Операции анализа

Карбамидоформальдегидные смолы — продукт поликонденсации карбамида с формальдегидом — представляют собой негорючую водную суспензию. Их применяют в производстве древесностружечных плит, фанеры, мебели. Токсичность смолы обусловлена содержанием в ней свободного формальдегида. Последовательность операций анализа представлена в табл. 18.8. [c.358]

Прокаливают осадки в фарфоровых или платиновых тиглях. Приступая к прокаливанию, необходимо знать массу пустого тигля и иметь уверенность в том, что она при прокаливании не изменится. Для этого тигель предварительно доводят до постоянной массы, т. е. прокаливают в тех же самых условиях, при которых в дальнейшем будут прокаливать осадок прокаливание тигля проводят заблаговременно, параллельно с вьшолнением предшествующих операций анализа. Если осадок нужно прокаливать на горелке, то чистый и сухой тигель помещают в фарфоровый треугольник, положенный на кольцо штатива (рис. 24), и нагревают его в пламени горелки так, чтобы синий конус пламени был на несколько миллиметров ниже дна тигля. [c.150]

Вычисление результатов анализа является столь же неотъемлемой составной частью его, как и любая другая операция анализа. Ошибка в вычислениях приводит к таким же последствиям, как и ошибка при любой другой операции анализа. [c.58]

Остановимся прежде всего на принципе выбора величины навески. Нетрудно понять, что как слишком большие, так и слишком малые навески невыгодны. Действительно, в первом случае получится очень много осадка и его невозможно будет хорошо промыть. При слишком малой навеске неизбежные ошибки взвешивания и других операций анализа составят слишком большую долю от определяемой величины и результаты окажутся малодостоверными . [c.134]

Выделение и определение кремневой кислоты. Выделение кремневой кислоты является одной из наиболее ответственных операций анализа [c.463]

Расчет результатов анализа. Это заключительный этап анализа. Расчет результатов основан на использовании несложных формул и принципиальных затруднений обычно не вызывает, "ем не менее этот этап требует самого серьезного внимания, поскольку погрешность в расчете ведет к неверному результату, так же как и небрежное или неправильное выполнение других операций анализа. [c.21]

Выбор методики аналитического исследования заключается в подборе условий и способов выполнения анализа. Рассматриваемые методики сравнивают и оценивают, исходя из условий последовательного выполнения операций анализа (схема 3). [c.378]

Отбор пробы — очень ответственная и важная подготовительная операция анализа. Неправильно отобранная проба может совершенно исказить результаты, в этом случае вообще бессмысленно выполнять дальнейшие операции анализа. [c.53]

Если известна плотность испытуемого топлива, то пробу на анализ можно брать и по объему с помощью микробюретки. Навеску в этом случае вычисляют, умножая объем на плотность. Основные операции анализа проводят в конической колбе или склянке емкостью 500 мл. Эти сосуды должны быть снабжены притертыми пробками. [c.158]

На рис. 7-1 представлена зависимость величины коэффициента В от числа обследованных операций. Анализ кривых показывает, что значение коэффициента воспроизводимости В увеличи- [c.221]

В журна г записывают последовательность проведения всех операций анализа, включая расчеты и построение графиков. [c.15]

В журнал записывают последовательность всех операций анализа, включая данные и расчет [c.16]

Применение стандартных образцов для определения концентраций растворов удобно в том отношении, что все предшествующие титрованию операции анализа (равно как и присутствующие в растворе посторонние вещества) одеш и те же и при определении концентрации, и при выполнении анализов. Поэтому влияние всех этих факторов на результатах анализа ие отражается, и точность анализов повышается. [c.217]

В журнал записывают все операции анализа, включая расчет. [c.18]

Операция анализа методом ТСХ включает следующие стадии 1) подготовку пробы 2) подготовку пластины 3) нанесение образцов 4) подготовку хроматографической камеры 5) элюцию (проявление, развитие) хроматограммы 6) удаление элюента с пластины 7) детектирование (визуализация) 8) идентификацию 9) количественную оценку 10) документацию. [c.337]

Учет данных холостого опыта. Сущность способа — выполнение всех операций анализа без пробы. Пренебрежимая малость найденного содержания или достаточно точный его учет введением соответствующей поправки в результаты анализа проб могут служить одним из свидетельств правильности. [c.431]

При работе с растворами значительно облегчаются и становятся более точными такие операции анализа, как приготовление эталонов, отбор средней пробы, введение внутреннего стандарта и др. Кроме того, при возможности использования для анализа сразу всей навески золы, растворенной всего в нескольких миллилитрах раствора, можно озолять меньшую навеску нефтепродукта. И, наконец, при более воспроизводимых результатах работы искры увеличивается точность анализа. [c.181]

В методах В и Г проводится реакция с нитратом серебра, щелочной агент не применяется и титруют кислоту, выделяющуюся при реакции замещения. Эти методы имеют то преимущество, что нет необходимости удалять металлические производные из анализируемой системы. Определению по методу Г не мешают ни альдегиды, ни галогены. Благодаря применению высоких концентраций серебра его количество оказывается достаточным для реакции со всеми компонентами пробы. Кроме того, последней операцией анализа является титрование сильной кислоты, поэтому слабые карбоновые кислоты, образующиеся при окислении альдегидов, не мешают определению, а осаждение галогенид-ионов не изменяет кислотности системы. [c.378]

Сегментация изображения является одной из основных операций анализа, по- [c.724]

При использовании операций анализа изображений на входе операции имеется изображение, а после выполнения операции имеется некоторая совокупность чисел. Эти числа могут быть значениями некоторого набора признаков, характеризующих изображения. Такими признаками могут быть площадь изображения дефекта, его размеры и координаты и т.п. [c.93]

На основании таких опытов часто устанавливают, необходимо ли пользоваться известным стандартом, проводя его через все операции анализа, или достаточно составлять калибровочную кривую по известному раствору исходного вещества. [c.37]

Абсолютно нерастворимых в воде веществ не существует, по-этол у величина ПР всегда больше нуля. Отсюда следует, что тео-рвти чески ни одно осаждение не бывает совершенно полным. Часть осаждаемых ионов, соответствующая величине произведения растворимости осадка, всегда остается в растворе. Но, как и в качественном анализе, нас интересует, конечно, не теоретическая, а практическая полнота осаждения. В качественном анализе осаждение какого-либо иона считается практически полным тогда, когда остающиеся в растворе количества его настолько малы, что никаким дальнейшим операциям анализа помешать не могут. По-Д0б10 этому, в гравиметрическо.ч анализе осаждение считается практически полным, когда остающееся в растворе количество осаждаемого соединения находится за пределами точности взвешивания, т. е. не превышает 0,0002 г. [c.71]

Для большей точности рекомендуется проводить холостой опыт, взяв вместо сточной воды 50 мл дистиллированной воды и проведя с ней все операции анализа, начиная с осаждения хлорида серебра. Результат этого опыта вычитают из результата определения. [c.103]

Одновременно с выполнением определения проводят холостой опыт с дистиллированной водой, подвергая ее всем операциям анализа, и результат холостого опыта вычитают из результата определения. [c.141]

Нестабильность приборов также может внести неточности. Однако более существенны ошибки, связанные с неправильными выполнениями операций анализа. [c.45]

Вторая операция — анализ газов, выделенных из этилена, производилась с помощью метода А-2 (стр. 204 данного сборника). Согласно этому методу, для проведения анализа требуется около 1 мл образца, не содержащего углеводороды тяжелее метана. [c.187]

Проведение разделения. Силикагель и окись алюминия берут в отношении I 1 (по массе). Адсорбционную колонку наполняют сорбентом в десятикратном количестве по отношению к исследуемой фракции (внизу — окись алюминия, наверху — силикагель). По характеру и последовательности операций анализ фракций с температурой кипения до 350 °С не отличается от хроматографического разделения на силикагеле, подробное описание которого дано выше. [c.97]

Переход от обычного к групповому масс-спектру приводит к представлению его в виде набора групп ионов, соответствующих набору определенных усредненных структурных фрагментов молекул. С одной стороны, он может интерпретироваться так же, как и масс-спектр индивидуального соединения,— путем составления целой молекулы из определенных по спектру структурных фрагментов. С другой стороны, получаемый набор огибающих распределений пиков ионов в характеристических группах по форме аналогичен хроматограммам или оптическим спектрам (например, ИК- или УФ-спектрам). Все операции анализа формы огибающих, разделения перекрывающихся профилей и т. п., используемые в этих методах, могут проводиться и с профилями распределений пиков в характеристических группах ионов. [c.60]

II операция—анализ отгона (определение содержания фенола бромид-броматным методом [c.45]

Повышению воспроизводимости результатов определений в сильной степени способствуют механизация и автоматизация операций анализа. При этом исключается нежелательное действие субъективных факторов. [c.21]

Хроматограф снабжен специальным управляющим программирующим устройством, рассчитанным на измерение одного компонента на выходе устройства поддерживается (после каждого цикла вплоть до окончания следующего) постоянный непрерывный сигнал, соответствующий высоте пика компонента и пригодный для контроля. Вся операция анализа осуществляется программирующим устройством автоматически. [c.294]

Приступая к выполнению анализа, необходимо внимательно прочитать описание хода работы и выяснить, какая посуда и в каком количестве потребуется. Посуда доллсна быть заблаговременно тщательно вымыта. Тигель, в котором будут прокаливать осадок, саедует параллельно с выполнением предшествующих операций анализа довести до постоянной массы. [c.166]

Отметим основные причины травматизма при выполнении этих операций. Анализ показывает, что травмирование и аварийные ситуации при пропарке (продувке) и промывке оборудования и коммуникаций происходят вследствие того, что не составляют схемы пропарки (продувки), не устанавливают режим этой операции, не ознакамливают должным образом ответственных лиц и не инструктируют непосредственных исполнителей, не подготавливают заранее, а используют случайное вспомогательное оборудование (съемные участки трубопроводов, шланги и др.). [c.207]

Для облегчения фракционного состава керосинового дестиллата старший оператор увеличивает количество керосинового орошения, для чего прикрывает задвижки на отводе лигроиновой фракции в отпарную колонну. ДлуТ утяжеления лигроинового дестиллата он прикрывает слегка задвижку на линии, подводящую орошение в лигроиновую секцию колонпы. Наряду с, этим для отиарки бензиновых фракций и лигроина в лигроиновую отпарную колонну старший оператор подводит больше водяного пара. Через 2—3 часа после у1 азашшх операций анализ дает показатели, приведенные в табл. 80. [c.412]

К недостаткам фотоэлектроколориметрического метода относят большую чувствительность к изменению накала нити осветителя, погрешность отсчетов по шкале компенсирующей диафрагмы, нарушение нулевой установки фотоколориметра, погрешность отсчетов по шкале гальванометра, изменение времени с начала освещения раствора в кювете до приведения стрелки гальванометра к нулю. Анализ раствора КМПО4 с зеленым светофильтром показывает, что наибольшее значение имеет ошибка в результате изменения накала нити осветителя. Рекомендуется стрелку гальванометра приводить к положению, в котором ее не смещают изменения нити накала осветителя. 3>гого достигают, регулируя величину отверстия компенсирующей диафрагмы. Кроме того, необходимы предварительное облучение фотоэлемента в в течение определенного времени, стандартизация скорости отдельных операций анализа и выбор кюветы определенной толщины. [c.472]

Приготовление аналитической пробы и связанный с ней пуск пробы в анализ являются ве1 ьма важными и ответственными первоначальными операциями анализа. Допущение каких-либо погрешностей во время этих, яе могуш,их быть повторенными, операций влечет за собой неправильность конечных результатов анализа. Поэтому приготовление аналитических проб и все операции пуска проб в анализ должны проводиться наиболее квалифицированными и надежными работниками лаборатории или под их постоя п- ым наблюдением. Если проба уже зарегистрирована в лабораторном журнале, при пуске ее в анализ необходимо сверить записи в журнале с отметками на таре пробы, ее ярлыке или этикетке и с текстом приложенного в ней документа. Если проба не зарегистрирована, прежде всего производится ее регистрация (см. гл. XII). После этого тару осматривают и в бланке определения общей ли внешней влаги отмечают [c.64]

Пр дмет исследоваиия. Важную роль играет развитие теории отбора проб анализируемых материалов обычно вопросы пробоотбора решаются совместно со специалистами по изучаемым в-вам (иапр., с геологами, металловедами). А.х. разрабатывает способы разложения проб-растворение, сплавление, спекание и т.д., к-рые должны обеспечивать полное вскрытие образца и не допускать потерь определяемых компонентов и загрязнений извне. В задачи А. X. входит развитие техники таких общих операций анализа, как измерение объемов, фильтрование, прокаливание. [c.159]

Анализ почв нами (Т. С. Добролюбская, Н. П.. Муравьева, Н. И. дальцова, 1957 г.) проводился с применением полного разложения пробы, отделения урана эфирной экстракцией определение заканчивалось люминесцентным методом. Операции анализа были проконтролированы радиометрически введением изотопа в некоторые пробы перед разложением, причем получено 100%-ное извлечение. Результаты параллельных анализов приведены в табл. 27. [c.163]

Ход определения. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают 3-5 г смолы 90 и растворяют ее в 5 мл этилацетата. Если смола растворяется плохо, колбу ставят на водяную баню и растворение проводят при 40-50 с. Затем раствор смолы охлаждают до комнатной темпе- ратуры, добавляют 5 мл ацетилирующей смеси и присоединяют к колбе обратный холодильник. Колбу с раствором смолы вновь ставят на водяную баню н вьшерживаки при 50 °С в течение 20 мнн при этом колбу встряхивают каждые 5 мин. После этого колбу с раствором смолы охлаждают до комнатной температуры, снимают холодильник, а в колбу добавляют 2 мл воды и снова подсоединяют холодильник содержимое в колбе перемешивают встряхиванием колбы. Через холодильник добавляют 10 мл смеси пиридин — вода, вновь перемешивают и оставляют в покое на 5 мин при комнатной температуре, а затем череэ холодильник добавляют 30 мл толуольно-бутанольной смеси, снимают холодильник, ополаскивают шлифь холодильника 30 мл той же смеси. Следующей операцией анализа является титрование содержимого в колбе 0,1 и. спиртовым раствором гидроксида калия в присутствии раствора фенолфталеина до появления светло-розовой окраски, не исчезающей в тече-1ше 30 с. [c.18]

Если механическое отделение металлического железа невозможно, то пользуются другой методикой определения эксида железа (II), в которой металлическое железо удаляют предварительной обработкой навески шлака раствором сульфата меди. Все операции анализа проводятся без доступа воздуха. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология