Николсон

Рис. 3.1. Модели мембран, а-—бислойная модель липидных мембран б — модель Даниелли — Давсона. Этот и более по.зднне варианты модели помещают белки главным образом на поверхность бислоя. Гидрофобные области белка проникают в липидную фазу. Белки образуют также поры в мембране в — модель Синджера — Николсона, различающая интегральные и периферические белки (см. текст). Гидрофобные части интегральных белков погружены в липидную фазу или пронизывают ее насквозь (см. также рис. 3.4).

Результаты исследований Николсона и Карлайла были подкреплены работой французского химика Жозефа Луи Гей-Люссака (1778—1850). Гей-Люссак установил, что два объема водорода, соединяясь с одним объемом кислорода, образуют воду. Далее, он нашел, что когда газы образуют соединение, соотношение их объемов всегда представляет собой соотношение кратных чисел. В 1808 г. Гей-Люссак опубликовал сообщение об открытом им законе объемных отношений. [c.59]

В сущности Николсон и Карлайл при помощи электрического тока разложили воду на водород и кислород. Другими словами, они впервые провели электролиз воды. Если Кавендиш соединил водород и кислород в воду, то Николсон и Карлайл осуществили [c.58]

В 1971 г. Ф. Сенгер и Г. Николсон предложили жидкостно-мозаичную модель биомембран, согласно которой мембраны представляют собой жидкокристаллические структуры, в которых белки могут быть не только на поверхности мембран, но и пронизывать их насквозь. В этом случае основой мембраны является липидный бислой, в котором углеводородные цепи фосфолипидов находятся в жидкокристаллическом состоянии, и с этим бислоем связаны белки двух типов периферические и интегральнь1е. Первые - гидрофильные, связаны с мембранами водородными и ионными связями и могут быть легко отделены от липидов при промывании буфером, солевым раствором или при центрифугировании. Вторые белки - гидрофобные, находятся внутри мембраны и могут быть выделены только после разрушения липидного слоя детергентом (процесс солюбилизации мембран), например, додецилсульфатом натрия, ЭДТА, тритоном и др. Интегральные белки, как правило, амфипатические, т.е. своей гидрофобной частью они взаимодействуют с жирными кислотами, а гидрофильной частью - с клеточным содержимым. Интегральные белки часто являются гликопротеидами, которые синтезируются в аппарате Гольджи, глико-зилируются в мембране и содержат много гидрофобных АК и до 50% спиральных участков. Эти белки перемещаются внутри липидного бислоя со скоростью, сравнимой с перемещением в среде, имеющей вязкость жидкого масла ( море липидов с плавающими айсбергами белков ). [c.107]

Таким образом, к началу 70-х годов накопилось достаточно много новых фактов, на основании которых С. Дж. Синджер и Г. Л. Николсон предложили в 1972 г. новую модель молекулярной организации биологических мембран, получившую название жидко-мозаичной модели (рис. 317). [c.584]

Если в результате химической реакции возникает электрический ток, то естественно предположить, что и электрический ток может изменять материю и вызывать химическую реакцию. И действительно, всего через шесть недель после первого описания Вольтой своей работы два английских химика — Уильям Николсон (1753—1815) и Энтони Карлайл (1768—1840) продемонстрировали наличие такой обратной зависимости. Пропустив электрический ток через воду, они обнаружили, что на электропроводящих полосках металла, опущенных в воду, появляются пузырьки газа. Как выяснилось, на одной из полосок выделяется водород, на другой — кислород. [c.58]

Пластмассовые модели позволяют наглядно представлять химические свойства. Другая весьма распространенная модель собирается из вставляемых одна в другую пластиковых деталей, предложенных Николсоном [394]. В такой модели учитываются все атомы неводородные атомы представлены шариками диаметром 8—10 мм, а атомы водорода — связями, ведущими к ним (диаметр [c.165]

Однако указанная концепция очень быстро пришла в противоречие с экспериментом. Сначала опыты по электролизу воды, проведенные англичанами У. Николсоном и Э. Карлсоном с помощью открытой в 1800 г. итальянцем В. Вольта электрической батареи, показали, что объем выделяющегося водорода вдвое больше объема выделяющегося кислорода. Затем французский химик Ж. Гей-Люссак подтвердил это наблюдение [c.11]

Методов непосредственного экспериментального определения этих величин не существует. Результаты, полученные Николсоном [26] в его работе по поверхностному натяжению, указывают на возможный и, по-видимому, наиболее близкий путь решения данной задачи. Он нашел, что при приготовлении частиц окиси магния путем сжигания магния на воздухе решетка этих частиц имеет такой же параметр, как массивная окись магния. Когда кристаллы получались разложением карбоната магния в вакууме, то имело место ожидаемое изменение параметра решетки, обусловленное поверхностным натяжением. Отрицательные результаты, полученные в первоначальных опытах, были приписаны присутствию газов, адсорбированных из воздуха. [c.256]

Президент рассказал об этом английским ученым У. Николсону и А. Карлейлю. Они тотчас же изготовили столб из 17 серебряных монет, стольких же цинковых пластинок и кружков картона, смоченных соленой водой. Для улучшения контакта на верхнюю пластинку была помещена капля воды. И вдруг около верхнего электрода стал выделяться газ —водород. Тогда Николсон и Карлейль специально поставили опыт. Стеклянную трубку наполнили речной водой, закрыли с обеих сторон пробками, через которые пропустили две медные проволочки от разных полюсов батареи. [c.210]

Аналогичную методику можно использовать для получения гг-цианбензальдиацетата из га-толунитрила. Согласно данным Рорига и Николсона (фирма Г. Д. Сирл н К° ), критической стадией в этой методике является поддержание температуры реакции во время всего синтеза ниже 10°. При действии на /г-цианбензальдиацетат избытка хромовой, уксусной и серной кислот происходит снижение выхода. Во время окисления следует обратить внимание на то, чтобы хромовый ангидрид не выделялся на стенках колбы выше уровня реакционной смеси и большие куски его не падали затем в раствор. [c.37]

Ццевтифицировать каталитический механизм можно довольно просто с помощью анализа отношения которое возрастает с ростом V. Рабочая кривая, опубликованная Николсоном н Шейном в 1964 г. [7.8-30], позволяет оце- [c.536]

Модели Николсона далеко не столь точны, как модели Кэндрью — Уотсона. Кроме того, по ним трудно определять водородные связи. Поскольку размеры шариков и палочек сравнительно велики, то модель недостаточно прозрачна . Поэтому модели Николсона лучше всего строить по координатам атомов, а не по карте электронной плотности (рис. 7.4). Однако, несмотря на эти недостатки, пластмассовые модели позволяют быстро и легко получать довольно подробную структурную информацию они удобны также и для обучения. [c.166]

В 1972 г. Синджер и Николсон, обобщив все имеющиеся данные, создали модель, названную жидкомозаичной [3]. В настоящее время считается общепринятым, что эта модель наиболее адекватно описывает плазматическую мембрану. [c.70]

Жидкомозаичная модель Синджера и Николсона [3] различает два типа мембранных белков периферические и интегральные. Периферические белки удерживаются на поверхности мембраны в основном ионньпми взаимодействиями и относительно легко солюбилизируются, например, путем увеличения ионной силы. Интегральные белки погружены в липидную фазу и не могут быть высвобождены из мембраны без хотя бы частичного ее разрушения. Они нерастворимы в воде, гидрофобны и липофильны. Эта характеристика двух классов мембранных белков предполагает, что они асимметрично распределены в клеточной мембране периферические белки находятся только по одну сторону бислоя, тогда как интегральные проникают в нее — чаще только в один монослой если же они пронизывают весь бислой, то тогда они функционально асимметричны. Пример асимметрии последнего типа — транспортные системы, такие, как Na+, К+-АТРаза (гл. 7). [c.77]

Топологическое распределение лнпндов тесно связано с их межмембранным обменом, а также с трансмембранной миграцией. В модели Синджера — Николсона подрвзумепается. что асимметричное распределение лнпндов сохраняется, поскольку молекулы липидов чрезвычайно медленно переходят с одной стороны мембраны на другую. Однако исследования последних лет показали, что скорость флип-флопа в биологических мембранах может быть очень велика (полупериод — 1—2 мин), причем это ускорение вызывается действием некоторых интегральных мембранных белков. [c.586]

Таким образом, в настоящее время модель Синджера — Николсона нуждается в значительных уточнениях. Особенность современного этапа исследований по молекулярной организации биологических мембран состоит в том, что настала пора переходить от общих всеобъемлющих схем к построению детальных топографических карт конкретных мембранных систем, оценивая степень подвижности отдельных компонентов в мембране, их взаимное расположение, а также специфичность взаимодействия друг с другом. Воспользовавшись образным сравнением липидного бислоя с морем , а белков — с айсбергами , можно сказать чтобы уверенно плавать в липидном море , ие опасаясь крушений и столкновения с айсбергами, необходимо иметь на руках надежную лоцию и верный прогноз погоды. Именно в этом направлении развиваются сегодня работы по молекулярной организации биологических мембран во многих лабораториях мира. [c.586]

Экспериментальными исследованиями, предпринятыми с целью установления характера потоков вокруг тел плохообтекаемой формы, на которых удерживалось устойчивое пламя, не удалось раскрыть полную картину течения. Лонгвелл [6], Николсон и Филд [8] установили, что в следе непосредственно за стабили- [c.195]

Высокоскоростная киносъемка срыва пламени на пределе в области богатых смесей показывает, что процесс срыва сопровождается внезапным возникновением колебаний, аналогичных колебаниям, наблюдавшимся Николсоном и Филдом [16] на пределе срыва в области богатых смесей при стабилизации пламени телом илохообтекаемой формы. Пламя сначала гаснет у вершины. На некоторых из этих фотографий можно наблюдать также вихревые движения, направленные против часовой стрелки, существование которых предсказывал Карман [17]. [c.324]

Развитие техники электронной микроскопии, совершенствование электрофоретических методов позволило выявить более сложную картину структурной организации биологических мембран. Таким образом, к началу 70-х годов накопилось достаточно много новых фактов, на основании которых С. Дж. Синджер и Л. Г. Николсон предложили новую модель молекулярной организации [c.34]

Этого нельзя сказать о поверхностном натяжении твердых тел. Детально этот вопрос теоретически рассмотрен только в статье покойного д-ра Николсона [26]. Интересно отметить, что для Na l рассчитанная величина поверхностного натяжения составляет 562 дин/см [26], а рассчитанная величина поверхностной энергии равна 187 эрг]см [15]. Таким образом, поверхностное натяжение, не только не равно по величине поверхностной энергии, но в три раза превышает ее. Малочисленность экспериментальных определений поверхностного натяжения твердых тел, но-видимому, связана с тем, что не разработан прямой экспериментальный метод. Обзор работ по поверхностному натяжению металлов в твердом состоянии был дан Шейлером [27]. В большинстве случаев данная величина измерялась вблизи точки плавления металлов, когда достигалось термодинамическое равновесие. Поэтому эти опыты весьма отличаются от тех, в которых сохраняется неравновесное состояние и поверхностное натяжение не снимается полностью. Так как в настоящем обзоре рассматриваются главным образом адсорбенты с большой величиной поверхности в состоянии значительного поверхностного натяжения (по крайней мере в вакууме), мы не будем останавливаться на упомянутых выше результатах, полученных для металлов. [c.255]

Николсон [26] приготовил в вакууме кристаллы окиси магния диаметром около 500 A. Определения параметра кристаллической решетки с помощью рентгеновских лучей показали, что у этих небольших кристаллов он был меньшим, чем у больших кристаллов. Поверхностное натяжение, найденное в этих опытах (-f 3020 дин см), составляло 46% от теоретической величины. Аналогичные опыты были проведены с полученными в вакууме кристаллами хлористого -naTpHn (размер около 2000 А) и совпадение экспериментальных результатов и теории было лучше наблюдаемое поверхностное натяжение (-1-390 дин см) составляло 70% от рассчитанного. [c.255]

Ne (газ). Кроммелин, Мартинер и Оннес [1223] определили р—V—Г-данные неона в интервале 56—293°К при давлениях до 93 атм. На основании экспериментальных данных о сжимаемости Маслан и Литман [2800] составили диаграммы сжимаемости для неона в интервале 36—666°К и для давлений до 3500 атм. Николсон и Шнейдер [3068] измерили сжимаемость неона при температурах от 273 до 973°К и при давлениях от 10 до 80 ат.и. [c.1020]

Вызывало удивление, что водород выделялся на одном конце, тогда как кислород —на другом, отстоявшем от первого прчти на два дюйма (5,08 мм) ,— писал Николсон. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология