Изобутилен Изобутен

ИЗОБУТИЛЕН (изобутен) Н2С = С(СНз)г, <пл -140,35 С, txm 7,01 С сР 0,6180 раств. а орг. р-рителях, не раств. в воде —76,1 °С, т-ра самовоспламенения 465 С, КПВ 1,7—9,0%. Получ. обработка С<-фракций нефтепереработки водой в присут. сульфокатионита (при этом гидратируется только И.) с послед, дегидратацией дегидрирование изобутана. Примен. для получ. полиизобутилена, бутилкаучука, изопрена, диизобутилена. ПДК 100 мг/м . [c.209]

Этилен Пропилен Нормальные бутилены Изобутилен Этилен Пропен бут-1-ен цис-бут-2-ен транс-бут-2-ен Изобутен Этилен Пропилен 1-бутен цис-2-бутен транс-2-бутен 2-метил пропен [c.377]

Изобутилен или изобутен - 2-метилпропен, (3-метилпропен, а,а-диметилэтилен (молекулярная масса 56, 10) прр обычных условиях - бесцветный газ с характерным малоприятным запахом. Впервые он был выделен из продуктов высокотемпературного разложения животных жиров и описан Фарадеем в 1825 г. [c.5]

Основы управления процессом О-алкилирования метанола изобутиленом. Важными оперативными параметрами, влияющими на выход и качество МТБЭ, являются температура, давление, объемная скорость подачи сырья и соотношение метанол изобутен. Закономерность влияния этих параметров на синтез МТБЭ примерно идентична влиянию их на процесс С-алкилирования изобутана бутенами. Ниже приводим оптимальные пределы режимных параметров синтеза МТБЭ [c.260]

В изобутене, выделенном из смесей углеводородов С4, содержится 2—5% н.бутенов. Четкая ректификация позволяет освободиться только от 2-бутенов, но не от 1-бутена, и концентрация изобутилен-ректификата не превышает 98—98,5%. [c.58]

Высокая селективность цеолитных катализаторов, кроме других причин, связана еще с молекулярно-ситовым эффектом, вследствие которого во внутреннюю полость кристаллической решетки, где осуществляется сам акт катализа, -могут проникать, из-за геометрических ограничений, только определенные молекулы или их части. Так на цеолитах можно осуществлять селективное гидрирование бутена в смеси его с изобутеном или дивинила в смеси с изобутиленом. Вариация размеров окон в решетке при синтезе цеолитов создает довольно широкие возможности для повышения селективности действия цеолитных катализаторов. [c.41]

ИЗОБУТИЛЕН (изобутен) Н2С = С(СНз)2, ( л —140,35 С, tfoa 7,01 °С tf 0,6180 раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде (всп —76,1 °С, т-ра самовоспламенения 465 С, КПВ 1,7—9,0%. Получ. обработка i-фракций нефтепереработки водой в присут. сульфокатионита (при этом гидратируется только И.) с послед, дегидратацией дегидрирование изобутана. Примен. для получ. полиизобутилена. бутилкаучука, изопрена, диизобутилена. ПДК 100 мг/м . ИЗОБУТИЛИЗОБУТИРАТ (СНз)гСНСООСН2СН(СНз)2, (пл -80,7 С, (кип 148,7 С d ° 0,853-0,857, и" 1,3999 не раств. в воде, раств. в сп., эф. Получ. этерификацией изо-масляной к-ты изобутанолом. Р-ритель нитроцеллюлозы, репеллент, ароматизирующее в-во для пищ. продуктов (заиах фруктов). [c.209]

Изобутилен (изобутен) СА [(СНз)2С=СН2]. Т. кип. —6,93 ,20 Q 594g американской промышленности изобутен получается, главным образом, извлечением из продуктов каталитического крекинга нефти посредством серной кислоты на холоду при этом образуется диметилэтилсерная кислота [c.362]

БУТИЛЕНЫ (бутены) G4H8, мол. в. 56,02 — газообразные неиасыщенные углеводороды, олефины, известны все возможные изомеры а-бутилен (бутен-1, этилэтилен) С2Н5СН = СН2 -бутилен (цис- и транс-бутен), псевдобутилен (а, -диметилэтилен) СН3— —СН = СН—СНз изобутилен (изобутен, 2-метилпро-пен, несимметрич. диметилэтилен) (СНз)аС = СН2. Физич. свойства Б. приведены в таблице. [c.247]

В трубчатом реакторе, более совершенном, чем многосекционный реактор, внутри труб находится катализатор, а в межтрубном дространстве циркулирует паровой конденсат для снятия избыточного тепла, образующегося при полимеризации. В реакторе этого типа разность температур между выходом из реактора и входом в него составляет 8—10 °С. Относительные скорости полимеризации СзНб, 4H8-I и изобутенов равны соответственно 1, 2 и 10. Такое различие позволяет селективно полимеризовать изобутилен в присутствии двух других бутенов при более низких температурах (на 30 °С ниже обычного). [c.311]

Второй способ не применяется в коммерческих масштабах, а первый может быть вполне жизнеспособным при условии, что сырьем для процесса паровой или каталитической конверсии является изобутан. Наиболее предпочтителен третий способ получения изобутенов, подготовительной стадией которого является изомеризация нормального изомера бутена, находящегося в коммерческих сортах бутана. Процесс изомеризации идет в присутствии регенерируемого платиносодержащего катализатора при давлении 1,5—3 МПа и температуре 150—200 °С. Продукты реакции разгоняются по фракциям, а донный остаток непрореагировавшего нормального бутана направляется на повторный цикл. Изобутан дегидрогенизируется в изобутилен при низком давлении (около 16,6—100 кПа) и температуре 540—650 °С над поверхностью фиксированного слоя окиси хрома, используемой в качестве катализатора. Этот процесс (называемый Катофин ) запатентован компанией Одри Дивижн оф. Эйр Продактс энд Кэ-микэлс . [c.231]

Галоидолефины с галоидом при углероде, не связанном двойной связью, обладают пониженной способностью к присоединению органических кислот ио двойной связи. Бромистый аллил практически вообще не присоединяет уксусную кислоту при 97°. Бромистый кротил и хлористый изобутенил хотя с трудом, но присоединяет кислоты с образованием соответствующих эфиров. Характерно, что введение атома хлора в изобутилен снижает его активность к полимеризации в присутствии этилэфирата фтористого бора [48]. В табл. 73 приведены максимальные выходы эфиров, полученные присоединением кислот к олефинам в присутствии катализатора этилэфирата фтористого бора. [c.194]

Дивинил см. 1,3-Бутадиен Дивиниловый эфир этиленгликоля Изобутенил хлористый см. Пропен, З-хлор-2-метил-Изобутилакрилат см. Акриловая кислота, изобутиловый эфир Изобутилен (2-метилпропен) Изобутилметакрилат см. Метакриловая кислота, изобутиловый эфир Изокротил хлористый см. Пропен, [c.22]

Хлорирование олефинов с сохранением двойной связи основано на классических работах М. И. Шешукова [1] , установившего-, что действие галоидов на изобутилен при повышенной температуре не сопровождается или почти не сопровождается присоединением к двойной связи. Вместо продуктов присоединения образовывались продукты замещения, причем главным продуктом реакции являлся хлористый изобутенил (1), а побочным продуктом— его изомер (2) [c.317]

В промежуточной фазе, димеры того же характера. В дальнейшем я привожу экспериментальные данные, которые говорят за то, что мнение Гарриеса и Кондакова ошибочно. [ ] Несомненными можно принять четыре вышеприведенных случая из них изобутилен, стирол и нитрилы полимеризованы в присутствии катализаторов, так сказать, насильственно, [ ] условия полимеризации хлористого изобутенила не выяснены. Оставляя в стороне эти случаи, можно принять за правило, что в громадном большинстве слу-чаевпроцесс полимеризации ведет к образованию кольчатых систем.[ ] Исключение из этого правила надо ожидать для тех пока немногочисленных соединений, которые функционируют в качестве одновалентных групп (напр, трифенил-метил). [c.13]

Реакционная способность олефинов и кислот обсуждалась в разд. Г,4.1.1. Чем инертнее олефины, тем сильнее или концентрированнее должна быть применяемая кислота. Например, этилен не взаимодействует с концентрированной соляной кислотой, но реагирует с бромоводородной или иодоводородной кислотами. Напротив, изобутен легко реагирует с хлороводоро-дом, который взаимодействует с этиленом только в присутствии кислотных катализаторов, например хлорида алюминия. Изобутен и другие третичные олефины легко реагируют с серной кислотой уже при 0°С и концентрации кислоты 65%. Для пропена и н-бутенов нужно применять 85%-ную кислоту, а этилен быстро взаимодействует лишь с 98%-ной серной кислотой при нагревании. Поэтому можно, например, из С4-фракции крекинг-газа легко вымыть изобутилен 60—65%-ной серной кислотой. [c.355]

Вутены в присутствии циклогексена. Опыты со смесями бутенов и циклогексена проводились с целью выяснения эффективности циклогексена как водородного донора и влияния структуры бутенов. Было найдено, что структура бутенов оказывает существенное влияние, в отношении же циклогексена окончательных выводов сделать не удалось. Эквимолярная смесь циклогексена и /г-бутенов, изобутена и смеси 45% н-бутенов и 55% изо-бутена испытывались при 400° и объемной скорости 16,7 моля1л1чае. Полученные данные также подтверждают более высокий процент насыщения изобутенов по сравнению с н-бутенами. Предполагая, что эта реакция первого порядка, было вычислено, что изобутилен при этих условиях насыщается более чем в 10 раз быстрее и-буте-нов. Табл. 12 характеризует насыщение бутенов в присутствии циклогексена при катализаторе иОР-В при температуре 400°, продолжительности опыта 15 мин. и объемной скорости 16,7 моля1л1час. [c.118]

Как уже отмечено на стр. 279, гидрид трифенилолова восстанавливает бромистый аллил в пропилен. Аналогично хлористый изобутилен и гидрид трифенилолова дают изобутен и хлористое трифенилолово [71]. Взаимодействием бромистого н-бутила и бромбензола с гидридом трифенилолова получены [71] бромистое трифенилолово и бутан или бензол соответственно. Восстановление оловоорганическими гидридами алкил- и арилгалогенидов исследовано рядом авторов [29, 33, 59, 60, 72—82]. По сравнению с другими восстановителями гидриды олова имеют некоторые преимущества, что позволяет использовать эти соединения в препаративной органической химий. Реакции восстановления представляют значительный интерес и для изучения химических свойств оловоорганических гидридов. [c.468]

Реакция ТЮЦ с изобутиленом или со смесью непредельных углеводородов (бутен-1, бутен-2, изобутен, пентен и другие) при 300° С и давлении 30— 60 атм приводит к образованию смеси продуктов, из которой выделен с 20— 30 %-ным выходом пентаметилциклопентадиенилтитантрихлорид, используемый в качестве катализатора полимеризаций олефинов, а также как исходное для синтеза титанорганических полимеров [200—202]. [c.84]

Такой же тип соединений — I—Са-— I можно получить взаимодействием олефинов с а-хлоралкиловыми эфирами, содержащими, помимо реакционноспособного атома хлора, еще атом хлора в молекуле эфира. Так, например, известно присоединение хлорметил- -хлорэтилового эфира в присутствии хлористого цинка к гексену-1, пропилену, изобутилену [118], в присутствии сулемы —- к стиролу, изобутену [123], к винилацетату [123]. Изучено присоединение а,Р-дихлорэфиров строения RO H I H2 I [120, [c.116]

Но сообщению А. И. Горбова, при действии хлора на изобутилен образуется только хлористый изобутенил (частное сообщение). [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология