Плотность сжатой жидкости

Таблица 1.20. Плотности насыщенных и сжатых жидкостей и смесей [331, 329, 686]

Найти ДО и АР для процесса, в котором 1 моль жидкого бензола, находящегося при t = 99,9 и Р = 15, изотермически превращается в насыщенный пар при этой температуре изотермический коэффициент сжатия р = 187-10 атм-, плотности кипящей жидкости и насыщенного пара соответственно равны 0,7927 и [c.78]

Томсон [686], используя уравнения Тейта, соотнес плотности сжатых жидкостей и плотности насыщенных жидкостей при помощи следующего выражения [c.83]

Для фильтрации высококонцентрированных суспензий с кристаллической твердой фазой, быстро переходящей в легко проницаемые осадки, для которых требуются промывка и хорошая просушка, применяют вакуум-фильтры с верхней подачей. Осадок образуется сразу при поступлении суспензии на фильтрующий барабан, затем осадок проходит зоны промывки и просушки. Для получения осадка низкой влажности его просушивают сжатым горячим воздухом в этом случае фильтр должен быть снабжен кожухом. Площадь фильтрующей поверхности фильтров этого типа 0,7—0,8 м величина отношения длины барабана к диаметру 1,5—3. Для увеличения площади фильтрующей поверхности в одном кожухе устанавливают два барабана. Барабаны сдвинуты до соприкосновения по образующей. Жидкость направляется непосредственно на поверхность барабанов или в промежуточную воронку, которая служит для равномерного питания фильтрующей поверхности. Для поддержания постоянного уровня фильтруемой жидкости над поверхностью барабанов служит переливной карман, устанавливаемый на определенной высоте. Для создания необходимой плотности сжатия боковых поверхностей барабанов их секции сообщаются поочередно с зоной сжатого воздуха. При этом в процессе отдувки осадка воздухом на секции одного барабана происходит уплотнение перегородки противоположной секции другого барабана. Для уплотнения торцов барабана применяют текстолитовые пластины, прижимаемые винтами. Привод барабанов [c.51]

При высоких давлениях, в особенности когда плотность газа становится сравнима с плотностью жидкости, образование газовых растворов сопровождается изменением объема и тепловым эффектом. Механизм растворения веществ в сжатых газах принципиально не отличается от механизма растворения в жидкости. В сжатых газах растворение веществ достигает значительных величин. Так, при l 10 Па и 100"С азот растворяет до 10 молярных долей бензина (%), а этилен при 2,4-10 Па и 50° С — до 17 молярных долей нафталина (%). Сжатые газовые растворы используются в технике для синтеза некоторых минералов. Например, растворимость кварца при высоких температурах в сжатом водяном паре, насыщенном некоторыми солями, используется для выращивания крупных (массой до нескольких килограммов) кристаллов. [c.126]

Для отделения от сжатого газа или воздуха масла и влаги служат масловлагоотделители (сепараторы), установленные непосредственно после холодильников. Их принцип действия основан.на инерции при повороте струи газа частицы жидкости, имеющие более высокую плотность, выпадают из струи. При давлении газа выше 10 МПа отделение масла и влаги осуществляют в фильтрах. [c.225]

Влияние д. иа физ. св-ва в-в. Непосредственным результатом действия Д. является сжатие в-ва, т.е. изменение его объема вследствие изменения межатомных (межмолекулярных) расстояний. Способность в-ва изменять свой объем под действием Д. характеризуется сжимаемостью. С увеличением Д. плотность газов растет и при Д. порядка сотен МПа приближается к плотности жидкостей. При 1 ГПа плотность большинства жидкостей возрастает на 20-30% по сравнению с плотностью при нормальном Д. Для многих металлов при 10 ГПа плотность возрастает на 6-15%, для др. твердых тел-на 15-25%. Изменение объема жидкости или сильно сжатого газа в интервале Д. от нек-рого начального Ро ДО значения р м.б. описано ур-нием Тейта [c.620]

Это представление об энергетической независимости газов, которое может быть верным только при низких давлениях, значительно затормозило поиски равновесия между двумя газовыми фазами. Между тем уже к 20-м годам были известны многочисленные экспериментальные факты, которые при соответствующем их сопоставлении и критическом осмысливании могли привести к пониманию возможности существования равновесия газ — газ. Прежде всего это были хорошо известные результаты исследования критических явлений. Из этих результатов следовало, что различие между жидкостью и газом исчезает в критической точке. Было уже известно, что при температуре и давлении, превышающих критические параметры, можно сжать газ до плотности, значительно превышающей плотность обычной жидкости, и что можно непрерывным путем, не пересекая кривой сосуществования, перейти от жидкого состояния к газовому и обратно. Наконец, уже был обнаружен максимум растворимости газа в жидкости, что, как будет показано далее, является характерным признаком наличия равновесия газ — газ. [c.8]

Таким образом, если распределение ориентаций диполей хаотическое, то зависимость индивидуальной жидкости или раствора от 1/Т при постоянном объеме должна быть линейной. С изменением температуры происходит тепловое расширение или сжатие жидкостей. Следовательно, прежде чем строить график е, , = / , необходимо привести значения е,. к некоторому постоянному объему (или плотности) жидкости. Для этого нужно знать зависимость от р при постоянной температуре в интересующем нас интервале температур. Такие данные в литературе отсутствуют. Имеются лишь разрозненные сведения о зависимости от р для некоторых жидкостей, как правило, при какой-либо одной температуре. Приведение к постоянному объему в этих случаях можно выполнить приближенно, предполагая, что функция =/(р) в рассматриваемом интервале температур не меняется . [c.31]

В связи с вкладом борновских полостей в давление расплавленной соли, выраженным первой суммой в правой части уравнения (47), следует отметить, что от плотности зависит не только асимптотическая величина диэлектрической проницаемости, но и эффективные радиусы полостей (20). По-видимому, при сжатии жидкости ее частицы должны располагаться более регулярно, чтобы более эффективно использовать оставшийся в их распоряжении объем очевидным результатом этой тенденции обычных жидкостей является замерзание под давлением с образованием кристаллической решетки, близкой к совершенно регулярной. Однако, поскольку в случае решетки, в которой каждый ион является центром симметрии, не существует никакой энергии борновской полости, приходится предположить, что все [c.112]

Используя принцип шлифо-вого уплотнения, Л. Ф. Верещагин создал целую серию машин с постепенно увеличивающимся давлением сжатия. Известно, что по мере увеличения давления различие между свойствами сжатой жидкости и газа уменьшается. Так, плотность сжатого азота при 10 кбар и обычной температуре больше плотности воды. Поэтому машины такого типа могут сжимать и газ, и жидкость. [c.85]

После закрытия задвижки в сечении В—В жидкость останавливается и скорость из становится равной нулю. Следовательно, изменение количества движения жидкости в отсеке РВ будет равно (—mvl). Величина (—mvl) определяется количеством движения той жидкости, которая к моменту гидравлического удара находилась в отсеке РВ и двигалась со скоростью Уь а также количеством движения жидкости, которая втиснулась в этот отсек вследствие сжатия жидкости и расширения трубопровода. Предполагаем, что плотность жидкости, дополнительно вошедшей в отсек вследствие расширения трубопровода, равна начальной плотности р, а скорость, с которой она двигалась в отсек, равна начальной скорости жидкости v = vl. [c.130]

Ввиду того, что плотность воздуха значительно меньше плотности капельных жидкостей, степень сжатия Р2/Р1 в одной ступени турбокомпрессора не превышает значений 1,2—1,3 при обычно применяемых окружных скоростях на ободе рабочих колес Ы2= 150—200 м/с. [c.337]

Воздухоотделители устанавливают так, чтобы горизонтальная труба с вентилем находилась выше столба жидкости в линейном ресивере на 150—200 мм. Жидкостные трубки, идущие от коллектора регулирующей станции к воздухоотделителю, должны быть с минимальным количеством изгибов. К всасывающему трубопроводу воздухоотделитель подключают до отделителя жидкости, работающего на самую низкую температуру кипения хладагента. По окончании монтажа воздухоотделителя все три места подключения его к системе проверяют на плотность сжатым воздухом под давлением [c.289]

Свойства веществ, адсорбированных микропористыми адсорбентами, заметно отличаются от свойств соответствующих жидких фаз. Хотя вещество в адсорбированной фазе представляет собой сильно сжатую жидкость, плотность его изменяется мало. Это позволяет для области температур ниже критических и особенно при температуре кипения считать мольный объем адсорбированного вещества V равным мольному объему нормальной жидкости. Для температур выше критической Гкр заполненный объем адсорбционного пространства [c.19]

Для выполнения количественного исследования схемы регулирования расхода необходимо установить, какими физическими параметрами определяются статические и динамические свойства объекта. Предположим, что в аппарате поддерживается среднее давление и что перекачиваемая жидкость имеет среднюю плотность Ро и среднюю вязкость j. . Процесс сжатия жидкости при изменении давления будем считать изотермическим. Трубопровод характеризуют следующие сосредоточенные параметры гидравлической цепи масса т движущейся жидкости, сопротивление потоку R и гидравлическая емкость С. Технологический аппарат обладает емкостью g,. [c.110]

Устройство турбокомпрессоров для хлора аналогично устройству турбокомпрессоров для других газов. Принцип их действия основан на создании давления газа за счет центробежной силы, возникающей при быстром вращении крыльчатки (как это происходит в центробежных насосах для капельных жидкостей). Так как газы имеют во много раз более низкую плотность, чем жидкости, для создания избыточного давления 2,5 ат используют машины со скоростью вращения крыльчатки более 10 тыс. об/мин. Сжатие достигается в трех последовательных ступенях, расположенных на одном валу с промежуточным охлаждением газа после каждой ступени сжатия. Уплотнение вала осуществляется при помощи лабиринтных устройств с поддувом сухого азота. [c.237]

При давлении, превышающем критическое, процесс перехода газа в жидкость также происходит при Гкр. Например, в процессе сжатия газа от начальной точки 3 при давлении ркр переход его в жидкость произойдет в точке 9 без постепенной конденсации. При этом не наблю-. дается резкого скачка в плотности между жидкостью и газом. [c.16]

При б — 6- 10 можно анализировать макромолекулы (растворение вещества происходит, когда величины б растворителя и вещества одинаковы, обычно в пределах +1, со случайными вариациями до+2,5). Учитывая, что химический параметр бщ, как правило, не превышает 6—10, вклад в б физического параметра, или р/рж, должен составлять приблизительно единицу, т. е. плотность газа должна быть близка к плотности жидкости. Как указано в работе [14], такая плотность реализуется при Рпр — 20, что составляет для большинства газов приблизительно 1000 атм и является экспериментально вполне достижимым (см. главу III). На рис. I. 1 представлена диаграмма, иллюстрирующая возрастание растворяющей способности газов, оцененной с помощью б при плотности, равной плотности родственной жидкости. Для сравнения приведен аналогичный ряд жидкостей. Этот рисунок подтверждает тот факт, что сжатые газы как растворители не уступают жидкостям. [c.19]

В случае изотермического сжатия объем уменьшается в 1,5 раза и больше по сравнению с адиабатическим сжатием. В области давлений ниже 100 МПа при 20 °С объем уменьшается примерно на 0,5 % на каждые 10 МПа, а при 80 °С — на 0,7 % на 10 МПа. При более высоких давлениях уменьшение объема на каждые 10 МПа значительно меньше (рис. 147). Уменьшение объема, вызванное сжатием, связано с возрастанием плотности гидравлических жидкостей (рис. 147). Плотность при данном давлении рассчитывается по формуле [c.333]

Некоторые соединения, например этилен, не образуют больших молекул (не полимеризуются) ни по одному из описанных выше процессов. Для этого необходимо сжать газообразный этилен под давлением около 1000 ат при температуре 200°. Для проведения такой реакции требуется специальное оборудование. Очень чистый этилен смешивают с ничтожными количествами кислорода (0,1 объемн.%) и эту смесь сжимают до такой степени, что она приобретает плотность, близкую к плотности обычной жидкости. Затем ее пропускают через систему труб, где этилен постепенно превращается в вязкую жидкость, которую и отбирают в конце установки (рис. 1) полученный продукт затвердевает при 110°. Процесс непрерывный определенные размеры труб, высокая температура процесса и относительно низкая температура плавления продукта позволяют преодолеть упоминавшиеся выше трудности, связанные с переходом реакционной системы от подвижной жидкости к вязкому полимеру. [c.31]

Влияние перемешивания на процесс образования зародышей проявляется главным образом в области небольших пересыщений [112]. Его можно объяснить возникновением незначительного местного сжатия жидкости под ударами мешалки, которое может быть вполне достаточным для увеличения статистической вероятности создания стабильных групп молекул. Аналогичное влияние оказывает и перемешивание раствора потоком воздуха [113], однако в этих условиях возможно также некоторое испарение растворителя, в результате чего возникает дополнительное пересыщение раствора. Так же как и перемешивание, воздействуют механические удары [114— 117], увеличивающие локальную плотность, и даже ультразвук с определенными оптимальными частотами [86, 118—121]. [c.47]

Физические эффекты высоких давлений. Сжимаемость веществ. При Д. порядка сотен атмосфер сжимаемость газов велика, но значительно уменьшается по мере роста Д., когда плотность сжатого газа становится сравнимой с плотностью жидкости (при 10 ООО ат и 50° плотность азота равна 1,12 г/см ). При Д. в несколько тысяч атмосфер свойства га.ча и жидкости становятся настолько схожими, что сжимаемость газа можно передать ур-ние.м Тота для сжимаемости жидкостей [c.343]

Все указанное выше справедливо для случая, когда увеличение влажности воздуха (газа) могло бы происходить при температуре, равной температуре газа до момента испарения жидкости в потоке газа. При испарении жидкости в потоке воздуха (газа) температура паровоздушной смеси снижается, причем при определенных условиях темп снижения т мпературы смеси выше темпа роста газовой постоянной, вследствие чего плотность воздуха увеличивается, а снижение температуры смеси создает благоприятные условия для уменьшения удельной работы сжатия. [c.146]

Компрессорный способ добычи заключается в том, что в скважину опускают расположенные одна в другой две колонны труб. По кольцевому пространству между ними в пласт нагнетают сжатый газ или воздух, под давлением которого жидкость оттесняется до нижнего конца внутренних (подъемных) труб. Сжатый газ, поступая в подъемные трубы, аэрирует находящуюся там жидкость, создавая газонефтяной столб пониженной плотности, который под действием давления в пласте поднимается по внутренним трубам на поверхность. [c.19]

В этой главе рассматривается явление растворимости веществ в надкритических газах и жидкостях, сжатых до относительно высоких плотностей, при которых уже отчетливо проявляются силы молекулярного взаимодействия между компонентами растворяемого вещества и растворителя. Отсюда следует, что в основе растворимости веществ в надкритических флюидах лежит то же явление, что и при образовании жидких растворов. Растворение веществ в надкритическом флюиде сопровождается, как правило, изменением объема и тепловым эффектом, так же как и у жидких растворов. [c.5]

В ударной волне имеется область сильно сжатого газа или жидкости, которая перемещается в пространстве с большой (для газов со сверхзвуковой) скоростью. Эпюра ударной волны (рис. 3.13) имеет области положительных и отрицательных давлений (зоны сжатия и разрежения). Фронт ударной волны представляет собой поверхность разрыва, на которой скачком изменяются давление, плотность, температура и нормальная составляющая вектора скорости потока жидкости. [c.65]

Часто скважины осваивают с помощью сжатого воздуха или газа. При этом воздух или газ закачивают компрессором в кольцевое межтрубное пространство. При таком методе освоения насосно-компрессорные трубы спускают не на всю глубину ствола, а лишь до уровня, с которого давлением компрессора можно продавить жидкость. Жидкость насыщается газом, вследствие чего плотность ее падает, увеличивается объем и избыток жидкости выходит на поверхность в виде выброса. [c.37]

Бернал построил много моделей жидкости как плоских, так и трехмерных. При их построении он руководствовался законом 1/ при размещении молекул в пространстве и допускал возможность варьирования трех параметров Л/г —числа ближайших соседей в координационной сфере — среднего расстояния между координационными сферами и Л,— расстояния между соседями в координационной сфере. Его задача состояла в построении системы связанных частиц, для которых характерен закон 1// и которые имеют меньшую 10% плотность, чем плотность твердого тела. Одной из его моделей была модель, выполненная из пластилиновых шаров, которые были нерегулярно упакованы тем способом, как это было уже рассказано, и затем равномерно сжаты. Этот метод использовал ботаник Марвин для исследования формы клеток растений. Как эта модель, так и другие (шар и стержень и т. д.) показали, что в нерегулярной системе, близкой по плотности к плотности простой жидкости, преимущественно имеет место пятиугольная симметрия. Из исследуемых 65 пластилиновых шаров после всестороннего сжатия было найдено в получившихся после такой процедуры многоугольниках абсолютное преобладание пятиугольных граней. Такой тип симметрии отсутствует в регулярной кристаллической структуре и встречается только в нерегулярных сложных структурах сплавов, классифицированных Френком. [c.97]

Пусть на участке трубопровода длиной /, радиусом К, толщиной стенки 5 движется поток жидкости плотностью р со скоростью w (рис.2.23). Все необходимые свойства жидкости и материала трубы известны. В какой-то момент времени мгновенно закрывают задвижку на правом конце участка, и скорость в трубе падает до нуля. При этом кинетическая энергия потока Ь ин переходит в работу деформации стенок Ьдеф и сжатия жидкости Ьсж- Подчеркнем здесь приходится учитывать эффекты, которые ранее мы игнорировали деформацию стенок трубы и сжимаемость жидкости под действием возникающего ударного давления. Значение уд можно определить из энергетического баланса — запишем его в форме (1.8г) [c.182]

В. В. Гурьянов, М. М. Дубинин, М. С. Мисин. При адсорбции паров адсорбат представляется как сжатая жидкость, однако его плотность не превосходит плотность соответствующей жидкости. Это обусловлено взаимной компенсацией эффектов сжатия и разрыхления ввиду стерических препятствий при упаковке молекул в микропорах, где вычисленный из геометрических соображений фактор заполнения Р (см. рисунок) существенно меньше 0,74 для плотных шаровых упаковок и зависит от формы пор и величины отношения эквивалентных диаметров молекул и пор к. [c.257]

Одним из наиболее четких критериев изменений, происходящих в структуре воды, является изменение температуры максимальной плотности водных растворов [28], при которой уменьшение объема, обусловленное разрушением структуры воды, компенсируется нормальным термическим расширением жидкости. При более высокой температуре термическое расширение оказывается большим, чем сжатие жидкости в результате разрушения структуры и перехода к более плотной упаковче молекул воды. При температурах ниже температуры максимальной плотности термическое расширение меньше, чем сжатие жидкости, вызванное разрушением клатратной ажурной структуры воды. Отсюда следует, что вещества, упрочняющие структуру воды при растворении, повышают, а вещества, разрушающие эту структуру, понижают температуру максимальной плотности раствора. Та- [c.16]

Ультразвуковая волна, распространяясь в жидкости, вызывает местные изменения ее плотности — сжатия и разрежения. Расстояние между двумя соседними зонами сжатия или разрежения равно длине ультразвуковой волны. При этом в жидкости периодически изменяется плотность, а следовательно, и коэффициент оптического преломления. Поэтому при прохоледении света через жидкость поперек направления ультразвуковой волны возникает дифракция света. [c.111]

На основании всего изложенного мы приходим к выводу, что при определении кажущегося удельного веса, вероятно, играют роль и эффект сжатия и эффект проникновения. Это приводит к различным результатам при работе с разными жидкостями . Потенциальная теория предсказывает сжатие жидкости, а теория капиллярной конденсации — растяжение жидкости в порах. До сих пор никто не приводил экспериментальных данных, которые доказывали бы, что адсорбированная в порах жидкость обладает меньшей плотностью, чем жидкость в объеме. Это, правда, не исключает возможности капиллярной конденсации при высоких относительных давлениях. Если в процессе адсорбции при высоких давлениях за полимолекулярной адсорбцией следует капиллярная конденсация, то эффект сжатия, связанный с адсорбцией, может все же превзойти эффект растяжения, появляющийся при конденсации, и в итоге будет наблюдаться сжатие. Эффект сжатия в особенности должен преобладать над эффектом растяжен1ш в адсорбентах с очень тонкими порами, в таких, как уголь. Поэтому возможно, что часть данных Калбертсона по силикагелю выражает возрастающее влияние капиллярной конденсации в адсорбентах с более широкими порами. В связи с этим интересно отметить, что во втором столбце табл. 62 единственным углем, давшим отрицательное [c.521]

Плотность параводорода при 7 от 17°К до критической точки получена Гудвиным, Диллером, Родером и Вебером [18, И] экстраполяцией вдоль изотерм значений плотности сжатого водорода до линии насыщения. Вероятная ошибка результатов, по оценке самих авторо-в, составляет 0,1%. В табл. 3 представлены полученные этими авторами и пересчитанные в кг м значения плотности жидкости и пара, а также (отмечены звездочкой) обработанные данные Скотта и Брикведде [10]. Гудвиным с соавторами предложены аналитические выражения, описывающие температурную зависимость плотности обеих фаз. Для жидкости, кроме уравнения (1), получено уточненное уравнение [c.8]

При ишерении плотности вязких жидкостей иногда возможно получить устойчивое показание, даже когда присутствуют пузырьки воздуха или газа. В шучае измерения эгах жидкостей к ячейке должно прикладываться небольшое избыточное давление сразу после считывания первого показания плотности, и плотность должна быть определена повторно. Если жидкость является однофазной, то дрейф показания для плотности из-за дополнительного давления будет минимальньв . Если, с другой стороны, присутствуют пузырьки воздуха или газа, то будет наблюдаться значительно больший дрейф показания плотности, так как они подвергаются сжатию. В таких случаях ячейка должна быть опорожнена и повторно заполнена свежей пробой. [c.154]

Теории диффузии обычно предполагают, что в процессе миграции диффузионных единиц должен преодолеваться некоторый барьер, что требует энергии активации. Согласно этой концепции экспериментально получена зависимость между О и 1/Т, которая в некоторых случаях близка к линейной и которая была интерпретирована по аналогии с уравнением Аррениуса для химических реакций. Из наклона зависимости была вычислена энергия активации. Однако Хильде-брандтом с сотр. [56в] было отмечено, что в простых жидкостях, состоящих из сферических молекул, и в газах, плотность которых выше критической, явление диффузии можно объяснить без предположения о энергетическом барьере, создаваемом квазикристаллической структурой. Согласно теории Хильдебрандта, в таких жидкостях все молекулы участвуют в тепловом движении. Это приводит к максимальному беспорядку. Среднее смещение молекул в таких жидкостях частично зависит от температуры, частично от отношения межмолекулярного объема V к объему сжатой жидкости Уо, в которой молекулы упакованы плотно и диффузия становится невозможной. Даймонд [56г] на основе молекулярно-динамических представлений показал, что отношение можно точно вычислить из коэффициентов самодиффузии систем, состоящих из жестких сфер. [c.219]

Влияние дарления на реологические свойства. Поскольку вязкость жидкости определяется величиной сил межмолекулярного взаимодействия (стр. 34—ЗЬ), которые передают момент количества движения, и поскольку эти силы существенно зависят от межмолекулярных расстояний можно предполагать, что сжатие жидкости должно сопровождаться существенным увеличением вязкости. Иногда это предположение подтверждается экспериментальными данными. Однако для большинства случаев изменение вязкости не слишком значительно, так как для того, чтобы изменить плотность на небольшую величину, следует приложить очень высокое давление. Так, вязкость этилового эфира или ацетона увеличивается при повышении давления до 4000 атм соответственно в 6,3 и 3,9 раза Однако у некоторых жидкостей наблюдается необычно сильное изменение вязкости. Например, вязкость изобутанола при давлении 12 ООО атм увеличивается в 790 раз по сравнению с его вязкостью при той же температуре, но при атмосферном давлении . У некоторых разновидностей силиконовых жидкостей - вязкость увеличивается в 10 раз даже при давлениях менее 10 ООО атм. Большой экспериментальный материал о зависимости вязкости обычных жидкостей от давления можно найти в работе Герси и Хопкинса . [c.47]

Ферментатор с форсуночным воздухораспределе-нием. В днище такого аппарата вместо барботеров вмонтированы форсунки для подачи сжатого воздуха. Выходя из форсунки, воздух диспергируется в среде, вследствие чего образуется воздушно-жидкостная эмульсия, плотность которой меньше плотности культуральной жидкости. За счет разности плотностей эмульсия движется вверх, а у форсунок создается разреже-ние, обеспечивающее подсос к отверстиям форсунок свежих порций среды. [c.104]

Газы, вода и другие летучие соединения, растворенные в расплавленной магме, внедрившейся в земную кору, постепенно выделяются из нее по мере снижения температуры и кристаллизации магмы. Температура и давление, при которых начинается отделение летучих веществ от магмы, несомненно намного выше критических температуры и давления воды ( кр = 374,2° С Ркр = 224,9 ат, ркр = 0,32 г/см ), и потому в начальные стадии вода выделяется из магмы в состоянии сжатого перегретого пара. В этих условиях пар обладает достаточной плотностью и, следовательно, хорошей растворяющей способностью по отношению к ряду компонентов магмы. Однако даже приближаясь по плотности к плотности многих жидкостей при нормальных условиях, перегретый водяной пар сохраняет главное свойство газа — большую подвижность, резко отличающую его от жидкой воды. Двигаясь в область пониженного давления, перегретый пар и сжатые газы несут с собой растворенные вщества, которые выделяются из них при дальнейшем снижении давления, образуя твердую фазу. Набоко (1963) приводит следующие данные о выносе вместе с газами и паром породообразующих и рудных компонентов. С галоидными газами выносятся кремний в виде 31Г4, который затем гидролизуется до кремнефтористой кислоты, а также Си, [c.87]

Кроме того, Арановичем и Донахью [83] обнаружено новое явление — поверхностное сжатие газов, адсорбированных на твердых телах. Сильное сродство к поверхности заставляет молекулы адсорбатов приобретать намного большую плотность, чем в обычных жидкостях. В этих условиях молекулы адсорбатов так сжаты, что они отталкиваются друг от друга. На основании экспериментальных результатов и теоретических моделей авторы предложили аппроксимационную модель для адсорбции молекул на поверхности. Эта модель применима как к монослойной адсорбции, так и к первому слою при многослойной адсорбции. Линейная форма новой модели позволяет определить энергию взаимодействия адсорбат — адсорбат в адсорбированном слое из экспериментальных данных. Анализ различных систем (таких как азот, СОг, углеводороды на различных адсорбентах) показывает, что энергия взаимодействий молекула — молекула в адсорбированной фазе вблизи монослойного покрытия положительна, что указывает на отталкивание адсорбат-адсорбат и, следовательно, на то, что адсорбаты являются сжатыми жидкостями. Это должно приниматься во внимание при анализе уравнений состояния для адсорбированной фазы и при использовании адсорбции для характеристики пористых материалов. Также это оказывает влияние на скорости реакций на поверхностях катализаторов. Можно предположить, что концепция емкости монослоя в недалеком будущем будет нуждаться в уточнении или даже в пересмотре, потому что она является функцией энергии взаимодействия адсорбат — адсорбент. [c.302]

Таким образом, последовательность выделения фракций из нефти с ПОМОЩЬЮ сжатых газов противоположна той, которая имеет место при обычной термической перегонке нефти. Фракции, выделяющиеся в сосудах (от второго до восьмого), отличаются друг от друга по фракционному составу, плотности, молекулярной массе и содержанию серы. В ряде случаев наблюдается прямолинейная зависимость плотности фракции от давления конденсации. Отличие жидкостей, выпавщих в разных сосудах установки, по фракционному составу примерно такое же, какое наблюдается между фракциями при обычной лере-гонке нефти, осуществляемой без дефлегмации. Такой характер разделения связан с однократностью процессов растворения и конденсации в установке. Кроме того, известно, что газо-жидко-стное равновесие при высоких давлениях характеризуется большей близостью составов газовой и жидкой фаз системы, чем при низких давлениях. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология