Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соли альдегидов

    Обычно очень интенсивно окрашены соли третичных оксониевых соединений, содержащих группу ГСч С как соли альдегидов [c.112]

    Большинство органических замедлителей коррозии (желатина, декстрин, амины и их соли, альдегиды, гетероциклические соединения и др.) имеют катодный механизм действия. Примером эффективного органического замедлителя коррозии является тиомочевина, которая резко тормозит коррозию углеродистой стали в соляной, серной и азотной кислотах. [c.134]


    Оба фильтрата от натриевой соли альдегида объединяют и упаривают до 1/4 первоначального объема. Выпавший ио охлаждении осадок представляет собой натриевую соль [c.112]

    Соль Альдегид Спирт [c.467]

    СОЛЬ альдегид спирт [c.559]

    Если к водному раствору натриевой соли альдегид-сернистой кислоты прибавить иод, то восстановится такое количество этого окислителя, какое соответствует количеству бисульфита в растворе, образовавшемуся в результате диссоциации продукта присоединения. По мере того, как бисульфит будет таким образом окисляться иодом, новое его количество будет создаваться в растворе вследствие разложения продукта присоединения, пока в соответствии с законом действующих масс равновесие не вое- [c.240]

    После гидролиза аддукта хромилхлорид восстанавливается в смесь молекулы хромовой кислоты и 2 молекул хромовой соли. Альдегид можно получить с высоким выходом разложением комплекса раствором сульфата железа, прн этом избегается любое дальнейшее окисление альдегида водной хромовой кислотой. [c.39]

    Химические свойства. А. образуются при взаимодействии (в присутствии небольшого количества кислоты или различных минеральных солей) альдегида со спиртом с выделением воды. Реакция обратима при нагревании с водой А. разлагаются на спирт и альдегид. [c.299]

    В качестве растворителей обычно применяют углеводороды, их хлорзамещенные, спирты, простые эфиры, ацетали, сложные эфиры и кетоны. Растворители могут содержать в виде примесей — воду, кислоты, основания, соли, альдегиды, перекиси и другие растворенные или взвешенные в них вещества. Некоторые примеси — например красители, взвешенные вещества, образующие сильную муть, пленкообразующие вещества, смолы, органические основания — следует удалять до проведения анализа, пользуясь физическими методами . Другие примеси, такие, как вода, кислоты, альдегиды, перекиси, часто сами являются предметом определения в тех случаях, когда речь идет о характеристике или оценке технических растворителей, в которых они всегда встречаются в небольших или весьма малых количествах. Зная содержание примеси в смеси, учитывают, какие затруднения ее присутствие может [c.922]

    Оказалось, что ртутноорганические соли альдегидов и кетонов, а также меркур-бис-кетоны с димером кетена не реагируют. Реакция проходит только с наиболее реакционноспособным соединением этого класса — меркур-бис-ацетальдегидом. [c.587]

    К органическим замедлителям коррозии относятся органические коллоиды (агар-агар, желатина, декстрин, животный клей и др.), органические вещества, содержащие в молекуле полярные группы (амины и их соли), альдегиды, гетероциклические соединения и многие другие органические соединения. [c.314]


    Кальциевую соль 3-фосфоглицеринового альдегида хранят в эксикаторе над хлористым кальцием при 0°С. Перед употреблением ионы кальция удаляют с помощью смолы Дауэкс-50. Для этого к 50—80 мг кальциевой соли альдегида добавляют 20—400 мг смолы и 3—4 мл воды. Смесь перемешивают до растворения вещества, а затем фильтруют. Концентрацию 3-фосфоглицеринового альдегида определяют энзиматически с использованием глицеральдегид-З-фосфатдегидроге-назы. [c.259]

    И. с.-интермедиаты в разл. превращениях, иапр. в р-циях Вильсмайера, Гаттермана, Манниха, Уги, Хёша широко используются в синтезе аминосоединений, четвертичных аммониевых солей, альдегидов, кетоиов, гетероциклов, стероидов. Во мн. случаях проведение р-ций с выделеннем И. с. улучшает выходы конечных продуктов. [c.214]

    А — вещества с высокой летучестью (низкомолекулярные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, амины, нитрилы и хлорангидриды кислот) Б — вещества с низкой летучестью (многоатомные спирты, соли, альдегиды и кето-спирты, углеводы, амино- и гидроксикислоты) В — вещества с низкой летучестью (высшие кислоты, нитрофенолы) Г — вещества с высокой температурой кипения (фенолы, первичные и вторичные нитросоединения, сульфамиды, слабые кислоты) Д — вещества с высокой температурой кипения перегоняются с водяным паром (амины, содержащие небольшое число арильных групп, гидразин) Е — низколетучие вещества (третичные нитросоединения, нитроанилин, азо- и азоксисоеди-нения, эфиры азотной, азотистой, серной и фосфорной кислот) Ж — вещества с малой летучестью (спирты, альдегиды, метилкетоны и эфиры с числом С-атомов менее 9, простые эфиры, олефины) 3 — вещества с очень малой летучестью (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и тиоспирты с числом С-атомов более 9, простые эфиры, олефины) И — вещества с низкой температурой кипения (углеводороды, алкилгалогениды). [c.147]

    Пиррол ввиду выраженного электронодонорного характера легко реагирует со слабыми электрофилами, например диазониевыми солями, альдегидами. Бромирование и иодирование пиррола дает тетра-галогенпирролы. Прямое нитрование пиррола невозможно. а-Нит-ропиррол получают через соли пиррола. Сульфирование происходит в мягких условиях при использовании комплексно связанного 50з (например, пиридннсульфотриоксида, А. П. Терентьев)  [c.663]

    Одним из осложняющих факторов, тормозящих развитие отрасли, является образование в прхщессе производства СЖК сильнозагряз- ненных сточных вод (дЬ 8 мЛ на 1 т переработанного парафина). В своем составе сточные тод одержат органические кислоты жирного ряда и их соли, альдегиды, кетоны, эфиры, спирты, дикарбоновые и оксикислоты, соли марганца, железа, сульфаты щелочных и щелочноземельных металлов. Очистка потока, имеющего такой сложный состав, представляет значительную трудность. Выделить из него продукты в чистом виде с целью использования их в народном хозяйстве не представляется во.зможным из-за большого количества различных примесей. Химическая потребляемость кислорода (ХПК) общего потока сточных вод производства СЖК. составляет 28000—29000 мгО/л и перед биологической очисткой такой поток должен быть разбавлен в 29—32 раза, что приведет к перегрузке биологических очистных сооружений, увеличению капитальных вложений на биологическую очистку и непроизводительным расходам. Таким образом, введение локальной очистки наиболее загрязненных сточных вод является совершенно необходимым. Наиболее загрязненными являются сточные воды производства СЖК. Основными загрязненными и в то же время ценными продуктами, содержащимися в них, являются низкомолекулярные жирные кислоты (НМК). [c.126]

    В табл. 42 приведены округленные значения К при 25°, определенные Керпом и его сотрудниками. Рядом даны количества свободного NaHSOs, присутствующие в чистых растворах натриевых солей альдегид-сернистых кислот, выраженные в процентах к их общей концентрации. [c.241]

    Коррозию металлов тормозят многие органические соединения (амины и их соли, альдегиды, тиомочевина и др.). В зависимости от природы соединений тормозится катодный или анодный процесс. Эти вещества широко применяются при кислотном травлении металлов, а также для предохранения от коррозии металлических емкостей при хранении и перевозке кислот. Так называемые летучие ингибиторы (замедлители коррозии) представляют в основном органические соединения. Они имеют высокую упругость пара, которым быстро заполняется окружающая атмосфера. Адсорбируясь на металлической поверхности, ингибитор оказывает защитное действие. Летучие ингибиторы применяют для пропитки упаковочной бумаги при хранении, транспортировке и консервации металлических изделий, а также в закрытой таре. Иногда непосредственно на изделия наносят водный или неводный раствор ингибитора. Ряд летучих ингибиторов обеспечивает защиту в присутствии пресной и даже морокой воды. К летучим ингибиторам относятся аммиак, нитрит дициклогексиламмония в порошке и др. [c.43]


    Как показывают приведенные ниже примеры, хлорвинильную группировку можно получить из енольной формы (или ее Ка-соли) альдегидов и кетонов, в которых енолизирующая СО-группа активирована другой карбонильной группировкой [779, 972, 973], например [972]  [c.382]


Смотреть страницы где упоминается термин Соли альдегидов: [c.95]    [c.110]    [c.228]    [c.228]   
Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.123 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анилин и его соли титрование альдегидами

Влияние типа соли на скорость реакции (ПО). — Влияние парциального давления окиси углерода и температуры (Ш). — Влияние альдегидов, кетонов, спиртов, аминов на скорость реакции

Восстановление альдегидов, солей диазония и других соединений

Карбоксифлавилиевые соли Карбоксифталевый альдегид

Оксиглутаконовый альдегид, соли дианила

Оксиглутаконовый альдегид, соли дианила получение

Осаждение протеинов концентрированными кислотами и основаниями, спиртом, таннином, солями тяжелых металлов, альдегидами и коллоидами

Палладия соли как катализаторы альдегид

Спирты,— Эфиры.— Альдегиды.— Кетоны Кислоты, соли, сложные эфиры и амины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте