Барбитураты, определение

Кислотно-основное титрование применяют в фармации для количественного определения барбитуратов, фенолов, алкалоидов и т. п. [c.191]

Индивидуальность барбитуратов-кислот определяется по их температуре плавления, которая вполне определенна для каждого барбитурата. [c.216]

Натриевые соли барбитуратов (гексенал, барбамил, барби-тал-натрий, этаминал-натрий) при действии минеральных кислот выделяют кислые формы соответствующих барбитуратов, которые выпадают в осадок. После высушивания осадка определяют температуру плавления соответствующей кислоты. Эта реакция рекомендуется ГФ X для определения подлинности солей барбитуратов и отличия их друг от друга. [c.216]

Методы количественного определения барбитуратов основаны на нх химических свойствах. [c.216]

Поскольку барбитураты проявляют кислые свойства, а натриевые соли их легко гидролизуются с образованием щелочи, основным методом их количественного определения является метод нейтрализации. [c.216]

Для количественного определения барбитуратов как солей, так и кислых форм применяют и другие методы, основанные на их химических свойствах. [c.217]

Соединения, различающиеся строением углеводородных радикалов. Молекулы многих классов родственных лекарственных веществ имеют фиксированный структурный фрагмент с определенным набором функциональных групп и углеводородные заместители, различающиеся по степени разветвленности, насыщенности, наличию и характеру циклов. В рамках таких множеств сорбатов П/ также постоянно. Обычно для них выполняется и уравнение (4.24), хотя, естественно, разброс экспериментальных точек относительно прямой регрессии больше, чем в случае гомологов. Хроматографическое поведение подобных групп веществ может быть описано с помощью уравнения (7.6). На рис. 7.2,а в координатах gk — Н представлены величины удерживания барбитуратов, взятые нами из работы [434]. По аналогии с в уравнении (7.6) могут быть использованы индексы удерживания I. На рис. 7.2,6 в координатах уравнения [c.284]

Главы I и П учебника пересмотрены и переработаны в меньшей степени. Однако и в них внесено то новое, что имеет практическое значение. Глава II пополнена данными об изолировании алкалоидов и барбитуратов подкисленной водой (исследования коллектива кафедры токсикологической и аналитической химии Львовского медицинского института), сведениями об очистке барбитуратов при химико-токсикологическом анализе хроматографией в тонких слоях и количественном определении их с применением спектрофотометрии в ультрафиолетовой области (исследования коллектива кафедры токсикологической химии I МММ имени И. М. Сеченова). [c.4]

Фотоэлектроколориметрия и спектрофотометрия широко используются в количественном анализе на наличие веществ как неорганической, так и органической природы. Спектрофотомет-рия в сочетании с хроматографией в тонком слое дает положительные результаты при количественном определении алкалоидов, барбитуратов, многих синтетических лекарственных веществ. [c.25]

Тематика диссертаций по токсикологической химии охватывает широкий круг веществ (алкалоиды, барбитураты, гликозиды, синтетические лекарственные вещества, спирты, химические вещества неорганической природы и т. п.) и методов исследования (микрокристаллоскопия с кристаллооптикой, хроматография, оптические методы анализа, электрофорез и т. д.). Углубленному изучению подвергаются специфические вопросы токсикологической химии методы изолирования различных химических веществ из биологических жидкостей и внутренних органов трупа, методы их обнаружения и определения, распределение ядов в организме при отравлении, сохраняемость их в организме и трупе. Изучаются вопросы метаболизма (превращения) отдельных органических веществ в организме и трупе. [c.25]

Все это является залогом успехов дальнейшего развития методов токсикологической химии и решения задач, стоящих перед экспертами-химиками. На ближайшее время определены следующие задачи 1. Углубленная разработка теоретических вопросов, связанных с изолированием, очисткой, обнаружением и определением ядовитых и сильнодействующих веществ в различных биологических объектах. 2. Всемерное расширение номенклатуры изучаемых в химико-токсикологическом отношении веществ, применяемых в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и быту. 3. Дальнейшая разработка методов исследования биологических материалов на наличие барбитуратов, пестицидов, отдельных лекарственных веществ. 4. Изучение методов Очистки изолированных при химико-токсикологическом анализе алкалоидов, барбитуратов, гликозидов, синтетических лекарственных веществ, пестицидов. 5. Разработка методов изолирования, обнаружения и определения растворителей, обладающих токсическими свойствами. 6. Совершенствование методов обнаружения и определения этилового алкоголя и других летучих ядовитых веществ. 7. Изучение сохраняемости и процессов превращений различных ядовитых веществ в животном организме и трупе. [c.26]

Чтобы не впасть в ошибку при определении по внешнему виду кристаллов того или иного производного барбитуровой кислоты, ставят контрольный опыт с фармакопейным препаратом барбитурата и сравнивают образовавшуюся в результате реакции [c.145]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БАРБИТУРАТОВ [c.149]

Для определения барбитуратов рекомендованы методы прямого спектрофотометрирования при pH 10,0 и А-= 240 нм и два варианта дифференциального метода при pH 10,0—pH 2,0 и 1 = =239 нм при исследовании внутренних органов трупа и при pH 13,0—pH 10,0 и А, = 260 нм при исследованиях крови и мочи. Дифференциальные варианты спектрофотометрического определения дают более надежные результаты, так как здесь в значительной степени исключается влияние посторонних веществ, экстрагируемых хлороформом из кислого раствора вместе с барбитуратами. Для расчета содержания барбитурата пользуются калибровочным графиком или, что лучше, значениями удельного [c.150]

Определение барбитуратов с помощью катионообменников [385]. [c.227]

Вы, что наибольшие усилия следует направить на развитие микрохимических методов анализа органических соединений Иллюстрируйте свой ответ примерами опубликованных применений, например методиками определения барбитуратов, алкалоидов. [c.247]

Пробу, содержащую около 30 мг кофеина, кипятят с 100 мл воды и 10 мл хлористоводородной кислоты (1 1). К раствору добавляют по каплям 2 мл 20%-ного раствора фосфорномолибденовой кислоты и нагревают еще 15—20 мин. Фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок фосфоромолибдата кофеина промывают хлористоводородной кислотой (1 9), растворяют в ацетоне и разбавляют ацетоном до объема 100 мл. Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 440 нм (е—2-102). Присутствие барбитуратов и кодеина не мешает определению. [c.291]

Ксантиновые алкалоиды, содержащиеся в кофе и чае, например кофеин (251), обладают определенным структурным сходством с барбитуратами, но оказывают противоположное биологическое действие. Кофеин (т. 3, стр. 114 т. 4, стр. 418) является слабым психостимулятором и применяется в комбинации с аспирином или п-оксиацетанилидом в рецептурных средствах от головной боли. Путем модификации структуры гор- [c.471]

Некоторые авторы [35, 90] предпочитают простые изящные методы, основанные на измерении площади пятна, несмотря на несколько большую точность спектрофотометрических методов. Другие [70], наоборот, предпочитают метод элюирования измерению площади пятна для определения адреналина, хотя сведения о статистических данных не приводят. Авторы работы [29], определявшие барбитураты, считают, что колориметрический метод лучше. [c.74]

Ввиду разнообразия химических свойств органических веществ конкретных способов анализа методом химической дифференциальной спектрофотометрии чрезвычайно много. Строго говоря, к этому методу относятся все случаи определения веществ по продуктам взаимодействия с определенными реагентами. Широко известно, часто под названием Ае- или АЕ-метода, определение содержания веществ фенольного характера по различию спектров поглощения в нейтральной (слабокислой) и щелочной средах [67, 68]. Кислотноосновные свойства использовались для определения белков [69], барбитуратов [70], различных фармацевтических препаратов [71, 72], инсектицидов [73]. [c.138]

Теоретико-информационные инварианты могут быть использованы для количественного описания молекул при ККСА-исследованиях их физико-химических и биологических свойств. Описанные в этой статье индексы основаны на симметрии окрестностей вершин в химическом графе. Подход, используемый при получении этих топологических индексов, состоит в разбиении вершин полного молекулярного графа на непересекающиеся подмножества на основе соотношения эквивалентности, определенного относительно различных степеней симметрии окрестностей, построении вероятностной схемы и окончательном расчете количества информации по формуле Шеннона. Полезность таких индексов была показана на примере ККСА-исследований растворимости спиртов, ингибирования спиртами микросомального лара-гидроксилирования анилина цитохромом P4JQ и токсичности барбитуратов. Показано, что топологические индексы, основанные на симметрии окрестностей, оказываются предпочтительнее других индексов, таких, как индекс Винера, индекс молекулярной связности и log Р. [c.206]

Барбитураты, к которым относится ряд важных лекарственных препаратов, применяемых в качестве успокаивающих средств (транквилизаторы), а также как снотворные, очень близки к пиримидинам. Структурные формулы барбитуровой кислоты и двух ее производных приведены ниже указанное в формулах распределение атомов водорода между атомами кислорода и азота нельзя считать вполне определенным здесь приведено лищь по одной из целого ряда возможных валентных структур. Механизм физиологического действия такого рода лекарств в деталях не известен. Однако почти нет сомнений в том, что они действуют путем включения в рецепторные части молекул нервных окончаний и образования при этом водородных связей [c.377]

Представляет интерес возможность оценить физиологическую активность различных медицинских препаратов на основе данных по их электроно-донорной способности, определенной по константам комплексообразования с иодом. В работе [27] электроно-донорная способность барбитуратов была охарактеризована на основе констант равновесия образования комплексов с иодом. Установлено, что с ростом электроно-донорной способности барбитуратов сила их наркотического действия увеличивается, а время наступления эффекта уменьшается. Момент наступления снотворного действия барбитуратов линейно зависит от IgK взаимодействия с иодом. Выявлены закономерности влияния заместителей на электроно-донорную способность барбитуратов. Использование гексамидина, противосудорожное действие которого связано с окислением в организме до фенобарбитала, в качестве модельного соединения, не дающего комплекса с иодом, дало возможность предположить место локализации связи в комплекса с барбитуратами, которая осуществляется по СО или СО -группам в положении 2. На этой основе дана интерпретация проявления противосудорожных свойств у фенобарбитала, которых нет у других барбитуратов с более сильными электроно-донорными свойствами. [c.21]

Злоупотребление бенздиазепинами в течение длительного времени или в больших дозах может вызвать физиологическое привыкание. Злоупотребление психотропными средствами связано не только с их фармакологическими свойствами, но и с предрасполагающими факторами личности, социальными условиями и реальным наличием определенных препаратов [78]. Чрезмерное увлечение бенздиазепинами и привыкание к ним происходит реже, чем при лечении барбитуратами, метаквилоном, глютетемидом, мепробаматом и др. Серьезные осложнения при передозировке бенздиазепинами также наблюдаются реже, чем при употреблении других средств. [c.260]

Впервые для более чем 200 соединений рассчитаны показатели констант титрования, установлены корреляционные зависимости меж-константами титрования в воде и неводных растворителях, что помогло разработать методики количественного определения алкалоидов, флавоноидов, антрахинонов, а также барбитуратов, сульфонами-.и)в, производных пирозолона и др. классов соединений и нровести их стандартизацию в готовых лекарственных формах (14, 16, 22). [c.19]

Все барбитураты хорошо растворяются в щелочах, как едких, так и углекислых. В концентрированной серной кислоте барбитураты растворяются, давая бесцветные растворы, за исключением фанадорма (циклобарбитала — этилциклогексенилбарбитуровая кислота), растворяющегося в серной кислоте с красным окрашиванием. При разбавлении сернокислых растворов водой барбитурат выпадает в виде осадка форма кристаллов часто бывает специфична только для определенного вида барбитурата и представляет поэтому большой интерес для токсикологической и аналитической химии. Большинство барбитуратов хорошо растворимы в этилацетате, эфире, хуже в хлороформе, этиловом и метиловом спиртах. [c.139]

Для качественного анализа 10—20 мл хлороформного извлечения упаривают до 0,5 мл и наносят на новую хроматографическую пластинку в виде полосы длиной 3—4 см. Метчик 0,5—2 мл извлечения. Хроматографируют при описанных выше условиях. Часть пластинки с метчиком проявляют 0,02% растворохМ дифенилкарбазона и сульфата ртути. С другой половины пластинки параллельно проявленным пятнам снимают участок сорбента площадью 4—5 см , на фильтре промывают 5 мл смеси спирта и эфира в соотношении 1 1 и подвергают исследованиям на тот или иной барбитурат (ориентирует предварительное исследование и соответствующее значение К ) микрокристаллическими реакциями. Для количественного определения барбитурата аналогичным путем подвергают хроматографированию 5—10 мл хлороформного раствора, с той только разницей, что элюирование производится 2 раза по 10 мл (настаивание 5 минут) борат-ным буфером pH 10,0 (для внутренних органов трупа). Элюаты отфильтровывают под вакуумом, доводят буфером до объема 25 мл и исследуют спектрофотометрически (стр. 150). [c.144]

Из фенобарбитала 5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты образуются округлой формы образования, через некоторое время из них выкристаллизовываются сфероиды и сростки в виде снопов, состоящие из тонких бесцветных игольчатых кристаллов. Реакцией обнаруживается до 0,02—0,01 мг барбитурата в пробе. По определениям А. В. Беловой, чувствительность реакции равняется 41 мкг при разведении 3 1000. Кристаллооптические константы удлинение отрицательное. Погасание прямое. Кг= 1,624, Кр= 1,561. [c.145]

Для количественного определения барбитуратов, изолированных из биологического материала животного происхождения-(кровь, моча, внутренние органы трупа), наиболее перспективным является спектрофотометрическнй метод. [c.149]

В. И. Попова на основе метода Маттесона и Гольта разработала применительно к химико-токсикологическому анализу метод фотометрического определения барбитала, фенобарбитала и барбамила. В основу методики положена реакция барбитуратов с раствором ацетата кобальта в СНзОН в присутствии изоиро-пиламина в СНзОН. Определяются миллиграммовые количества перечисленных барбитуратов. [c.150]

Ингибиторы, блокирующие дыхательную цепь, действуют в определенных местах, препятствуя работе дыхательных ферментов. Существуют также вещества, ингибирующие окислительное фосфорилирование. Например, барбитураты ингибируют активность НАДН-дегидрогеназы, а цианиды и оксид углерода (СО) - активность цито-хромоксидазы. В присутствии этих ингибиторов транспорт электронов прекращается, а значение Р/О равно О. [c.178]

Анализ барбитуратов является важной практической задачей. В работе [14] разработана методика определения ряда распространенных барбитуратов (см. табл. 1-1), основанная на извлечении лекарства из крови адсорбцией на угле, проведении экстракции, этилирования аминной группы (метод экстрактивного алкилпрования [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология