Гели кремнекислоты III

Для отверждения жидкого стекла газообразным отвердителем в литейном производстве разработан так называемый СОг-про-цесс , где в качестве химического реагента — отвердителя используют углекислый газ. Состав смесей по СОг-процессу (в массовых долях) огнеупорный наполнитель — 100, жидкое стекло — 6,5—9, раствор едкого натрия — 0,6—1, а также шамот, глину (3—6). При продувке смеси углекислым газом химические процессы, приводящие к отвердеванию смеси, могут быть сведены к образованию геля кремнекислоты, соды и гидросиликатов натрия по условной схеме [c.198]

Проявление вяжущих свойств в такой системе связано с адгезионно-когезионными свойствами геля кремнекислоты и гидросиликатов натрия переменного состава. [c.198]

Процесс основан на том, что силикагель адсорбирует ароматические углеводороды раньше олефинов и насыщенных углеводородов. Поэтому, если пропускать углеводородную смесь, содержащую ароматические, через камеру, заполненную гелем кремнекислоты, то они будут задерживаться силикагелем, а насыщенные углеводороды и моноолефины пройдут через камеру. Когда силикагель полностью насытится ароматическими (практически применяют избыток силикагеля до /з от всей загрузки), приступают к десорбции. Для этого берут смесь высокомолекулярных ароматических углеводородов, которые вытесняют ранее адсорбированные ароматические углеводороды с силикагеля и выводят ее из адсорбера. Низкокипящие углеводороды можно затем легко выделить из смеси перегонкой. [c.109]

Осадки солей кремнекислоты являются коллоидами, они способны снижать проницаемость среды в 4—10 раз. Осадки гидроокиси магния и кальция снижают проницаемость в меньшей степени, в 1,5—2 раза. Замечено, что гели кремнекислоты обладают малой механической прочностью на сжа- [c.60]

При очень большом числе прочных связей между молекулами, например, в эбоните, короткие отрезки цепей между узлами пространственной сетки утрачивают гибкость, гель перестает быть эластичным и теряет способность к набуханию. Бахман показал, что студень желатины можно превратить в хрупкий гель, подобный гелю кремнекислоты, если при помощи ряда растворов с возрастающим содержанием спирта полностью удалить воду из студня и этим путем придать гелю жесткость. [c.202]

При значительном понижении растворимости полимеров происходит расслоение раствора на две фазы (см. стр. 184). Однако если застудневание предшествует достижению равновесия, то процесс расслоения продолжается в геле, приводя к его разделению на более плотный осадок и слой жидкости. Этот важный процесс самопроизвольного расслоения геля называется синерезисом (Липатов, Фрейндлих и др.). Синерезис имеет практическое значение в -связи с явлениями расслоения студней пироксилина, вискозы, агара, разделения сгустка крови при ее свертывании и др. Аналогичные процессы уплотнения остатка геля и отделения жидкости наблюдаются также в гелях кремнекислоты, гидроокиси железа, гидроокиси меди и др., в результате коагуляционного структурообразования. Вследствие уплотнения гелей при синерезисе, их прочность повышается, и они теряют тиксотропные свойства. [c.210]

По немецкому патенту, дегидратация в паровой фазе смеси фталевого ангидрида с бензолом при пропускании паров в токе сухого азота над активированным гелем кремнекислоты при 440° приводит к превращению смеси на 25% в антрахинон. Пары фталевого ангидрида сами по себе также образуют при этих условиях антрахинон [c.529]

Таблица 6. Растворимость геля кремнекислоты в растворах щелочей при различных температурах

При адсорбции из растворов наряду с поглощением нейтральных молекул часто происходит и адсорбция ионов, содержащихся в растворе. Это приводит к некоторым своеобразным явлениям. Так, например, основной (по своим химическим свойствам) краситель, у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Подобные процессы называются полярной Адсорбцией и обычно сопровождаются явлением обмена ионами между адсорбентом и раствором, явлением, называемым обменной адсорбцией. Основной (по химическим свойствам) краситель метиленовый голубой адсорбируется отрицательно заряженными гелями, в частности гелем кремне-кислоты. При этом, однако, на кремнекислоту переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион (ион хлора) остается в растворе. Заряды этих анионов компенсируются переходящими из кремнекислоты в раствор иона.ми натрия, которые почти всегда содержатся в небольшом количестве в геле кремнекислоты с момента его приготовления. [c.378]

Японская кислая глина 2) гель кремнекислоты 3) окись алюминия выход пропионитрила с ( )— 95,5%, с (2)-80,16% и с (3)-85,9% [c.72]

Все гели испытывали на содержание посторонних примесей, для чего гель несколько раз смачивали плавиковой кислотой, которую выпаривали досуха. Гель 1 содержал 1.03%, гели 2, 3 и 4 —0.01 % примесей. Таким образом, вышеупомянутые гели кремнекислоты практически не содержали посторонних примесей. [c.438]

Вероятно, дальнейшие исследования, проведенные на многих типах гелей, смогут пролить свет на этот вопрос. На основании небольшого числа исследованных типов гелей, для которых мы получили ограниченную неоднородность поверхностей, естественно, нельзя еще сделать вывод, что )то является правилом для всех гелей кремнекислоты. Возможно, что при некоторых условиях образования гелей число типов участков на его поверхности будет значительно больше. [c.448]

То, что было сказано об ограниченной неоднородности поверхностей гелей кремнекислоты, относится к поверхностям образцов гопкалита. [c.448]

Ход определения. 100—150 мл исследуемой воды подкисляют раствором соляной кислоты (3 мл на 100 мл исследуемой воды) и упаривают в стакане до 50 мл. Смеси дают отстояться в течение 3 ч, а затем фильтруют через плотный бумажный фильтр, на котором задерживаются выпавшие хлопья гуматов и геля кремнекислоты. Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой, присоединяя промывные воды к фильтрату. Смесь фильтрата и промывных вод упаривают до 50 мл ив кипящий раствор приливают по каплям раствор хлористого бария (предварительно нагретый до температуры 70—80°С). [c.544]

Для этих систем характерно отсутствие высокоэластической деформации. В прочных структурах, подобных гелю кремнекислоты, она полностью отсутствует в тиксотропных суспензиях бентонита или в разбавленных гелях гидроокиси алюминия обнаруживается медленная эластическая деформация, которая в 2—3 раза больше упругой, но она, очевидно, является результатом относительной подвижности структурных элементов каркаса, а не гибкости самих структурных элементов. [c.250]

Тетрахлорид кремния легко гидролизуется. Вследствие образования при гидролизе твердых частиц геля кремнекислоты пары SI I4 во влажном воздухе образуют густой дым, благодаря чему Si U используется для получения дымовых завес. [c.15]

Образование хрупких гелей из лиофобных золей следует рассматривать как один из видов коагуляционного струк-турообразования (Ребиндер). При наличии жестких вытянутых частиц, их сближение при понижении устойчивости, в зависимости от концентрации электролитов и золя, может вызвать появление тактоидов (см. стр. 144), пространственного каркаса в гелях или, наконец, беспорядочного коагулята. Бентонитовые глины или частицы УгОб могут образовывать гели уже при концентрации ниже 0,1 %, тогда как золь гидроокиси железа дает гель при концентрации 5%, а при 0,5% он коагулирует в виде осадка. При слабых силах взаимного сцепления, например, в 10%-ных суспензиях бентонитовых глин или в гелях гидроокиси алюминия, структура геля разрушается даже при небольшом механическом воздействии, но может легко восстановиться. Такие обратимые коагуляционные структуры, связанные со вторым минимумом на потенциальных кривых (см. стр. 143), называются тиксотропными. Напротив, при значительных силах сцепления, когда частицы в местах контакта, особенно на концах, разделены лишь очень тонкими сольватными слоями, появляются прочные каркасы с тонкими хрупкими стенками, механическое разрушение которых происходит необратимо (например, в гелях кремнекислоты). Добавление небольших количеств поверхностно-активных веществ, образующих молекулярные адсорбционные слои, может легко изменять условия контакта частиц и прочность образующихся гелей (Ребиндер). [c.200]

Поверхность этих частиц покрыта гидроксильными группами, сохранившимися при конденсации орто-кремниевой кислоты. Наличие на поверхности силикагеля гидроксилов, связанных с атомами кремния, бьшо обосновано П.К. Карманом, который предложил строение коллоидной кремнекислоты исходя из реальных структур кремнезема, состоящих из сетки тетраэдров 8104 и соответствующих по составу 8102. Сохранение структурных единиц 8Ю2 в этом случае предполагает наличие на пограничной поверхности коллоидной кремнекислоты незавершенных тетраэдров. Стремление поверхностных атомов кремния к завершению тетраэдрической координации с кислородом обусловливает при контакте с влагой гидратацию поверхности кремнезема с образованием -ОН-группы. Упаковка кремнекислородных тетраэдров внутри частиц золя и геля кремнекислоты отличается от их упаковки в кристалле и близка к таковой в стекле. Аморфное строение частиц золя в дальнейшем было подтверждено электронно-графическими данными. Можно считать установленным, что частицы силикогидрозоля шаровидны. [c.370]

Второе направление предусматривает использование жидких стекол в качестве единственно доступного сырьевого источника растворимого кремнезема для получения таких продуктов, как зо- ли и гели кремнекислоты, цеолиты, катализаторы. Поскольку основным приемом осаждения кремнезема из жидких стекол является их обработка кислотой, то с позиций снижения расхода кислоты, а также уменьшения количества образующихся при этом попутных солей — электролитов (Na l, N32804), которые необходимо ути-i лизировать, целесообразно применение для этой цели высокомодульных жидких стекол с максимальной концентрацией. [c.186]

Окисление аммиака температура 600°, 61% конверсии аммиака 90% окислов азота получается при скоростях выше 1600 мл мин Ри 0° Гель кремнекислоты, полученный осаиадением 10% соляной кислотой из жидкого стекла с одновременным добавлением окиси хрома введение алюминия в комплекс повышает качество катализатора добавление кобальта (5,5—6%) в виде азотнокислого кобальта улучшает физические свойства катализатора, его твердость, а также выход 10 [c.161]

Гетерокоагуляция. Известно (гл. 1), что агрегация одноименных частиц, имеющих различные значения штерновского потенциала, протекает по механизму гетерокоагуляции, причем энергия отталкивания ДЭС определяется значением более низкого фь Можно предполагать, что в условиях флокуляции частиц, содержащих различные количества адсорбированного полимера, или в условиях столкновения полимерсодержащих частиц с непокрытыми значения ф1 этих частиц будут несколько отличаться. Иными словами, здесь возможна гетерокоагуляция. Однако опытные данные свидетельствуют о том, что адсорбция неионного ВМС существенно влияет на -потенциал частиц, но слабо изменяет значение их ij)i-потенциала [136, 138]. Проведенные в [129] расчеты показали, что частиц Agi с адсорбированным ПВС и без такого покрытия достаточно велика и должна была бы привести к стабилизации золя. На самом деле в этих условиях наблюдалась флокуляция, т. е. здесь имеет место иной механизм дестабилизации. Однако гетерокоагуляция вполне возможна при флокуляции дисперсии высокомолекулярными неорганическими полимерами (гелями кремнекислоты), гидролизующимися многозаряднуми ионами или глобулами полиэлектролитов, образующими в растворе кинетические единицы коллоидных размеров. [c.146]

В то годы считалось, что кислые свойства почв обусловлены кислыми свойствами коллоидной кремнекислоты и полуторных окислов, которые являются основными компонентами неорганической части почв. Но при помощи метода высоковольтного электродиализа, разработанного В. А. Каргиным, удалось показать, что совершенно чистые золи и гели кремнекислоты нейтральны и лишены кислых и обменноадсорбционных свойств. При действии же нейтральных электролитов на алюмосиликаты протекает процесс гидролитической сорбции. Кислый же характер почв обусловливают образующиеся при этом основные соли алюминия, а также примеси органических веществ, имеющихся в почвах. [c.84]

Таким образом, мы приходим к окончательным выводам, что собственно обменная адсорбция в кислых и нейтральных средах на смешанных гелях кремнекислоты и полуторных окислах не имеет места. Адсорбция катионов, егли она имеет место, носит молекулярный характер и сопровождается адсорбцией эквивалентного количества анионов. Адсорбция ионов не является специфической для данного иона, ио зависит от растворимости адсорбируемой соли, а в случае наличия в системе нескольких электролитов — от растворимости наименее растворимого соединения, могущего образоваться из имеющихся ионов. [c.114]

Точность определения температуры по термометру Бэкмана составляла 0.002°, что для 500 г воды дает 1 калорию. При навеске геля 10 г точность определения составляла 0.1 кал/1 г геля. Теплота смачивания сухого геля кремнекислоты составляет [c.440]

Результаты, полученные по теплотам смачивания всех перечисленных выше гелей кремнекислоты, приведены в табл. 1—4 и изображены графически на рис. 2—5, из которых ясно видно,что ни на одном образце геля кремнекислоты не наблюда.чось более двух значений диф-Рис. 5. Теплота смачивания геля 4 в зависимо- ференциальных теплот сти от количества адсорбированной воды смачивания. [c.440]

Изученные нами образцы гелей кремнекислоты при исследовании как рентгеновским, так и электронографическим методами показали аморфное строение. На такой неупорядоченной структуре можно было ожидать большего разнообразия типов участков, и полученные результаты были неожиданными. Мало понятным при современном знании этого вопроса является и факт изменения значения дифференхшальных теплот смачивания при переходе от одного образна геля к другому. Если постоянство этих значений связано с образованием определенных группировок молекул кремневой кислоты, что ведет к возникновению энергетических однородных участков на поверхности, то эти участки должны были бы повторяться при переходе от одного типа геля к другому. [c.448]

Хрупкие гели образуются коллоидными частицами ЗЮа, Г Оз, ЗпОг, РегОз, УгОв, бензопурпурина и др. типичным примером является гель кремнекислоты. Благодаря жесткости частиц и всего каркаса хрупкого геля, его объем при высушивании или оводнении мало изменяется, поэтому хрупкие гели называют также ненабухающими. Хрупкие гели име- [c.198]

В хроматном методе определения свинца, йероятно, наилучшим из объемных методов определения этого элемента, свинец осаждают в виде РЬСг04 в уксуснокислом растворе, осадок растворяют в соляной кислоте и полученный раствор обрабатывают иодидом калия. Выделившийся иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия Обычно свинец сперва выделяют в виде сульфата свинца. Сурьма, висмут, серебро, барий и гель кремнекислоты-нежелательны и должны быть отделены или перед осаждением свинца в виде сульфата или последующей специальной обработкой. [c.265]

Крекинговые катализаторы приготовляются либо методом совместного осаждения из соответствующих растворов солей кремния и алюминия или раздельным осаждением с последующим смешением отмытых свежих гидроокислов кремния и алюминия, либо пропиткой свежеосажденного и промытого геля кремнекислоты солями алюминия с последующим разложением путем нагревания. Предлагаемый нами метод замещения катионов для синтеза крекирующих катализаторов [71 заключается в переходе от одного гидрогеля свежеприготовленного металлосиликатного соединения к другому путем частичной или полной замены одних групп катионов, входящих в металлосиликатное ядро, другими. [c.368]

Гидрозоль кремнекислоты, образовавшийся, например, при реакции раствора силиката натрия с соляной кислотой, спустя некоторое время переходит спонтанно в студенистую, желеобразную массу, т. е. в гель кремнекислоты. Образование геля кремнекислоты каким-либо заметным выделением тепла или прерывным изменением электропроводности не сопровождаетсяз. Это служит указанием на то, что образование геля происходит главным образом благодаря включению воды во вновь образовавшиеся пространства между мицеллами в сочетании с большим увеличением вяз--кости. Короткая фаза образования геля, во время которой наблюдается этот эффект вязкости, обычно насту- [c.285]

Согласно Херду и Маротте , процесс затвердевания геля кремнекислоты заключается не только в коагуляции, но также и в конденсации, при которой образуются поликремневые кислоты. С атой точки зрения следует рассматривать специфическое воздействие посторонних кислот, например фосфорной кислоты или спиртов, влияющих на время затвердевания (о концепции Хольцапфеля см. А. И, 299) . [c.285]

Представляют интерес наблюдения Херда и Томпсона 2 над обратимым гелем кремнекислоты, который был образован из раствора жидкого стекла с действием уксусной кислоты. Если порции массы геля вводить в равный объем воды и быстро мешать, гель перейдет в гидрогель, который при осаждении или центрифугировании коагулирует в однородную массу. Первоначально образованные гели при всгряхивании разжижались они не были тиксотропными. Вторичный гель, в зависимости от значения pH, образз ется с заметным увеличением объема. Можно вызвать его повторное образование, которое будет повторяться тем [c.286]

Изменения оптических свойств постепенно обезвоживаемого геля кремнекислоты исследовал в своих классических опытах ван Беммелен. Когда гель содержит от 1,5 до 3,0 молекул воды (это количество меняется в соответствии с особыми свойствами геля) начинается внезапное изменение, при котором первоначально прозрачный гель становится мутным (точка опалесценции) и, наконец, белым, как мел. При самом низком содержании воды, около 0,5 молекулы на (1 молекулу SIO2 (2- 13 вес. % воды), гель кремнекислоты. становится похожим на естественный опал. Он прозрачен и при температуре жидкого воздуха не изменяет-ся . Необыкновенное затвердение, или твердость ,, которую гели могут приобрести при обезвоживании, особенно поражает в осадочных кремнистых породах, например в кремнях с опаловым цементом. Затвердение искусственных пород, например растворов портланд-цемента и бетонов, по существу не что иное, как. результат дегидратации гидрогелей (см. D. III, 103 и ниже). [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология