хлор из пиррола

У какого соединения фурана, пиррола или тиофена более сильно выражены свойства диена с сопряженными двойными связями Напишите для него реакции присоединения брома и хлора н реакцию Дильса—Альдера с малеиновым ангидридом. [c.205]

Хлор (в ш,елочной среде) оказывает на пиррол не только хлорирующее, но и окисляющее действие — продуктом реакции является имид ди-хлормалеиновой кислоты [c.187]

Для ХИМИИ фуранов характерна их способность вступать в реакции 2,5-присоединения. Наиболее известна реакция присоединения ацетилнитрата (стр. 268). Склонность тиофена к реакциям присоединения гораздо более ограниченна об этом свидетельствует, например, образование только небольшого количества тетрахлор-тетрагидротиофена в результате реакции тиофена с хлором (стр. 248). Пиррол совсем не вступает в реакции присоединения. [c.212]

При рециклизации 4,5-дихлор-3-алкокси-5Я-фуран-2-оны 42 образуют М-цик-логексил-5Я-пиррол-2-оиы. Последовательной обработкой азидом натрия первоначально получены 5-азидо-4-хлор-3-алкокси-фуран-2-оны 43, кипячение последних с избытком циклогексиламина позволяет получать М-циклогексил-3,4,5-замещен-иые пиррол-2-оиы 44 [105-107] (схема 19). [c.190]

Пиррол легко галогенируется хлор, бром, раствор йода в К1 легко [c.129]

При рециклизации 4,5-дихлор-3-ОК-5Н-фуран-2-оны образуют Ы-циклогексил-5Н-пиррол-2-оны. Последовательной обработкой азидом натрия первоначально получены 5-азидо-4-хлор-3-ОЯ-фуран-2-оны, кипячение последних с избытком циклогексиламина позволяет получать Ы-циклогексил- [c.13]

Наиболее легко галогенируются пятичленные гетероциклы — фуран и пиррол. При действии на пиррол бромной воды сразу получается тетрабромпиррол. При действии иода в присутствии К1 также получается тетраиодпроизводное. Менее активен фуран. При действии диоксандибромида на фуран, охлажденный до 0°С, образуется монобромид, а при действии хлора или брома в ССЦ — а,а -дигалогенид. Тиофен еще менее реакционноспособен. Моногалогенпроизводное можно получить при действии на тиофен сульфурилхлорида, рассчитанного количества брома в бензоле или иода в присутствии НдО. [c.377]

Так же как и фуран, пиррол проявляет ароматический характер, напоминая часто по легкости превращений фенол. Так, при действии иода в щелочном водном растворе на пиррол легко образуется тетраиодпиррол—иодол. Хлор и бром в тех же условиях окисляют пиррол. [c.586]

Хлорацетилпиррол [47]. Смесь 13,6 г пиррола, 20,8 г хлор-ацегонитрила и 100 мл абсолютного эфира охлаждают во льду и насыщают хлористым водородом, предохраняя ог влаги. Выделившийся хлоргидрат кетимина отсасывают, растворяют п 100 мл воды и нагревают в течение двух часов на водяной бане. Черное твердое вещество измельчают и экстрагируют четырех-хлористт.гм углеродом в аппарате Сокслета выход 5.7 г (20%), т. пл. 117—119 . [c.298]

Применяют С. гл. обр. для получения N-хлор- и N-бромсуищнимидов, а также для синтеза гетероциклич. соединений ряда пиррола. Нек-рые производные С., напр. N- yкцинил-3,5-диxлopaнилин, используют в качестве пестицидов. [c.452]

Нуклеофильным замещением атома хлора в 4-хлор-2-метил-6-фенил-5Я-пир-роло[3,2-й ]пиримидине 76 путем кипячения в избытке бензиламина синтезирован 4-бензиламино-2-метил-6-фенил-5Я-пирроло[3,2-й ]пиримидин 77 [81 ]. [c.129]

Чичибабин в своих работах [1, 2] сообщил, что открытый им метод синтеза производных индолизина из 2-алкилпиридинов и а-галогенкарбонильных соединений может быть распространен и на получение производных пирроло[1,2-й ]хинолина. Однако позднее было установлено, что при взаимодействии хинальдина 4 с хлор-ацетоном и фенацилбромидом происходит образование гидрогалогенидов хинальдина 5, а не галогенидов 1-ацилалкил-2-метилхинолиния 6 [10]. [c.300]

Выделяющийся в результате этой реакции хлор способен окислить производные пиррола до производных имида малеиновой кислоты. Окончательный выбор в пользу одной из этих двух противоречивых точек зрения может быть сделан только на основании более тонких структурных исследований. Однако тем не менее законно прийти к выводу, что химия пентахлорпиррола не дает никаких доказательств в пользу существования пирролениновой формы пиррола даже в случае тетрахлорпиррола. [c.227]

Н-карбэтоксипиррол может быть получен при действии на пирролкалий хлормуравьиного эфира [114]. Оддо [115] для активирования цикла пиррола предложил применять реактив Гриньяра. Однако реакция не ограничивается атомом азота. Галогеналкилыалкилируют пирролы по углероду [116], а хлор-муравьиный эфир реагирует по обоим направлениям [117]. [c.241]

Пестицидными свойствами обладают 2-арил (алкил)-Л/-ацил-пирролы [85—88], а также 4-арил-уУ-ацил-3-цианпирролы. Особенно интенсивно изучаются производные дигидро- и тетра-гидроиирролов, в частности, синтезировано большое число ими-дов янтарной, малеиновой, хлор- и дихлормалеиновой кислот. Их получают весьма доступным методом по реакции ангидридов соответствующих кислот с аминами [90—112] [c.503]

Пирролы могут также вступать в реакции циклоприсоединения с карбенами по связи С-2 - С-3, но аддукты нестабильны и реагируют дальше. Например, при добавлении дихлорокарбена к 2,5-диметилпирролу в апротонных условиях получают с хорошим выходом 3-хлоро-2,6-диметилпиридин (рис. 6.9) [29]. Подобные реакции пиррола и метилпирролов могут быть проведены в газовой фазе при нагревании с парами хлороформа [30]. [c.241]

Пиррол легко галогенируется хлор, бром, раствор йода в К1 легко превращают пиррола тетрагалогенпиррол [c.106]

Hantzs h синтез Ганча (I. синтез пиридинов из р-кетозфиров, альдегидов и аммиака 2. синтез пирролов из ацетоуксусного эфира, а-хлор-кетонов и аммиака) [c.503]

Основные научные работы посвящены изучению вновь открытых соединений, в частности красителей. Обнаруичил (1819) токсические свойства атропина и его способность расширять глазной зрачок. Изучая кору хинного дерева, открыл хинин (1819, за год до П. Ж- Пельтье и Ж. Б. Каванту). Открыл кофеин (1821, независимо от Пельтье, Каванту и П. Ж- Робике), пурпурин (1822). Исследовал дубящие агенты и цветочные пигменты. Во время эпидемии холеры в 1831 предложил использовать в качестве дезинфицирующего средства хлор вместо уксусной кислоты и двуокиси серы, которые применяли в то время. В продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл (1834) карболовую кислоту, пиррол, хинолин и анилин, который описал под названием киаиол . Установил (1834), что окисление анилина приводит к образованию окрашенных соединений, впервые синтезировал ряд анилиновых красителей. Автор Химии красителей (т. 1—3, 1834—1850). Пионер про- [c.440]

При действии воды на галоидный пиррилмагний тотчас снова образуется пиррол. Свободные хлор и бром действуют замещающим образом с образованием а-хлор и а-бромпирролов [270]. Действие кислорода протекает иначе, чем в случае обычных магнийорганических соединений. Так, бромистый криптопиррилмагний переходит при этом в криптопиррилметан [277] [c.428]

Гем представляет собой комплексное соединение двухвалентного железа с красящим веществом — протопорфирином. Геминами называют аналогичные соединения с трехвалентным железом (обычный гемин содержит также ион хлора, еематин содержит гидроксил-ион, насыщающий третью валентность железа) (ом. главу Группа пиррола. Красящее вещество крови ). [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология