Триолы эфиры

Пропан-1,2,3-триол обычно называют глицерином. Он является побочным продуктом при изготовлении мыла (см. разд. 33.10.3). Глицерин используется, в частности, для получения тринитроглицерина, или просто нитроглицерина,— эфира глицерина и азотной кислоты [c.648]

ЖИРЫ. Жиры представляют собой сложные эфиры карбоновых кислот и глицерина, пропан-1,2,3-триола. Их называют триглицеридами, хотя более точное название будет триацилглицерины. Если триацилглицерин при комнатной температуре представляет собой твердое вещество, его называют жиром, а если он — жидкость, то его называют маслом. Карбоновые кислоты, которые входят в состав жиров и масел, насчитывают, за редким исключением, от 3 до 18 атомов углерода в прямой цепи. Начиная с Са-кислот, число этих атомов бывает, как правило, четным. К природным источникам жиров относятся сливочное масло, зерно злаков, маслины, арахис, соевые бобы и яшвотное сало. [c.135]

Этот ион, как и его предшественник, может реагировать различным образом. Он может присоединить еще одну молекулу формальдегида с образованием диоксанового производного, которое будет находиться в равновесии с триолом (не представленным на схеме). За счет потери протона он образует непредельный диол, который при отщеплении молекулы воды образует внутренний эфир — пиран (IV) [c.47]

Изображенный выше глицерид является эфиром триола с двумя молекулами стеариновой кислоты и одной молекулой олеиновой кислоты. Каждая из этих природных высших жирных кислот имеет прямую цепь с четным (С 18) числом атомов углерода. Аналогично построены и другие кислотные компоненты жиров. Отметим также, что олеиновая кислота обладает г ис-конфигурацией. [c.71]

При восстановлении карбонильной группы, метилировании в присутствии кислого катализатора и гидролизе получился 17-монометиловый эфир триола V. Фенольная гидроксильная группа в этом эфире является достаточно кислой для реакции с диазометаном без катализатора, в результате которой образуется соединение П. [c.360]

Глицерин (пропан-1,2,3-триол) НОСН2СН(ОН)СНгОН широко распространен во всех живых тканях. Образуется в результате гидролиза животных жиров или растительных масел, являющихся природными сложными эфирами глицерина и длинноцепочечных карбоновых кислот [c.82]

Ди- и триолы И.О эфир ЕЮАс или бензол — 1-бутанол [c.393]

ГЛИЦЕРИН (от греч. 1укег6з-сладкий) (1,2,3-пропан-триол) СН ОНСНОНСНгОН, мол. м. 92,09 бесцв. вязкая жидкость сладкого вкуса без запаха т. пл. 17,9 С, т. кип. 290°С (со слабым разложением) 3 1,260, 1,4740 П 1450 мПа-с (20°С), 280 мПа-с (40°С) у 63 мН/м (20°С) АН° 18,49 Дж/моль, ДН ,п 76,13 Дж/моль (195 °С), ДЯ°5р — 659,76 Дж/моль 5 98 204,89 ДжДмоль К). Смешивается в любых соотношениях с водой, этанолом, метанолом, ацетоном, не раств. в хлороформе и эфире, раств. в их смесях с этанолом. Поглощает влагу из воздуха (до 40% по массе). При смешении Г. с водой выделяется тепло и происходит контракция (уменьшение объема) глицерино-водные р-ры замерзают при низких т-рах, напр, смесь, содержащая 66,7% Г.,-при — 46,5 °С, Г. образует азеотропные смеси с нафталином, рядом его производных и нек-рыми др. соединениями. [c.585]

Хотя окисление моноолефинов с образованием эпокси-. соединений и гидроксилирование, как правило, протекают вполне удовлетворительно, в некоторых случаях были получены необычные результаты, а) При действии надмуравьиной кислоты на соединения, содержащие группировку —СН(ОН)СН = СН—, например, на продукты аутоокисления метилового эфира олеиновой кислоты, образуется только 5,0% ожидаемого триола наряду со значительными количествами продуктов кислотного расщепления [142]. Описано окисление а-оксиолефинов [63] и р-оксиолефинов [61, 155]. б) При окислении циклооктена надмуравьиной кислотой наряду с ожидаемым гране-1,2-диолом образуются цыс-1,4-диол (с лучшим выходом) и соединения другого типа. Раскрытие цикла в эпоксисоединении сопровождается перегруппировкой, объясняемой трансаннулярными эффектами [118]. Такие же результаты наблюдались в случае Сэ- [119], Сю- [118] и Сц-цик-лоалкенов [120] и в меньшей степени в случае Се- [121] и С7-циклоалкенов [122, 123]. в) 2,4,4-Триметилпентен-1 и2, 4,4-триметилпентен-2 реагируют с надбензойной кислотой нормально, но с надмуравьиной и надуксусной кислотами помимо ожидаемых диолов образуются ненасыщенные одноатом-, ные спи сана [25 [c.144]

Эфиры а-оксикислот гидрируются в более мягких условиях, чем большинство других эфиров. Этиловый эфир бензнловой кислоты превращается в соответствующий гликоль (с выходом 77%) при отношении количества катализатора к количеству эфира, равном 1 8, в течение 1 часа при 125 Эта температура на 100° ниже той, которая требовалась бы для достижения равной скорости гидрогенизации в случае многих других эфиров. При большем относительном количестве катализатора по сра внению с количеством сложного эфира пять других эфирсш а-оксйкислот (табл. IV А) были прогидрированы при 125° до гликоля, триола или тетрола. Наиболее удивительным прим Ом является гидрогенизация диэтилового эфира винной кислоты до бутантетрола-1,2,3,4 без заметного гидрогенолиза полученного продукт [9,10]. 1,2-Гликоли более стойки по отношению к гидрогенолизу м 1,3-гликоли или даже 1,4-гликоли, так что хорошие выходы 1,2-глико-лей можно получить из эфиров а-оксикислот даже при 200—250 . [c.10]

Алифатические полиолы легко подвергаются разложению, сопровождающемуся дегидратацией и дегидрированием. Поэтому более удобно использовать для масс-спектрометрического исследования не сами спирты, а их производные, например три-метилсилиловые эфиры, ацетониды, боронаты. Однако некоторые диолы и триолы поддаются непосредственному масс-спект-рометрпческому анализу. Особенностью их масс-спектров является крайне низкая интенсивность пиков М+ или их полное отсутствие. Наиболее общими направлениями их фрагментации является простой разрыв с образованием ионов (а), а также дегидратация М+ и осколочных ионов типа (а). Для соединений [c.166]

Инхоффен и сотр, (31 применяли К. б. в качестве дегидратирующего агента при сиш взе каротиноидов. Монометплов1,1Й эфир ие-нредельного триола (3) (3 г) нагревают с 3 г К. б. ири температуре банн 150" в течение 10 мин и получают 2,6 г непредельного альдегида с двумя двойными связями (4). [c.75]

Последние два прил ера показывают, что окисление можно осущест вить в ирисутствии чувствительных к кислотам функциональных групп. Реакция была использована о удобном методе синтеза ) мевалонолактона (3). Реакция Гриньяра этилового эфира уксусной кислоты с аллилмагнийбромидом дает третичный синрт (I). Этот сиирт озонируют, сырой озонид восстанавливают алюмогндридом лития в ТГФ до триола (2), Окисление последнего С. к.— д. приво дит к ( )-мевалонолактону (3). [c.232]

Продукты разложения промежуточных перекисей, полученных из терпинолена, содержат три триола, два из которых были идентифицированы как (XXXII) и XXXIII) вместе с ними получаются их сложные эфиры, а, р-диолы и их сложные эфиры, одноатомные спирты (включая 8-окси-/1-цимол), кетоны и полимеры . Сложная смесь выделенных продуктов [c.104]

В заключение необходимо отметить, что при аутоокнслении олефинов, помимо образования рассмотренных выше продуктов реакций, происходят вторичные процессы, в том числе 1) окисление альдегидов в кислоты, обычно обнаруживаемые в составе продуктов реакции 2) дальнейшее окисление кетонов в дикетоны (с их последующим распадом) или непредельных спиртов— в триолы 3) образование сложных эфиров из спиртов, эпоксидных соединений, гликолей, кислот и альдегидов 4) реакции гидроперекисей с непредельными кетонами с образованием эпоксикетонов или пероксикетонов 5) реакции гидроперекисей с эпоксидными группами с образованием перекисей которые претерпевают дальнейшие превращения 6) перегруппировка эпоксидных соединений и гликолей в карбонильные соединения или непредельные спирты и 7) образование полимерных соединений. [c.479]

Сложные эфиры лимонной кислоты N-Meтилaцeтaнилид Дибутилфталат Сложные эфиры гексаи-триола и жирных кислот С,-Св [c.183]

Фосфат общей формулы Р(ОЯ)з (R — алкил, алкенил, арил, аралкил), триол З-Иод-З-циклобу- танкарбонитрил Продукты пере-этерификапии Реакции 1-Циано-З-метил-бицикло-[1,1,0]-бу-тан, HI NaH 120° С, 4,5 ч [332] разложения NaH (56%-иый раствор, лиспергированный в минеральном масле) в диэтиловом эфире, 0°С, 64 [1051 [c.33]

Циклический эфир СН,—СН,—СН 1 1 СН 0 С 1 1 0-СН, СН ОН, На, Н,0 2-Метилолгексан- триол Хромит меди 100 бар, 200° С. 7 ч. Выход 93,5% [717] [c.887]

Известно, что с увеличением разбавления, как это было найдено еш,е Штокмайером и Джекобсоном [79], критические значения сдвигаются в сторону больших глубин, т. е. реакция циклизации играет все большую роль. Этот факт был неоднократно подтвержден экспериментально [80], в частности, в работах Прайса 81, 82], где была показана антибатная связь между критической глубиной превращения хлорсилановых групп при конденсации диметилхлорсилана с гликолями и концентрацией. Однако совпадение с расчетом только качественное. Существенную роль в таких экспериментах играет также удачный выбор растворителя, который должен хорошо растворять не только исходные реагенты, по и продукты реакции, а также за счет специфических взаимодействий с реагентами нивелировать их реакционную способность. Особенно отчетливо это было показано при исследовании [45] процесса гелеобразования полиуретана на основе триола, олигоэфирдиола и диизоцианата в двух растворителях жидком сополимере с уретаповыми звеньями (сополимер-уретан), имеющем хорошую термодинамическую совместимость с реагирующей системой, и в диэтиловом эфире диэтиленгликоля, в котором образующиеся полиуретаны плохо растворимы. [c.78]

Во всех без исключения изученных насыщенных спиртах этиловый эфир хлоругольной кислоты ацилирует только экваториальные гидроксильные группы и не реагирует с аксиальными (Физер, 1952). Так, Зр,7р-диоксихолестан I при обработке избытком хлоругольного эфира в пиридине дает 3,7-дикарбоэтоксипроизводное, а е этих же условиях 3 3,7а-диол II и Зр,5а,6р-триол III дают 3-монокарбоэтоксипроиз-водные (с выходом 97%) [c.342]

Штеттер (1952—1954) получил интересный тип ортоэфиров при помощи 1 цс-циклогексантриола- 1,3,5. г ис-Триол II (т. пл. 184 °С) можно получить с выходом 60% при гидрировании флороглюцина I в спиртовом растворе над никелем Ренея. Из маточного раствора можно выделить < 10% трамс-триола (т. пл. 145°С). Если ц с-триол обработать хлорокисью фосфора в пиридине, он реагирует в менее устойчивой, пол ностью аксиальной форме III, образуя орто-эфир IV (т. пл. 268"С), сходный по структуре с углеводородом адамантаном. [c.457]

Реакции переэтерификации триэфиров и триамидов фосфористой кислоты применяют для получения жестких каркасных три-эфиров из триолов. Так, 2,2-ди(гидроксиметил) пропанол и цис-глюцит образуют соответственно 2,6,7-триокса-1-фосфабицикло-[2.2.2] октан (35) и 2,8,9-триокса-1-фосфаадамантан (36). Оба соединения используют в синтезе моноциклических эфиров тетракоординированного фосфора заданной конфигурации. [c.683]

Непредельные каучуки, содержащие моноаллиловый эфир глицерина, на основе как сложного полиэфира (полиэтиленпропиленадипината), так и простого (политетрагидрофурана) дают при постоянном нагружении ТМК с более или менее четко выраженной областью высокоэластичности (замедление роста деформируемости) и довольно высокой температурой текучести (рис. 39). Таким образом, каучуки ведут себя так, как будто, несмотря на отсутствие вулканизующего агента, в них имеется редкая межмолекулярная сетка. Такая сетка возникает, по-видимому, благодаря наличию следов триола — глицерина, который может присутствовать в виде примеси в моноаллилоБом эфире или образуется из последнего при синтезе [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология