также Полярография, Потенциометрия

Наиболее перспективными можно считать высокочувствительные методы амальгамной полярографии с накоплением, пленочной полярографии с накоплением, каталитические методы, а также метод бумажной хроматографии. Важным путем достижения высокой чувствительности является и совершенствование методов группового концентрирования, в частности весьма перспективно использование адсорбционно-комплексообразовательного метода. Со специфическими задачами гидрогеологической службы связано и создание миниатюрных, транспортабельных аналитических приборов (пламенного фотометра, полярографа, потенциометра), пригодных для выполнения высокочувствительных определений в полевых условиях. [c.54]

Для получения стабильных хорошо воспроизводимых потенциалов каломельных электродов необходимо строго придерживаться определенных правил их приготовления. Эти правила можно найти во многих руководствах по электрохимии, полярографии, потенциометрии, а также в отдельных статьях (см., например, [13]), но, пожалуй, лучше всего они изложены в работе [14]. [c.329]

Электроды сравнения. Для стандартизации точки отсчета, относительно которой измеряют потенциалы рабочего электрода в полярографии, также как и в потенциометрии, используют в качестве электродов сравнения электроды второго рода — хлор-серебряный, каломельный. Последний особенно прост в изготов лении и удобен в обращении при работе с насыщенным раствором хлорида калия в качестве электролита. Под названием насыщенного каломельного электрода (НКЭ) он принят в качестве стандартного в больщинстве полярографических работ. [c.293]

В автоматическом полярографе ЬР-55 также производится фотографическая запись нолярограмм. Воспроизводимость определения в этом полярографе увеличена благодаря замене подвижного потенциометрического барабана неподвижны.м потенциометром с движком. Скорость изменения напряжения, подаваемого на электроды, изменяется в щироких пределах. [c.157]

Электрохимические процессы имеют большое практическое значение. Так, теоретические законы электрохимии лежат в основе методов получения хлора, щелочей, ряда цветных и редких металлов, они реализуются также в процессах гальванотехники, при работе химических источников тока. В науке и технике широко используются электрохимические методы контроля и анализа потенциометрия, кондуктометрия, полярография, кулонометрия и т. д. [c.115]

Многие полярографы имеют компенсатор — небольшой вспомогательный потенциометр (см. рис. 1,1.5), предназначенный для подачи то <а смещения в рамку гальванометра. Направление тока смещения выбирается противоположным току основного потенциометра и электролизера. Это позволяет сдвинуть показания гальванометра в сторону меньших значений без потери чувствительности. Компенсатор также используется для совмещения начальной точки полярографической волны с нулем гальванометра с целью частичной компенсации остаточного тока. С помощью его можно также уменьшить волну одного иона во время наблюдения волны другого, труднее восстановимого. [c.166]

В соответствии с ГОСТ 16851—71, в данном разделе рассматриваются приборы для потенциометрии, кондуктометрии, полярографии и амперометрического титрования, а также титраторы, кроме титраторов влаги (см. табл. 30 настоящего раздела) и титраторов для исследования почвенных вытяжек (см. табл. 2 раздела 10). Кроме того, в конце раздела приведены данные о приборах для электрофореза. [c.277]

Успешное использование того или иного конкретного метода требует знакомства с рядом основных разделов электрохимии электропроводностью — в применении к кондуктометрии, теории э. д. с учением о равновесных потенциалах — в применении к потенциометрии теорией поляризации — для полярографии и амперометрии законами электролиза —для кулонометрического титрования. Электрохимические методы анализа тесно связаны также и с теорией аналитической химии. [c.3]

Системы, в которых равновесие устанавливается быстро, удобно изучать с помощью техники титрования, которая широко используется в потенциометрии и может быть применена в полярографии и спектрофотометрии. Исследуемый раствор можно эффективно перемешивать током азота, очищенным, если необходимо, от кислорода и СО2. После каждого добавления титранта следует контролировать достижение равновесия, нужно также выполнить несколько обратных титрований, чтобы показать отсутствие гистерезиса . Измерения можно проводить при постоянной величине В, титруя раствор исходной концентрации В либо раствором с такой же концентрацией центральной группы, но с другими А и Н, либо равными объемами двух титрантов, в которых концентрации центрального иона равны О и 2 В. [c.76]

СКИХ веществ и их полярографическое поведение. Результаты этих изменений использовались для установления строения гетероциклических органических соединений или для идентификации электроактивных групп. Кроме того, не следует пренебрегать преимуществами этих методов в анализе. Они применяются также при рещении теоретических вопросов химии гетероциклических соединений, так как позволяют качественно и количественно определять соединение в равновесной системе. Далее, в ходе гомогенной химической реакции можно следить за скоростью образования или исчезновения электроактивного вещества и определять константы равновесия. Полярография как метод изучения кинетики, вероятно, более эффективна, чем потенциометрия. [c.229]

Многие полярографы имеют приспособление, известное под названием компенсатора или регулятора тока смещения. Он состоит из небольшого некалиброванного вспомогательного потенциометра 11, на рис. 56). Его назначение заключается в подаче к гальванометру регулируемого тока направления, противоположного току, протекающему от основного потенциометра и электролизера. Компенсатор смещает показания гальванометра в сторону более низких значений чувствительность при этом не снижается. Компенсатор можно также использовать для совмещения исходной точки полярографической волны с нулем гальванометра и таким образом автоматически вводить поправку на остаточный ток. С помощью его можно погасить волну одного иона во время наблюдения волны другого, труднее восстанавливаемого. [c.81]

За последние годы в химических лабораториях, занимающихся исследованием состава металлургического сырья, получили широкое распространение физико-химические методы анализа колориметрия и фотоколориметрия, фотометрия пламени, потенциометрия, кондуктометрия, полярография, а также такие физические методы, как спектральный анализ и др. Цель настоящей главы — в общих чертах познакомить читателя с некоторыми физико-химическими методами. Более детально эти методы рассмотрены в специальной литературе. [c.51]

Комплексонометрическое титрование и главным образом исчезновение ионов из раствора в точке эквивалентности можно проследить не только при помощи комплексонометрических индикаторов, но также обычными методами потенциометрии, полярографии, кондуктометрии и спектрометрии в видимой и ультрафиолетовой области спектра. [c.160]

Кроме цепей без переноса как в потенциометрии, так и особенно в полярографии для определения °ох/кеа и ° ох/ке( используют также цепи с переносом, например [c.24]

Полярограф типа СГМ-8 может быть также использован в качестве потенциометра при потенциометрических определениях. [c.356]

Электрохим. методы (полярография, потенциометрия и др.) позволяют определять число электронов, участвуюпр1х в р-ции при данном электродном потенциале, изучать кинетику биохим. р-ций, адсорбцию биологически активных соед. на электродах и границах несмешивающихся жидкостей. Б. изучает также электрохимически активные среды (сердечную мышцу, нейронные сети) и воздействие внеш. электрич. поля на дв51жение клеток, рост и регенерацию тканей. [c.77]

Принцип действия полярографа. Полярографическая установка предназначена для получения кривых зависимости силы тока, протекающего через полярографическую ячейку, от потенциала, приложенного к рабочему электроду. В основе полярографической установки лежит компенсационная схема (рис. 17), при помощи которой можно изменять напряжение, накладываемое на электролитическую ячейку 1. Передвижением контакта 3 по потенциометру 4 достигают потенциала выделения вещества в растворе, и сила тока резко возрастает, что отмечается гальванометром 2. В полярографическом анализе применяют визуальные полярографы, а также полярографы с автоматической записью. Отсчеты в визуальных полярографах производят по отклонению зайчика зеркального гальванометра, при автоматической записи показания гальванометра фиксируются при помощи самописца или фотобумаги. На рис. 18 приведена схема прибора с тематической записью. Потенциометр 1, предсталяющий собой барабан, [c.27]

Попытки получить ориентировочные количественные (или по-луколичественные) данные о подвижности внутрисферных лигандов предпринимались еще в 1920-х годах. Например, серия работ И. И. Черняева и сотр. [84, 160] по изучению молекулярной электропроводности растворов комплексных соединений в связи с миграцией внутрисферных лигандов под действием растворителя. Этими работами было показано, что метод измерения электропроводности в частных случаях может быть применим только для грубой количественной оценки подвижности лигандов. Позже, в 1940-х годах, для характеристики лабильности внутрисферных лигандов, а также их тракс-активности были предложены методы измерения молекулярных рефракций [69] и метод электрометрического титрования [148]. Привлечение широкого ряда методов физической химии и физики, как то спектроскопия, полярография, потенциометрия, термохимические методы и др., становилось все более необходимым для создания полной теории трансвлияния. Это неоднократно подчеркивалось на проводившихся в 1950-х годах Совещании по закономерности трансвлияния [28], 6-м Всесоюзном совещании по химии комплексных соединений (1953 г.) 1161] и 1-м Украинском республиканском совещании по неорганической химии (1953 г.) В то же время было несомненно, что трансвлияние проявляется в первую очередь в кинетике процессов замещения лигандов во внутренней сфере комплексов [162]. Это подтверждалось не только первыми работами И. И. Черняева, где трансвлияние характеризовалось как изменение подвижно- [c.71]

Выполнение работы. 1. Собрать полярограф (см. рис. 43, а и работу 68). Собрать потенциометр для измерения э. д. с. гальванического элемента (см. стр. 140). Собрать электролитическую ячейку. В тщательно вымытый и высушенный трехкамерный Ш-об-разной формы стеклянный сосуд (рис. 44) с диаметром наружных трубок 20—25 мм и внутренней 30—35 мм налить раствор серной кислоты любой моляльности (от 1 до 0,5). Вставить в раствор и жестко закрепить катод 3. Материал катода — один из металлов, указанных в задании. Чтобы уменьщить влияние краевых эффектов электрического -поля, вставить также в раствор две свинцовые или платиновые пластинки — аноды ] н 4. Катоды и аноды вмонтированы в стеклянные трубки. Перед каждым опытом катод и аноды очищать тонкой наждачной бумагой, промыть этанолом, дистиллированной водой и соответствующим раствором. Замерить длину и ширину катода. Вычислить рабочую площадь поверхности катода S. Методику очистки платиновой пластины и приготовление катодов см. в соответствующих работах на стр. 147. Размер пластин 15X10 мм, толщина около 1 мм. [c.210]

Гидрат окисла М02О3. Этот окисел в негидратированном состоянии не выделен. При длительном восстановлении растворов молибденовой кислоты и ее солей получается гидрат окисла молибдена (П1). Процесс проходит сначала через стадию образования молибденовой сяни. Наличие иона Мэ " на одной из стадий восстановления кислых растворов, содержавших первоначально Mo(VI), установлено методами полярографии и потенциометрии [1 ]. Восстанавливают цинком, свинцом, их амальгамами, электролитически, а также водородом в присутствии Pd (катализатор). Бесцветный раствор Mo(VI) при восстановлении постепенно становится синим (молибденовая синь), зеленым, красно-коричневым и, наконец, черным, что характерно для Мо [c.168]

Учебник предназначен для учаш,ихся аналитической специальности средних специальных учебных заведений. В нем изложены теоретические основы физико-химических методов анализа колориметрии, нефелометрии и турбидиметрии, рефрактометрии, поляриметрии, люминесцентного анализа, кондуктометрии, потенциометрии, полярографии, электроанализа, хроматографии. Описана современная аппаратура, обеспечивающая выполнение соответствующих определений, а также приемы работы и приведен ряд практических задач по всем указанным выше методам анализа. [c.2]

Условные обозначения, используемые в потенциометрии (см. гл. 7), обычно также применяются в полярографии. Катодные токи, сопровождающие восстановление на капельном электроде, и анодные токи, сопроволедающие окисление, условно обозначают положительным и отрицательным знаками соответственно. Средний диффузионный ток ia, выраженный в микроамперах (мка), в течение времени жизни ртутной капли связан с молярной концентрацией С восстанавливаемого или окисляемого вещества по уравнению Ильковича [32, 44, 46] [c.209]

Функциональный, молекулярный анализ, анализ сложных смесей органических соединений также успешно развиваются. Многое дает, например, использование неводных сред для титриметриче-ского определения состава смесей органических соединений. Такие исследования систематически ведутся в Московском химико-технологическом институте им. Д. И. Менделеева, Всесоюзном научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте им. С. Орджоникидзе. Широко используются разнообразные электрохимические методы, в частности потенциометрия, полярография, кулонометрия. Так, имеются успехи в развитии полярографии органических соединений. Этот метод не только решает чисто аналитические задачи, но и помогает выяснять структуру соединений, механизм реакций. Применение кулонометрии для определе ния малых количеств тетраэтилсвинца в сточных водах позволило сократить продолжительность определения в 10—15 раз. [c.129]

Определение цистеина всегда было трудной задачей, так как результат очень часто зависит от используемого метода. На результат оказывают влияние такие факторы, как реагент, pH, буфер, доступность SH-rpynn для реагента, а также степень денатурации. Методы определения SH- и S—S-групп — окисление, образование меркаптидов, полярография, метод вращающегося платинового электрода, потенциометрия и алкилирование — описаны в литературе [27, 73]. [c.402]

Волос, анализ 6599 Вольтметрия, см. полярография Вольтметпы ламповые, см. потенциометры ламповые Вольфрам, см. также вольфраматы [c.356]

Электролит алюминиевого электролизера, определение крио-литового отношения 6006 Электролиты вычисление pH в водных растворах 694 измерение электропроводности 1117, 1118 Электролиты гальванич. ванн, определение отдельных компонентов, см. при соответствующих элементах и веществах, а также ванны гальванические Электролиты расплавленные, как фон в полярографии 1034, 1036, 1038, 1054 Электрометаллургия, контроль сырья 6291 Электрометрический рН-компара-тор, применение 1805 Электрометрическое титрование, см. потенциометрия Электрон капельный метод определения качества оксидной пленки на нем 3835 определение А1 в магниевых сплавах типа электрон 5210 Электронагревательные приборы 2245—2256 Электронная теория кислот и оснований 570 Электронные приборы для элек-трохимич. методов анализа, классификация 1712. 1713 Электронографическая аппаратура 2284 [c.400]

Среди методов исследования комплексных соединений (гл. 2) рассмотрены потенциометрия, полярография, спектрофотометрия и инфракрасная спектроскопия. Вследствие сравнительно малого распространения методов рентгеноструктурного анализа, а также ядерномагнитного и парамагнитного резонансов применительно к изучению комплексонов авторы сочли возможным их не рассматривать. [c.5]

В последнее время в аналитической практике нашла широкое применение новая группа реактивов, называемых комплексонами. Применение комплексонов основано на способности их образовывать с большинством катионов очень прочные, растворимые в воде комплексные соединения. При помощи комплексонов удается определить некоторые катионы в присутствии других, что во многих случаях не достигается обычными методами анализа. Комплек-соны нашли применение также в некоторых физико-химических методах анализа колориметрии, нефелометрии, полярографии, ам-перометрии, потенциометрии и др. В качестве комплексонов наиболее широко используют нитрилотриуксусную кислоту (комплек-сон I, трилон А), этилендиаминтетрауксусную кислоту (комплек-сон П) и динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексов 1И, трилон Б). [c.49]

О протекании тех или иных химических реакций судят обычно по изменению окраски веществ и растворов, по выделению газов, по выпа-цению осадков. Существует также много методов, позволяющих установить образование новых химических соединений в растворах (определение оптической плотности, потенциометрическое и кондуктомет-рическое титрование, полярография и т. д.). Однако все эти методы непригодны для случая образования химических соединений в металлических сплавах. При сплавлении нескольких металлов не наблюдается выделение газов, изменение окраски, выпадение осадков и т. д. Здесь неприменимы также методы кондуктометрии, потенциометрии, полярографии и измерение оптической плотности. Поэтому для исследования металлических сплавов применяются принципиально иные методы, а именно [c.147]

Классич. методами К. а. (т. наз. химич. методами К. а.) являются весовой анализ, основанный на измерении веса продукта реакции, в к-рой участвует определяемое вещество, п объемный анализ, заключающийся в измерении количества реактива, израсходованного на реакцию с определяемым в-вом (титриметрич. анализ), или изменепии объема анализируемого газа после поглощения к.-л. составной части газовый анализ). Известны и мн. др. методы определения, основанные на измерении физич. величин, зависящих от количества вещества. К этим методам относятся т. наз. физико-химич. и чисто физич. методы апализа. В их числе электрометрич. методы анализа, напр, полярография, кондуктометрия, потенциометрия, кулонометрия и др. оптич. методы анализа, напр, колориметрия, спектрофотометрпя, спектральные методы и др. (перечень основных методов приведен в ст. Аналитическая химия, т. 1, стр. 218). За иек-рыми исключениями все эти методы являются инструментальными, т. к. они требуют пспользования иных измерительных инструментов, чем весы и бюретки. Подробнее см. статьи об отдельных методах анализа, а также ст. Инструментальные лгетоды анализа. [c.321]

Если за обратимым электродным процессом следует химическая реакция, то вся —/-кривая смещается к менее отрицательным потенциалам, как этого и следовало ожидать, исходя из аналогии с полярографией. Количественные соотношения для этого ЕС-механизма, а также для случая СЕ, диспропорционирования, димеризации, адсорбции и так далее для хроно-потенциометрии и связанных с нею методов постоянного тока были получены (см., например, [52, 56—71]. [c.508]

Как отмечалось выше, только для обратимых электродных процессов возможно надежное измерение стандартных и формальных ОВ потенциалов. В этом отношении диапазон применения потенциометрии также шире, поскольку измерения осуществляют практически в отсутствие тока, так что поляризационные эффекты менее выражены. Так, в системе Ti v/Tii даже в некомплексообразующем фоновом электролите (НС104-Ь -fNa I04), когда скорость электродного процесса обычно наиболее низкая, в потенциометрическом режиме наблюдали [44] обратимый электродный процесс на ртутном электроде. В полярографии в этих растворах, как и в H I, полярографическая волна [c.25]

Книга является вторым, значительно дополнсиньш и пере-работанньш изданием монографии, вышедшей в 1961 г. Она представляет собой руководство но применению выпускаемых нашей промышленностью новых электронных приборов и схем в физико-химических исследованиях (измерение диэлектрической проницаемости, кондуктометрия, высокочастотное титрование, потенциометрия, кулонометрия, полярография), а также в контроле химического производства. В книге рассматриваются электронные схемы и устройства, описанные в отечественной и зарубежной литературе. [c.2]

Если фон невелик и самовозбуждение схемы отсутствует, можно производить проверку работы прибора. В большинстве случаев для первоначальной наладки целесообразно датчик прибора (например, мостовую схему, ячейку полярографа и т. п.) не подключать, а подавать на вход сигнал с измерительного генератора или для схем, работающих на постоянном токе, от аккумулятора через потенциометр. Для проверки схем, работающих на низкой частоте, можно испо.иьзовать звуковой генератор, а для схем, работающих на радиочастотах, — генераторы ГСС-6 или СГ-1. Для некоторых специальных приборов более удобно подавать па вход напряжение в виде прямоугольных или пилообразных импульсов, однако в большинстве случаев предварительную наладку этих приборов можно также производить с помошью генераторов синусоидального напряжения. [c.47]