Покрытие частиц

Электролиз применяется также при получении порошков из двух и более металлов с образованием сплава или смеси этих металлов. Агломерат из таких порошков по некоторым свойствам, например твердости, может отличаться от агломератов, полученных на основе механической смеси тех же металлов. Путем покрытия частиц металлического порошка другим металлом получают комбинированные порошки, например омедненный свинцовый порошок и др. [c.321]

Электропроводность графитовой пленки и скорость покрытия ее металлом зависят от степени чистоты графита, размера и формы частиц. Графит должен содержать не менее 92% углерода. От примесей силикатов и окислов железа в графите освобождаются путем последовательной обработки в серной и соляной кислотах и едком натре. Для получения качественного покрытия частицы графита не должны быть чрезмерно малыми, так как в противном случае трудно получить сплошную проводящую пленку. Проводящий слой можно получить путем химического восстановления металлов из водных растворов. В настоящее время разработаны способы получения пленок серебра, меди, золота, никеля, кобальта и некоторых других металлов. Наиболее широко применяют пленки серебра, реже меди. Обычно для серебрения берут аммиачный раствор окиси серебра, а в качестве восстановителя формальдегид, пирогаллол, глюкозу, сегнетову соль. [c.215]

Поверхность Венеры покрыта частицами размером 0,1—10 мкм. [c.14]

Количество жидкой фазы выбирают из расчета покрытия частиц тонким однородным слоем, обычно оно составляет 2—10 вес.%. [c.19]

Зависимость концентрации частиц N от концентрации полимерной добавки при равенстве частиц покрытых и не покрытых полимером, во всех случаях происходит через минимум, т. е. возрастающие добавки полимера приводят сначала к флокуляции золя, а затем к его стабилизации. Это объясняется тем, что при низких концентрациях полимера толщина адсорбционного слоя покрытых частиц еще недостаточна для наступления флокуляции, тогда как при высокой концентрации часть полимера остается неадсорбированной и покрывает свободные частицы, приводя к их стабилизации. Эффективность действия полимера мало зависит от молекулярной массы, поскольку толщина полимерной оболочки, т. е. средний размер петель и хвостов, при данной величине адсорбции, не связана непосредственно с молекулярной массой. Иными словами, флокуляция наступает прн приблизительно одной и той же степени покрытия поверхности дисперсной фазы полимером. Для возникновения адсорбционных связей между частицами необходимо, разумеется, беспрепятственное сближение покрытых и непокрытых частиц, которое может быть достигнуто при исчезновении потенциального барьера между частицами, обусловленного отталкиванием двойных электрических слоев, либо смещением этого барьера на расстояние, заведомо меньшее толщины полимерной оболочки (А). [c.32]

Добавление к золю небольших количеств ВМВ, которые не обеспечивают полное покрытие частиц золя, вызывает явление, противоположное защите — сенсибилизацию, т. е. повышение чувствительности золя к действию электролитов [13 (стр. 306), 41, 45]. Явлением сенсибилизации объясняется, в частности, быстрая коагуляция суспензий угля и глин при добавлении крахмала и извести [2, стр. 442], увеличение сорбции Ре(ОН)з на зернах графита в присутствии желатины [44]. [c.116]

Не исключено, что контакты между частицами загрязнений (в частности, лиофобных) и продуктами гидролиза вследствие разнородности их материала и разноименности зарядов осуществляется за счет коагуляции в первичном энергетическом минимуме. Такой контакт отличается высокой прочностью. Однако моно-слойное покрытие частиц загрязнений продуктами гидролиза коагулянта не обеспечивает критической массы хлопьев, достаточной для их быстрого осаждения. Требуется дополнительный строительный материал на формирование вокруг одной или нескольких частиц загрязнений облака продуктов гидролиза. Сильно гидратированные и одинаковые по природе частицы скоагулированы в этом облаке в области вторичного энергетического минимума и потому могут отрываться и прилипать вновь. Действительно, отрыв и прилипание можно наблюдать экспериментально. [c.170]

Здесь Ра,, рд,, рв,, рв, — парциальные давления А , А , и В0 — доля покрытия частицами (X) мест данной группы. [c.83]

Результаты исследования механизма стабилизации частиц латекса кремневой кислотой в присутствии электролитов в больших концентрациях рассмотрены в работе [19]. Показано, что такую стабилизацию можно объяснить, исходя из теории гетерокоагуляции и положений, развитых [38, 39] при изучении механизма стабилизации — дестабилизации мелких частиц кремневой кислоты. Экспериментально было подтверждено, что кремневая кислота действительно сорбируется на поверхности частиц латекса этот процесс адсорбции описывается изотермой адсорбции Фрейндлиха. Очевидно, сольватный слой, окружающий частицы кремневой кислоты, также косвенно предохраняет частицы латекса от электролитической коагуляции [19]. Фотоснимок образца латекса ПВХ, покрытого частицами золя кремневой кислоты, полученный с помощью электронного микроскопа (рис. 5.4), показывает, что поверхность частиц весьма [c.71]

В общем случае дисперсность этих частиц, их количество и энергетические параметры определяются скоростью приложения нагрузки и ее величиной, физико-механическими свойствами материалов взаимодействующих тел и их поверхностных покрытий. Частицы металла, вырванные из твердых тел при соударении и трении, имеют, как указано выше, определенную начальную температуру. Дальнейший разогрев этих частиц происходит за счет тепла экзотермических процессов их окисления. [c.145]

Покрытие частиц ядерного топлива [1, 3, 14, 24, [c.183]

В последние годы были проведены некоторые исследования [1, 3, 14, 24, 25], в основном в США, по покрытию частиц окиси урана и карбида урана пиролитическим углеродом в аппаратах, [c.205]

Для покрытия частиц минеральных удобрений защитными гидрофобными пленками применяют жидкие парафины, масла, нефть и многие другие органические жидкости. Гранулы удобрений покрывают также тонкими пленками синтетических смол, например карба-мидоформальдегидной смолой, которая является медленно действующим удобрением. Все эти покрытия предохраняют гранулы от увлажнения или высыхания и препятствуют контакту кристаллов, приводящему к их сцеплению. [c.283]

Поликомпозиционныс ннкепевые покрытия получают из тех же электролитов, что и КЭП. Вводя и композиции с частицами корунда, карбидов титана и вольфрама, боридов циркония и гафния, повышающими износостойкость покрытий, частицы дисульфида молибдена, стабилизируют процессы трения и износа [c.189]

Другим методом создания олеофильного продукта является способ покрытия частиц каолина полиизопреном до содержания полиизопрена 1...2 масс. % по отношению к массе каолина [27]. Данный способ основан на каталитической активности каолина, обусловленной наличием на его поверхности кислотных центров. В процессе обработки изопреном из газовой фазы происходит полимеризация мономера с частичным образованием микросетчатого полиизопрена. [c.123]

Флокуляция максимальна при одинаковом числе покрытых и непокрытых адсорбированными молекулами флокулянта частиц в системе, что объяснено на основании современных представлений о структуре адсорбционного слоя макромолекул и представлений о мостикообразовании [40, 41]. Адсорбированный на твердой поверхности полимер образует вблизи раздела фаз плотный слой, непосредственно примыкающий к поверхности, и слой обращенных в раствор хвостов и петель, распределение плотности которых убывает по экспоненциальному закону. При контакте частиц, содержащих достаточно толстые полимерные оболочки с длинными хвостами и петлями, с равным им числом свободных от молекул полимера частиц, создаются оптимальные условия для образования связи через адсорбированное высокомолекулярное вещество между поверхностью непокрытых и покрытых частиц, что и приводит к флокуляции. Поэтому эффективность флокуляции существенно зависит от способа смешивания раствора флокулянта с частицами золя. В этом отношении целесообразно использовать метод двойной добавки [42]. Суть метода сводится к тому, что добавлением исходного (незащищенного) золя объемом к определенному объему 1172 этого же коллоидного раствора, ко содержащего ад- [c.31]

Безводный монокальцийфосфат гигроскопичен, поэтому необходимо покрытие частиц защитной пленкой Его получают ступенчатой нейтрализацией фосфорной кислоты известью при 140—170° с добавлением в пульпу соединений калия. Смесь нагревают затем до 200—220°, вследствие чего поверхность кристаллов покрывается тонкой пленкой пирофосфата калия i7o [c.299]

Следовало бы упомянуть, что оксид алюминия может также соосаждаться с кремнеземом на кремнеземной матрице в виде алюмосиликат-ионов. Александер [2696] запатентовал процесс покрытия частиц размером до 5 мкм, включая пигментные частицы из диоксида титана, пленкой толщиной 3—50 нм и состоящей из SIO2 и АЬОз, соосажденных из смеси растворов силиката натрия и алюмината натрия. Ионы АЮ сосуществуют с ионами [c.125]

И адсорбировались на поверхности кремнезема. Миндик и Ревен [425] приготовляли основные соли металлов в присутствии золя кремнезема смешиванием золя с солью металла и последующим удалением большей части анионов соли ионным обменом. Подобным образом золь с покрытием частиц оксидом титана приготовляли посредством гидролиза титансодержащего органического соединения в стабилизированном кислотой золе кремнезема при pH <2 и последующего нагревания смеси для того, чтобы вызвать осаждение оксида титана на поверхности кремнеземных частиц [426, 427]. Коварик [428] получил патент на частичное покрытие оксидом металла в виде АЬОз. Покрытие получалось смешиванием А12(ОН)5С1 с золем кремнезема и удалением ионов С1- с помощью анионита в бикарбонатной форме. Для устранения хлорид-ионов можно использовать основной ацетат алюминия, стабилизированный борной кислотой [429]. [c.565]

По прогнозам зарубежных специалистов, до 2000 г ожидается активное развитие работ по созданию лекарственных форм третьего и четвертого поколений, т.е. систем доставки лекарственного вещества. При их создании широко используются взаимодействие компонентов на межмолекулярном уровне, покрытие частиц лекарственного вещества оболочкой, взаимодействие между частицами и различньте сочетания этих подходов [10]. [c.291]

Перколл (Pharma ia)-коллоидные частицы силикагеля, покрытые поливинилпирролидоном (ПВП). Содержание ПВП в покрытых частицах 12% 1 ч- 2% свободного ПВП. Средний диаметр покрытых частиц 21 ч- 22 нм (при разбросе 15 30 нм). В отсутствие солей или сахарозы может быть стерилизован автоклавированием при 120°С в течение 20 мин без разложения. Макс. возможная плотность в градиентах 1,30 г/мл. Низкое осмотическое давление. Низкая [c.472]

Распространение реакции из очагов в высокоплотных системах, так же как и в порошках, осуществляется, по-видимому, в форме поверхностного взрывного горения [167]. Определенным подтверждением этому служат опыты, в которых изучалось влияние состояния поверхности частиц ВВ на скорость режима и пределы его распространения. Покрытие частиц тэна (г = 500 мк) тонким (несколько микрон) слоем парафина приводило к существенному снижению скорости НСР вплоть до полного прекращения процес- [c.163]

В работах по исследованию устойчивости латексов было показано, что она зависит от степени покрытия эмульгатором ловерх-ности частиц. Из ряда данных следует, что степень -покрытия частиц латекса зависит от полярности мономера. [c.99]

С изложенной точки зрения представляют интерес исследования структурообразования при одновременном присутствии нескольких наполнителей, модифицированных введением ПАВ [508], В этом случае каждый компонент твердой фазы обладает различной способностью к взаимодействию с полимером и с адсорбционным модификатором и, следовательно, к образованию в системе коагуляционных структур. В образовании коагуляционной сетки участвуют, таким образом, частицы наполнителей различных природы, формы и дисперсности. Так, для смеси немодифицированных барита и каолина прочность структур, образующихся в суспензии, в зависимости от соотношения компонентов проходит через максимум [508]. Это определяется различиями в упаковке частиц разной формы в смешанной коагуляционной сетке. Но в отличие от суспензий в отсутствие растворителя в полимере прочность структур определяется не плотностью упаковки частиц, а структурой сопряженной системы частица — полимер. Повышение прочности структуры при определенном соотношении разнородных наполнителей объясняется также различной степенью модификации их поверхности ПАВ, необходимой для достижения неполного насыщения поверхности каждого компонента смешанной фазы хемосорбционным слоем модификатора. Представления о зависимости прочности наполненных полимерных систем от степени покрытия частиц наполг нителя ПАВ были подтверждены электронно-микроскопическими наблюдениями [516]. [c.262]

В первом приближении адсорбцию карбоксилированных бута-диен-стирольных блоксополимеров на частицах двуокиси титана изучали по методу, предложенному Шехтером [18] для изучения адсорбции жирных кислот на двуокиси титана и для выявления влияния покрытия частиц жирными кислотами на дисперсионные свойства этих частиц в органических растворителях. Шехтер обрабатывал двуокись титана растворами жирных кислот в о-дихлорбензоле при 150—200 °С в течение различного времени. После такой обработки он выделял частицы Т10г фильтрацией, промывал эфиром и сушил в вакууме. Далее частицы вновь диспергировали в к-гептане и [c.305]

Согласно предложенной гипотезе, в области высоких весовых концентраций взвеси, т. е. при Св > Скр, процесс коагуляции характеризуется недостаточно высокой вероятностью слипания частиц. Повысить ее можно путем увеличения степени покрытия частиц продуктами гидролиза коагулянта. Чем мельче взвесь, тем больше потребуется коагулянта. Для вод с очень большой мутностью расстояния между поверхностями соседних частиц соизмеримы с толщиной гидрооксидных оболочек. Поэтому можно предположить, что увеличение Св таких вод будет способствовать уменьшению потребности в коагулянте. Действительно, подобная закономерность обнаружена при обработке коагулянтом воды р. Вахш, содержащей около 8 г/ взвещевдах примесей [126], [c.175]

Частицы дисперсий как неорганических, так и органических веществ в органических разбавителях могут быть покрыты слоем полимера, осажденным из непрерывной фазы. Например, добавление нерастворителя в присутствии привитого стабилизатора способствует осаждению на поверхность частиц из раствора сополимера метилметакрилата и метакриловой кислоты. Этот нанесенный полимерный слой наращивают путем дисперсионной полимеризации, причем покрытые частицы выполняют роль затравки (см. стр. 256). [c.308]

На рисунке слева показаны два чана для производства перекиси водорода. Они заполнены слабыми, содержащими незначительное количество перекиси водорода промывными водами, оставшимися от предыдущей операции, или же просто водой. В эти чаны добавляли небольшое количество соляной, фосфорной или фтористоводородной кислоты для получения среды, применявшейся для растворения перекиси бария. Перекись бария добавляли в чан одновременно с серной кислотой, а поэтому непосредственно после растворении перекиси бария в среде кислот последние почти сразу же переходили в свободное состояние в результате осаждения сернокислого бария. Весь этот про-несс представлял скорее искусство, чем научно обоснованное производство, так как рабочие должны были подгонять подачу перекиси бария и серной кислоты таким образом, чтобы ни па один момент не было избытка ни того, пи другого реагента избыток перекиси бария вызвал бы разложение перекиси водорода, избыток же серной кислоты привел бы к покрытию частиц перекиси бария слоем сернокислого бария и таким образом исключил бы возможность [c.19]

В процессе модифицирования на поверхности наполнителей сбразуется мономолекулярный ориентированный слой, который существенно уменьшает свободную поверхностную энергию дисперсий. Определено, что наибольший упрочняющий эффект наблюдается при неполном покрытии частиц наполнителя слоем модификатора, т. е. эффект упрочнения достигается при очень тонксм модифицирующем слое. [c.458]

Добавление нефти или другой жидкости с контролируемой плотностью может быть легко и эффективно проделано во время иредварительпого нагревания путем впрыскивания жидкости в зону фонтана (как это было описано ранее для процесса покрытия частиц). . [c.210]

Хотя реактор-гранулятор с фонтанирующим слоем обеспечивает протекание и химической реакции, все же он рассматривается в этой главе в разделе Диффузионные процессы из-за сходства с испарительной физической грануляцией. То же самое относится к термохимическому осаждению, сходному с покрытием частиц при испарении. С другой стороны, низкотемпературное пвлукок-сование угля, хотя и является в какой-то мере термическим процессом испарения, классифицируется здесь как химический процесс из-за важной стадии — пиролиза [215]. Принятая здесь система классификации явяется в определенной степени произвольной. [c.219]