Альдегиды сернистые красители из них

Характерной качественной реакцией на альдегиды является взаимодействие с фуксиносернистой кислотой (фуксин, обесцвеченный сернистой кислотой). Фуксин с сернистой кислотой дает бесцветные соединения. Последние при прибавлении альдегида частично переходят в краситель хино-идного типа (окрашенный в красный цвет). [c.92]

Важно отметить, что цвет этого красителя отличается от цвета исходного фуксина. Вместо светло-розовой окраски он имеет тем-но-голубой цвет, граничащий с фиолетовым или пурпурным. Некоторые кетоны и непредельные соединения реагируют с сернистой кислотой, восстанавливая розовую окраску, характерную для исходного фуксина. Поэтому появление светло-розового окрашивания не следует рассматривать как положительную пробу на альдегиды. Тот факт, что некоторые соединения вызывают появление розового окрашивания, свойственного фуксину, может быть положен в основу соответствующей качественной реакции. Так, имеются сведения о том, что в присутствии специально приготовленного реактива при проведении реакции в течение 1 ч альдозы дают розовое окрашивание, а кетозы и дисахариды (кроме мальтозы) его не дают. Эту модификацию реакции Шиффа следует использовать с осторожностью, так как при встряхивании на воздухе с этим реактивом многие органические соединения дают розовое окрашивание. Другие вещества, например а,Р-непредельные кетоны, взаимодействуют с сернистой кислотой и тем самым сдвигают влево равновесие первой из приведенных выше реакций. [c.196]

Другая характерная реакция альдегидов — цветная реакция с фуксинсернистой кислотой. Фуксинсернистую кислоту приготовляют, растворяя в 100 мл воды 0,1 г красителя фуксина и прибавляя раствор сернистого ангидрида до обесцвечивания раствора. Приго- [c.311]

Для альдегидов характерна очень чувствительная цветная реакция с фуксиносернистой кислотой. Бесцветный раствор фуксиносернистой кислоты получают насыщением водного раствора красителя фуксина (см. опыт № 298) сернистой кислотой. При этом хиноидное кольцо фуксина А, обусловливающее его окраску, перегруппировывается в бензольное Б к образуется бесцветное ароматическое соединение — фуксиносернистая кислота [c.61]

Реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой. Краситель красного цвета фуксин (см.) при насыщении его раствора газообразным сернистым ангидридом (SOj) образует бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты. Этот реактив при взаимодействии с альдегидами дает красно-фиолетовое окра- [c.156]

К четвертой группе сточных вод относятся промышленные стоки химических, коксохимических, газосланцевых, нефтеперерабатывающих заводов. В них наряду с нетоксическими загрязнениями содержатся еще ядовитые вещества красители, смолы, фенолы, спирты, альдегиды, нефтепродукты, сернистые соединения, сероводород и т. д. Эти сточные воды влияют на водоемы аналогично сто- [c.8]

Ряд реакций более специфичен для производства красителей. К ним относятся диазотирование и азосочетание, применяемые при получении азокрасителей, процесс осернения в производстве сернистых красителей, к о н-денсации с альдегида.ми при получении арилметановых красителей и ряд других. [c.32]

Альдегиды качественно можно определить с помощ,ью фуксин-сернистой кислоты. Для этого парафуксил обесцвечивают сернистой кислотой, а после добавления альдегидов обесцвеченные растворы вновь приобретают фиолетовую илн синюю окраску. Аналогичные изменении претерпевают и другие трифенилметановые красители (напрнмер, малахитовый зеленый). [c.68]

Кетоны не реагируют с реактивом Шиффа, однако следует иметь в виду, что метилкетоны (присутствие их в отработанных маслах было нами доказано) способны присоединять сернистую кислоту и выделять фуксин, восстанавливая ярко-розовую исходную окраску раствора. Для проверки образования красителя был поставлен контрольный опыт, в котором вместо фуксинсернистой кислоты (П) использовали необесцвеченный раствор парафуксина (I). Окраска красителей, получающихся из альдегидов, отличается от окраски фуксина более глубоким сине-фиолетовым оттенком. [c.213]

Явления отрицательного катализа при окислении в высшей степени интересны и в приложении к интересующим нас проблемам. Ими объясняются в известной мере применения многих органических соединений типа замешенных аминов для предохранения от старения резиновых изделий. Такие противостарители производятся красочной промышленностью из ее промежуточных продуктов. Сохранение без изменений альдегидов, даже таких малоустойчивых, как фурфурол, удается теперь без затруднений посредством введения в него подходящего антиоксиданта. Вероятно возможно найти подходящие антиокислители для сохранения фенолов от изменений на воздухе, также как и для аминов. Обработка анилина железом, покрытым слоем сернистого железа, испытана как средство против изменений анилина от потемнения при хранении [П. К. Булич ]- Не имеет ли здесь место также действие антиокислителя в виде следов сернистого железа Наконец возможно теоретически найти надлежащие антиоксиданты для красителей, особенно легко изменяющихся при окислении, и тем самым сделать прочными окраски красителями, которые сами по себе непрочны. Практически давно известно, что на разных волокнистых материалах, соотв. субстратах, и при разных подготовках (протравах) одни и те же красители дают окраски разной степени прочности. [c.476]

Эта лейкосульфоновая кислота нестабильна и при взаимодействии с альдегидом теряет сернистую кислоту, образуя пурпурно-фиоле-товый краситель [c.196]

Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармацевтических препаратов. Г]редложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое про.мыш-ленное применение. Открыл (1926) общий метод синтеза р-аминокис-лот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения Р-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н — а-биотина. [c.435]

Метаналь и другие алканали (альдегиды) дают с так называемым реактивом Шиффа характерную цветную реакцию, которая может служить для их распознавания. Приготовим реагент, взяв на кончике скальпеля не.много красителя фуксина и растворив его в нескольких миллилитрах теплой дистиллированной воды. К этому раствору порциями, до обесцвечивания, будем добавлять водный раствор сернистой кислоты (приготовление см. на стр. 59). Нальем в пробирку несколько миллилитров полученного таким образом реактива, добавим несколько капель раствора метаналя и перемешаем. Вскоре появится фиолетовое окрашивание. Проведя ряд опытов с все более разбавленным раствором метаналя, мы можем убедиться в чувствительности этой качественной реакции. [c.160]

Парафуксин (I) обесцвечивается сернистой кислотой вследствие разрушения хиноидной структуры и образования Ы-сульфи-новой кислоты лейкосульфокислоты (И). После добавления альдегидов ЯСНО бесцветные растворы приобретают фиолетовую или синюю окраску. Альдегид восстанавливает хиноидную структуру и, следовательно, и окраску, связывая сернистую кислоту, присоединившуюся ранее к красителю. При добавлении альдегида вначале образуется неокрашенный продукт П1, затем отщепляется сульфогруппа, связанная с атомом углерода, и образуется розовый хиноидный краситель (IV) [c.287]

Фуксин представляет собой смесь нескольких трифенилметановых красителей (парарозанилина и его моно- и диметилзамещенг.ых). Окрашенным является катион, содержащий систему сопряженных связей с аминогруппами на концах этой системы. Положительный заряд в окрашенном катионе не фиксирован на одном атоме, а делокализован и принадлежит всему катиону. При присоединении сернистой кислоты и оксида серы (IV) происходит разрыв сопряженной цепи, в результате чего окраска фуксина исчезает. При присоединении альдегидов к бесцветной фуксинсернистой кислоте происходит перегруппировка и вновь возникает сопряженная система с делокализованным положительным зарядом, Оттенок окраски этих соединений зависит от природы альдегида, вступившего в реакцию с фуксинсернистой кислотой [c.241]

Реакции выполняются на капельных пластинках пли на фильтровальной бумаге. Для удобства реактив предварительно восстанавливают (обесцвечивают), пропуская через 0,1%-ный раствор фуксина сернистый газ. Каплю исследуемого раствора смешивают с каплей сернистой кислоты и каплей фуксинсер-нистой кислоты. Через 20—30 мин возникает фиолетовое или синее окрашивание. Метод позволяет обнаруживать от 1 до 50 мкг альдегида. При выполнении реакции на фильтровальной бумаге лучше использовать бумагу, предварительно пропитанную красителем в восстановленной форме. Для этого взмучивают 0,8 г малахитового зеленого (фуксина) в 6 мл воды и переводят в раствор, добавляя 3 г, сульфита натрия при нагревании. Затем добавляют еще 2 г сульфита натрия и раствор фильтруют. В фильтрат погружают полоски бумаги и высушивают на воздухе. [c.205]

Другая характерная реакция альдегидов — цветная реакция с фукснносернистой кислотой. Фуксиносернистую кислоту приготовляют, растворяя в 100 мл воды 0,1 г красителя фуксина и прибавляя раствор сернистого ангидрида до обесцвечивания раствора. Приготовленный таким образом бесцветный раствор является реактивом для обнаружения альдегидов. [c.163]

Важно заметить, что цвет этого красителя отличается от цвета фуксина. Цвет его не светлорозовый, а фиолетовый или пурпурный с синим оттенком. Некоторые кетоны и непредельные соединения, реагируя с сернистой кислотой, восстанавливают розовый цвет фуксина. Поэтому появление при реакции светлорозовой окраски не указывает на присутствие альдегидов. [c.107]

Область применения. Как предполагают, развитие окраски обусловлено реакцией бис-Ы-сульфиновой кислоты (образующейся при взаимодействии красителя с сернистой кислотой) с двумя молями альдегида с образованием нестойкого комплекса, который отщепляет сернистую кислоту с образованием соединения красно-пурпурного цвета, с хинопдпой структурой окраска отличается от первоначальной окраски фуксина. Некоторые кетоны и ненасыщенные соединения вызывают частичное восстановление первоначальной окраски фуксина, поэтому развитие слабой розовой окраски не является положительной пробой. Тем не менее пробу можно использовать для того, чтобы различить альдегиды и кетоны. Проба чувствительна к нескольким микрограммам альдегидов с 1—3 атомами углерода, но для других альдегидов предел чувствительности составляет 0,5—1 мг. Ряд ароматических альдегидов, например ванилин, п-диметиламинобензальдегид и л-аминобензальдегид, не дают положительной пробы. [c.392]

Для выявления альдегидных групп, образовавшихся в результате окисления йодной кислотой, вместо фуксин-сернистой кислоты (реактив Шиффа) можно использовать основные красители из серии аминоакридинов в водных растворах, к которым добавляют минеральную кислоту и SOj. Механизм взаимодействия этих реагентов с альдегидами отличается от механизма реакции Шиффа. Можно предположить, что псевдо-Шифф-реагенты помимо образовавшихся полиальдегидов выявляют также базофильные структуры, содержащие РО4- или ЗОд-группы (Stoward). [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология