Система изотермическая

Обобщенные индексы удерживания 01. Сложности расчета и отсутствие единой общепринятой системы индексов удерживания в режиме программирования температуры обусловлены невозможностью характеристики зависимости I ( ) линейной функцией, аналогичной зависимости I = а 1 + Ь, лежащей в основе системы изотермических индексов Ковача. По этой причине для точных расчетов индексов в таких условиях чаще всего используют аппроксимацию нелинейной функции / Ц) полиномами различных степеней. Наибольшее распространение получил способ расчета на основе полиномов третьей степени (так называемый метод кубических парабол). В этом случае для расчета / анализируемого соединения необходимы времена удерживания не двух (как в изотермическом режиме), а четырех реперных н-алканов. [c.171]

Исследования методами спектроскопии ЯМР и позволили выявить четкие различия в конформации и подвижности полярных головок в процессе фазового перехода липидов (см. библиографию в работе [14]). Особый интерес представляет изучение фосфолипидов с отрицательно заряженной головкой (например, фосфатидилсерин, фосфатидная кислота, фосфатидилглицерин, дифосфатидилглицерин или фосфатидилинозит), поскольку было по- азано [15], что в таких системах изотермические фазовые пере- оды могут происходить при изменении pH и ионной силы среды изменения, несомненно, имеют физиологическое значение [c.115]

Как изменится давление в системе, описанной в предыдущей задаче, при равновесии, если объем системы (изотермически) увеличить вдвое [c.33]

Исходную смесь, содержащую при 20 °С пары этанола при давлении 10 торр и пары воды при давлении 5 торр, подвергают изотермическому сжатию а) при каком давлении появляется жидкая фаза б) каков состав этой жидкой фазы После появления первой капли жидкой фазы объем системы изотермически уменьшают в два раза в) найдите парциальные давления и состав жидкой и газовой фаз. Смеси идеальны. [c.91]

Идеальным средством предотвращения коксоотложения в шлемовых линиях было бы поддержание в системе изотермических условий от реакторов до колонны. Это исключило бы конденсацию паров и, следовательно, уменьшило бы образование кокса. На практике изотермичность условий на участке реактор-колонна неосуществима. Исходя из принятого механизма коксование шлемов можно уменьшить поддержанием высокой температуры в реакторе (в пределах допустимого, чтобы исключить коксоотложение в печных трубах). С повышением температуры в реакторе увеличивает- [c.142]

Перенесем первые два члена из правой части уравнения в левую, и, так как система изотермическая и изобарная, получим выражение свободной энтальпии [c.128]

Как мы видели в гл. 10, в унарной системе изотермические парообразование и конденсация бывают только нормальными. [c.408]

Г) В равновесной материально изолированной бинарной двухфазной системе изотермическое увеличение давления вызывает увеличение масс обоих компонентов в той фазе, в которой их парциальные удельные объемы меньше. Так, когда Ф" —газовая смесь, а фаза Ф — конденсированная, то [c.457]

М ] В газовой фазе равновесной бинарной системы изотермические изменения мольной доли и парциального давления одного и того же компонента одинаковы по знаку. [c.473]

На рис. 7.12 приведены аналогичные данные по теплопроводности в поперечном направлении, которые показывают полное качественное соответствие данных для композиционных материалов на основе непрерывного и рубленого волокна и лишь незначительное количественное различие. То обстоятельство, что йст композиционных материалов на основе рубленого волокна имеет более высокое значение по сравнению с кст композиционных материалов на основе непрерывного волокна, является следствием хотя и малого, но неизбежного отклонения от идеальной ориентации коротких волокон параллельно друг другу в горизонтальной плоскости. При распространении теплового потока в такой системе изотермическими поверхностями являются плоскости, параллельные двум внешним соседним поверхностям. Если волокно расположено под [c.309]

ДМ=0, ДГ=0 В1) Замкнутая система, изотермический цикл [c.88]

Пусть система изотермически переходит из состояния 1 в состояние 2 и требуется найти совершенную системой работу. Тогда, очевидно, можно написать [c.154]

Теперь рассмотрим в этой системе изотермический процесс, вследствие которого количество dm вещества переходит из жидкого в парообразное состояние и который в результате изменяет общий [c.72]

Рис. 17-11. Замкнутая система изотермических тел. ,

Б 17-7 была рассмотрена излучающая система изотермических тел. Если какое-либо тело не имеет изотермическую поверхность, то его делят на более мелкие конечные участки (зоны), каждый из которых может рассматриваться как изотермический. [c.401]

Индексы I ч II показывают, что надо брать значение радиуса-вектора для точек внутренней (/) и внешней (//) окружностей. Точно решить поставленную задачу можно только с помощью биполярных координат. Выберем декартовы оси координат х, у, как указано на рис. 1 переходим затем к системе биполярных координат I, г с помощью формул преобразования (3). Как уже было замечено в главе I, система биполярных координат есть система изотермическая, поэтому и после преобразования уравнение (Зба) остается гармоническим, т. е. будем иметь [c.22]

Газ содержит 70% мол. толуола при 80° С. Давление в системе изотермически повышается до тех пор, пока не начнется конденсация. Найти давление, при котором начнется конденсация, и состав первой капли конденсата. [c.487]

В качестве примера может служить система, состоящая из двух солей с общим ионом и воды. При прямоугольной системе координат, желая представить области появления различных фаз, нужно было бы пользоваться пространственной моделью, что, однако, неудобно (и не используется). Рассматривая систему при постоянной температуре, можно построить на плоскости фазовую диаграмму трехкомпонентной системы (изотермическая диаграмма). [c.191]

Для достижения все более и более низких температур необходимо после окончания адиабатического расширения системы изотермически сжимать ее. При изотермическом сжатии системы энтропия системы уменьшается. Для достижения все более и более низких температур энтропия системы должна уменьшаться все более и более. Для получения низких температур необходимо высасывать энтропию из системы (Ф. Зимон, цит. по [6]). Но чтобы высасывать энтропию, надо, чтобы она была в системе . [c.404]

На плоской диаграмме кривизна поверхности ликвидуса характеризуется обычно нанесепием системы изотермических сечений, проведенных через определенные интервалы температур. Так как поверхность ликвидуса тройной системы образована пересечением трех поверхностей кристаллизации компонентов, то изотермы на ее проекции пересекаются друг с другом под соответствующими углами на линиях вторичных эвтектик (рис. 140). [c.308]

Изобразим состав системы в виде тетраэдра (рис. 257). При постоянной температуре растворимость соли в чистых жидкостях изобразится точками а, и с на ребрах тетраэдра. Транслируя фигуративные точки растворимости в области тройных смесей, получаем изотермические диаграммы растворимости тройных систем А — В — В, В — В — Си А — С — В. Затем транслируя изотермы растворимости тройных систем в область четверного состава, получаем поверхность ab , являющуюся изотермой растворимости четверной системы. Изотермическая фигура растворимости системы из трех жидкостей и соли состоит из объема АВСсаЪ, соответствующего составу жидкой фазы, и объема аЪсВ — двухфазной области, отвечающего равновесию кристаллов с жидкой фазой. [c.445]

Рис. 11.1. Схема цикла адиабатического размагничивания. Из начального состояния А система изотермически цереводится ъ D с В ф 0. Далее цоле уменьшается до нуля адиабатически [S = onst)

Рассмотрим цикл Карно, в коюром рабочим телом является система из жидкости и ттасыщенного пара. Изобразим лот цикл на диаграмме V, р рис. 65). На участке —2 система изотермически (при температуре Т) [c.336]

Системы ПЦР в реальном времени, основанные на молекулярных маяках , обладают гораздо большей специфичностью, чем система TaqMan, и позволяют обнаруживать одиночные замены нуклеотидов в ДНК. Кроме того, в отличие от последней системы, они пригодны для количественной оценки содержания продукта ПЦР в реакционной смеси по завершении реакции с помощью флуориметра. Молекулярные маяки могут быть использованы и для обнаружения продуктов реакции в системах изотермической амплификации, которые будут подробнее рассмотрены ниже [307]. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология