нитрозо нафтолом роданидом

Для определения кобальта применяется ряд колориметрических методов. Наибольшее распространение получили методы определения кобальта в виде роданида и группа методов, в которых используются органические реагенты — производные нитрозо-нафтолов. [c.168]

Малые количества кобальта определяют обычно колори- метрическим методом с нитрозо-Р-солью [6], а-нитрозо-(3-нафтолом, роданидом и другими реактивами [7—13]. [c.100]

Кобальт определяют реакциями с роданид-ионами (в невод,но< среде) или с а-нитрозо- -нафтолом, [c.486]

Нитрозо-2-нафтол Оксихинолин Роданид аммония Салициловая кислота Соляная кислота Сульфосалициловая кислота Феррон [c.377]

Большое значение имеет также образование комплексных цианидов, роданидов и ртуть-роданидов, используемых при открытии ионов железа, цинка и кобальта, а также комплексов некоторых катионов III группы с органическими реагентами— диметилглиоксимом, а-нитрозо-р-нафтолом и т. д. [c.280]

Кобальт. Микрокристаллоскопическая реакция А с тетрароданомеркуриатом аммония (стр. 157) весьма специфична. Реакция Б с рубеановодородной кислотой (стр. 158) также хороша, но чувствительность ее снижается в присутствии марганца и железа (после маскировки последнего). Хорошо известная реакция В с нитрозонафтолами (стр. 159) не может применяться с уверенностью в присутствии никеля, а реакция Г с 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислотой (стр. 160) не очень чувствительна в присутствии цинка, марганца и никеля. Открытие кобальта в присутствии этих элементов возможно как реакцией Д с цианатом калия (стр. 161), так и реакцией Е с роданидом калия (стр. 162). [c.174]

Наиболее известными цветными реакция.ми для кобальта являются реакции с а-нитрозо-р-нафтолом [294, 295], с роданидом [7] и с нитрозо-Р-солью [296—299]. [c.155]

Многие элементы экстрагируются из водных растворов органическими жидкостями в виде комплексных соединений, в особенности внутрикомплексных соединений. Серебро ртуть, медь, цинк, свинец и другие тяжелые металлы экстрагируются в виде дитизонатов и карбаминатов алюминий, галлий, железо, ванадий и другие в виде 8-оксихинолятов часто практикуется экстрагирование роданид-ных комплексов железа, молибдена, кобальта, ниобия и др. Для экстракции соответствующих элементов используют также диметилглиоксим, а-нитрозо-р-нафтол, купферон и многие другие реактивы [11—24]. [c.333]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

В подготовленном описанным выше методом растворе можно определить кобальт гравиметрическим методом взвешиванием С03О4 или Со504 [323, однако для этого необходимо осадок гексанитрита кобальта переосаждать. Можно также определить в растворе кобальт фотометрически в виде роданида [209] в ацетоновом растворе, 1-нитрозо-2-нафтолом или нитрозо-К-солью. [c.177]

Диэтилдитиокарбамат Диметилглиоксим а,а -Дипиридил d-Нитрозо-Р-нафтол 1,10-Фенантролин Соль железа (II) Диэтилдитиокарбамат Куиферрон а-Нитрозо-р-нафтол Оксихинолин Роданид аммония Салициловая кислота Сульфосалициловая кислота [c.299]

Определение железа обычно производится после предварительного концентрирования путем экстракции в виде соединения с роданид-ионом, 1-нитрозо-2-нафтолом или путем соосаждения с гидроокисью алюминия. Заканчивают определение измерением интенсивности окраски комплекса железа с сульфосалициловой кислотой [1, 2] или с о-фенантролином [4]. Указанные методы позволяют определять до ЬЮ- — 5- 10 % примеси железа. [c.405]

Фотометрическое определение кобальта при помощи 1) нитpoзo-R- oли 2) а-нитрозо-р-нафтола 3) роданида аммония, С. Ю. Ф а й и б е р г. Анализ руд цветных металлов, Металлургиздат, 1953, стр. 350—366. [c.425]

Колориметрический метод определения кобальта с роданидом прост, но мало чувствителен. Если проводить это определение в присутствии тетрафениларсония, то получается комплексный ро-данокобальтиат тетрафениларсония, экстрагируемый хлороформом. Колориметрическое определение, последнего легко может быть сделано специфичным для кобальта. Колориметрическое определение кобальта с нитрозо-К-солью — метод чувствительный, но требующий проведения предварительных разделений. Метод, в котором соединение кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом экстрагируется органическим растворителем, чувствителен и селективен. [c.838]

При содержании железа 0,1% и более применяют способ определения его с а-нитрозо-р-нафтолом экстракцией железа из аммиачноцитратного буферного раствора. Надежные результаты получаются при колориметрировании 5—50 мкг железа, что составляет 0,02—0,2%. При больших содержаниях железо определяют из аликвотной части раствора, при меньших содержаниях — колориметрическим методом с применением роданида. Последним методом можно определить 1—5 мкг железа, что при навеске 0,02 г составляет 0,005—0,02%. [c.138]

Существует лишь несколько чувствительных реагентов на кобальт. Одним из них, применяемым для анализа силикатных пород, является нитрозо-Н-соль. Ниже приведен метод, использующий этот реагент с последующей экстракцией дитизоном. К другим реагентам, предложенным для фотометрического определения кобальта в силикатах, относятся ЦДТА, 2-нитрозо-1-нафтол [13] и роданид с три-н-бутиламином [14]. [c.200]

Большинство органических реактивов для кинетических методов анализа содержат аналитически активные группы атомов, т. е. являются хелантами (например, ализарин, аш-кислота, галловая кислота, кадион, люмомагнезон, морин, пи-рокатехиновый фиолетовый и др.). Поэтому в присутствии посторонних, особенно многовалентных, катионов (А1, Оа, Се, Са, Mg, 2п и др.) может происходить блокирование реактива, т. е. образование прочных хелатов, прёпятствующих взаимодействию реактива с катализатором и таким образом замедляющих реакцию окисления реактива- Это затруднение так же, как и удаление посторонних ионов катализаторов при анализе, преодолевают, широко используя методы экстракции различными экстрагентами дитизоном [2, 3], диэтилди-тиокарбаматом [4], а-нитрозо-р-нафтолом [5, 6], а-бензоил-оксимом [7], диметилглиоксимом [8], диантипирилметаном ( +роданид) [9]. Иногда используют метод разбавления анализируемых растворов до таких концентраций, при которых [c.31]

В этом более раннем методе кобальт определяли при помощи роданида в растворе ацетона. Hитpoзo-R- oль была заменена для достижения большей чувствительности, которую желательно иметь при анализе силикатных пород. Старый метод применяли тогда, когда фотоэлектрические фотометры не были введены еще в общее употребление в этом методе для определения интенсивности окраски предусматривалось визуальное сравнение по методу стандартных серий. Бурваш проверил новый метод, анализируя кобальт в ряде пород и сравнивая полученные результаты с теми, которые были получены роданидным методом. Результаты хорошо совпали. Экстракционный метод с применением 2-нитрозо-1-нафтола, по-видимому, пригоден для анализа силикатных пород следует только учитывать возможные помехи, связанные с присутствием платины, небольшие количества которой вводятся при разрушении анализируемого образца. Если этот метод окажется пригодным, то его проведение должно быть много проще, чем проведение данного здесь метода. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология