Фурил диоксаны

Шестой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит разработанные или проверенные в Институте тонкой органической химии Академии наук Армянской ССР методы получения производных кислород-, серу-и азотсодержащих гетероциклических систем, в частности фурана, диоксана, тиазола, пиридина, хинолина, индола, ими-дазола, триазола и др. [c.3]

Фурил диоксим Окрашивание N1 ", ра"", Р1 " [c.157]

Сущность метода. Метод основан на способности а-фурил-диокси мата никеля растворяться в органических растворителях с образованием устойчивых окрашенных в желтый цвет растворов, пригодных для колориметрирования. Структурная формула а-фурилдиоксима [c.40]

N1 Диметилглиоксим + бром, а-фурил-диоксим (настоящий сборник, стр. 172) хром. Дифенилкарбазид [14] [c.132]

Равным образом должно быть отмечено, что фуран в среде диоксана с относительно приличными выходами образует а-бромфуран при действии бромциана (6), а при использовании диоксандибромида при 0° выход бром-фурана достигает 0% (7). [c.73]

Максимальный выход рафината обеспечивается при использовании в качестве экстрагента 1,3-диоксана, однако рафинат содержит 18,4 % аренов, в том числе 3,2 % бициклических. Наилучшие результаты с точки зрения остаточного содержания аренов в рафинате обеспечиваются при использовании в качестве экстрагентов фурана и 1,4-диоксана, при этом арены представлены исключительно моноциклическими структурами. [c.11]

В результате проведенных численных сопоставительных исследований обводненного ацетона, фурана, 1,3- и 1,4-диоксана, как экстрагентов экстракционной деароматизации ТДФ, показано, что наиболее эффективным по совокупности свойств и достигнутым результатам является 1,4-диоксан, который позволяет получить рафинат с выходом 66,8 % и содержанием аренов 0,8 %, которые представлены исключительно моноциклическими структурами. [c.22]

Любое рассмотрение существующих методов синтеза пиридина окажется неполным без упоминания о превращениях с участием производных фурана путем их окисления в 2,5-диокси-2,5-дигидропроизводное. Получение 6-пропил-З-оксипиридина — один из типичных примеров таких синтезов [c.93]

Бис(2-фенил-4,5-диоксо-4,5-дигидро-3-фурил)хиноксалин 22 реагирует с [c.373]

Диоксо-2-фенил-4,5-дигидро-3-фурил)-4/Г-3,1-бензоксазин-4-он [c.270]

Эти диоксаны как по синтезу, так и по свойствам существенно отличаются от 2-(5-Х-фурил-2)-1,3-диоксанов. [c.13]

Экстракция ia-фурил-диоксим 4- H I3) Фотометрический с а-фурилдиоксимом З-10-e [403] [c.212]

Диоксимы, в, частности 1,2-циклогександиондиоксим и а-фурил-диоксим , образующие, подобно диметилглиоксиму, внутрикомплексные ОЛИ с палладием (П), используются в методах определения палладия. Кро1 е того, для определения палладия рекомендуется применять 1,10-фе-нантролин [c.423]

Палладий можно определить колориметрически при помощи многих реагентов с большей или меньшей избирательностью. До недавнего времени наиболее пригодными считались органические реагенты, содержащие нитрозофениламино-группу. В настоящее время установлено, что некоторые диоксимы в определенных отношениях являются лучшими реагентами при колориметрическом определении палладия. Так, а-фурил-диоксим(ПВ) позволяет определять палладий в присутствии относительно больших количеств других металлов платиновой группы и золота. Определение можно проводить в растворах минеральных кислот, не контролируя строго pH при этом продукты реакции легко экстрагируются. Этот реагент требует дальнейшего изучения. [c.642]

Разработана новая композиция на основе известного регулятора роста растений фуролана [2-(2-фурил)-1,3-диоксолана] с целью расширения ассортимента экологически чистых регуляторов роста растений. В композиции 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан выполняет роль как растворителя 5-гидроксиметил-5-этил-2-(2-фурил)-1,3-диоксана в определенном соотношении с ним, так и действующего вещества. Используемые вещества синтезированы по экологизированным технологиям, исключающим использование веществ, создающим техногенную нагрузку на окружающую среду. Кроме того, применение новой композиции позволит улучшить экологическую обстановку в сельскохозяйственном производстве за счет снижения нормы расхода более токсичного компонента. [c.41]

В продолжение исследований в области направленного синтеза перспективных экологически безопасных препаратов для растениеводства [1-3] осуществлено дальнейшее изучение строения и свойств д.в. препарата Фэтил - 5-этил-5-гидроксиметил-2-(фурил-2)-1,3-диоксана и его аналогов. Проведен рентгеноструктурный анализ (РСА) 2-(фурил-2)-5-этил- 5-оксиметил-1,3-диоксана, определено его пространственное строение. Установлено, что конформация диоксанового цикла - кресло. Фурильная группа занимает экваториальное положение, причем плоскость фурильного кольца рас- [c.138]

Смешивают 6,8 г (0,1 моля) фурана, 10,6 г (0,1 моля) бромциана в 50 мл абсолютного, свободного от перекисей диоксана и оставляют раствор стоять на 8 дней при комнатной температуре. Затем добавляют 80 м.л 10-проц. раствора едкого натра, содержащего 12,6 г сульфита натрия. Смесь нагревают 1 час при 100°, после чего отгоняют с водяным паром. Полученное масло отделяют, промывают три раза водой (по 200л1уг), сушат прокаленным хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию 62—65° при 210.лг .Выход 7,2г (или 48% теоретического). [c.76]

Во вращающийся автоклав емкостью 150 мл загружают 22 е 1-(а-фурил)-3-ацета.мидобутана, 46 мл диоксана и 2 г никеля Ренея. Начальное давление водорода 110 атм. температура 80°. Гидрирование заканчивается через три часа, по поглощении рассчитанного для насыщения двух двойных связей количества водорода (около 6 литров). Гидрогенизат отфильтровывают от катализатора и отгоняют диоксан. Остаток перегоняют в вакууме при 10 мм, отбирая фракцию с температурой кипения 181—182 . Выход 16—17 г (72—74% теоретического). [c.150]

Взаимодействие бмс-(феиацилидеи)хииоксапииа 21 с ОХ привело к образованию 2,3-бис(2-фенил-4,5-диоксо-4,5-дигидро-3-фурил)хиноксалина 22 (схема 12). [c.366]

Выходы соединений ряда фурана при получении их по методу Фейста зависят от характера применяемого эфира р-кетокислоты. В случае ацетоуксусного эфира продукт реакции содержит главным образом пиррольное соеди-. нение, в то время как при применении эфира ацетондикарбоновой кислоты может быть получено с удовлетворительным выходом производное фурана. С другой стороны, эфир щавелевоуксусной кислоты не дает производных фурана, а только небольшое количество производных пиррола. Главным продуктом реакции является эфир 2,3-диокси-5- (или 6-) метилизоникотиновой кислоты [55]. [c.105]

Указанная реакция используется как синтетический метод, хотя общие выходы чистого продукта в среднем невысоки [17]. Отдельные стадии этого процесса точно не выяснены однако известно, что промежуточное соединение гидролизуется теплой водой и раствор легко дает такие производные, как диоксим или б с-фенилгидразон малеинового альдегида [14. Две метоксильные группы могут подобным же образом присоединяться к производным фурана, например к фурфурилацетату или 2-метилфурану в результате кислотного гидролиза продукта присоединения, проводимого в мягких условиях, и последующей обработки реакционной смеси гидразингидратом получается пиридазин [18—23]. [c.90]

Метил-3,4-диоксо-1/Г-фуро [3,4-с] пиридин -синтетический аналог алкалоида erpegin [c.255]

Метил-3,4-диоксо-1Я-фуро[3,4-с]пиридин 1 и продукты его превращения известны как потенциальные биологически активные вещества. Интерес к 1 обусловлен его сходством по строению с природным алкалоидом erpegin 2 [1] и возможностью использования 1 как полупродукта в синтезе витамина Bg - пиридоксина 3 [c.255]

Наибольшей устойчивостью обладают 5,5-дизаме1ценные 2-(5-Х-фурил-2)-1,3-диоксаны и особенно содержащие в 5-положении группу, NO2 <1<Вг<Н< СНз. Введение акцепторных заместителей как в фурановый, так и в диоксановый фрагмент, тормозит гидролитический распад. [c.11]

Для болышшства 2-(5-Х-фурил-2)-1,3-диоксанов преимущественно реализуется конформация кресла с экваториальным расположением фурильного радикала (трансформа). Это обусловлено, возможно с тем, что возможно взаимодействие между атомами кислорода в фурановом и 1,3-диоксановом циклах. Однако из спектра ПМР 2-(фурил-2)-5-этил-5-метилол-1,3-диоксана до 25% содержится другого стереоизомера, то есть [оменение конфигурации заместителей при С(5) и цикл пребывает в конформации несимметричной ванны (цис-форма). [c.11]

В работах [16, 17] было показано, что 2-фурил-1,3-диоксолдн реагирует с диазо-уксусным эфиром, как по ацетальному фрагменту, так и по фурановому ядру при этом параллельно образуются соответствующие 1,4-диоксаны и димеры. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология