Октилы

Амиловый Гексиловый 1 Октиловый Амиловый Гексиловый Октилов Й [c.318]

Холмберг [И] показал, что рацемизация оптически активных галогенов в растворе подчиняется суммарному кинетическому закону второго порядка, первого по отношению к галоген-иону и первого по отношению к алкилгалогену. Хьюз с сотр. [12] показали, что скорость обмена 2-октилио-дида с радиоактивным иодом в растворе ацетона в точности равна скорости инверсии, причем обе скорости подчиняются суммарному закону второго порядка. Это, конечно, вполне вероятно, если предположить, что обе реакции протекают по механизму 8 - 2 с обращением конфигурации [c.474]

Термическая димеризация изобутилена. При полимеризации изобути-леыа при температуре 370—460° С и давлении 36—ЗбОат, выходы 1,1-3-триметилциклопентана преобладают над выходами октилена [36]. На долю первого приходится около 46% от всего жидкого продукта, полученного в результате полимеризации бутилена при температуре 400° С и давлении 36 ат. Образование циклического димера происходит в результате цепной реакции, инициируемой свободными радикалами, образующимися при термическом разложении изобутилена или любым другим способом [c.225]

Имеется опыт алкилирования в промышленных условиях полимеров, полученных в результате полимеризации смеси олефинов Сз и С4 [124]. Это сырье (фракцию октилена С8Н16) загружали в реактор вместе с бутиленами. Содержание октилена в сырье составляло около 10%. При этом расход кислоты был равен 130 кг/т алкилата. Выход тяжелого алкилата был на 50% выше, а расход изобутана такой же, как в обычном процессе. Сортность алкилата снижалась до 125 (в обычном процессе 145— 150). При содержании в сырье вместе с октиленом 25% нониленов сортность снижалась до 100. [c.149]

Октиловая к-та перв-ОктиловыЛ спирт Октиловый афир [c.850]

Однако, поскольку эти катализаторы весьма чувствительны к действию контактных ядов (они быстро дезактивируются в присутствии сернистых, кислородных и азотистых соединений), их нельзя использовать для непосредственного гидрирования сернистых нефтепродуктов. В промыщленности их применяют при гидрировании специально подготовленного сырья — бессерни-стых бензола, фенола и октилена [14, 15]. [c.64]

Наиболее легко подвергаются крекингу парафиновые углеводороды первоначальным направлением распада является образование двух углеводородов предельного и непредельного, причем распад в основном происходит симметрично, т. е. по середине цепи молекулы. Так, например, при термическом распаде н-цетана С бНз4 образуются молекулы октана и октилена [c.163]

Рис. 17.8. Разделение смеси ердечных гликозидов на силикагеле с привитыми н-октиль-ными группами. Элюент — гмесь этанола с водой (7 3) (=50°С

Полимеризация этилена при средних давлениях на окисных катализаторах. Полимеризация этилена в полиэтилен на окисно-хромовых катализаторах осуществляется при давлении 30—40 ат и температуре 135—190 °С (патенты американской фирмы Филлипс петролеум К° 1955—1956 гг.) В этом процессе получают полиэтилен молекулярного веса от 10 000 до 140000. На окиснохромовом катализаторе могут полимеризо-паться а-олефины от этилена до октилена. [c.123]

НОЙ серной кислоты при 10° давало выход нонанов всего 16—21% [241. Продукты побочной реакции перераспределения водорода — изопентан и триметилпентаны (около 50% 2,2,4- и 50% 2,3,4- и 2,3,3-триметилпентанов) образовались с выходами соответственно 33—37 и 34—39%. Аналогично трет-октилены (главным образом 2-этил-1-гексен), полученные дегидратацией 2-этил-1-гексанола, при взаимодействии с изобутаном в присутствии серной кислоты при 10° превращались в 3-метилгептан с выходом 51%. Однако триметилпентаны образовались при этом с выходом всего 25% [24]. [c.194]

В США при помощи оксопроцесса получают в промышленном масштабе главным образом спирты бутиловый, амиловый, изооктиловый, нониловый, дециловый и тридецпловый. Наряду с этим вырабатывают также альдегиды пронионовый [37] и масляный [5]. Для производства этих продуктов в качестве исходного сырья необходимо использовать такие, получаемые в процессах нефтепереработки олефины, как этилен, пропилен, бутилены, гепти-лепы, октилены, попилены и додецилены. Они образуются при процессах кре- [c.261]

Получение октилена. К находящемуся в колбе Вюрца сплавленному хлористому цинку постепенно прибавляют из капельной воронки октиловый спирт, причем колбу нагревают -на масляной бане приблизительно до 200 . Перегоняющийся ири этом дестнллат состоит из октилена, воды и незначительного количества непрореагировавшего опирта. Верхний слой, содержащий олефин, отделяют, сушат и перегоняют над натрием. Продукт. кипят лри 124— 126° и представляет, вероятно, смесь изомеров -. [c.128]

С8Н,аО 1-Октанол ( ерв-октилов 1ЫЙ спиот) [c.637]

Кроме того, ь значительных количествах выделен октилеЕ Реакцию проводят прн 250—270° С в течение 3,5 час. [c.12]

Вальденовское обращение наблюдается во всех случаях нуклеофильного замещения, протекающего по бимолекулярному механизму. Оно происходит, в частности, при многочисленных реакциях с участием галоидопроизводных и сложных эфиров серной или сульфокислот. Примером может служить конденсация аллилнатрия с левовращающим бромистым октилом (б). Ацетолиз правовра- [c.478]

С, Гкип 201—202 °С раств. в орг. р-рителях. Пол . взаимод. PO I3 с октилмагннйгалогенидами р-ция Р с Ь и иодистым октилом. Экстрагент для выделения РЗЭ я трансурановых элемен- [c.594]

Превращение газообразных углеводородов в устойчивое к детонации моторное топливо например смесь бутанов и бутиленов, содержащуюся в крекинг-газах, ожижают при нормальной температуре (увеличивая давление), очищают едким натром и пропускают при П5— 215° и давлении 33—51 ат через катализатор, в результате происходит полимеризация бутиленов в изооктилены затем продукт реакции отделяют от бутанов и несодержащие бутана продукты полимеризации подвергают фракционированной перегонке, при которой в виде остатка выделяются углеводороды, кипящие выше октилена чистые октилены подвергают каталитической гидрогенизации в две стадии и получают изооктан [c.493]

Октилены. Кажущееся исключение из первого указанного выше правила дают два изомерных 2,4,4-триметилпентена. Каждый из них над силикагелем при 25° образует одну и ту же равновесную смесь, содержащую 80% 2,4,4-триметилпентена-1 и 20% 2,4,4-триметилпентена-2 [74]. Допускаюп]щх сравнение термодинамических данных не имеется. [c.155]

Макмагон [65] исследовал радиоактивность кокса, полученного в результате крекинга и-гептана, содержащего один радиоактивный атом углерода. На основе полученных результатов он пришел к выводу, что все углеродные атомы в равной мере были вовлечены в коксообразование. Такие же выводы были сделаны на основании данных, полученных при крекинге и-октана и к-октилена. [c.419]

В 1877 г. аналогичное явление Бутлеров заметил при изучении октилена, который вступал в реакции в соответствии с двумя разными формами строения. Это дало Бутлерову повод прийти к общему заключению о возможности существования таких веществ, молекулы которых вследствие постоянного распадения и воссоединения продуктов в новом порядке, постоянно изо-меризуются, переходя от одного видоизменения в другое — и обратно [24]. Впоследствии явление обратимой изомеризации стало предметом изучения Байера, Цинке, Вислиценуса, Клайзена, Кнорра, Фаворского, Шорыгина, Ингольда и многих других химиков, наблюдавших двойственную реакционную способность различных органических соединений. [c.374]

Основной лимитирующей стадией является отрыв гидрид-иона Н" от молекулы изобутана по реакции (2) и передача его октильно-му катиону по реькции (4). В начальный период образование октиль-ннх катионов происходит за счет димеризации бyтeнoв Hg + [c.45]

Полимер пропилена, полученный на синтетическом алюмосиликате, содержит амилены, гексилены, гепти-лены, октилены, нонилены и олефины большего молекулярного веса. Однако 90% полимера выкипает до 140— [c.47]

Одновременно с открытием полимеризации этилена при низком давлении посредством металлоорганических катализаторов стало известно [18, 25] и о получении полиэтилена на окиснохромовых катализаторах при давлении 30—40 ат и температуре 135—190° С. В этом процессе образуется полиэтилен с мол. весом от 10 ООО до 140 ООО и даже несколько выше. На окисно-хромовом катализаторе могут полимеризоваться и другие а-олефины до октилена включительно. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология