Диацил глицерин

Диглицерид (диацил-глицерин) [c.145]

Триацилглицерин Ц ДФ - диацил -глицерин [c.337]

Диацил- п-глицерины — ключевые соединения в синтезе [c.542]

Реакцию катализирует глицерофосфат-ацилтрансфераза (К.Ф.2.3.1.15). В дальнейшем фосфатидные кислоты дефосфорилируются в 1.2-диацил-5П-глицерины. [c.250]

СНаОН Ь2-диацил-5Л-глицерин [c.254]

Общие принципы получения 1,2-диацил-5л-глицеринов, необходимых для синтеза соединений природной структуры, сводятся к одностадийному или ступенчатому ацилированию 3-0-замещенных производных sn-глицерина и последующему удалению защитных групп в условиях, не сопровождающихся миграцией и рацемизацией [c.246]

Получение насыщенных 1,2-диацил- п-глицеринов не представляет трудностей и осуществляется преимущественно на основе 3-0-бензил-[79] и 3-0-тритил-5п-глицеринов [56] с удалением защитных групп каталитическим гидрированием. Этот метод может быть использован для синтеза ненасыщенных соединений в этом случае двойные связи защищают с помощью бромирования и последующего дебромирования. Однако в настоящее время метод не имеет широкого применения. [c.246]

Конфигурация асимметрического центра нейтральных плазмалогенов установлена путем сопоставления оптических характеристик гидрированных нейтральных плазмалогенов и синтетических 1-0-алкил-2,3-диацил-5п-глицеринов [96, 97]. Это позволило отнести их к одному и тому же ряду соединений. [c.252]

Таким образом показано, что нейтральные плазмалогены являются. цис-1 -О- (алкен-1 -ил) -2,3-диацил-5п-глицеринами [c.252]

При введении остатков высших жирных кислот наряду с обращением конфигурации происходит одновременно синтез нейтральных плазмалогенов природной оптической конфигурации, т. е. из 3-0-(алкен-1-ил)-5п-глицерина можно получить 1-0-(алкен-1-ил)-2,3-диацил-5П-гли-церины с выходом 70%. [c.257]

В соответствии с этим методом присоединение гидрофобной компоненты (например, 1,2-диацил-5П-глицерина), которая в большинстве случаев является более ценным исходным сырьем, осуществляется на заключительных этапах синтеза, и в ряде случаев этот метод имеет преимущества перед первым. [c.275]

За исключением липидов с простой эфирной связью все глицеролипиды образуются из фосфатидных кислот или диацил-глицеринов, причем эти соединения способны превращаться друг в друга. [c.103]

Хроматография на носителях, содержащих ионы серебра, используется также для разделения 5п-1,2(2,3)- или 5и-1,3-диацил-глицеринов. Удобной системой для разделения свободных sn-1,2-диацилглицеринов является смесь хлороформ — этанол (93 7). При ТСХ в этой системе указанные диацилглицерины можно разделить на соединения следующих типов 00, 01, 11, 02, 12, 03 и 04, где О—4 показывают число двойных связей в молекуле [532, 533]. Поскольку фракционирование зависит от общего числа двойных связей и их распределения в остатке жирной кислоты, находящейся в положении 1 или 2 молекулы глицерина, в результате ТСХ можно получить более одной фракции, которые будут содержать соединения с одинаковой степенью ненасыщенности. Диацилглицерины, содержащие цис- и гракс-моноеновые кислоты, можно разделить, используя большинство элюирующих систем [534]. Перед проведением ТСХ рекомендуется модифицировать свободные диацилглицерины, так как они могут изомеризоваться при хроматографии на носителях, содержащих ионы серебра. Используются ацетильные [535, 536], грег-бутил-диметилсилильные [537] и иногда нестабильные ТМС-производ-ные [471, 538]. [c.184]

По современным представлениям наибольшее значение для активации делений лимфоцитов могут иметь цГМФ и диацил-глицерин. Легко заметить, что это продукты описанных выше сигнальных систем. Даже если допустить, что именно эти вещества служат передатчиком сигнала от мембраны к цитоплазме, остается неясным, как их появление связано с фактом взаимодействия антигена с рецептором. [c.53]

Для образования мицелл необязательно наличие электрического заряда в растворяемом веществе. Так, моно- и диацил-глицериды растворяются с образованием мицелл, в то время как триацилглицериды нерастворимы в воде. В этих случаях водорастворимой гидрофильной частью молекулы является свободная гидроксильная группа, которая образует водородную связь с молекулами воды и обусловливает смешиваемость глицерина и воды. Водонерастворимыми (гидрофобными) частями молекул этих глицеридов являются длинные углеводородные цепи остатков жирных кислот (так же, как в случае мыла). [c.338]

ГЛИКОЗИЛДИГЛИЦЕРИДЫ (1,2-диацил-3-гликозил-5п-глицерины, 3-гликозиды 1,2-диацил-5п-глицерины), соед. общей ф-лы R0 H2 H(0R ) H20X, где R и R -остатки высших жирных к-т, X - остаток моно-, ди-, три- или тетрасахарида. [c.577]

Г. встречаются в микроорганизмах, высших растениях и нервных тканях млекопитающих. Зеленые растения содержат гл. обр. 3-0-(р-0-галактопиранозил)диацил-5п-глице-рины и 3-0-[6-0-(а-0-галактопиранозил)-р-0-галактопира-нозил]диацил-5п-глицерины (соотв. ф-ла I и II), на долю к-рых приходится до 40% суммарных липидов ламелл хлоропластов (в ламеллах находится до 80% Г. растит, клетки) В незначит. кол-ве I присутствует в спинном мозге млекопитающих. В ламеллах высших растений и в фотосинтезирующих микроорганизмах содержится 3-0-(6-суль-фо-6-дезокси-а-Е)-глюкопиранозил)-1,2-диацил-5п-глицерин (III). Грамположит. бактерии содержат Г. определенного [c.577]

ДИФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРЙНЫ [1,3-бис-(3-5и-фосфати-дил) глицерины 1,3-бис-(1,2-диацил- и-глицеро-3-фосфо)-глицерины кардиолипины], соед. общей ф-лы I, где К, К, К" и К -ацилы высших жирных к-т, К = Н. Содержатся в тканях животных, в высших растениях, дрожжах и большинстве бактерий. Один из основных фосфолипидов митохондрий, в к-рых находится гл. обр. во внутр. мембране. Обычно содержание Д. в прир. объектах не превышает 10% от кол-ва всех фосфолипидов исключение - актиномицеты, у к-рых на долю Д. приходится до 60%. [c.98]

Л. более полярны и легче раств. в воде, чем диацил-фосфолипиды (в ф-ле R и R -ацилы). Обладают высокой поверхностной активностью и проявляют св-ва детергентов. Образуют в воде мицеллярные р-ры (критич. концентрация мицеллообразования 10 -10 М). Сами по себе Л. не способны давать бислойные структуры, но легко формируют их при ассоциации с жирными к-тами и холестерином. При щелочном гидролизе Л. образуются жирные к-ты и замещенные глицерофосфаты (в ф-ле R и R -H), к-рые далее расщепляются с одноврем. изомеризацией до смеси незамещенных 2- и 3-глицерофосфатов (R, R, Х-Н). В условиях основного или кислотного катализа Л. изомеризуются в результате миграции ацильной группы между положениями 1 и 2 остатка глицерина. Селективное отщепление жирной к-ты от Л. происходит под действием фермента лизофосфолипазы. С помощью ацилирующих реагентов Л. могут быть переведены в диацилфосфолипиды. [c.593]

Гликолипиды, т. е. углеводные производные липидов, составляют второй важный класс липидов мембран. У важнейших представителей этого класса во всех исследованных до сих пор тканях в качестве углеводного компонента была обнаружена преимущественно галактоза. В количественном отношении среди гликолипидов преобладают моно- и дигалактозилглицери-новые производные, определенные как 2,3-диа-цил-1-р-В-галактопиранозил-0-глицерин (VI) и 2,3-диацил-1-(а-В-галактопиранозил-1,6-P-D-галактопиранозил)-В-глицерин (VII) [5]. Из [c.46]

Образовавшийся 1,2-диацил- п-глицерины затем эгерифицируются за счет ацил-S-КоА под контролем ацил-КоА 1,2-диглицерид — 0-ацилтрансфераз (К.Ф.2.3.1.20). [c.250]

Кроме того, для разделения 1,2- и 2,3-диацил-5п-глицеринов III и IV используют селективное фосфорилирование 1,2-изомера с помощью гли-цераткиназы Е. СоН (2.7.1.31) в фосфатидовые кислоты XI, которые затем переводят в диметиловые эфиры XII. Далее отделяют соединение IV, а соединение XII обрабатывают панкреатической липазой. При этом отщепляются жирные кислоты при i (их подвергают анализу) и образуются лизофосфолипиды XIII [c.230]

В случае ненасыщенных 1,2-диацил-8п-глицеринов исходят из 3-0-тетрагидропиранил-5л-глицерина [77] и 3-0-р,р, р-трихлорэтилкарбона-та sn-глицерина [74], так как в условиях удаления этих защитных групп (соответственно, мягкий кислотный гидролиз и действие цинка в СНзСООН или метаноле) сохраняются структура и конфигурация двойных связей. Более перспективным, по-видимому, является применение доступного 3-0-р,р, р-трихлорэтилкарбоната sn-глицерина. [c.246]

Природные алкиловые эфиры глицерина принадлежат к ряду 1-0-алкил-5Я-глицерина аналогичную стереохимическую конфигурацию имеют соединения II (1-0-алкил-2,3-диацил-8п-глицерии), III (1,2-0-диал-кил-5л-глицерин) и IV (1-0-алкил-2-ацил-5п-глицерин). [c.250]

Фосфорилирование с использованием данных агентов в отличие от метода активированных фосфатов -проходит однозначно, с высокими выходами, к тому же в условиях. реакции исключается возможность ацильной миграции, с которой приходится считаться в методе активированных фосфатов. Кроме того, в данном методе в качестве исходных соединений используют галогенгидрины глицерина, содержащие остатки жирных кислот, спиртов или альдегидов. Эти соединения более доступны, чем 1,2-диацил-5п-глицерины или соответствующие им соединения с простой эфирной связью. [c.277]

Один из первых способов синтеза фосфатидовых кислот основан на фосфорилировании 1,2-диацил- п-глицерина хлорокисью фосфора, однако выход при этом мал [139]. Лучшие результаты достигнуты по методу, основанному на конденсации 1,2-диацил-3-иод-3-дезокси- л-глнце-ринов с серебряными солями диэфиров фосфорной кислоты [c.279]

Диацил-3-иод-3-дезокси-5и-глицерины получают, исходя из 1,2-изопропилиден-5п-глицерина [ 143] [c.280]

Смотреть страницы где упоминается термин Диацил глицерин: [c.352] [c.95] [c.93] [c.145] [c.226] [c.146] [c.346] [c.542] [c.136] [c.255] [c.235] [c.251] [c.225] [c.225] [c.228] [c.247] [c.251] [c.256] [c.272] [c.273] [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология