Нитроэтан реакции

При газофазйом нитровании происходит в той или иной степени (в зависимости от температуры реакции) образование нитросоединений низших гомологов. Так, при нитровании пропажа образуются нитроэтан и нитрометан, при нитровании бутана—1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Вероятные причины этого явления будут обсуждены позже. [c.280]

Напишите уравиения реакций а) пропионового альдегида с нитрометаном б) уксусного альдегида с нитроэтаном в) бензальдегида с 2-нитропропаном г) бензальдегида с 1-нитробутаном. [c.101]

При длительном воздействии щелочей происходит сильное разложение. В результате сложных реакций получаются также амийы, причем нитроэтан и к-бутиламин дают в качестве промежуточного продукта /2-дноксим [34] [c.84]

Продукты нитрования. Обычные газообразные углеводороды (включая н-пентан и изопентан) активно взаимодействуют в паровой фазе с азотной кислотой, в результате чего образуется смесь нитросоедпнений [296—299] (но вопросу о взаимодействии азотной кислоты с жидкими углеводородами см. гл. П.). Основной побочной реакцией при нитровании является окисление. Низшие парафины при высоких температурах образуют только мононитропроизводные, причем реакция идет с замещением водорода в связях С—Н и сопровождается разрывом связей С—С. Так, нанример, при нитровании этана получаются нитроэтан и нитрометан пропан образует нитрометан, нитроэтан, нитропропан-1 и нитропропан-2. Нитрование пропана на практике ведется 75 %-ной азотной кислотой при температуре 430—450° С. [c.584]

Реакции нитропарафинов тщательно исследованы [И, 12], но нужно отметить, что их использование в технике пока ограничено. Основными продуктами, имеющими промышленное значение, являются нитропропаны, нитроэтан, нитрометан и соли гидроксиламина. [c.95]

По техническим причинам пропан — первый углеводород, нитрование которого осуществлено в промышленном масштабе. Процесс проводили при 375—450° и 8 ama с большим избытком парафина по отношению к азотной кислоте к смеси добавляли кислород, способствовавший образованию свободных радикалов. Среди продуктов реакции были все теоретически возможные нитропроизводные 1-и 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. В течение многих лет эта установка работала с производительностью [c.92]

Применяли продажный нитроэтан 90%-ной чистоты, взятый в 10%-ном избытке, считая на его содержание в применяемом реагенте. Главной примесью является 2-нитропропан, который, однако, не мещает реакции. [c.45]

Реакция Манниха успешно протекает с нитроалканами нитрометан и нитроэтан имеют тенденцию давать диаддукты [c.498]

Напищите уравнения реакций, преходящи при действии серной кислоты на нитроэтан и на [c.103]

Для подтверждения этого вывода были проведены опыты по нитрованию пропана, которые показали, что количество нитроалканов после прохождения холодного пламени в 2,5—3 раза меньше, чем в той же смеси в конце периода индукции холодного пламени, и что добавленный к исходной смеси нитроэтан практически не участвует в реакции на протяжении периода индукции и расходуется на 90% в холодном пламени. [c.295]

Нитропарафины известны с 1872 г., нитрованием нефтяных фракций они были получены в 1880 г. Однако ни один из них не представлял промышленного интереса до тех пор, пока не были получены в промышленных масштабах простые нитропарафины — нитрометан, нитроэтан и 1- и 2-нитронронан — при высокой температуре парофазЦЫм методом нитрования, разработанным X, Б. Хассом с сотрудниками 24]. Этот процесс, подробнее описываемый нин№, сильно отличается от применявшегося ранее жидкофазного nHxpoBanriH. Он заключается в том, что при реакции пропана с азотной кислотой приблизительно при 410° получались все четыре названных выше продукта. [c.78]

Из нижней части абсорбера 9 жидкие продукты реакции направляют в отпарную колонну 13, где нитропарафины вместе с альдегидами и кетона-ми, образовавшимися при гидролизе оксимов, отгоняют от абсорбента, который возвращают в цикл. Пары из колонны 13 конденсируются и в дек нтйторе 15 разделяются на два слоя. Нижний водный слой возвращается на верхнюю тарелку колонны 13, а органический слой поступает в отпарную колонну 14, с верха которой отгоняют легколетучие альдегиды и кетоны. Смесь нитропарафинов из куба колонны 14 промывают водой в аппаратах 16 и 17, й затем подают в колонну 18, в которой отгоняется вода. В системе вакуумных ректификационных колонн 19—22 последовательно выделяют нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.439]

Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются нейколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, повидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкилнитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а пе из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержаш ей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов с алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90—140°, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной Смеси небольшое количество воды. Согласно патенту [123], повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [c.23]

В присутствии оснований хлорирование нитропарафинов, начиная с нитроэтана и выше, приводит к последовательному замеш,ению всех атомов водорода, находящихся у атома углерода, связанного с нитрогруппой. Так, например, нитроэтан сперва превращается в 1-хлор-1-нитроэтан, а затем в 1,1-дихлор-1-нитроэтан (фумигант для борьбы с вредителями зерна и другими вредными насекомыми). Однако при хлорировании нитрометана выделяется один трихлорнитрометан I3NO2 (хлорпикрин) по-видимому, скорость хлорирования промежуточных продуктов — моно- и дихлорнитро-метана — настолько велика, что они не присутствуют в продуктах реакции в заметных количествах. [c.96]

Эксперименталт.ный материал этих работ по реакции нитрования парафина в паровой фазе был обобщен в виде эмпирических правил, описывающих особенности этой реакции [180]. Для парофазного метода нитрования наиболее характерно то, что при этом образуется смесь, содержащая все те питросоедипения, которые могут получаться при замене нитрогрупной любого водородного атома или любого алкильного радикала в исходном углеводороде. Так, например, при нитровании пропана при замене нитрогруппой водородных атомов образуются 1- и 2-нитропропаны, а при замене нитрогрупной алкильных радикалов — нитрометан и нитроэтан [c.578]

В основу производства нитропарафинов положена реакция парофазного нитрования пропана. Этот углеводород был выбран по ряду соображений. Во-первых, среди низших углеводородов пропан наиболее доступен, если не считать метана, который по сравнению с другими углеводородами нитруется значительно труднее. Во-вторых, при нитровании пропана образуется смесь четырех питросоединепий (нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-нитропропан), разделяемая ректификацией. Наконец, пропан сравнительно легко может быть регенерирован из смеси с газообразными продуктами реакции, тогда как, например, для этана такая регенерация связана с техническими осложнениями. [c.581]

В работе Хэсса, Ходжа и Вандербильта [121] имеются данные по нитрованию парафинов этана, пропана, н. бутана и изобутана. Синтез соответствующих нитропарафинов осуществлялся этими авторами посредством пропускания паров углеводорода через азотную кислоту со скоростью 150 л/час (молярное отношение углеводорода к азотной кислоте 2 1) образовавшаяся таким образом смесь поступала далее в реактор, который нагревали на нитрит-нитратной бане до 420° (реактор представлял собой стеклянную трубку диаметром 10 мм). При нитровании этана получены в качестве продуктов реакции нитрометан и нитроэтан нитрование пропана дало уже четыре продукта нитрометан, нитроэтан и в преобладающем количестве (65% общего выхода нитропарафинов) 1- и 2-нитропро-паны. При нитровании бутана основными продуктами реакции оказались 1- и 2-нитробутаны (77% общего выхода нитропарафинов) кроме того, получены 1-нитропропан, нитроэтан и [c.268]

Как следует из табл. 13.1 и 13.2, достижение предельно высоких анодных потенциалов, помимо использования тетрафтор-боратов н гексафторфосфатов, возможно при понижении температуры [59] нли при использовании таких растворителей, как трифторуксусная [60, 67, 68] и фторсульфоновая [57, 69—72] кислоты. Окисление углеводородов проводили также в ннгроме-тане, нитроэтане, пропиленкарбонате, сульфолане и дихлорме тане [73]. Наблюдавшиеся потенциалы в случае необратимого окисления постоянны, и их можио предсказать. Во многих случаях этн потенциалы хорошо коррелируют с потенциалами ионизации [56, 58, 74] и с константами о+ [63, 64] в последнее время потенциалы ио11нзации обычно измеряют методом фотоэлектронной спектроскопии. Общая тенденция изменения потенциалов окисления может быть выведена исходя нз структур углеводородов на основе механизма, включающего перенос электрона с последующим быстрым разрывом связей углерод—водород или углерод—углерод Для таких случаев на наблюдаемый потенциал влияет скорость последующей реакции. С этим связаны относительно низкие потенциалы окисления напряженных углеводородов, катион-радикалы которых, как можно ожидать, способны подвергаться фрагментации (см табл 13 4) Таким же образом можно объяснить низкий потенциал окисления циклогексадиена-1,4 (см. табл. 13.3) в этом случае быстрое отщепление протона катион-радикалом приводит к циклогексаднениль-ному радикалу. [c.409]

Реакция СНзСН2МО2+0Н-->Н2О + СНзСНК0 имеет второй порядок, и k= = 39,1 л/(моль.мин) при 0°С. Был приготовлен водный раствор 0,004 М по нитроэтану и 0,005 М по NaOH. Через какое время прореагирует 90% нитроэтана [c.326]

Алканы реагируют с азотной кислотой или N264 в газовой фазе с образованием нитропроизводных обычно образуются смеси продуктов нитрования. Имеющиеся данные наводят на мысль о радикальном механизме реакции. Газофазное нитрование пропана дает 1- и 2-нитропропаны, нитроэтан и нитрометан образование нитрометана и нитроэтана указывает на то, что при нитровании проходит также расщепление С—С-связи. [c.153]

Здесь также получают сложные смеси изомерных нитроалканов кроме того, наблюдается окислительное расщепление связей С—С, так что продукт реакции содержит также низшие гомологи. Из пропана та КИМ путем помимо 1- и 2-нитропропанов образуются нитроэтан и нит-рометаи. [c.201]

Таким образом, можно восстановить нитрометан, нитроэтан, нитробензол, о- и л-ннтротолуол, о-хлорнитробензол, т- и р-бромнитробеизол, нитроиафталнн, о- н р-нитрофенол, о-дннитробензол и о-дикитрофенол. При достаточной продолжительности реакции восстановление во всех случаях протекает полностью. Наличие гидроксильной группы или галоида не препятствует восстановлению, в результате которого получаются соответствующие аминосоединения. В осо-бенности этот способ пригоден для получения аминофенолов. [c.372]

R— Hg— Hg—NOa Таким образом, при действии нитрометана получаются только первичные нитроуглеводороды. Для получения соединений с нитрогруппой в пологкении 2 или 3 следует применять соответстйеннс. нитроэтан или нитропропан. Реакция протекает в метиловом спирте в присутствии метилата натрия, причем в качестве непосредственного продукта реакции выделяется натриевое производное нитроспирта. Доп. ред.] [c.386]

На свойстве третичных аминов катализировать реакцию между нитроэтаном и фенилизоцианатом с образованием диметилфуроксана [11, с. 224] и на окрашивании последнего в щелочной среде основан метод обнаружения третичных аминов [550]. Присутствие диметилфуроксана устанавливают по окрашиванию с пиперазином. Таким способом можно открыть 0,1 мг третичного амина в присутствии первичных н вторичных аминов, которые инертны в этих реакциях инертны также триэтаноламин и ароматические третичные амины, [c.381]

Согласно предложенному механизму, только первичные нитросоеди-иения способны вступать в эту реакцию. Действительно, т/ ет-нитро-бутан вернулся обратно после 60 час. нагревания, а 2-интропропан и 1-фенил-1-нитроэтан хотя и реагировали с выделением СО2 и образованием 20% днфенилмочевнны, но соответствующих продуктов дегидратации не давали, [c.226]

При дальнейшем течении реакции первый комплекс распадается на нитрометан и метанол, а второй — на нитроэтан и воду Подтверждение теории комплексов мы находим в работе Бертона [146], который показал, что при нитровании оптиче-1 ски активного 3-метилгексана образуется также оптически активный 2-нитробутан [c.281]

Трифтор-1-хлор-1-нитрозо-2-нитроэтан получают взаимодействием трифторхлорэтилена с влажной двуокисью азота (выход 617о) [81], газофазной реакцией трифторхлорэтилена с азотистым ангидридом (выход 61%) [82], а также при реакции окиси азота с трифторхлорэтиленом под давлением (выход 3%) [83]. [c.59]

Нитропроизводные парафинов находят широкое применение в промышленности. Так, нитрометан H3NO2, нитроэтан aHgNOa, нитропропан 3H7NO2 являются хорошими растворителями некоторых высокомолекулярных соединений (эфиров целлюлозы, ви-нильных полимеров, лаков, красок). Нитропарафины используются в качестве добавок, снижающих температуру самовоспламенения дизельных топлив, как промежуточные продукты в синтезах ряда ценных органических соединений. Восстановлением нитропарафинов в кислой среде можно получить амины (аналогично реакции [c.197]

По выходе из нитратора продукты нитрования охлаждаются и конденсируются. После удаления окислов азота и непрореагировавших газообразных углеводородов жидкие продукты реакции нейтрализуют раствором соды и отделяют кислородсодержащие соединения (в основном карбоновые кислоты). Нитропарафины разделяют путем фракционированной перегонки на индивидуальные нитросоединения (нитроме1ан, нитроэтан и др.). Смесь газообразных окислов азота и углеводородов также разделяют углеводороды возвращают на нитрование, а окислы азота поступают на установку для получения азотной кислоты. [c.200]

Активаторы-растворители. Для образования комплекса карбамида с нормальными алканами в зону реакции обычно вводят активаторы, которыми могут быть вода, спирты (метанол, этанол, бутанол), кетоны (ацетон, метилэтилкетон), раствор МЭК в бензоле, фенол, дихлорэтан, метиленхлорвд, нитрометан, нитроэтан. Однако единого представления о роли активаторов в процессе комплексообразования пока нет. [c.17]

Значительное числа работ было посвящено изучению реакции кон-денс фурфурола с нитрометаном и нитроэтаном /9, 89-94, 96, [c.41]

Мукаяма и Хошино [222] описали интересные реакции изоцианатов с первичными нитропарафинами, такими, как нитроэтан, нитропропан и фенилнитрометан, в присутствии каталитических количеств третичных алкиламннов. Эти реакции приводят к образованию с очень высокими выходами сылгж-дизамещенных мочевины, фуроксана и СО2 [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология