Потенциометрическое титровани

Рис. 9.2. Типичные кривые потенциометрического титрования

Для определения кислотности проводится титрование гидроокисью калия (КОН), а для определения щелочности - соляной кислотой (НС1). В настоящее время, для этих целей чаще используют метод потенциометрического титрования. [c.39]

Метод потенциометрического титрования но ГОСТ 11362—65 заключается в следующем. Навеску вещества, взятую в стаканчик для титрования, растворяют в неводном растворителе. Стаканчик [c.147]

Определение кислотных и щелочных чисел методом потенциометрического титрования (ГОСТ 11362-65) [c.177]

Кроме этого метода содержание солей определяется по методу ГОСТ 1097—62, который состоит в растворении навески нефти в органическом растворителе и потенциометрическом титровании хлоридов солей азотнокислым серебром. [c.192]

Содержание функциональных групп в модифицированном полимере, определенное радиохимическими методами, ИК-спектро-скопией и потенциометрическим титрованием, составляло 0,15— 0,4% (масс.), содержание галогена (хлора или брома)— до 2%. Температура стеклования модифицированного полиизопрена равнялась —69-=--70 °С. [c.230]

Определение буферной емкости методом потенциометрического титрования [c.313]

Потенциал электрода ири потенциометрическом титровании описывается уравнением [c.313]

В данной работе методом потенциометрического титрования следует определить pH образования гидроокиси металла, рассчитать ПР и активную концентрацию ионов металла в растворе., [c.314]

Если проводить потенциометрическое титрование ири разных температурах в небольшом интервале температур, то ио кривым титрования определяют температурный коэффициент э. д. с. АП/АТ, а затем рассчитывают тепловой эффект реакции [c.320]

Иногда удобнее откладывать по осям координат не непосредственно измеряемые величины. Так, если при потенциометрическом титровании [c.444]

Определять кислотность бензина можно также по методу ГОСТ 11362-76, в основу которого положено потенциометрическое титрование. [c.55]

В щелочной среде кислород воздуха вызывает постепенное превращение меркаптанов в соответствующие дисульфиды [6,7,13,15]. С солями тяжелых металлов меркаптаны количественно реагируют с образованием меркаптидов. На этом основана методика анализа меркаптанов в жидких углеводородах методом потенциометрического титрования аммиакатом серебра [7. [c.9]

Групповой состав сероорганических соединений определяли методом потенциометрического титрования [10, 11]. [c.5]

Прн потенциометрическом титровани г к индикаторным электродам не предъявляются такне строгие требования. В этом случае электроды должны лишь [c.210]

При потенциометрическом титровании, основанном на комплексообразовании, в качестве индикаторных применяются электроды, обратимые либо к комплексо-образователю, либо к лиганду. Чувствительность метода растет здесь с уменьшением константы диссоциации (константы нестойкости) комплекса. При окснди-метрическом потенциометрическом титроваиии индикаторным электродом служит гладкая платина. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности, и соответственно чувствительность титровання повышаются с увеличением разности стандартных потенциалов редокси-систем, находящихся в титруемом и добавляемом растворах. [c.211]

Преимуществом потенциометрического титрования, по сравнению с обычным объемным, является его объективность и применимость лри анализе окрашенных растворов. Кроме того, оно позволяет по изменению электродного потенциала следить за ходом титрования и возможными гри этом превращениями. Наконец, потеициометрически можно определять два (в некоторых случаях даже три) вида частиц — молекул или ионов, одновременно присутствующих в растворе. В приложении к производственному контролю и автоматическому управлению техпологическими процессами потенциометрия также обладает рядом преимуществ перед другими методами. Она позволяет проводить непрерывный контроль, так как индикаторный электрод мохет быть помещен непосредственно в реакционное пространство. Кроме того, сигналом изменения состояния контролируемой или регулируемой системы служат разность потенциалов или определяемая ею сила тока, что облегчает передачу сигнала контролирующим и исполнительным механизмам. [c.211]

Кулонометрическое титрование в аппаратурном оформлении сложнее, чем титрование с индикаторами или потенциометрическое титрование. Поэтому кулонометрия не находит щирокс-го применения в практике обычного химического анализа. Однако она используется в тех случаях, когда бывает необходимо определить микроколичества растворенных веществ, а также при проведении автоматического титрования. Приготовлен. и использование очень разбавленных титрованных растворов для объемного определения малых количеств растворенных веществ связано со значительными ошибками и неудобствами в работе. При кулонометрическом титровании необходимость применения таких титрованных растворов отпадает, так как определяемое вещество либо подвергается превращению непосредственно на электроде, J ибo титруется реагентом, генерируемым на одном из электродов в самой анализируемой пробе. В каждом из этих двух случаев определение ведется по израсходованному количеству электричества, измерение которого даже в малых дозах можно проводить с большой точностью. [c.286]

Определение сульфидои методом анодной полярографии, н отличие от метода потенциометрического титрования, может производиться и в сырых нефтях. [c.31]

Групповой состав сернистых соединений. В настоящее время наилучшим методом определения группового состава сернистых соединений считается метод потенциометрического титрования [35]. ]у[етод основан на преимущественно прямом потонцио метрическом титровании различных групп сераорганическйх соединений при их совместном присутствии в нефтяных дистиллятах. [c.35]

Определение содержания элементарной серы (ГОСТ 9494—60) Определение содержания элементарной, сероводородной и меркаптановой серы потенциометрическим титрованием (ГОСТ 9558—60) [c.182]

Для количественного н качественного функционального анализа неуглеводородных соединений в остаточных нефтепродуктах [2.3-2.5] используется элементный анализ, потенциометрическое титрование, ИК-, УФ- н масс-спектроско-11ИЯ, люминесцентная спектроскопия. Параллельно желательно снимать для сравнения спектры эталонных индивидуальных соединений или нх смесей. Для качественного анализа можно пользоваться табличными данными по характеристическим полосам поглоидения [2.10, 2.11]. [c.37]

Примечание. Показатели качества нефтепродуктов определяются методами испытаний по следующим ГОСТам цетановое число — 3122—67, фракционный состав — 2177- 6, кинематическая вязкость — 33—66, кислотность и кислотное чис-сло — 5985—59, зольность — 1461—59, содержание серы — 1771—48, содержание меркаптановой серы — 6975—57, содержание меркаптановой серы потенциометрическим титрованием—9558—60, испытание на медной пластинке — 6321—69, водорастворимые кислоты и щелочи — 6307—60, механические примеси — 6370—59. содержание воды — 2477—65, температура вспышки в закрытом тигле — 6356—52, температура вспышки в открыто.- тигле — 4333—48. условная вязкость — 6258—52. коксуемость — 5987—51, коксуемость 10%-ного остатка дизельного топлива — 5061—49, температура помутнения и начало кристаллизации — 5066—56, температура застывания — 1533—42, содержание сероводорода — 11064—64, содержание смол — 1567—56, определение цвета — щ 2667—52, йодное число — 2070—55 содержание серы хроматным способом — 1431—64, [c.9]

При исследовании комплексной соли следует прежде всего установить состав комплексных ионов МХ , что можно сделать при помощи потенциометрического титрования. Так, при потенциометрическом титровании с серебряным электродом раствора АдЫОз раствором КСЫ получаем кривую, показанную на рис. XXII, 2. Резкое изменение электродною потенциала наблюдается 2 раза при введении 1 г-экв СЫ происходит полное осаждение ионов kg из раствора, при дальнейшем прибавлении СМ резкое уменьшение происходит при введении 2 г-эив СК", т. е, при л = 2, что и дает для комплекса формулу Ag( N)2, [c.590]

Потенциометрическое титрование, как и обычное титрование, основано на резком изменении вблизи эквивалентной точки концентрации титруемого вещества при добавлении к последнему небольшого количества гитрованного раствора. [c.319]

Сушность метода заключается в расшеплении алкилгалогенидов ше-лочью (омылении), отделении от бензина образовавшихся бромида и хлорида металла и последующем количественном определении ионов брома и хлора с помощью потенциометрического титрования 0,02 н. раствором нитрата серебра. [c.61]

Содержание меркаптановой серы и сероводорода определяют по ГОСТ 17323-71 потенциометрическим титрованием навески топлива аммиакатом нитрата серебра. Описание методики определения содержания меркаптановой серы дано выше применительно к автомобильным бензинам (см. гл. 2). [c.143]

Другим объектом исследования была водная дисперсия приходного алмаза (ПА) со средним размером частиц 0,5 мкм 515]. Результаты потенциометрического титрования порошка алмаза в фоновых растворах Ь1С1, КС1, СзС1, КХЮз и ВаСЬ в широком интервале pH (3,5—10,5) и ионных сил (10 , 10 , 10 ) приведены в работе [516]. Из полученных зависимостей электрофоретической подвижности и -потенциала частиц ПА от pH в растворах электролитов 1 1 и 2 1 (при ионных силах 10 , 10 2 и 5-10 2) следует, что во всем исследованном интервале pH частицы ПА заряжены отрицательно и изоэлектрическая точка лежит в сильнокислой области (pH = 2). В случае [c.182]

Для опытов применяли меркаптаны марки ч., очищенные перегонкой, технические ДСФК и полифталоцианин кобальта, едкий натр марки ч . За скоростью реакции следили по изменению концентрации меркаптида натрия, содержание меркаптидной серы определялось потенциометрическим титрованием по известной методике по ГОСТ 17323-71. [c.49]

ГОСТ 17323-71 (СТ СЭВ 756-77) Топливо для двигателей. Метод определения меркаптановой и сероводородной серы потенциометрическим титрованием [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Потенциометрическое титровани: [c.209] [c.209] [c.210] [c.210] [c.40] [c.40] [c.26] [c.28] [c.87] [c.9] [c.470] [c.314] [c.319] [c.47] [c.183] [c.35] [c.45] [c.309] [c.312] [c.313] [c.313]

Химия (2001) -- [ c.456 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.88 ]

Практикум по теоретической электрохимии (1954) -- [ c.173 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.365 , c.495 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.211 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.439 , c.446 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.376 , c.397 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.376 , c.397 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.211 ]

Аналитическая химия азота _1977 (1977) -- [ c.76 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.249 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.267 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.433 , c.436 , c.593 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.71 , c.74 , c.80 , c.96 , c.122 , c.245 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.576 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.43 , c.45 , c.49 , c.51 ]

Ионо-селективные электроды (1989) -- [ c.131 , c.137 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология