисление сульфидов нефти в сульфоксиды можно провести и без кислот. В данном случае поляризации пероксида водорода в начальный момент реакции способствует, по-видимому, вторая молекула пероксида, а затем в поляризации принимают участие образующиеся кислоты. Поляризация пероксида водорода под воздействием второй молекулы пероксида ниже, чем в присутствии кислот. Об этом свидетельствуе" малая скорость окисления сульфидов при температуре 50-/0 С. Неводным потенциометрическим титрованием и ИК-спектроскопией установлено, что с повышением температуры [c.190]