Пробковая кислота, кетоны

Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

Циклогептанон может быть приготовлен пиролизом кальциевой соли пробковой кислоты. Ружичка с сотр. изучили получение циклических кетонов перегонкой ряда различных металлических солей дикарбоновых кислот [121, 122]. Кальциевые и бариевые соли дали хорошие результаты только для получения пяти- и шестичленных циклов. Для получения больших циклов особенно пригодны [c.141]

Из высококипящей части димеров хлоропрена было выделено [53, 178] вещество с т. кип. 84—85° при 2 мм рт. ст., имеющее две двойные связи, и при гидрировании дающее циклооктан, строение которого было установлено окислением его азотной кислотой в пробковую кислоту. Положение двойных связей в этом димере доказывалось озонированием, при котором была выделена янтарная кислота. Положение атомов хлора в восьмичленном циклическом димере хлоропрена установили Копе с сотрудниками [179, 180] путем превращения его в бициклический кетон (VII) по схеме [c.585]

Цибетон, душистое вещество циветты, представляет собой непределЬ ный кетон с 17 углеродными атомами в цикле. При окислении цибетоиа получаются азелаиновая и пробковая кислоты, а в результате гидрирования двойной соязи — циклогептадеканон [c.577]

Наличие в продуктах восстановления ГПЦО небольпюго количества циклооктанона не осложнит процесс иолучеиня пробковой кис юты, так как ранее на.ми было показаио [6], что содержаиие в спирте до 50% кетона не оказывает влияния на выход пробковой кислоты и ее качество. [c.55]

При пиролизе кальциевых или бариевых солей адипиновой, пимелиновой и пробковой кислот происходит отщепление (Х>а и образуются циклические кетоны. Например, для адипиновой кислоты [c.193]

При пиролизе кальциевых или бариевых солей адипиновой, пимелиновой и пробковой кислот происходит отщепление СО и образуются циклические кетоны [c.217]

Почти одновременно та же реакция была изучена на примерах пимелино-вой (А. Baiiep) и пробковой кислот (В. В. Марковников) в обоих случаях такн е получились циклические кетоны из нимелиновой кислоты циклогек-санон [c.87]

Наконец,, из пробковой кислоты, содержащей восемь атомов углерода, получается циклический кетон, содержащий семь атомов углерода— цикмгептанон или, иначе, суберон [c.346]

Сухая перегонка кальциевых солей карбоновых кислот давно была известна как один из способов получения кетонов. Были известны даже случаи получения циклических кетонов сухой перегонкой двухосновных кислот. В 1836 г. Буссенго [78] путем нагревания совместно с известью пробковой кислоты получил вещество, которое, как потом установил Жерар [79], оказалось кетоном формулы iHiaO — суберопом. Но Жерар, естественно, в то время не мог определить циклическую природу суберона. Исследователи же, изучавпше суберов впоследствии [80], хотя и приходили i необходимости принять для суберона структуру с семичленным циклом в основе, но в свое время посчитали просто невероятным признать существование такого цикла. Поэтому химическое строение суберона оставалось вообще недостаточно ясным. А вместе с этим осталась неясной и реакция, с помощью которой он был получен, т. е. реакция циклизации двухосновной кислоты. [c.52]

Упражнение 30-1. Действующее начало тибетского мускуса — мускон — представляет собой оптически активный кетон jeHsoO. При окислении он дает смесь дикарбоновых кислот. Образуются по меньшей мере две кислоты с формулой 16H30O4, а также некоторое количество додекандикарбоновой и пробковой кислот. [c.422]

Иногда некоторые из этих перегруппировок происходят в одной молекуле, одновременно или в быстрой последовательности. Примером может служить фриделин, кетон тритерпено-вого ряда, обнаруженный в древесине пробкового дерева. Его восстановление приводит к Зр-фриделанолу (38). При обработке этого соединения кислотой образуется 13(18)-олеанен [c.131]

Способ циклизации углеродной цепи пиролизом кальциевых солей ади-пиновой (СН2)4(СООН)г, пимелиновой (СН2)5(СООН)г и пробковой (СН2)б(СООН)2 кислот с последующим восстановлением кетонов дает возможность получить циклопентан, циклогексан и циклогептан [c.384]

Двуосновные кислоты, дающие эту реакцию, образуют циклические кетоны - -при сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты (I) получается циклопентанон (П). Точно так ж ведут с ебя кальциевые соли пробковой, пимелиновой и азелаиновой кнслот, причем выход кетона зависит от числа имеющихся в молекуле групп > СНа [c.268]

Комплексы пробковой и себациновой кислот с высоким содержанием карбамида относятся к соединениям включения. Все приведенные комплексы устойчивы при нагревании и разрушаются с выделением кислоты при их обработке эфирами и кетонами. [c.15]

Применяя наиболее эффективныр катализаторы кетонизации, такие, как ТИОг МпО =, М 0 н вводя кислоты в растворителе или без него, а также проводя реакцию в инертной к нагреванию жидкой среде , удалось превратить в соответствующие кетоны адипиновую - 2 - 2 р-метиладипи-новую 2 - 2 - и пробковую 2 кислоты. [c.142]

Комплексы пробковой и себациновой кислот с высоким содержанием мочевины относятся к классу соединений включения. Полученные комплексы не могут быть разрушены термически. Разрушение их происходит с выделением кислоты при обработке эфирами и кетонами. [c.15]

Некоторые из двухосновных кислот (адипиновая, пимелиновая и пробковая) имеют важное значение в том отношении, что дают возмож- кость переходить от веществ с открытой цепью углеродных атомо к соединениям циклическим. Кислоты эти переводят в кальциевые соли и подвергают сухой перегонке. При этом выделяется СаСОд и образуется циклический кетон. Из адипиновой кислоты, содержащей шесть атомов углерода, получается циклический кетон, содержащий пять атомов углерода, — адипинкетон, или, иначе, циклопентанон [c.345]

Многоатомные кетоны остаются тоже почти неизвестными. При сухой перегонке солей некоторых двуатомпых кислот получаемы были, правда, тела, представляющие, повидимому, кетоны (из янтарной кислоты — сукцинон, из пробковой — суберон), но они остаются еще oBepnieiino неизученными. С вероятностью можно ожидать образования кетонов при действии галоидаигидридов многоосновных кислот на цинковые соединения алкогольных радикалов, например [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология