Соединения хрома сульфиты

Фосфат хрома получают восстановлением шестивалентных соединений хрома до трехвалентного в присутствии ортофосфорной кислоты. В качестве восстановителей применяют сульфит натрия и тиосульфат натрия. [c.372]

К целлюлозным волокнам протравные красители сродством не обладают. Они окрашивают целлюлозные волокна только после предварительной обработки волокна солями металлов вследствие образования в волокне нерастворимого комплексного соединения с металлом (протравные красители для хлопка). Процесс крашения отличается большой продолжительностью и сложностью. По этим причинам протравные красители для хлопка в настоящее время утратили свое значение. При наличии кислотных (сульфо- или карбоксильных) групп протравные красители приобретают сродство к белковым волокнам. С ионами хрома (П1) эти красители образуют хромовые комплексы, которые удерживаются в шерстяном волокне силами ионных и координационных связей. Красители такого типа обладают свойствами как кислотных, так и протравных. Они получили название кислотно-протравных или хромовых и широко используются для крашения шерсти и меховых изделий. [c.41]

Таким образом, самым сильным окислителем из соединений серы, представленных в табл. IX, является персульфат, который по силе окислительного действия можно сравнивать с такими сильными окислителями, как фтор, ионы трехвалентного кобальта, ионы четырехвалентного свинца, перманганат и т. п. Самым сильным восстановителем среди соединений серы является сульфит, который по силе восстановительного действия можно сравнивать с такими сильными восстановителями, как сероводород, неблагородные металлы, ионы двухвалентного хрома и т. п. [c.130]

Обезвреживание хромосодержащих стоков производится в две стадии восстановление соединений шестивалентного хрома до трехвалентного в кислой среде (pH = 3) и превращение его и сопутствующих металлов в малорастворимые гидроксиды. В качестве реагента-восстановителя чаще всего применяется гидросульфит натрия, но применяются также сульфит натрия, дымовые и топочные газы, содержащие диоксид серы, а также железный купорос, железо металлическое в стружке и др. Восстановление С протекает по реакции [c.197]

Из числа ионов, не образующих люминесцирующих соединений с морином, практически не мешают определению бериллия натрий и калий. Железо, марганец и хром при pH титрования выделяются из раствора в виде гидроокисей, которые при их большом содержании в значительной степени ослабляют свечение бериллий-моринового комплекса. Кроме того, при малых содержаниях железа, в силу того, что оно образует прочный комплекс с сульфо-салициловой кислотой, происходит его совместное титрование с бериллием. [c.224]

Для обработки нержавеющих сталей и жаропрочных и цветных сплавов с высоким содержанием хрома применяют режущие жидкости с очень высоким содержанием хлора. Для тяжелых операций (протягивание) рекомендуют применять такие же жидкости, но с но-верхностно-активной присадкой, улучшающей маслянистость (для обеспечения требуемой чистоты новерхности и стойкости инструмента), например, сульфированное спермацетовое масло. Для менее тяжелых операций рекомендуют средне хлорированные или сульфо-хлорированные минеральные масла, а иногда растворимые масла с присадкой ВД. Для обработки хромоникелевых сплавов, предназначенных для применения при высокой температуре, масла, содержащие сернистую присадку, не рекомендуют применять (во избежание возможной коррозии в результате реакционной активности соединений серы, образовавшихся в период обработки металла). [c.62]

Эта теория также объясняет почему соли, которые являются ингибиторами в большей степени благодаря образованию окисной пленки, чем пленки из нерастворимых соединений, представляют собой вещества, которые содержат кислород в анионе вместе с катионным радикалом (хромил, бензил, ацетил и т. д.). Эти радикалы достаточно устойчивы для того, чтобы переместиться неизмененными к ближайшим молекулам воды, оставляя свой кислород на металле соединения такие, как хлористый хромил, хлористый сульфу-рил, хлористый бензол, хлористый ацетил существуют они взаимодействуют с водой, давая соответствующие кислоты. Имеется небольшое сомнение в том, что эти радикалы достаточно устойчивы для того, чтобы осуществлялся переход, указанный выше. [c.147]

Опыт 6. Окислителыше свойства соединений хрома (VI). Внести в пробирку" 3—4 капли раствора бихромата калия, 4—5 капель разбавленной серной кислоты, кристаллический сульфит натрия на кончике микрошпателя. Встряхнуть содержимое пробирки до растворения соли. Наблюдать изменение окраски раствора от оранжевой до зеленой. Составить уравнение реакции [c.98]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

Крашение шерсти напоминает процессы, протекающие в ионообменных смолах. Кератин шерсти, образующий за счет остатков цистина сетчатую структуру, является цвиттерионом. В качестве основания он обладает эквивалентным весом 1200 и окрашивается в уксуснокислом растворе красителями, имеющими кислотные группы. В результате двойного обмена соли шерсти с натриевой солью сульфо-кислотного красителя последний связывается в виде соли и в процессе крашения примерно при 90° медленно диффундирует в шерстяное волокно. Небольшие молекулы красителя, например моноазосоединения или производные аминоантрахинона с одной сульфогруппой в молекуле, дают очень ровные выкраски по шерсти соединения с двумя сульфо-группами закрепляются сильнее и поэтому более прочны к стирке (суп-раноловые или полярные красители), но зато дают менее ровные выкраски. Большое значение для крашения шерсти имеет, кроме того, способность некоторых красителей (см. стр. 608) образовывать с солями хрома комплексные соединения, очень прочные к стирке и свету. [c.600]

Применяют для лечения остры.х и хронических отравлений неорганическими и органическими соединениями мышьяка, ртутн, хрома, висмута и другими металлами (но не свинца), относящихся к так называемым тио-ловым ядам, т. е. веществам, способным вступать во взаимодействие с сульф-гидрнльными (тиоловыми) группами ферментных белков. [c.194]

Как могут быть получены сульфиды хрома, молибдена и вольфрама Какие соединения называются сульфосолями Как может быть получен сульфомолибдат аммония (натрия) Как можно объяснить, что сульфокислоты не существуют в водных растворах, а соответствующие им соли — устойчивые соединения Сравните устойчивость молибденовой и сульфо-молибденовой кислот. [c.72]

Органические остатки растительного и животного происхождения, попадающие в водоемы вместе со сточными водами, загрязняют водоемы соединениями азота. Последний в них может быть в органической (альбуми-ноидной) форме и неорганической. Различают несколько форм неорганического азота аммонийный ЫН4+, нитрит-ный N02 , нитратный НОз". Неорганический азот может попасть также с полей за счет вымывания азотных удобрений. Иногда с производственными сточными водами в водоем попадают соли тяжелых металлов (меди, хрома, никеля, цинка, свинца и др.), а также вещества, поглощающие кислород, например сульфит натрия КагЗОз. [c.5]