Бромиды фуксином

Бромид Фуксин макс = 560 В кислой среде [102] [c.101]

Реакция с флуоресцеином использована также для обнаружения бромид-ионов в многокомпонентные смесях после их разделения методом кольцевой бани [525, 9231 или стеклянной кольцевой камеры [545, 546[. В альтернативном методе смесь разделяют методом кольцевой бани, но обнаруживают бромид-ионы по реакции с фуксином прп использовании в качестве окислителя перекиси водорода в уксуснокислой среде [716[. [c.46]

Нитрат серебра дает бледно-желтый осадок бромида серебра. Для фуксиновой реакции используют запасной раствор, содержащий 10 мл 0,1%-ного раствора фуксина, разбавленного 100 мл 5%-ного раствора сернистой кислоты. Раствор оставляют охлаждаться да обесцвечивания, потом берут 25 мл и смешивают с 25 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл серной кислоты. Для проведения качественных реакций используют аликвотные части этого раствора в количестве 5 мл на 1 мл анализируемого раствора. Бром образует красновато-фиолетовую окраску, а хлор — желтую. [c.119]

Фуксин, обесцвеченный гидросульфитом, окрашивается свободным бромом в синий цвет. Эту реакцию можно использовать для открытия бромид-иона. Для этого ион Вг окисляют перманганатом до Вга- Свободный бром окрашивает реактив в синий цвет. [c.546]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаСЬ). — Прибор (см. рис. 55). — Пробка с газоотводной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками.— Стакан емк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт, — Цилиндр мерный емк, 50 мл. — Пипетка емк, 10 мл. — Кристаллизатор большой,— Воронка, — Шпатель стеклянный, — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца, — Хлорид меди, — Бромид калия, — Окись ртути, — Перекись натрия, — Перекись бария, — Железо (опилки).— Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота, 2 н. раствор.— Бихромат калия, 1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н, раствор, — Сульфат натрия, 0,5 н, раствор, — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор, — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Хлорид бария, 0,5 и. раствор. — Раствор фуксина, 1%-иый. — Нитрат свинца, 0,5 н, раствор, — Хромит натрия, 0,1 н. раствор, — Едкий нагр, 2 н, раствор, — Перманганат калия, 0,05 н. и 2 растворы.—Аммиак, 5%-ный раствор.—Растворы лакмуса, фенолфталеина и. метилоранжа. — Перекись водорода, 3%-ный раствор.— [c.151]

Выполнение. В маленькую пробирку помещают кЭ плю исследуемого раствора или небольшое количество иссле1дуем ого твердого вещества и прибавляют 2—4 капли 25%-НОГО раствора х-ромового ангидрида СгОз. Конец пробирки вытягивают в капилляр, в который вводят каплю 0.1%-ного раствора фуксина, обесцвечеяно<го небо.чь шим количеством бисульфита натрия. Осторожно нагревают, не доводя до кипения. В присутствии бромида капля окрашивается в фиолето(Вый цвет. Эта реакция дает возможность открывать 3,2 Y брома [c.349]

Приборы и реактивы. Пробирки. Прибор для получения хлора и гнпохло рита. Микроколба. П -образная трубка. Капиллярная трубка. Коническая пробирка с пробкой. Т15гель фарфоровый. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стекло часовое. Стекло (15—16 наполовину покрытое парафином. Стакан химический (емк. 100 м,г). Электрическая плитка. Двуокись марганца. Двуокись свинца. Хлорид натрия. Бромид натрия. Иодид калия. Фторид кальция. Белильная известь. Хлорат калия. Иод (кристаллический). Магний (порошок). Алюминий (порошок). Цинк (порошок). Индикаторы иодкрахмаль-ная бумажка, фуксин, индиго, лакмус синий. Органический растворитель. Хлорная вода. Бромная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы хлорида натрия (0,5 н.), бромида натрия (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), нитрата серебра (0,1 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), хлората калия (насыщенный), бихромата калия (0,5 и.), перманганата калия (0,5 н.), ацетата свинца (0,5н.), тиосульфата натрия (0,5 н.), едкого натра (2 п.), соляной кислоты (уд. веса 1,19), серной кислоты (уд. веса. 1,84). [c.133]

Свободный бром открывают по красно-фиолетовой окраске раствора фуксина, предварительно обесцвеченного КаНЗОз, приливаемого к раствору анализируемого вещества, или по желтому до красного окращиванпю слоя органич. растворителя (бензола, хлороформа и др.), добавляемого к р-ру бромида, вследствие извлечения растворителем брома из водного р-ра. При действии конц. серной к-ты на твердые бромиды выделяется I азообразный НВг, окрашенный в буроватый цвет, вследствие частичного окисления до свободного брома. [c.391]

Другим методом определения свободного брома является бромирование подходящего органического красителя, например фенолового красного [35], восстановленного бисульфитом фуксина, розанилина [36] или флуоресцеина (что несколько хуже) [37], с последующим спектрофотометрическим измерением окраски. Преимущество использования фенолового красного заключается в том, что конечные продукты бромирования (бромфеноловый красный и бромфеноловый синий) являются рН-индикаторами, отличающимися по величине рКа и переходу окраски от фенолового красного. Измеряя оптическую плотность (580 ммк) при pH 5,0—5,4, можно получить четкую разницу между синей окраской продукта реакции и желтой окраской фенолового красного. Метод можно также применять для определения бромид-иона с предварительным окислением его до брома гипохлоритом натрия при pH 8,8. При взаимодействии в кислой среде розанилина и брома образуется нерастворимое красное тетра- или пентапроизводное брома, которое можно, однако, экстрагировать бензи-ловым спиртом. [c.303]

В основу ряда методов определения бромидов положены реакции бромирования некоторых органических соединений бромом, выделяющимся при окислении бромидов продукты таких реакций окрашены. При реакции с розанилином образуется тетрабромрозанилин [И, 12]. Бромирование флуо-ресцеина приводит к образованию тетрабромфлуоресцеина или эозина [7,13]. Продукты реакции брома и фуксина можно экстрагировать хлороформом [14]. Этими методами определяют бром в селене ]7, 14] и биологических жидкостях [12]. [c.127]

Для работы требуется-. Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с a lg).—Прибор (см. рис. 55).—Пробка с газоотводной трубкой, согнутой под прямым углом.—Штатив с пробирками.—Стакан емк. 100 лл.—Цилиндры со стеклами 2 шт.—Цилиндр мерный емк. 50 мл.— Пипетка емк. 10 жл.—Кристаллизатор большой.—Воронка.—Шпатель стеклянный.—Палочки стеклянные, 2 шт.—Ложечка для сжигания.—Двуокись марганца.—Хлорид меди.—Бромид калия.—Окись ртути.—Перекись натрия.—Перекись бария.—Железо (опилки).—Хлорид кобальта.—Сера кусковая.—Серная кислота, 2 н. раствор.—Бихромат калия, 1 н. раствор.—Р1одид калия,. 0,5 н. раствор.—Сульфид натрия, 1 н. раствор.—Сульфат натрия, 0,5 н. раствор.—Хлорид натрия, 0,5 н. раствор.—Нитрат серебра, 1%-ный раствор.—Хлорид бария, 0,5 и. раствор.—Раствор фуксина, 1%-ный.—Нитрат свинца, 0,5 н. раствор.—Хромит натрия, 0,1 н. раствор.—Едкий натр, [c.151]

СН кон. НС1 уд. в. 1,19. Все оставляется на 10 минут в темно м месте, после чего в воронку вливается 20 сл 0,1 н. раствора AstOt (избыток), колба охлаждается и в нее спускается мышьяковистая кислота, воронка про-мы вается водой и все оставляется на 25— 30 минут на водяной бане при 35—45° (раствор бесцветный). Далее прибавляется 5 капель 0,2%чного раствора фуксина и избыток AsaOs и раствор медленно титруется бромид-броматной смесью при постоян-НОЛ1 помешивании. Избыток брома оттитровать нельзя. [c.256]