Температура плавления муравьиной кислоты

Плотность пара, температура плавления муравьиная кислота, 10—156 . [c.356]

После нейтрализации уксусной кислотой маточный раствор выпаривают досуха и получают 3,2—3,6 г (32—36% теоретич.) водорастворимого полимера с температурой плавления 300—305° (примечание 8). Удельная вязкость 1%-ного раствора в 90%-ной муравьиной кислоте 0,19 при 25° (примечание 7). [c.20]

К смеси 0,616 г цианистого(- С) калия (осторожно — яд ), незначительного количества KI (катализатор) 1 мл воды и 3 жл этилового спирта прибавляют 1,61 г бромистого этилена. Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 75 мин, разбавляют 100 мл воды и экстрагируют эфиром для удаления избытка дибромида. Водный раствор подкисляют 20 мл 2,5 М серной кислоты и выдерживают при комнатной температуре в течение 30 лин для удаления изонитрилов, которые легко гидролизуются в разбавленной кислоте с образованием первичных аминов и муравьиной кислоты. Динитрил извлекают, экстрагируя смесь хлороформом, и экстракт упаривают. Неочищенный динитрил без выделения омыляют щелочью и после удаления нейтральных веществ эфиром, выделяют кислоту подкислением и непрерывным экстрагированием эфиром. После высушивания на воздухе определяют температуру плавления янтарной кислоты и сравнивают с табличными данными. [c.517]

Водородная связь (обозначается тремя точками) по своему характеру в основном является электростатической Энергия водородной связи значительно ниже энергии ковалентной связи (примерно 4—33 кДж/моль), тем не менее она в значительной мере определяет как химические, так и физические свойства соединений Водородная связь может оказаться достаточно прочной для существования независимых частиц в растворе, например, катиона оксония (НдО" ) Более слабые водородные связи приводят к образованию ассоциированных систем Наличием водородных связей в таких соединениях объясняется уменьшение летучести, увеличение вязкости и изменение других физических свойств Эти явления наблюдаются во многих чистых жидкостях, например в аммиаке, воде, фтороводороде, первичных и вторичных аминах, спиртах, фенолах, минеральных и органических кислотах Так, температуры плавления и кипения воды и муравьиной кислоты значительно выше, чем соответствующие константы для диэтилового эфира, в то время как их молекулярная масса даже несколько ниже [c.37]

Линейные полимеры растворимы в концентрированных растворах минеральных кислот, а также в безводных муравьиной и уксусной кислотах, имеют кристаллическое строение (температура плавления в пределах 100—300°, в зависимости от выбора исходных компонентов). [c.436]

Из рассмотренных полиацеталей поливинилформаль имеет самые короткие боковые цепи. Поэтому он наименее растворим и имеет самую высокую температуру плавления. Нерастворим в обычных растворителях. Растворяется в таких соединениях, как уксусная кислота, муравьиная кислота, фенолы, пиридин и др. Практически из указанных соединений для получения лаков удалось применить фенолы (в производстве эмалированной проволоки), [c.163]

Оксид углерода СО — бесцветный, очень ядовитый газ, без запаха. В воде он растворяется плохо, намного лучше — в спирте. Вследствие малой деформируемости электронных оболочек оксид углерода имеет низкие температуры плавления (-205° С) и кипения (-191,5° С). В лаборатории его легко получают, приливая по каплям муравьиную кислоту к концентрированной серной кислоте. Последняя служит водоотнимающим средством [c.360]

Описание. Белые расплывающиеся гранулы или кристаллический порошок легкий запах муравьиной кислоты. Температура плавления. Около 253 °С. [c.403]

Многие свойства полиамидов обусловлены образованием водородных связей между ЫН-группами и СО-группами соседних макромолекул. Это доказывается их растворимостью в серной и муравьиной кислотах и в лг-крезоле, высокими температурами плавления (даже если они состоят только из алифатических компонентов) и стойкостью к омылению. [c.203]

Для определения плотности пара Кулидж [447] очищал наиболее чистый из имеющихся в продаже препаратов муравьиной кислоты. Чтобы избежать разложения, кислоту перегоняли в вакУУме при комнатной температуре. Пары конденсировали в колбе, охлаждаемой льдом. После пяти фракционированных перегонок был получен продукт с упругостью пара 11,15 мм при 0°. Этот препарат подвергали дробной кристаллизации и трижды сублимировали. В качестве критериев чистоты использовали величину упругости пара при 0° (11,16 мм) и температуру плавления (8,26°). Было показано, что получить безводный препарат муравьиной кислоты с помощью дегидратирующих реагентов не удается. [c.365]

Физические свойства представителей этой группы кислот изменяются в определенной последовательности в соответствии с увеличением молекулярного веса. Изменения температур плавления и температур кипения можно видеть по данным, приведенным в табл. 19 (стр. 334—338). Очень заметно изменение запаха в этом ряду соединений, первые члены которого обладают резким раздражающим запахом муравьиная кислота напоминает [c.275]

Если взаимодействие камфена с уксусной и муравьиной кислотами (в при-сутствии серной кислоты) осуществляется при температуре около О" или инже О С, то в результате реакции получаются изоборнильные эфиры, которые при дальнейшей переработке превращаются в камфару с высокой температурой плавления. Если же взаимодействие осуществляется при более высокой температуре, то получают изоборнильные эфиры, которые при дальнейшей переработке превращаются в камфару, загрязненную примесями, снижающими температуру ее плавления [308]. [c.81]

Поливинилспиртовые волокна обладают высокой устойчивостью к действию разбавленных кислот. В концентрированных серной, азотной, хлороводородной и муравьиной кислотах эти волокна растворяются. Онн стойки к действию растворов щелочей и окислителей имеют хорошую свето- и термостойкость, выдерживают кратковременное нагревание до 220 °С. Температура плавления винола 230—238°С. Поливинилспиртовые волокна устойчивы к действию микроорганизмов и насекомых. [c.33]

Введение фосфорной, щавелевой, муравьиной кислот (в количестве до 20 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера) приводило, как показано на рис. 2, к снижению температуры плавления кристаллического полимера. Введение таких же весовых количеств вольфрамовой кислоты не привело к снижению температуры плавления кристаллического полимера. [c.124]

В продуктах окислительного пиролиза содержатся низшие карбоновые кислоты муравьиная и уксусная. Температура плавления муравьиной кислоты (НСООН) пл = 8,4° С, температура кипения кип = 100,5° С и удельный вес жидкости уш 1240 кг1м . Муравьиная кислота хорошо растворяется в воде. Температура плавления уксусной кислоты (СНзСООН) /пл = 16,6° С, кип = 118° С и = 1049 кг/м . [c.123]

Оксиды лантаноидов лучше всего получать термическим разложением нитратов, карбонатов, оксалатов или гидроксидов. Все оксиды обладают высокой температурой плавления и очень устойчивы по отношению к кислороду и воздуху. При высоких температурах низшие оксиды СеаОз, РггОз и ТЬгОз переходят в высшие СеОа, Pг60 J и ТЬ40,. Все они энергично соединяются с водой, образуя нерастворимые гидроксиды. Являясь оксидами основного характера, они легко растворяются не только в растворах сильных, но и слабых кислот, таких, как уксусная, муравьиная, хромовая и т. п. [c.67]

Свойства полиамидов и области их применения. Полиамиды— твердые роговидные полимеры с высокой температурой плавления (например, 218°С у капрона, 264°С у найлона). Высокая температура плавления объясняется значительным процентом кристаллической фазы и образованием водородных связей между цепями (рис. 66, а). Полиамиды обладают хорошими механическими свойствами. Они весьма стойки к истиранию и отличаются высокой разрывной прочностью (700—750 кгс1см ). Плотность 1,14. Полиамиды регулярного строения очень стойки к действию обычных растворителей. Только сильно полярные соединения, такие, как фенол, крезолы, муравьиная кислота, растворяют полиамиды такого типа. Смешанные полиамиды растворяются при нагревании в низших алифатических спиртах (метиловом, этиловом) в смеси с небольшими количествами воды (от 10 до 20%). При остывании и хранении растворы смешанных полиамидов преврашаются в гелеобразную массу. При нагревании гель можно снова превратить в прозрачный раствор. [c.236]

Сравним теперь высшие гомологи обоих рядов, например, с 18 углеродными атомами. Их различия сглажены. Октадекан СкяНда — твердое вещество с температурой плавления 28 °С стеариновая кислота С17Н35СООН тоже твердое вещество, плавится при 69 " С. Оба вещества нерастворимы в воде. Химически стеариновая кислота несравненно менее активна, чем муравьиная. Хотя в принципе все свойства кислот у стеариновой кислоты сохранены, но проявляются они менее резко, соответствующие реакции идут труднее свойства функциональной группы — карбоксила теряются на фоне большого углеводородного остатка. Из сказанного следует общий вывод характерные свойства гомологического ряда (как физические, так и химические) наиболее наглядно проявляются у первых его членов (но не у самого первого ). По мере же роста углеродной цепи происходит, если можно так сказать, опарафини-вание свойств. [c.48]

Внсокоплавкпе полиамиды можно получить из первичных диаминов с короткой углеводородной цепью (2— 6 атомов углерода) и дихлорангидрида терефталевой кислоты [70]. Эти полиамиды лучше образуются из очень разбавленных растворов. Вследствие плохой растворимости этих полиамидов они быстро высаживаются во время поликондеисации и, кроме того, плохо набухают в растворителях, употребляемых при поликонденсацни. Эти обстоятельства обусловливают образование низкомолекулярных полиамидов. Полиамид из терефталевой кислоты и этилендиамина, синтез которого рассматривается ниже, не растворим ни в одном из обычных растворителей для полиамидов (в л(-крезоле, муравьиной кислоте) и растворяется только в сильных кислотах (серной и трифторуксусной). Таким образом, наличие в структуре колец и большого количества водородных связей определяет высокую температуру плавления и [шо-хую растворимость полимера. [c.107]

Полиаминотриазолы имеют высокие температуры плавления (например, для полиаминотриазола из адипиновой кислоты т. пл. 280 ). Полиаминотриазолы из низших дикарбоновых кислот растворимы в поде, и все представители этого класса растворимы в растворителях для полиамидов (л1-крезолс, муравьиной кислоте ИТ д.). [c.116]

Политиоэфиры были количественно окислены до соответствующих полисульфонов в смеси муравьиная кислота — перекись водорода [56, 57] Температуры плавления полисульфонов значительно выше, чем исходного полимера. Когда углеводородное звено состоит из шести метиленовых групп, полнсульфон плавится при температуре 212°, по сравнению с 75° для тиоэфира. Температура плавления линейно увеличивается с уменьшением длины углеводородного звена цепи. Был приготовлен ряд полисульфонов и прядением из расплава были получены волокна, способные к холодной вытяжке и обладающие достаточной прочностью. При этом углеводородная часть цепи имела не менее 4 атомов углерода. Поли-сульфон из пропилена н двуокиси серы (см. гл. 4), имеющий только 2 атома углерода в структурной единице, разлагается ниже температуры плавления. [c.160]

Молибден в основном применяется при изготовлении нагревателей для высокотемпературной техники в условиях вакуума или в восстановительной атмосфере при температурах до 1700°С. В машиностроении он используется как облицовочный материал. Температура плавления молибдена 2625°С, но он окисляется уже при температурах выше 500 С, поскольку окисная пленка из М0О3 испаряется. Молибден устойчив в муравьиной, уксусной, щавелевой, фосфорной, соляной и фтористоводородной кислотах, в растворе трихлорида железа, хлорида аммония и многих других растворах солей. Устойчивость молибдена уменьшается в присутствии окислителей. [c.155]

Синтез 4-метил-5-(3-оксиэтилтиазола осуществлен в присутствии муравьиной кислоты и формиата натрия с выходом 68,1%. Температура кипения 120—122 С (при остаточном давлении 3 мм рт. ст, ) = 1,5483 температура плавления пикрата— 164° С УФ-спектр—Х ,ах=250 нж ИК-спектр 1540, 1410, 1380, 1050, 920, 855, 780 см содержание — 95—97%. [c.77]

ЭТИЛОВОГО эфира муравьиной кислоты (т, кип, 52—53°) и 150 мл 95%-НОГО этилового спирта. К этому раствору осторожно прибавляют (примечание 1) в течение 10 мин. при взбалтывании 120 г-(2 моля) 85%-ного гидразин-гидрата. После того как интенсивность реакции немного уменьшится, раствор кипятят в течение 18 час, на паровой бане. Затем большую часть воды и спирта отгоняют при пониженном давлении до тех пор, пока объем жидкости, оставшейся в колбе, не будет равен примерно 150 мл. Полученную сиропообразную жидкость—неочищенный формилгидразин— нагревают в течение 3 час. при атмосферном давлении, повышая постепенно температуру бани от 150 до 200 . После охлаждения примерно до 100° маслянистую массу растворяют в 50 мл 95%-ного этилового спирта и к раствору прибавляют 5 г активированного березового угля. Затем раствор фильтруют, разбавляют 75 мл эфира и помещают для охлаждения в ледник. Кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают 50 мл спирто-эфирной смеси (1 2) и сушат. Выходаминотриазола с т. пл. 77—78°составляет 55—60 2 (65—71 % теоретич. примечание 2). Если желательно получить более чистый препарат, то сырое промытое вещество можно перекристаллизовать для этого используют теплый 95%-ный этиловый спирт (2 мл спирта на 1 з препарата) к полученному раствору добавляют эфир (2,5 лл эфира на 1 з препарата) и раствор сильно охлаждают. Температура плавления очищенного препарата 81—82°, [c.57]

Проверявшие синтез получали N-o-тoлилфopмaмид з следующим образом раствор 100 г (0,94 моля) о-толуидина и 82 мл (100 г, 2,13 моля) 98%-ной муравьиной кислоты в 300 мл толуола кипятили с обратным холодильником, причем перед холодильником был установлен водоотделитель После того как вода переставала собираться в водоотделителе (приблизительно через 3 часа), толуол и избыток муравьиной кислоты отгоняли при пониженном давлении. Оставшийся неочищенный М-о-толилформ-амид перекристаллизовывали из толуола при этом получали 95—101 г (75—80% теоретич,) N-o-тoлилфopмaмидa с т. пл, 60/61°. Если по настоящему способу в изоцианид хотят превратить формамид, температура плавления которого ниже температуры плавления трег-бутилового спирта, то его следует растереть в тонкий порошок. [c.142]

Б атмосфере инертного газа при температурах зыше температуры плавления при деструкции полиамидов выделяются вода, двуокись углерода и обычно небольшие количества аммиака. При деструкции ПА 66 выделяется еще некоторое количество цикло-нентанона. При продолжительном нагревании происходит сшивание полиамида и он становится нерастворимым в муравьиной кислоте. Деструкция ПА 66 сопровождается уменьшением содержания карбоксильных концевых групп. [c.89]

Линейные полиэфиры обычно растворимы в хлороформе, дихлорбензоле и муравьиной кислоте. Свойства полиэфиров в значительной степени определяются их составом. Алифатические полиэфиры плавятся обычно при температурах ниже 100 °С (температура плавления возрастает с увеличением числа метиленовых групп между эфирными группами) и легко омыляются. В то же время полиэфиры ароматических или циклоалифатических дикарбоновых кислот и диолов являются высокоплавкими продуктами, которые гидролизуются с трудом (например, полиэфиры терефта-левой кислоты и этиленгликоля или 1,4-бис-оксиметилциклогекса-на). Такие полиэфиры используются в производстве волокон и пленок. Полиэфиры получают обычно следующими методами [3, 4] [c.194]

Получение гидроперекиси муравьиной кислоты Д Анс и Кнейп смешивали 20 г муравьиной кислоты с 25 г перекиси водорода и 2,5 г серной кислоты. После 2-часового стояния смесь перегоняли, первая фракция — 10,6 г — содержала 89,9% гидроперекиси муравьиной кислоты и 2,6% перекиси водорода вторая фракция — 8,6 г—содержала 74,9% перекиси и 3,3% Н О . Остаток — 31,6 г — содержал 20,4% перекиси и 31,2% НаО . Попытка получить более чистую перекись при по.мощи центро< )угирования не дала удовлетворительных результатов, так как температура плавления смеси оказалась слишком низкой (около —20°) и при такой обработке гидроперекись муравьиной кислоты быстро разлагается. [c.50]

Растворимость полимеров, как и другие их физические свойства, определяется молекулярной массой, геометрической формой и химическим строением макромолекул. Сравнительно легко растворяются в растворителях полимеры с линейной или разветвленной формой микромолекул. Наличие в макромолекулах такого полимера различных функциональных групп может либо облегчить, либо затруднить подбор растворителя. Кристаллические полимеры обычно растворяются только при температуре, близкой к их температуре плавления. Например, полиэтилен растворяется во многих растворителях только при нагревании (120°С). Если между полимером и растворителем происходит специфическое взаимодействие (например, возникают водородные связи), то раствор может быть получен и при более низкой температуре. Так, полиамид на основе адипиновой кислоты и гексаметилеидиамина растворяется в холодной муравьиной кислоте [20]. [c.127]

Применяют концентрированную муравьиную кислоту, так как присутствие воды замедляет реакцию образования эфиров и уменьшает их выход. При обводненной кислоте требуется больше катализатора (N2804), который также вызывает полимеризацию терпенов. Температура плавления изоборнеола получается выше, если этерификацию проводит концентрированной муравьиной кислотой. Процесс целесообразнее вести в две ступени [c.306]

Аморфный деацетилколхицин, выделенный из битартрата, метилировали смесью формалина и муравьиной кислоты. Полученный А/ -метилколхамин плавился при 201-202° и не дал снижения температуры плавления в смеси с А/ -метшшолхамином, полученным из колхамина. [c.222]

Все амиды кислот - бесцветные кристаллические вещества (за исключением жидкого амида муравьиной кислоты - формамида). Низшие гомологи раствсфи ш в воде. №гза наличия межмолекулярных водородных связей они ассоциированы, и поэтому имеют относительно высокие температуры плавления и кипения. [c.82]

ФенилOBbiii эфир муравьиной кислоты в присутствии BFg не дает ожидаемого ге-оксибензальдегида, а образует более сложные продукты конденсации, получающиеся в результате изомеризации тг-оксиальдегида. Мезитилацетат, у которого нет активных положений для вступления ацетильного остатка, не претерпевает перегруппировки Фриса и при нагревании в течение 45 час. до температуры его плавления (124,5°) регенерируется в неизменном состоянии в виде борфторидного соединения. [c.279]