Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кремнегель

    До настоящего времени шлам кремнегеля — отход производства фторида алюминия и криолита — не применялся и сбрасывался в отвалы или шламонакопители. Изучение физико-химических свойств этого отхода показало, что путем разрушения структуры осадков кремнегеля и иммобилизованной жидкости можно придать ему свойства товарного продукта. Получаемый продукт пригоден для бетонных работ при строительстве объектов гидроэнергетики, а также в производстве цемента. Технология получения товарного кремнегеля проста и легко реализуется на действующих предприятиях. Способ экономически выгоден эффект от его внедрения составляет 132 руб. на 1 т продукта, полностью ликвидируется твердый отход производства фтористых солей и на 30—40% сокращается количество фторсо- [c.193]


    На основе сочетания этих видов разработаны и уже находят применение комбинированные способы изоляции, например вакуумно-порошковая с азотным экраном, многослойно-порошковая и др. Обычная насыпная (пористая) теплоизоляция на основе волокнистых материалов (стеклянная и минеральная вата), а также порошковых материалов (углекислая магнезия альба , кремнегель, аэрогель кремневой кислоты, перлит) и пеноматериалов (мипора, пенополистирол, полиуретан, стеклопласты) из-за низкой эффективности в оборудовании для жидкого водорода широкого распространения не получила. Состав, свойства, области и особенности применения всех этих видов изоляции достаточно полно освещены в литературе по технике глубокого охлаждения и в настоящей брошюре не рассматриваются. Ниже описаны те [c.105]

    Механизм реакции этерификации микрочастиц кремнегеля нормальным бутиловым спиртом представлен также на рис. 1. [c.333]

    Наиболее распространенными материалами для такой изоляции служат минеральная и стеклянная вата, стекловолокно, порошки аэрогель п кремнегель, а также мипора — материал в виде пористых блоков С размерами пор 0,1—0,3 мм. [c.201]

    Дальнейшее увеличение содержания жидкого стекла приводит уже к специальным силикатным и силикатно-солевым рецептурам, предназначенным для бурения в неустойчивых, осыпающихся породах, рассматриваемым в главе VHI. Крепящее действие этих растворов основано на гидролитическом разложении и карбонизации жидкого стекла в порах пород с выделением кремнегеля и взаимодействии с солями пластовых вод и пород с образованием гидравлически активных гидросиликатов. [c.108]

    Поглощение фтористых газов, как хорошо растворимых газов, может быть осуществлено в абсорберах разных конструкций при соблюдении условий, предотвращающих их засорение кремнегелем Этим объясняется преимущественное использование [c.349]

    Такие представления объясняют возникновение у разбуриваемых пород тенденции к сохранению устойчивости, но ими нельзя объяснить крепящее действие силикатных растворов. Для этого должен быть дополнительно привлечен механизм силикатирования. В соответствии с ним силикат натрия как соль очень слабой кислоты легко гидролизуется с образованием коллоидального осадка кремнегеля, цементирующего отдельные частицы. В присутствии соли усиливается выпадение на твердую ф зу конденсированного поликремниевого осадка, тем большего, чем выше модуль жидкого стекла, его концентрация и температура. В результате на поверхностях раздела по-вляются скрепляющие конденсационно-кристаллизационные структуры. [c.353]


    Кремнефторид алюминия получается при взаимодействии кислой соли фторида алюминия с кремнегелем. Для этого растворяют гидрат окиси алюминия в нагретой до 80° 15%-ной плавиковой кислоте и небольшими порциями добавляют силикагель  [c.358]

    Другим отходом производства является кремнегель, количество которого при улавливании фтористых газов суперфосфатного производства составляет 20% от веса кремнефтористоводородной кислоты или 1,6—1,8 кг на 1 т суперфосфата. Этот кремнегель называют белаксом (в отличие от более дисперсной и активной белой сажи). После промывания, нейтрализации известью, мелом, аммиаком или содой и высушивания полученный белакс, содержащий в зависимости от способа нейтрализации 37—45% СаРг, или 32— 35% Na2SiFe, или (при повышенном расходе соды) 40- 45% NaF, может быть использован как добавка к стекольным и цементным [c.355]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ГИДРОФОБНОСТИ БУТИЛИРОВАННОГО КРЕМНЕГЕЛЯ [c.333]

    Полученный бутилированный кремнегель представляет собой гранулированные шарики неправильной формы, легко распадающиеся от незначительного механического воздействия с образованием тонкодисперсного аморфно-пушистого порошка белого цвета [1, 3, 4]. [c.333]

    Механизм реакции этерификации частиц кремнегеля к-бутанолом. [c.334]

    Характеристика образцов кремнегеля [c.336]

    Показано, что степень этерификации бутилированного кремнегеля характеризует ею гидрофобные свойства (влагостойкость) и является одним из основных показателей его качества. [c.337]

    Рекомендуемый метод, основанный на количественном определении степени гидрофобности кремнегеля, характеризуется воспроизводимостью до 1,0%. [c.337]

    Большое распространение получили частично полимеризованные продукты неполного гидролиза ТЭС, названные этилсиликатами 40 л 32. Эти продукты, получаемые добавлением к ТЭС 95%-го этилового спирта, содержат 40 или 32% кремнегеля (к массе продукта). Свойства этил силикатов заметно отличаются от свойств исходного ТЭС. В частно-сти, этилсиликаты имеют вязкость несколько вьппе, чем ТЭС, и окраше. ны в желтый цвет. Проникая в реставрируемый материал, этилсиликаты в большей степени, чем ТЭС, закрывают поры. Так же, как и ТЭС, этил-силикаты могут служить растворителями для многих кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.30]

    Суспензию кремнегеля в растворе NaF разделяют отстаиванием и центрифугированием. Промывные воды от промывки щлама используют для растворения соды. Шлам можно и не промывать, так как раствор разбавленный и потери NaF в щламе не очень велики. [c.361]

    Белакс значительно отличается от кремнегеля, получаемого в щелочной среде, например от белой сажи, изготовляемой из силиката натрия углекислотным методом или из кремнефтористоводородной кислоты аммиачным методом (стр. 1168). Белая сажа является активным сорбентом применяется, в частности, в качестве ингредиента резиновых смесей взамен обыкновенной черной (углеродистой) сажи при изготовлении цветных резиновых изделий, откуда и получила свое название. Белакс же имеет значительно меньшую активность, но все же его можно использовать как наполнитель в производстве резинового линолеума — для этого он должен быть нейтрализован и не содержать значительного количества соединений фтора [c.356]

    Наряду с аналогичными чертами органических и неорганических полимеров необходимо указать и на существенные различия. К их числу относится жесткость даже наиболее простых макромолекул алюмосиликатов, пространственно структурированных ( сшитых ) в каждом элементарном звене в различных направлениях. Существен и фактор генезиса. Органические полимеры получают из мономеров путем полимеризации и поликонденсации. Современные методы синтеза силикатов, как показали В. Нолл и И. Д. Седлецкий, также позволяют получать искусственные глинистые минералы из мономеров — кремнегеля и алюмогеля. [c.19]

    Л. Полинг указал на возникновение водородных связей между молекулами воды и гидроксилами на поверхности глинистых частиц [42]. На различные пути образования подобных комплексов за счёт частичной протонизации водорода поверхностных гидроксилов на примере кремнегеля указывали А. В. Киселев [24, 25 и С. П. Жданов [19]. Большое значение имеет и связывание воды атомами кислорода базальных плоскостей, отмеченное Д. Гизекин-гом. Таким образом, гидратация является универсальным механизмом компенсации силового поля частиц. [c.27]

    Нормальный бутиловый спирт действует как донор электронов от кислорода гидроксильной группы к водороду силанола на поверхности этерифицированного кремнегеля и как акцептор пары электронов от кислорода силоксановой группы в этерифи-цированном кремнегеле через водород гидроксильной группы [4]. [c.333]

    Бутанолоксикремнегель характеризуется малой плотностью (0,С5—0,45 г см") и высокоразвитой удельной поверхностью, достигающей 400 м 1г. Удельная поверхность обезвоженной частицы (ЗЮз), составляющей основу внутренней структуры кремнегеля, равна 1 м г [1, 3, 41. [c.334]

    По пепроэтерифицировапным силанольным группам ОН, остающимся после этерификации на поверхности микрочастиц кремнегеля, определяют степень его гидрофильности, обусловливающей, в свою очередь, его загущающую способность. Гидрофобные свойства кремнегеля и его загущающая способность находятся в обратной зависимости. Чем полнее проведена этерификация, тем более гидрофобным становится кремнегель и тем меньшей загущающей способностью он обладает [1, 3, 4, 5]. [c.334]


    Этот метод, как и все методы, основанные на визуальной качественной оценке, субъективен. Поэтому нами рекомендован количественный метод определения степени гидрофобности бутанолоксикремнегеля, основанный на количественном отделении фильтрацией гидрофобной этерифицированной части кремнегеля от гидрофильной непроэтерифицированной его части. [c.334]

    Бутанолоксикремнегель измельчали в агатовой ступке и просеивали через сито. Отвешивали 0,5 г просеянного кремнегеля в коническую колбу с точностью 0,0002 г. [c.335]

    В колбу с навеской бутанолоксикремнегеля добавляли 50 мл дистиллированной воды и, присоединив к колбе обратный холодильник (стеклянную трубку), содержимое колбы выдерживали при температуре кипения воды (не допуская бурного кипения) в течение 30 мин, периодически взбалтывая. После кипячения содержимое колбы полностью переносили в делительную воронку. Оставшийся на стенках стеклянной трубки холодильника и колбы кремнегель тщательно смывали дистиллированной водой в ту же делительную воронку. [c.335]

    При 1,5-кратном от теории расходе реагента/Ссоды= 1,49, KNaF=4,14 извлечение WO3 в раствор соответственно 89,9 и 99,81%. В техническом продукте не более 80% NaF, остальное —кремнегель. Для связывания двуокиси кремния рекомендуется добавлять смесь Mg la-f +NaA10 2-При этом получается раствор, содержащий в литре 100 г WO3, [c.256]

    Отделение и промывание фосфогипса производят на ленточных, конвейерно-лотковых и карусельных вакуум-фильтрах. Одно из главных требований к фильтрам — обеспечение хорошей отмывки гипса от фосфорной кислоты при наименьшем расходе воды. Ранее для этой цели применяли барабанные вакуум-фильтры. При использовании барабанных вакуум-фильтров погружного типа для отмывки осадка его репульпируют водой и промел<уточными растворами. Фильтрование пульпы и промывание осадка производят последовательно на трех вакуум-фильтрах противотоком в три ступени. Это связано с образованием шести фильтратов. Но предварительная репульпация осадка в течение 1—2 ч перед каждой ступенью в специальном смесителе позволяет эффективно отмыть фосфорную кислоту даже из осадков, зашламованных кремнегелем и другими илистыми примесями. Например, при экстракции фосфорной кислоты из фосфоритов Каратау степень отмывки фосфогипса от фосфорной кислоты при ступенчатом фильтровании (шестифиль-тратной схеме) достигает 97% при концентрации кислоты 20—25% Р2О5, а производительность фильтров составляет 400—450 кгЦм ч) сухого фосфогипса 8° Барабанные вакуум-фильтры могут быть также использованы на небольших установках при получении экстракционной фосфорной кислоты из бедных отечественных фосфоритов 132-150 [c.120]

    Предложен метод химического обогащения плавикового шпата— очистка его от ЗЮг обработкой плавиковой кислотой. Образующийся раствор H2SiFe отделяют от осадка СаРг и подвергают гидролизу выпариванием при 600—800°. Продуктами гидролиза являются кремнегель (мельчайший белый порошок с плотностью 0,06 0,16 zj M и удельной поверхностью 200 M ja) и фтористый водород, который улавливают водой и возвращают в процесс чз-иб Согласно ГОСТ 7618—70, плавиковый шпат выпускают следующих марок  [c.320]

    Содержащийся в кислоте во взвешенном состоянии кремнегель не влияет на процесс кристаллизации, Na2SiFe, а золь SiO2 способствует кристаллизации. Примесь КС1 в техническом хлористом натрии способствует образованию более мелких кристаллов [c.352]

    Раствор фторида натрия получают абсорбцией фтористых газов 5% раствором соды (или другими способами, рассмотренными выше). Осадок кремнегеля отделяют от раствора NaP центрифугированием. Алюминатный раствор с содержанием 8% AI2O3 и 8% НзгО приготовляют растворением гидроокиси алюминия в 50% растворе NaOH и последующим его разбавлением. Растворы NaF и НаАЮг смешивают при одновременной их подаче в реактор и карбонизации. [c.370]


Смотреть страницы где упоминается термин Кремнегель: [c.194]    [c.241]    [c.300]    [c.106]    [c.107]    [c.122]    [c.335]    [c.335]    [c.336]    [c.336]    [c.337]    [c.29]    [c.38]    [c.69]    [c.351]    [c.353]    [c.353]    [c.356]    [c.357]   
Утилизация и ликвидация отходов в технологии неорганических веществ (1984) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.362 ]

Получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.522 ]

Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.511 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.160 , c.385 ]

получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.522 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.111 , c.114 ]

Разделение воздуха методом глубокого охлаждения Том 2 (1964) -- [ c.381 , c.553 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Белая сажа, получение из кремнегеля

Дебаевская кремнегеля

Кремнегель активный

Кремнегель неактивный

Кремнегель нейтральный

Кремнегель получение

Кремнегель состав

Кремнефтористоводородная в кремнегель

Схема переработки очистки кремнегеля в белую сажу

Твердые отходы кремнегель

Теплопроводность теплоизоляционных материалов вата кремнегель



© 2025 chem21.info Реклама на сайте