Палладий, определение колориметрическое

Примером специфичного анализа является весовое и колориметрическое определение никеля диметилглиоксимом единственным другим элементом, который осаждается этим реагентом, является палладий, но при гораздо более высокой кислотности, чем требуемая для осаждения никеля. [c.11]

Колориметрическое определение по реакции окиси углерода с сульфатом палладия с применением индикаторного порошка, окрашивающегося в черный цвет. Сравнение интенсивности окраски индикаторного порошка со стандартной шкалой. [c.214]

Из колориметрических методов определения серебра, по-видимому, наилучшим является дитизоновый , подробно описанный в его нескольких вариантах в руководстве Е. Б. Сендэла Определению серебра этим методом мешают только палладий, золото, ртуть и большие количества меди. [c.240]

Применение. В микроскопии для выявления солей никеля места адсорбции никеля окрашиваются в розовые тона [1]. В аналитической химии в каче-- стве реактива для определения никеля, палладия, колориметрического опреде- ления кобальта и др. [c.131]

Примером анализа, который является специфичным, служит весовое или колориметрическое определение никеля при помощи диметилглиоксима этим реактивом осаждается, кроме никеля, только палладий, но при гораздо более высокой кислотности, чем требуемая для осаждения никеля. [c.10]

При существующих в настоящее время совершенных спектрофотометрах анализу этим методом подвергаются не только окрашенные растворы. Теперь часто проводятся колориметрические определения в бесцветных растворах в ультрафиолетовой части спектра. Растворы бесцветных комплексонатов характеризуются поглощением света с короткой длиной волны. Это было использовано в последнее время для спектрофотометрического определения палладия, висмута и т. п. [c.184]

Колориметрическое определение палладия [c.216]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Колориметрический метод определения. Реактивом слул<ит метиленовая синяя в присутствии палладия определяют 10 —10 % водорода. [c.740]

Колориметрические методы определения платины мало селективны — мешают другие металлы платиновой группы, особенно палладий. Быстрый и достаточно селективный метод — определение с хлоридом олова (II). [c.946]

Ход определения. Собирают 500 мл анализируемого газа, прибавляют 3 мл реактива и 0,2 мл раствора сульфата алюминия. В течение 2 ч время от времени взбалтывают и затем оставляют по крайней мере на 4 ч. Только после этого впускают воздух и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель. Осадок промывают, в фильтрате колориметрически определяют избыток палладия (см. Палладий , стр. 942), [c.1048]

Найден реагент (X), представляющий интерес для колориметрического определения лития и палладия. [c.56]

Реакция с меркапто-2-бензоксазолом. Райн [36] предложил еще один способ колориметрического определения родия, основанный на том, что осадок соединения меркапто-2-бензоксазола с родием растворяется в ацетоне и дает оранжевый раствор, который может служить для колориметрического определения родия. Измерения оптической плотности производят при 420 ммк. Платина и палладий мешают определению. [c.220]

Достаточно быстрым и единственным прямым колориметрическим методом определения окиси углерода является метод, основанный на свойстве окиси углерода давать с бис(о-фенантролин)-палладием в присутствии гидразингидрата окрашенное в малиновый цвет карбонильное соединение. Мет д является селективным, определению не мешают другие химически активные вещества. [c.176]

В твердом образце лишь в редких случаях удается колориметрически определять следы вещества, содержащиеся в количестве меньше 10 %. Практический предел при колориметрическом определении палладия в сульфидах лишь немного ниже 10 %, [c.24]

Золото можно удовлетвсУрительно отделить от палладия перед колориметрическим определением последнего, экстрагируя хлорид золота (III) из солянокислого раствора эфиром или этилацетатом Полагают, что последний растворитель экстрагирует золото более эффективно. Экстрагируемый раствор должен иметь возможно меньший объем (приблизительно 10 мл) и должен быть примерно 6 н. по соляной кислоте. Его s TpHxnBaRW с равным объемом эфира или этилацетата, водный слой выпускают, а слой органического растворителя промывают несколькими миллилитрами 6 н. соляной кислоты. Промывные жидкости присоединяют [c.376]

Гросскопфом [31] описан колориметрический метод определения водорода в газах, основанный на образовании воды при взаимодействии с кислородом. Исследуемый газ пропускали через трубку, содержащую последовательно слой гопкалита, предназначенный для поглощения содержащихся в газе паров воды, слой металлического катализатора (платина, палладий или никель), способствующего окислению водорода до воды, и, наконец, керамическую мембрану, пропитанную смесью диоксида селена с моногидратом серной кислоты и активированную парами углеводородов. На присутствие паров воды указывало изменение цвета такой мембраны от исходного желтого до красного. По ширине окрашенной в красный цвет зоны можно определять содержание от О до 5% водорода (или паров воды) при использовании 0,5 л образца исследуемого газа. [c.356]

В крови. Метод, основанный на реакции СО с хлоридом палладия (Тиунов, Кустов) и фотохимический метод (Sawi ki, Gibson). Для определения СОНЬ в крови имеется ряд качественных цветных реакций, колориметрические, спектрофотометрические и газохроматографические методы (Тиунов, Кустов Гадаскина и др. Baretta et al. [9]). [c.321]

ЛИ воздух для дыхания людей и животных. При применении в качестве жогпотителя силикагеля, пропитанного раствором палладия и молибдена, можно открыть 1 часть окиси углерода в 500 ООО ООО частях воздуха. Этим методом можно определить физиологически значительные количе-ссва окиси углерода в течение примерно 1 мин, а 0,001% СО по объему открывают быстрее, чем за 1 мин. При поглощении окиси углерода окраска силикагеля реако изменяется от ярко-желтой до ярко-зеленой и, наконец, до синевато-зеленой. В лабораторных или полевых условиях силикагель удобно применять в маленьких стеклянных трубках. Колориметрическое определение проводится сравнением с окрасками силикагеля, находящегося в теиких же трубках и подвергавшегося воздействию определенных количеств окиси углерода. Еще удобнее пользоваться таблицей стандартных окрасок [c.858]

Роданиды палладия, рутения, платины и родия экстрагируются некоторыми органическими растворителями. Это свойство ооданидов используется для разделения элементов, например для отделения палладия от платины и иридия. Растворы роданидов ярко окрашены и вдогут служить для колориметрического определения платиновых металлов [42]. [c.54]

Платина, палладий, родий, иридий, рутений и золото в рас творах соляной или бромистоводородной кислот в присутствии ЗпСЬ или ЗпВгг образуют окрашенные соединения, которые используются для колориметрического определения этих эле-.ментов, так как реакция весьма чувствительна. Окраска растворов золота обусловлена образованием коллоидных растворов металлического золота. Природа окрашенных соединений платиновых металлов оставалась неизвестной. В последние годы было установлено, что металл в этих соединениях входит в состав комплексных анионов, в которых отношение олова (II) к [c.58]

Диэтилдитиофосфорная кислота количественло осаждает из нейтральных или слабокислых растворов многие платиновые металлы Pd (П), Pt (П), Rh (HI) и Ir (III). Эти соединения в -органических растворителях образуют окрашенные раство ры, пригодные для колориметрии. Так, диэтилдитиофосфаты предложены в качестве реагентов для колориметрического определения палладия и родия. [c.71]

Среди методов определения микроколичестз платиновых металлов и золота основное место занимают колориметрические и спектрофотометрические или экстракционно-спектрофотометрические методы. Число колориметрических методов для некоторых благородных металлов, например палладия, чрезвычайно велико между тем для определения иридия существует сравнительно небольшое число методов. Чувствительность спектрофотометрических методов достигает 0,01 мкг/мл, за редким исключением 0,001 мкг/мл. Большая часть методов основана на возникновении окраски комплексных соединений платиновых металлов с органическими реагентами (реже применяются неорганические реагенты) и на использовании собственной окраски таких комплексных соединений, как хлориды, бромиды, иодиды. Для спектрофотометрического определения платиновых металлов и золота применяют все классы органиче ских реагентов,, перечисленные в главе П. Во многих случаях химизм реакции и состав образующихся окрашенных продуктов неизвестны. Многие реагенты не избирательны, поэтому методы определения одного металла в присутствии другого основаны либо на нахождении различия в условиях образования окрашенных соединений (температура, pH раствора), либо на использовании некоторого различия в спектрах поглощения соединений двух металлов с одним и тем же реагентом, т. е. определении оптической плотности в разных областях спектра, либо на различной экстрагируемости окрашенных соединений органическими растворителями. [c.158]

Совместное определение платины, палладия и родия в виде смешанных роданидо-пиридиновых комплексов [195]. При действии на кипящий раствор комплексного хлорида платины (IV) избытка K NS происходит восстановление до платины (II) и образование ярко-желтого комплексного соединения, которому приписывают формулу [Pt(GNS)4]2 . Этот комплекс хорошо экстрагируется гексоном (метилизобутилкетоном). Палладий и родий также образуют подобные комплексы с роданидом калия, но для их образования нужны несколько отличные условия. На этом различии основан метод колориметрического определения [c.163]

Совместное определение палладия, платины и родия в виде смешанных роданидо-пиридиновых комплексов [195] (см. колориметрическое определение платины). [c.165]

Раствор после отделения платины, палладия и теллура нагревают с Н2504 до паров серного ангидрида, разбавляют небольшим количеством воды и при кипячении отделяют родий от иридия восстановлением его до металла порошком сурьмы (см. гл. V, стр. 232). Конечное определение родия производят колориметрическим методом при помощи 2-меркапто-4,5-диме-тилтиазола (см. гл. IV, стр. 168). [c.284]

Княжева Г. В. Новый колориметрический метод определения палладия в аффинированном серебре и других серебряных продуктах. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т обш,ей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. 22, с. 129—135. Библ. 6 назв. 4162 [c.166]

Сущность метода. Ниже описывается новый экспрессный способ определения окиси углерода. Этот способ основан на свойстве окиси углерода давать окрашенное карбонильное соединение с бис-(0-фенантролин)-палладием. Поскольку в результате химического взаимодействия образуется карбонильное соединение с типичной окраской, данный способ определения окиси углерода можно считать селективным и независимым от других химически активных веществ. Метод характеризуется достаточной быстротой и является единственным прямым колориметрическим способом определения окиси углерода, тогда как все остальные — косвенные, основанные на определении продуктов реакции, не содержащих в своем составе определяемое вещество. Описываемый метод заключается в том, что окись углерода, реагируя в кислом растворе с бис-(0-фе-нантролин)-палладием в присутствии катализатора — гидразин-гидрата, дает малиновое соединение, которое затем подвергается фотоколориметрированию. Чувствительность метода составляет 5-10 об. диапазон определяемых концентраций составляет [c.532]

Диоксимин палладия состава Pd(DH)2 представляет собой шелковистые желтые кристаллы. Строение этого соединения, ио-видимому, вполне аналогично диоксимину никеля. Диоксимин двухвалентного железа по составу и строению виолпе отвечает соответствующим производным никеля и палладия. В отличие от этих последних он хорошо растворим в воде. Поэтому диметилглиоксим не может быть использован для осаждения закисного железа. Однако интенсивная красная окраска Ге(ВН)2 используется для целей качественного открытия и колориметрического определения железа. Если железо находится в трехвалентном состоянии, то его предварительно восстанавливают хлористоводородным гидроксиламином или сернистой кислотой. [c.524]

Эта цветная реакция была также использована для колориметрического определения серебра [57]. Согласно Эллену и Холлоуэю [58], этот метод очень чувствителен, но недостаточно точен. Ринг-бом [59] определяет серебро следующим образом выделенный осадок серебряной соли с роданином очищают от соосажденного реактива промыванием осадка горячим спиртом, затем растворяют ссадок в цианиде калия и измеряют интенсивность окраски образовавшегося желтого раствора. Определению серебра мешает ряд других металлов, также образующих с реактивом нерастворимые комплексные соли. В присутствии комплексона все мешающие катионы полностью маскируются, поэтому реакция становится специфической в отношении серебра. По-видимому, определению мешает только палладий. Ниже приводится метод определения серебра в рудах по Рингбому [60]. [c.218]

Соляная кислота. Концентрированная соляная кислота образует хлорокислоты со многими металлами некоторые из этих юяслот сильно окрашены, особенно хлорокислоты железа (III) (желтая), меди (желтая), кобальта (синяя), иридия (бурая) и родия (розово-красная). Соляную кислоту применяли в качестве колориметрического реактива на эти металлы, однако методы, основанные на этих реакциях, имеют по сравнению с другими методами невысокую чувствительность (за исключением реакции на иридий). Кроме того, ряд металлов, как платина, золото, палладий, рутений, никель и другие, мешают определению, давая более или менёе интенсивные окраски. [c.129]

Этим способом концентрацию золота понижают настолько, что оно не мбшает колориметрическому определению, описанному на стр. 379. Например, можно было определить 5—10 т палладия в присутствии 10—15 мг золота со средней погрешностью около 10%з [c.377]

Остаток обрабатывают 2—3 каплями соляной кислоты и растворяют в 25 мл воды. Раствор нагревают до кипения и доба-вляют 2 мл 10%-ного бромата натрия и затем 10%-ный бикарбонат натрия, пока индикатор (крезолкрасный) не начнет розоветь (индикатором испытывают каплю раствора, взятую стеклянной палочкой). Добавляют еще 2 мл бромата натрия и кипятят еще 15 мин. Осадок собирают в фарфоровом или стеклянном пористом тигле и промывают несколько раз небольшими порциями горячего 1 %-ного хлорида натрия, имеющего pH б—7. Промытый осадок растворяют в нескольких миллилитрах соляной кислоты и для дальнейшего колориметрического определения палладия по мегоду, приведенному на стр. 379, раствор вьшаривают почти досуха, чтобы удалить кислоту. Этот ход анализа позволяет количественно отделить даже 2 -fl палладия от 20 мг платины. [c.377]

Диэтиламинобензилиденроданин реагирует с палладием в разбавленной (около 0,0а н.) соляной кислоте, образуя трудно-растворймый комплекс красного цвета на этом может бУть основан колориметрический метод определения. Реакция очень чувствительна (открывается около 0,05 у Pd на I см ), но практическое значение ее невелико, так как золото мешает даже в очень малых количествах (стр. 236), образуя очень сходную окраску. Серебро в малых количествах практически не влияет, если реакцию выполнять в разбавленной соляной кислоте. Кислотность раствора сильно влияет на интенсивности окраски и ее следует тщательно регулировать. [c.380]

Наиболее пригодными реактивами для колориметрического определения малых количеств серебра являются п-диэтиламиво-бензилиденроданин и дитизон, однако ни один из них не специфичен для серебра, так как в тех же условиях оба реактива реагируют с солями золота, палладия и ртути. При дитизоновом методе, по сравнению с роданиновым, допустимы более высокая кислотность и большая концентрация нейтральных солей в анализируемом растворе кроме того, при нем анализу не мешает наличие окрашенных ионов. Серьезной помехой в обоих методах являются анионы, образующие комплексные или малорастворимые соли с серебром. [c.450]

В отличие от реагентов, используемых для определения пяти других платиновых металлов и золота, колориметрические реагенты для палладия многочисленны и относятся к различным типам соединений. Предложено около пятидесяти реагентов, причем лишь в некоторых статьях не даны подробные методики. Ббльи]ая часть методов для интервала концентраций палладия от 0,05 до 250 мкг/мл достаточно полно разработана. Однако в тех случаях, когда нет специальных указаний [c.209]

Зогани и Бхаттачария [658] применяли этот реагент для определения 0,2—6 мкг/мл палладия и сообщили, что он лучше других колориметрических реагентов. Метод имеет некоторые достоинства. [c.219]

Для спектрофотометрического определения палладия в интервале концентраций 0,5—2,5 мкг/мл используют соли олова(И). Вызывает удивление, что до настоящего времени этот давно известный реагент, открывающий палладий, платину, родий и золото, мало применялся для количественного определения. Княжева [659] применяла хлорид олова (II) для определения палладия и платины в материалах, содержащих серебро. Метод заключается в одновременной экстракции эфиром продуктов реакции хлорида олова(II) с палладием и платиной, разрушении соединения палладия гипофосфитом натрия и визуальном колориметрическом определении платины. В эталонные растворы платины добавляют такое количество палладия, чтобы они были окрашены так же, как и анализируемый раствор платины и палладия. Розовую окраску комплекса палладия стабилизируют хлоридом меди(II). Образующийся хлорид серебра не мешает определению. Метод имеет ограниченное примеиение в частности, его можно использовать при анализе серебряных корольков. Колориметрирование нельзя проводить при искусственном свете. Кроме того, методу присущи трудности, обычные при определении элементов по разности. [c.222]

В последние годы для гравиметрического и колориметрического определений испытывали различные оксимы. Райс [671] предложил интересный метод определения 2,4—6 мкг/мл палладия. Палладий осаждают р-фурфуральдоксимом, осадок отделяют центрифугированием, растворяют в ледяной уксусной кислоте и добавляют га-броманилин. Нагревают раствор до 70° ровно 5 мин, охлаждают холодной водой 2—3 мин и через 55 мин измеряют светопоглощение розового раствора при 520 мк. Попытки осадить менее 12 мкг палладия не дали хороших результатов, а осаждение более 60 мкг палладия сопряжено с трудностями. Закон Бера выполняется в интервале рекомендуемых концентраций палладия. Максимальная интенсивность окраски достигается за 50 мин, она не меняется в течение [c.231]