Грязный цвет

Для галалита казеин с повышенной жирностью совсем не годится он туго пластичен, и пластик из него выходит грязного цвета, так как жир, оставленный в казеине, под действием липаз дрожжей и бактерий расщепляется на глицерин и жирные кислоты. Глицерин как промежуточный продукт спиртового и молочнокислого брожения может переходить в метилглиоксаль и глицериновый альдегид, т. е. в вещества, энергично действующие на аминогруппы белковых веществ и изменяющие их пластические свойства. [c.72]

В течение 15 мин в химическом стакане перемешивают смесь из 24 мл 0,2М раствора тиомочевины, 12 мл 1,5Л1 раствора ацетата свинца и 3 мл 50%-ного раствора гидразин-гидрата, пока смесь не примет грязно-зеленый цвет, и помещают туда вертикально пластинку. Понемногу добавляют 8М раствор ЫаОН, чтобы покрыть почти всю пластинку, не прекращая перемешивать. Греть не надо. Пластинку выдерживают в стакане 10 мин и затем поступают с ней, как указано в способе 1. Рассчитывают атомное соотношение РЬ 5 в исходной смеси. [c.300]

Растворяется ли казеин в силу наличия в воде высокого заряда или происходит частичный гидролиз белка с образованием растворимых в воде продуктов, является не исследованным. Во всяком случае такой казеин плох для пластических масс по своим пластическим свойствам и осо.бенно вследствие плохой окраски. Он приобретает грязный цвет, и из него нельзя изготовить ярко окрашенного галалита. [c.89]

Часто на казеине бывает белый налет. Налет этот чаще всего бывает на кислотных казеинах, т. е. на казеинах, приготовленных сквашиванием кислотой. Но и сычужные казенны, осажденные сычугом из прокисшего молока, могут иметь такой белый налет. Такой казеин плохо пластицируется и дает галалит грязного цвета. Его -назначают в переработку на черный галалит. [c.128]

Грязный цвет (производство красок). Цвет, воспринимаемый как не чистый. [c.428]

Кроме того, цианурхлорид применяется для получения так называемых оптически отбеливающих средств, иначе называемых (.(.белыми красителями . Действие их основано на явлении флуоресценции—поглощении части невидимых лучей солнечного спектра (ультрафиолетовых) и трансформации их в видимые лучи с большей длиной волны (синие или фиолетовые). Поскольку в большинстве случаев обычные примеси в тканях, бумаге, синтетических моющих веществах придают этим материалам нежелательную желтоватую или желтовато-грязную окраску, добавление флуоресцирующего синим цветом вещества выравнивает цвет материала до чистого белого оттенка. В настоящее время известно [c.625]

I, т], 0) стереоизомеров — желтовато-серого (грязного) цвета с запахом плесени. Летучесть у-Г. 1,15 мг/м (25 °С) и 1,8 мг/м (30 °С). Растворяется в воде Г. — 5—25 мг/л. Стереоизомеры устойчивы к действию света, окислителей и концентрированных кислот, щелочами дегидрохлорируется. При высоких температурах разлагается с образованием трихлорбензола, НС1 и возгоняется с выделением густого белого дыма. Максимально возможная концентрация в воздухе Г. — 1,9 мг/м , для уГ. — 0,15 мг/м [591. [c.533]

Фракция ультрамарина, выделенная коагуляцией и последующей фильтрацией, хотя и состоит из наиболее мелких частиц, однако не является наиболее высококачественной, так как она содержит гораздо больше посторонних примесей, накопившихся в полуфабрикате, чем осадочные фракции. Если полуфабрикат содержит значительное количество примесей зеленого полуфабриката, неокрашенных частиц и свободной серы, то эта фракция оказывается столь грязного цвета, что ее, несмотря на относительно большую интенсивность, обусловленную высокой дисперсностью частиц, преходится относить к низким сортам. Эта же фракция, но полученная из высококачественного полуфабриката, содержит только небольшое количество загрязняющих примесей и приближается по свойствам к предпоследней тонкодисперсной осадочной фракции, т. е. к наиболее ценной части продукции. [c.502]

Аммиачный комплекс кобальта(П) грязно-желтого цвета окисляется на воздухе до аммиачного комплекса кобальта(1П) вишнево-красного цвета. [c.324]

Промывку крахмала следует делать потому, что остающиеся в нём примеси темнеют на воздухе и окрашивают его в грязный цвет. [c.232]

Необходимо помнить, что посуда и реактивы должны быть очень чистыми. При малейшем загрязнении золь золота получается грубодисперсным (грязно-фиолетового или синего цвета). [c.236]

Проведение опыта. В бокал налить раствор едкого натра и осторожно добавить к нему раствор соли Мора (не перемешивать ). Выпадает осадок, цвет которого в первый момент почти белый, но быстро переходит в грязно-зеленый, благодаря очень легкому окислению железа(II) кислородом воздуха и образованию гидроокиси железа (III). [c.132]

В микропробирку налейте 10 капель воды, растворите в ней несколько кристаллов сульфата железа (РеЗО и прибавьте 5—6 капель раствора едкого натра. Наблюдайте образование осадка грязно-зеленого цвета. Составьте уравнение ионообменной реакции. [c.98]

Смешайте в микропробирке 4 капли раствора сульфата хрома (III) с 3 каплями раствора едкого натра образуется осадок грязно-зеленого цвета. Половину осадка, вместе с раствором, перенесите капилляром в другую микропробирку. К одной порции осадка добавьте несколько капель серной кислоты, а к другой — раствора едкого натра. Наблюдайте в обеих микропробирках растворение осадка. На какие свойства гидроксида хрома указывают проведенные реакции Составьте все уравнения реакций, учитывая, что при растворении в избытке раствора едкого натра образуется тетрагидроксо-(1П) хромат натрия. [c.148]

Чистота то на — показывает ярость оттенка и отсутствие грязного или серого цвета. [c.57]

Сульфат /келеза Ге2(80.5)з — кристаллический порошок грязно-желтого цвета. [c.266]

Интересно далее сопоставить конец прописи со следующим извлечением из книги середины XIX в. Если мыло, вывариваемое из грязного жиру, должно иметь белый..., цвет, то гораздо [c.98]

Из фильтрата после его упаривания получают еще 1,2 г вещества грязно-желтого цвета с т. пл. 171 —172°. [c.16]

Норсульфазолу свойственны все реакции, характерные дл сульфаниламидных препаратов. Специфической реакцией является реакция с раствором сульфата меди — образуется осадок грязно-фиолетового цвета. Характерна также реакция обнаружения сульфидной серы в тиазоловом кольце с помощью пиролиза (запах сероводорода). [c.255]

Ри(0Н)з-л Н20. Осаждение гидроокиси трехвалентного плутония следует проводить в атмосфере инертного газа, поскольку на воздухе гидроокись плутония (III) легко окисляется до полимерной труднорастворимой гидроокиси плутония (IV). Цвет образуемого осадка может меняться от светло- до грязно-голубого 3, стр. 328]. Свежеосажденная гидроокись плутония (III) легко растворяется в минеральных кислотах. При осаждении Ри(ОН)з [c.88]

Цвет стеблей серовато-зеленый, листьев — темно-зеленый, чашелистиков — зеленый, венчиков — грязно-розовый или розовато-фиолетовый. Запах слабый. Вкус горьковатый. [c.327]

Цвет и интенсивность многосернистого, многокремнистого ультрамарина зависят от двух факторов от качества исходного полуфабриката и от степени измельчения ультрамарина. Получаемый после обжига ультрамарин-полуфабрикат может содержать примеси зеленого ультрамарина, неокрашенных и ошлаковавшихся частиц. Чем больше содержится в полуфабрикате таких примесей, тем грязнее цвет получаемого из него продукта, тем ниже при одной и той же степени измельчения его интенсивность и тем меньше в масле его лессирующая способность. [c.476]

Положите на стол или под вытяжной шкаф большой лист бумаги и поставьте на него треногу с фарфоровым треугольником. В фарфоровый тигель насыпьте 3—5 г дихромата аммония и слегка нагрейте тигель. Оставьте горелку, зажгите спичку и поднесите ее к порошку (NH4)2 r207. Наблюдайте бурную экзотермическую реакцию разложения дихромата аммония с образованием рыхлого грязно-зеленого цвета порошка оксида хрома (П1). К полученному оксиду добавьте концентрированные растворы соляной кислоты и гидроксида натрия и определите его растворимость. Часть СггОз сохраните для следующего опыта. [c.150]

Хлорид меди (I) и его свойства. 1. В пробирку возьмите 3—4 мл раствора хлорида меди (II), добавьте 0,5—1 мл концентрированной НС1 и около 1 г мелких медных стружек. Содержимое пробирки нагревайте до изменения зеленой окраски на грязно-желтую и до тех пор, пока несколько капель раствора, прилитых к 2—3 мл воды, не перестанут окрашиваться в голубой цвет. В стакан налейте 100 мл холодной дистиллированной воды и вылейте раствор из пробирки (слив по методу декантации со стружек). Наблюдайте выпадение белого осадка u l. Осадок отфильтруйте через стеклянный фильтр, промойте водой и спиртом. Изучите свойства СиС изменение на воздухе, взаимодействие с раствором 25 %-го раствора аммиака, концентрированными H l и Na l. [c.273]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]

К раствору 1,2—1,3 г хлорида кобальта в 20 мл 96-процентного спирта прибавляют 10 мл пергидроля. Растворы предварительно охлаждают сухим льдом приблизительно до —30 °С. К смеси прн энергичном перемешиванин небольшими порциями прибавляют 5—6 мл 15-процентного раствора гидроксида натрия. Затем температуру смеси постепенно повышают до выпадения из раствора осадка грязно-зеленого цвета. Осадок отфильтровывают и промывают спиртом илн ацетоном, охлаждают льдом. При комнатной температуре пероксид СоО постепенно разлагается с выделением кислорода. Прп нагревании разложение ускоряется. [c.268]

Реакция с аммиаком. При реакции кагионов Со " с аммиаком также вначале образуется синий осадок основной соли. Дгшьнейшее прибавление раствора аммиака приводит к растворению осадка с образованием гексамминкобальт(П)-катионов [ oiNH3)6] " грязно желтого цвета (раствор — желтого цвета) [c.410]

Отбирают навеску анализируемого нефтепродукта в количестве от 0,05 до 0,2 г (в зависимости от ожидаемого содержания серы) в стандартную фарфоровую лодочку 5 с точностью до 0,0002 г. Навеска должна быть равномерно распределена по всему дну лодочки. Затем осторожно засыпают навеску измельченной и предварительно прокаленной при 900—950° С шамотной глиной. При сжигании нефтяного кокса эту засыпку делать не надо. Подготовленную лодочку вставляют в кварцевую трубку перед входом последней в нечь. Быстро закрывают снова отверстие трубки пробкой и включают вакуум-насос, поддерживая скорость просасывания воздуха через систему равной 500 мл/мин. Когда печь нагреется до 900° С, начинают сожжение, постепенно надвигая печь на лодочку. Для полного сгорания навески достаточно нагревания в течение 30—40 мин. По истечении этого времени отодвигают печь, отключают вакуум и отсоединяют абсорбер. Промывают кварцевое соединительное колено 25 мл дистиллированной воды, сливая промывные воды в абсорбер. После этого оттитровывают содержимое абсорбера при помош и микробюретки 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии 8 капель смешанного индикатора до перехода красно-фиолетовой окраски в грязно-зеленый цвет. Совершенно аналогичным образом проводят контрольный опыт без навески нефтепродукта. Содержание серы х (в вес. %) рассчитывается по формуле [c.127]

Уборка загрязненных ртутью помещений должна проводиться с использованием отдельных щеток, тряпок и ведер, которыми запрещается проводить уборку других помещений. После окончания уборки и обработки инвентаря растворами демеркуризаторов последний должен храниться в плотно закрывающемся металлическом ящике, оборудованном местным отсосом и для отличия окрашенном в яркий предостерегающий цвет. Ящик, в котором хранится уборочный инвентарь, может находиться или в отдельной комнате блока бытовых помещений, или располагаться на грязной половине указанного блока. [c.222]

Грязно-зеленый, в желтый и, наконец, в бйэдно-розоватый цвет. Реак-дня эта очень чувствительная ею обнаруживается уже 7200 мшшгр. морфина. [c.281]

При работе двигателя на маслах, не содержащих моющих присадок, тщательный уход за фильтрами обеспечивает сохранение масла прозрачным и достаточно чистым. Если такое масло становится грязным или темнеет, следует заменить фильтрующий элемент и масло. В случае применения масел с моющими присадками потемнение и потеря прозрачности масла может произойти даже после очень непродолжительного пробега автомобиля. Это связано с диспергирующим действиел моющей присадки, обеспечивающим содержание сажи, соединений свинца и других примесей в масле в виде тонкой взвеси, в результате чего фильтрующий элемент не в состоянии удалить эти частицы из масла. Поэтому цвет масла, содержащего моющую присадку, не может служить признаком необходимости сг,юны масла или фильтрующего элемента смена должна быть произведена в срок, установленный на данном двигателе и в данных условиях эксплуатации опытным путем. [c.487]

Пойле остывания раствор ТЕТоуют 0,0 к. оаствором адкого натра в присутствии смешанного индвкатора до перекоса красно-фиолетового цвета в грязно-зеленый (гЛ-5,6). [c.34]

В хлорированном ш,елоке должно быть 76—80 г/л Са(СЮз)г, 230—240 г/л СаСЬ и не более 3—4 г/л Са(С10)2. Выход хлората, по поглощенному хлору составляет около 95% Прохлорированный щелок продувают воздухом (для удаления растворенного хлора). Затем его подвергают обезвреживанию , т. е. разрушают содержащийся в нем гипохлорит восстановлением СЮ. Для этого к горячему щелоку добавляют раствор аммиака, гипосульфита или органические вещества — мелассу, муку, древесные опилки и т. п. Обезвреживание производят в больших резервуарах (емкостью 15—20 м ), футерованных кислотоупорным материалом, снабженных мешалками и паровыми змеевиками для поддержания температуры щелока на уровне 60—70°. Хорошо прохлорированный щелок до обезвреживания имеет ярко-розовый цвет, обусловленный содержанием в нем примеси железа в виде феррата кальция СаРе04. При обезвреживании феррат кальция разрушается, образуя нерастворимый Ре(ОН)з, и щелок приобретает грязно-желтый цвет. [c.718]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология