Трещиноватость кристаллов

Съемка оптических спектров поглощения проводилась на полированных пластинках синтетического сапфира толщиной 0,085 см и 0,0117 см в поляризованном свете при комнатной температуре на двухлучевом спектрофотометре СФ-8 (0,20—0,25 мкм). В спектре поглощения синтетического сапфира (рис. 91) наблюдается интенсивное поглощение в области 0,8—0,9 мкм две полосы поглощения в УФ и синей частях спектра — 0,38 мкм и 0,45 мкм широкая полоса — в области 0,58 мкм. Оптический спектр поглощения синего австралийского сапфира (толщина пластинки О,] см) также характеризуется максимумами поглощения 0,38 0,45 мкм, 0,58 мкм и интенсивным поглощением в области 0,80—0,90 мкм. Спектры оптического поглощения синтетических сапфиров полностью соответствуют спектрам природных кристаллов, однако общая плотность их окраски существенно выше, чем в природных сапфирах. Это можно объяснить вхождением значительных количеств неструктурной примеси (включений), а также блочностью и трещиноватостью кристаллов. [c.235]

Во-первых, для получения однородных кристаллов стационарные методы предпочтительнее нестационарных. В этом отношении наиболее выгодны конвекционные методы, так как выращивание ведется при постоянной температуре. В методе тепловой конвекции имеется недостаток, уже отмечавшийся, — небольшие самопроизвольные колебания температуры около некоторого среднего значения, а следовательно, и колебания пересыщения. Что же касается, например, метода выращивания при изменении температуры, то необходимость изменения температуры во время процесса (иногда на 50—60°С) приводит к неравномерному вхождению примеси в кристалл, что, как уже указывалось, может вызывать напряжения и даже трещиноватость кристалла. При кристаллизации с испарением растворителя количество примеси в растворе, как говорилось, также изменяется по мере его испарения и роста кристалла. [c.120]

Этот метод подготовки щихты имеет ряд недостатков. Во-первых, используется ростовое оборудование не по прямому назначению, что снижает общую производительность его. Во-вторых, уже на стадии подготовки шихты происходит ее загрязнение молибденом, вольфрамом, которые ухудшают оптическое качество выращиваемых кристаллов и обусловливает их повыщенную трещиноватость и пр. В-третьих, имеет место расход молибденового листа. [c.177]

Дефекты в кристаллах ИАГ. Кристаллы ИАГ различного состава, выращенные методом ГНК, обладают несколькими типами характерных дефектов, снижающих их качества 1) включениями посторонних твердых фаз 2) остаточными напряжениями и связанной с ними трещиноватостью 3) блочной структурой 4) поперечной ростовой полосчатостью 5) неоднородным распределением примесей по длине кристалла. [c.183]

Тот или иной тип деформации кристалла при росте определяется прежде всего механическими свойствами этого кристалла. Поэтому один и тот же материал в зависимости от температуры роста, характера захваченных примесей, распределения напряжений может проявлять и хрупкие, и пластические свойства. Оба типа деформаций могут осуществляться в непосредственной близости в объеме кристалла. Так, расщепление обычно сопровождается последующим растрескиванием кристалла. И наоборот, ростовая трещиноватость может приводить к расщеплению. [c.61]

Под изотропными дендритами расположено голубоватое анизотропное вешество в виде игольчатых кристаллов, вероятно, титанатов — продуктов взаимодействия ТЮг с поверхностью форстеритового сростка. При добавке 4% ТЮг наблюдается образование дендритов в большем количестве при одновременном увеличении содержания магнетита, между тем магнезиоферрит почти не образуется. Образование сравнительно крупных кристаллов магнетита (до 45 мк) ослабляет структуру, о чем свидетельствует и наблюдаемая повышенная трещиноватость в форстеритовом сростке. [c.204]

Состав керамики, структура ее кристаллической и стекловидной фаз по-разному влияют на шероховатость и трещиноватость обработанных поверхностей (рис. 28), Шероховатость поверхности зависит от однородности материала, его твердости и размеров кристаллов керамики. При размере кристаллов 0,5-1,2 мкм методом доводки можно достичь шероховатости обработанной поверхности= 0,04 мкм. [c.79]

Синтез алмазов из АЬсодержащей (массовая доля 0,5—4 %) шихты обеспечивает образование кристаллов в зависимости от температуры процесса от кубического до октаэдрического габитуса. При концентрации Л1 в шихте до 1 % формируются алмазы удлиненные и уплощенные с заметным развитием граней ромбододекаэдра (рис. 142, а). Увеличение же количества примеси Л1 в шихте приводит к появлению дефектных, трещиноватых кристаллов скелетной формы. Кубооктаэдрические и октаэдрические кристаллы, легированные А1, прозрачны, с легким желто-зеленым оттенком, что объясняется пониженным содержанием азота в таких кристаллах. [c.395]

Микроскогтический анализ применяют для прямого или косвенного исследования самых различных процессов. Наиболее часто его используют для изучения формы и размеров кристаллов процессов роста кристаллов и их разрушения индентификации минералов путем измерения их оптических констант установления некоторых кристаллохимических особенностей строения кристаллов (габитуса, спайности, трещиноватости, зональности, наличия включений, пористости и т. д.) фазовых превращений в веществах процессов диффузии и т. д. При наличии возможности приготовления качественных микропрепаратов микроскопический анализ позволяет проконтролировать отдельные стадии любого процесса. [c.108]

Даже у эффективных магниевых сплавов и при благоприятных условиях значения не превышают 0,55—0,65. Причиной большой доли собственной коррозии является выделение водорода, образующегося по катодной параллельной реакции согласно уравнению (7.56), или же развитие свободной коррозии частиц, отделенных от протектора при сильно трещиноватой его поверхности (см. раздел 7.1.1 [2—4, 19— 21]). Магниевые протекторы изготовляют в основном из сплавов. Содержание железа и никеля не должно превышать 0,003 %, так как при этом их свойства ухудшаются. Влияние меди не является однозначным. Верхним пределом ее содержания считается 0,02 %. При добавке марганца железо выпадает из расплава и при затвердевании становится безвредным ввиду образования кристаллов железа с оболочкой из марганца. Кроме того, марганец повышает токоотдачу (выход по току) в хлоридсодержащих средах. Содержание марганца должно быть не менее 0,15 %. Алюминий облегчает удаление вредного железа благодаря выпадению вместе с марганцем. Впрочем, чувствительность к повышенным содержаниям железа (более 0,003 %) в присутствии алюминия заметно повышается. При добавке цинка коррозионное разъедание становится более равномерным, к тому же снижается чувствительность к другим загрязнениям. Важнейшим магниевым протекторным сплавом является сплав А2 63, который удовлетворяет также и требованиям стандарта военного ведомства США М1Ь-А-21412 А [22]. [c.186]

Небольщие скопления нефти, почти не имеющие промышленного значения, приурочены к сакмаро-артинским 11звестнякам и мергелям. Эти породы обычно плотные, местами кавернозные, трещиноватые, участками сульфата зированные, в трещинах имеются кристаллы серы. Малоподвижная густая нефть заполняет трещины и каверны указанных пород. [c.201]

Основным дефектом синтетических аметистов, как, впрочем, и всех ромбоэдрических кварцевых кристаллов, выращиваемых из растворов карбоната калия, является трещиноватость. Длительное время массовое растрескивание аметистов во время выращивания и при охлаждении кристаллов препятствовало промышленному освоению методики синтеза. Широким распространением пользовалось мнение о том, что основной причиной растрескивания синтетических аметистов является гетерометрия. Этому в значительной степени способствовали результаты прецизионных измерений параметров элементарной ячейки кварцев с различными структурными примесями. Исследование несоответствия параметров в кристаллических слоях кварца с различным содержанием структурной примеси алюминия позволило установить причины растрескивания затравок в синтетических кристаллах. Было выделено два характерных морфологических типа трещин, вызванных, соответственно, напряжениями сжатия и растяжения. Зеркальные трещины сжатия рассекали затравку параллельными, пересекающимися под углом, близким к прямому, рядами и возникали при охлаждении сформировавшегося кристалла. Трещины разрыва имеют пилообразный профиль. В их полости между ребристыми поверхностями разрыва возможны двухфазные включения минералообразующей среды, что свидетельствует о нарушении сплошности кристалла во время его роста. [c.185]

Если материал непластичен, то напряжения разрешаются трещинами, обычно закономерно ориентированными. Иногда эти трещины поражают пирамиду роста лишь одной кристаллографической формы. Такие случаи отмечались при выращивании сегнетовой соли с примесью иона олова [Штернберг А. А., 1962], MgS04 7Н2О. В некоторых случаях примеси приводят к охрупчиванию кристаллов, и макродефекты пластического типа (двой-никование, расщепление) сменяются при введении таких примесей трещиноватостью. [c.61]

Штернберг А. А. О связи трещиноватости и морфологии кристаллов с примесями (гетерометрия). — Кристаллография, 1962, т. 7, вып. 1, с. 114—120. [c.191]

Образец из Лакола представляет собой псевдоморфозу кварца по бериллу со следами берилла на некоторых гранях кристалла. Повидимому, здесь имеет место замещение молекулы берилла молекулой кварца, так как в псевдо морфозах сохранилась первичная трещиноватость берилла по базису. Другой образец содержит выделение кварца в ядре большого кристалла берилла. [c.58]

Месторождения в гранитах. Двумя бедными, но потенциально промышленными месторождениями берилла в гранитах являются Хиллсайд в Аризоне и гора Шип Рок, примерно в 95 км к северо-западу от города Эврика, штат Юта. Берилл встречается преимущественно в виде очень мелких светлоокрашенных кристаллов, невидимых невооруженным глазом, и изредка в виде сосредоточений более крупных кристаллов и лучистых пучков, достигающих 0,3 м в диаметре, обычно связанных с зонами трещиноватости в граните. Берилл найден только в обесцвеченных участках красноватого гранита. Некоторые из этих обесцвеченных участков имеют несколько десятков метров в диаметре. Хотя среднее содержание берилла в таких месторождениях значительно ниже, чем в пегматитах, но большой [c.105]

Кристаллы берилла, возможно образовавшиеся кристаллизацией из растворов, сильно трещиноваты и лех ко разрушаются на мелкие куски даже руками при си.пьном нажиме. Берилл, в отличие от устойчивого кварца, разламывается на куски уже при штабелировании. Это же относится и к редкоземельным минералам, извлечение которых также довольно кропотливо. Следует отметить, что большая часть слюды сохраняется, хотя некоторое ее количество крошится при добыче. Кристаллы слюды, которые слишком мелки для их извлечения при ручной сортировке, большей частью могут быть извлечены на действующей обогатительной установке. [c.156]

Большая часть берилла встречается в виде кристаллов, включенных в кварц. Эти кристаллы, несомненно, образовавшиеся в первую очередь, имеют менее 5 сж в длину и редко превышают 1,2 см в диаметре. Цвет их колеблется от бледнозеленого или голубого до почти белого. Светлые и прозрачные участки встречаются редко кристаллы в основном трещиноваты. Берилл этой модификации обычно образует столбчатые агрегаты отдельные кристаллы встречаются редко. [c.180]

Наиболее древний возраст имеют Старобинское и Петриков-ское месторождения. На Старобинском месторождении выявлены четыре горизонта калийных солей, представленных сильвинитом. Глубина залегания кровли горизонтов от 350 м (первый горизонт) до 950 м (четвертый горизонт). Условия залегания горизонтов -калийных солей на Старобинском месторождении выдержанные, спокойные. На разведанной площади наблюдается пологое (2—3°) падение пластов на северо-северо-восток. По направлению к востоку соляная свита, вмещающая калийные соли, постепенно погружается, и горизонты солей уходят на глубину до 1000 м и более. Промышленное значение имеют второй и третий горизонты месторождения. Содержание полезного вещества в сильвините на втором горизонте выше, чем на третьем, а уровень его загрязнения глинистыми материалами на третьем горизонте больше, чем на втором. На месторождении наблюдается выделение газа, содержащего горючие компоненты, и происходят его эпизодические выбросы. Газ находится в виде микровключений в кристаллах соли и заполняет трещины и поры. Соленосная свита, а также покрывающие ее породы мощностью более 180 м не обводнены, обводнена лишь верхняя часть покрывающих пород мощностью около 60 м. Наибольшей водообильностью отличаются породы третичных отложений. Породы глинисто-мергелистой свиты сильно трещиноваты и способны к вывалам. [c.104]

Вместе с тем процесс резания не ограничивается зоной поверхностного разрушения. Так как кристаллы керамики обладают поверхностной энергией под влиянием напряжений, создаваемых резцом, образуется зона (толщиной с повышенным числом трещин различных размеров, которая является зоной предразрушения (зона подповерхностного трещиноватого слоя). В процессе многократного воздействия резца на кристаллы керамики зона предразрушения превращается в зону разрушения с образованием трещин в подповерхностном слое. Такой тип раз-рушетия характерен для хрупких тел, к которым относится керамика, [c.67]

Детальное изучение кварцевых песчаников из глубоких скважин Предкарпатья и ДДВ, а также анализ опубликованных данных ставят под сомнение эти представления. В образцах песчаников, поднятых с глубин 4,5—7 км, отмечались свободные поры и микротрещины, в которых образуются кристаллы кварца, кальцита и ювелита. Такой рост возможен лишь при наличии относительно свободного пространства, в котором могут циркулировать минерализованные растворы. Развитие свободных сообщающихся пор и микротрещин на больших глубинах возможно лишь в период тектонических подвижек, в частности при складкообразовании, когда литифицированная порода попадает под влияние огромных механических нагрузок. Дальнейшая эволюция коллекторов в кластических породах происходит в двух направлениях а) с уменьшением объема пустотного пространства за счет уплотнения,. а также соответствующих изменений при вторичном минералообразова-нии, перекристаллизации и др. б) с увеличением объема пустотного пространства в результате развития трещиноватости при тектонических подвижках, а также связанного с ними процесса геохимической активизации растворов и формирования под их влиянием дополнительного объема пустотного пространства. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология