Нитроэтан как растворитель

Нитроэтан СНз—СНг—N02 — жидкость с 4ип = И4°С. Употребляется в качестве растворителя и как исходный продукт в синтезе уксусной кислоты. Нитропарафины используются в технике в качестве вулканизаторов (в резиновой промышленности), при получении пластмасс и многих органических соединений. [c.203]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

Рис. 11.21. Зависимость параметра Дбр для образца полибензилвинилового эфира, синтезированного в смеси толуол — нитроэтан в присутствии ВРз (С Нб)- в качестве катализатора, от мольного содержания нитроэтана в смеси растворителей

Нитропарафины с числом углеродных атомов от одного до трех (нитрометан, нитроэтан, нитропропаны) получают в промышленности. Эти нитросоединения применяются как растворители. (в част- [c.223]

Из нитропарафинов в качестве растворителей применяют нитрометан т. кип. 101°), нитроэтан (т. кип. 114°), 1-нитропропан (т. кип. 131°) и 2-нитропропан (120°). Все они представляют собой жидкости, смешивающиеся с большинством обычных органических растворителей они не смешиваются с водой, парафинами, циклопарафинами, сероуглеродом, этиленгликолем и глицерином. Нитропарафины — отличные растворители для многих органических соединений, в том числе для веществ с высоким молекулярным весом, однако их применение ограничено высокой реакционной способностью. Поэтому нитропарафины нельзя применять для растворения кислот и сильных оснований, восстанавливающих и окисляющих агентов. [c.599]

Характеристика Растворители нитроэтан 1 толуол [c.145]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен—исходное сырье для синтеза окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других продуктов (рис. I. 2). При окислительном пиролизе образуется ацетилен, при хлорировании получают хлористый этил, применяемый для изготовления тетраэтилсвинца, спиртов, пластмасс, а при нитровании — нитроэтан и нитрометан, широко употребляемые в качестве растворителей. [c.21]

Нитропарафины являются одним из наименее пожароопасных среди других органических соединений примерно одинаковой летучести температура вспышки их составляет 38—40 °С температура воспламенения - -от 415 до 428 °С. Воспламенившись, нитропарафины горят медленно. Горение распространяется медленно и легче поддается тушению, чем воспламенившихся углеводородов или большинства других растворителей. Это объясняется более высокими теилотами испарения и меньшими теплота-ми сгорания нитропарафинов. Особенно легко удается потушить водой горящие нитрометан и нитроэтан, так как вода, всплывая на поверхность, прекращает доступ воздуха к более тяжелым нитропроизводным [c.268]

Растворитель / — нитроэтан 2 —бутанон 3 - четыреххлористый углерод 4 — толуол. [c.148]

Метод азеотропной отгонки был использован для конденсации ароматических альдегидов с нитроэтаном в присутствии бутиламина. Причем при конденсации о-метоксибензальдегида с нитроэтаном лучшие результаты (91—93%) дает применение в качестве растворителя бензола или ксилола. [c.123]

Нитропарафины. Это бесцветные подвижные жидкости с приятным запахом. Нитропарафины представляют собой смесь продуктов нитрования природных газов применяются в качестве растворителей многих смол, а также нитрата целлюлозы. Ацетат целлюлозы растворим в нитрометане и нитроэтане, а сополимеры, винилхлорида с винилацетатом — в нитроэтане и нитропропанах Свойства некоторых нитропарафинов приведены в Приложении (табл. 16). [c.280]

Этан (СгНб) по направлениям переработки во многом сходен с метаном. На основе этана получают аналогичные продукты (схема II) этилхлорид, применяемый для изготовления тетраэтилсвинца— антидетонатора бензина, нитроэтан—растворитель, используемый там же, где и нитро метан. Важным направланием использования этана является его пиролиз с получением этилена — одного из главных углеводородов для нефтехимического синтеза. [c.10]

Свойства и применение. Низшие нитропарафины при обычной температуре —жидкости (нитрометан кипит при 102 °С, нитроэтан — при 114,8°С, 1-нитропропан—при 131 °С тетранитрометан при 125,7 °С разлагается) их плотности составляют от 1,14 (нитрометан) до 1,002 (1-нитропропан). Они широко применяются как растворители (ацетата целлюлозы при экстракции ароматических углеводородов, хлористого алюминия при алкилировании и полимеризации), пластификаторы, карбюранты для реактивных двигателей, взрычатые вещества. Тетр а нитрометан часто используют как агент мягкого нитрования, так как он менее коррозионноактивен, чем HNO3, а также в качестве добавки для повышения цетанового числа дизельных топлив. [c.310]

Нитроэтан СНзСНгНОа используется как растворитель сложных эфиров целлюлозы и в качестве сырья для синтеза фармацевтических препаратов, инсектисидов, и поверхностно-активных веществ. Является компонентом моторных топлив. [c.131]

Из числа новых, исследованных для селективной очистки растворителей наиболее полно удовлетворяют перечисленным требованиям нитроэтан и хлорнитроэтан, которые по растворяющей способности превосходят фурфурол, а по избирательности практически не отличаются от фенола и фурфурола. В качестве растворителя для селективной очистки исследуется N-метилпирроли-дон, характеризующийся термической и гидролитической стабильностью, низкими температурами застывания (—24°С) и кипения [c.94]

Как следует из табл. 13.1 и 13.2, достижение предельно высоких анодных потенциалов, помимо использования тетрафтор-боратов н гексафторфосфатов, возможно при понижении температуры [59] нли при использовании таких растворителей, как трифторуксусная [60, 67, 68] и фторсульфоновая [57, 69—72] кислоты. Окисление углеводородов проводили также в ннгроме-тане, нитроэтане, пропиленкарбонате, сульфолане и дихлорме тане [73]. Наблюдавшиеся потенциалы в случае необратимого окисления постоянны, и их можио предсказать. Во многих случаях этн потенциалы хорошо коррелируют с потенциалами ионизации [56, 58, 74] и с константами о+ [63, 64] в последнее время потенциалы ио11нзации обычно измеряют методом фотоэлектронной спектроскопии. Общая тенденция изменения потенциалов окисления может быть выведена исходя нз структур углеводородов на основе механизма, включающего перенос электрона с последующим быстрым разрывом связей углерод—водород или углерод—углерод Для таких случаев на наблюдаемый потенциал влияет скорость последующей реакции. С этим связаны относительно низкие потенциалы окисления напряженных углеводородов, катион-радикалы которых, как можно ожидать, способны подвергаться фрагментации (см табл 13 4) Таким же образом можно объяснить низкий потенциал окисления циклогексадиена-1,4 (см. табл. 13.3) в этом случае быстрое отщепление протона катион-радикалом приводит к циклогексаднениль-ному радикалу. [c.409]

Нитропроизводные парафинов находят широкое применение в промышленности. Так, нитрометан H3NO2, нитроэтан aHgNOa, нитропропан 3H7NO2 являются хорошими растворителями некоторых высокомолекулярных соединений (эфиров целлюлозы, ви-нильных полимеров, лаков, красок). Нитропарафины используются в качестве добавок, снижающих температуру самовоспламенения дизельных топлив, как промежуточные продукты в синтезах ряда ценных органических соединений. Восстановлением нитропарафинов в кислой среде можно получить амины (аналогично реакции [c.197]

Активаторы-растворители. Для образования комплекса карбамида с нормальными алканами в зону реакции обычно вводят активаторы, которыми могут быть вода, спирты (метанол, этанол, бутанол), кетоны (ацетон, метилэтилкетон), раствор МЭК в бензоле, фенол, дихлорэтан, метиленхлорвд, нитрометан, нитроэтан. Однако единого представления о роли активаторов в процессе комплексообразования пока нет. [c.17]

Мононитроалканы — бесцветные высококипящие жидкости. Они малорастворимы в воде растворимость их уменьщается с повышением молекулярного веса. Многие органические растворители — ароматические углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, карбоновые кислоты смещиваются с нитроалканами. Особенно хорошими растворителями являются простейщие нитроалканы — нитро-метан, нитроэтан, нитропропан. Некоторые свойства простейших моно- и полинитроалканов приведены в табл. 2. [c.25]

Нитрометан, нитроэтан, нитропропан являются хорошими растворителями эфиров целлюлозы, патимеров, лаков. Они могут применяться в качестве добавок, снижающих температуру самовоспламенения диздльных топлив. [c.25]

Нитростирол Дет н-Алкены (I) н-Алканы (II) 1,4-Динитро-2,3-дифенилбутан, оксим фенилацеталь-дегида [Р-фенилэтил-амин, 1-фенил-2-нитроэтан] груктивное гидрирован Продукты гидрогенолиза Pd, Pt, Ni в различных растворителях, 25° С. Константа скорости уменьшается в ряду Pd > > Pt > Ni [530] ие и гидрогенолиз по С—С-связи Pd на силикагеле 350—400° С, в токе H . При разложении I выход газообразных продуктов больше — 10—15% [531] [c.806]

Наибольшее применение имеют низшие нитропарафины нятрометан, нитроэтан, нитропропан и нитробутан, которые применяются как полупродукты пефтехимич(зского синтеза, растворители, к ним проявляется интерес и как к возможным компонентам ракетного топлива. [c.384]

На основе исследований гидродинамики блоксополимеров в растворителях разного термодинамического качества [38] установлено [59], что адсорбционная ТСХ весьма чувствительна к изменениям конформации двух- и трехблочного блоксополимера стирола и метилметакрилата. Так, в плохом для ПС и хорошем для ПММА растворителе (например, в системе нитроэтан — ацетон) происходит коллапсирование ПС-блока с образованием плотного спиралеобразного ПС-домена, окруженного оболочкой ПММА. Такое внутримолекулярное фазовое разделение приводит к тому, что по мере увеличения молекулярной массы адсорбционные свойства блоксополимера приближаются к свойствам чистого ПММА. ПММА и блоксополимер с небольшим содержанием стирола существенно различаются по адсорбционным характеристикам в растворителе, одинаково хорошем для ПС и ПММА, например в системе бензол — метилэтилкетон. Можно предположить, что адсорбционные свойства ПММА и блоксополимера с малым содержанием стирола (в особенности для блоксополимера с высокой М) наиболее сильно будут различаться в растворителе, который, будучи слабым вытеснителем, является термодинамически хорошим для ПС и плохим для ПММА. [c.309]

При подходящих условиях реакции удается также провести нитрование алифатических углеводородов. В промышленности проводят нитрование низших (газообразных) углеводородов парами азотной кислоты примерно при 450°. Для высших углеводородов этот метод непригоден, поскольку в этом случае происходит глубокий крекинг молекулы. Их нитруют, например, при температурах 170—180° в жидкой фазе, в случае необходимости под давлением, азотной кислотой или азотноватой окисью N204. В широких масштабах в промышленности проводят нитрование пропана. При этом получают нитрометан, нитроэтан и нитропропаны, важные растворители и промежуточные продукты. Нитроциклогексан используют в качестве исходного продукта для получения капролактама. [c.154]

Для сополимера метилметакрилат-—стирол значения [тг)] и Мв связаны формулой [т]] = 1,54-10 Мв (растворители диоксан, СС14, бутанол, нитроэтан) [1192]. [c.393]

Браун и Матиссон [1612] изучили кинетику полимеризации стирола в присутствии ССЬСООН и СНСЬСООН в дихлорэтане, циклогексане, нитроэтане и нитрометане в присутствии воды и без нее. Установлено, что в отсутствии растворителей и Н2О полимеризация не идет в отсутствии только растворителя скорость полимеризации пропорциональна концентрации Н2О (при малых ее концентрациях), при больших — скорость полимеризации не [c.275]

Гомополимер разлагается вблизи температуры стеклования (165— 170°С) под действием уизлучения разлагается уже при комнатной температуре. Полимер растворим в пиридине, нитроэтане, нитрометане, ацетонитриле, этиленкарбонате, бутиролак-тоне и некоторых других растворителях. [c.730]

В промышленности получают нитроалканы с числом атомов углерода от одного до трех (нитрометан, нитроэтан, нитропро-паны). Они применяются как растворители (в частности, для синтетических смол, каучуков), как исходные вещества для синтеза нитроспиртов, нитроалкенов. Промышленное получение нитроал-канов развилось сравнительно недавно. Значение этих веществ быстро возрастает. [c.320]

Сольватация ионов уранила спиртами должна быть особенно сильной. Этим и объясняется, что спектры типа Д имеют урановые растворы в этих растворителях. Добавка НК4КОз приводит к образованию тринитратного комплекса в ацетоне,, метилизобутилкетоне, этилацетате —нитроэтане—и—хлороформе,/ но не в уксусной кислоте, диоксане, пиридине или спиртах. [c.154]

При нитровании 1-нитронафталина азотной кислотой, нитрующей смесью с добавкой уксусного ангидрида или ВРз и уксусной кислоты 1,5- и 1,8-динитронафталины образуются в обычном соотношении (1 2) [167]. В то же время при нитровании нафталина комплексом ВРз-N204 в нитроэтане образуется больше 1,5-динитронафталина— отношение 1,5- и 1,8-изомеров равно 1,5 1 [168]. Смесь динитронафталинов также с преобладанием 1,5-изомера предложено получать нитрованием в ССи в присутствии ионообменной смолы [130] или в растворе ацетонитрила [1366]. Смесь 1,5- и 1,8-динитронафталинов может быть разделена перекристаллизацией из диметилформамида [170], дихлорэтана [169], циклогексанона [171]. Предложена для этой цели и противоточная экстракция системой растворителей [172]. [c.1759]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология