Кучерова

Уксусную кислоту этим методом в промышленности получают с 1920-х годов несмотря на то, что уксусный альдегид из ацетилена был получен по реакции М. Г. Кучерова еще в 1881 г. Это объясняется тем, что промышленное осуществление окисления уксусного альдегида затруднено из-за большой взрывоопасности промежуточного продукта — надуксусной кислоты СНз—СОООН. Процесс стал доступным лишь после тщательного изучения рабочих условий (катализаторов, температуры, концентраций) для снижения образования слишком большого количества надуксусной кислоты. Жидкий уксусный альдегид при 50 —70 °С и 2—5 ат барботируется воздухом или [c.156]

Ацетальдегид на указанном производстве получался по реакции Кучерова — гидратацией ацетилена в сернокислой среде в присутствии солей двухвалентной ртути. Процесс осуществлялся по следующей схеме в гидрата-тор загружалась кислота и ртуть система продувалась азотом до содержания кислорода в отходящем азоте менее 1 % включался водокольцевой насос, и ацетилен, барботируя через слой контактной кислоты, реагировал с водой с образованием ацетальдегида. [c.224]

Производство ацетальдегида на основе реакции Кучерова осуществляется в промышленности по схеме, приведенной на рис. 77. Тщательно очищенный ацетилен, смешанный с циркулирующим газом, под давлением 0,15—0,25 МПа непрерывно барботирует в гидрататоре (высота 15, диаметр узкой части 1,34 м) через контактную жидкость, содержащую раствор сульфата ртути (II) в серной кислоте. [c.182]

Первый метод основан на гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучерова) [c.364]

Получите любым способом 3-метил-1-пентин и напишите для него уравнения реакций а) с водой (в условиях реакции Кучерова) б) с аммиачным раствором окиси серебра. [c.59]

Эта реакция, имеющая большое практическое значение, была открыта М. Г. Кучеровым (1850—1911). Уксусный альдегид затем может быть окислен в уксусную кислоту его используют и для многих других синтезов. [c.486]

Метод Кучерова—Остромысленского в СССР не нашел применения, так как по сложности и многостадийности уступал методу Лебедева, но в Германии он был принят. [c.457]

Гидратация ацетилена по способу М. Г. Кучерова [c.194]

ГЛИКОЛЬ—В ДИВИНИЛ. Исходный этиловый спирт можно получать реакцией Кучерова из ацетилена (о методе Кучерова—Остромысленского см. стр. 457). Однако наиболее простой способ получения дивинила путем каталитического разложения этилового спирта был, разработан С. В. Лебедевым [30J. [c.601]

Метилэтилкетон можно получить, например, гидратацией 1-бу-тина по Кучерову [c.43]

Реакция Кучерова имеет огромное практическое значение, так как через синтетический ацетальдегид открылся новый путь к получению этилового спирта, уксусной кислоты, этилацетата, дивинила и др. [c.517]

По реакции Кучерова можно гидратировать и гомологи ацетилена. Вследствие того, что присоединение элементов воды происходит по правилу Марковникова, в этих случаях получаются кетоны [c.518]

При гидратации ацетиленовых соединений концентрация серной кислоты в зависимости от строения углеводорода и температурных условий реакции может быть от 15 до 85%. Очень часто гидратация проводится в присутствии солей ртути (реакция М. Г. Кучерова). [c.158]

Существенным недостатком книги является то, что в ней очень мало освещены работы русских и советских ученых, а иногда приоритет крупных открытий, сделанных русскими химиками, приписан иностранным исследователям. Так, в разделе, посвященном истории развития теоретических представлений в органической химии, Каррер даже не упоминает имени А. М. Бутлерова — основоположника теории химического строения, полностью сохранившей свое значение и в настоящее время. Заслуги А. Е. Фаворского в развитии химии ацетиленовых соединений приписаны немецкому химику Реппе игнорированы классические работы М. Г. Кучерова, М. И. Коновалова, И. М. Кижнера и многих других выдающихся русских и советских исследователей. При подготовке книги к русскому изданию этот недостаток был, по возможности, устранен путем дополнений и примечаний. [c.1221]

Гидратация (реакция Кучерова). Присоединение воды к тройной связи происходит в кислой среде только в присутствии солей ртути. Предполагают, что и в данном случае реакция начинается с протонирования ацетилена, а образовавшийся карбокатион далее реагирует с водой как с нуклеофилом [c.53]

Механизм реакции до настоящего времени не выяснен. Реакция имеет практическое значение, так как при присоединении к продукту реакции НС1 и воды, по Кучерову, образуются хлоропрен и винилметилкетон, используемые при производстве полимеров. [c.58]

У олефинов эта реакция идет легче. Вторая молекула галогеноводорода присоединяется в соответствии с правилом Марковникова. Присоединение воды (реакция М. Г. Кучерова, 1881) [c.87]

Гидратация ацетилена и его гомологов (реакция М. Г. Кучерова). При гидратации ацетилена образуется уксусный альдегид [c.124]

Ku herov реакция Кучерова — получение карбонильных соединений прямой гидратацией тройной связи в присутствии солей ртути (напр. НС-СН + HjO СН3СНО) [c.391]

С приемлемой скоростью эта реакция протекает лишь в присутствии катализаторов. Впервые в промышленном масштабе она была реализована в присутствии сульфата двухвалентной ртути (реакция Кучерова). Схема реакций, учиты- [c.233]

Уксусный альдегид, необходимый для сиитеза каучука, получался по методу М. Г. Кучерова, т. е. путем гидратации ацетилена в присутствии o, ieii ртути и разведенной Па304 [c.480]

Появление синтетических методов производства уксусной кислоты связано с разработкой и промышленной реализацией реакции получения ацетальдегида по Кучерову. В1910—1911 гг. патентуется способ производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида, а в годы первой мировой войны в Германии и Канаде по этому методу было организовано промышленное производство. С некоторыми технологическими изменениями этот метод сохранил свое значение и в течение более пятидесяти лет является одним из основных. [c.311]

США приблизительно через 65 лег после ее открытия. Такой же была судьба реакции Кучерова (синтез уксусного альдегида из ацетилена), открытий Кондакова и исследований Остромыс-ленского по синтезу диеновых углеводородов и полимеризации их в каучуки. [c.5]

Метод получения дивинила из ацетилена был впервые разработан И, И. Остромысленским в 1915 г. [14]. Так как в основе процесса лежит реакция Кучерова, то правильнее его называть методом Ку-черова—Остромысленского. Дивинил получается в результате четырех последовательных реакций [c.457]

Гидратацией ацетилена или его гомологов получают ацетальде-гид или соответствующие кетоны. В основе эти процессов лежит открытая М. Г. Кучеровым (1881 г.) [10] реакция гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии Н2804 с добавкой солей ртути. Хотя эта реакция известна давно и проводится в заводском масштабе, но механизм ее недостаточно изучен и в настоящее время. Она иротекает в несколько стадий, возможно, по следующей схеме (правило Эльтекова) [11] [c.516]

Дивинилкетоны—желтые жидкости слезоточивого действия—полимеризуются при хранении и склонны к различным реакциям присоединения. Особый интерес представляют реакции гидратации в условиях, предложенных М. Г. Кучеровым (нагревание с разбавленной Н2504 в присутствии Н ЗО ), приводящие к образованию тетрагидро-у-пиронов с выходом до 70 %. Последние можно получать и из винилэтинилкарбинолов по общей схеме [c.520]

Полимеризацию дивинила без растворителей проводят прн 50— 60" и 7—8 ат, применяя в качестве катализаторов щелочные металлы. Полимеризующее действие натрия было впервые отмечено М. Г. Кучеровым [41] для изопрена. Для успешности иолимериза- [c.605]

Однако с хорошими выходами и в технически осуществимой форме присоединение воды к ацетилену происходит лишь в присутствии солей ртути в качестве катализатора [реакция Кучерова]. Условия этого процесса могут довольно сильно меняться например, по одному методу (Грюнштейна) ацетилен пропускают при температуре ниже 50° через раствор окиси р1гути в концентрированной серной кислоте, по другому методу для улавливания газа применяют раствор окиси ртути в горячей серной кислоте, концентрация которой не превышает б7о. [c.80]

Получите из соответствующего дигалогенпроизвод-ного изопропилацетилен и напишите для него уравнения реакций с избытком бромистого водорода, водой (по Кучерову), аммиачным раствором окиси серебра. [c.59]

Кроме того, ее можно получить из ацетилена по реакции Кучерова (см. с. 87) или окислением этилового спирта. Уксусная кислота — слабая кислота, ее р/Са = 4,75. Она довольно широко используется в химической промышленности при производстве ацетатного щелка, красителей, сложных эфиров, ацетона, хлоруксусной кислоты, уксусного ангидрида, солей и т. д. Применяется в пищевой промышленности, а также в органическом синтезе (например, в качестве ацилирующего агента). [c.150]

Курс органической химии (1965) -- [ c.92 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.311 ]

Химия (2001) -- [ c.418 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.217 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.123 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.403 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.268 , c.280 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.238 , c.239 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.92 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.226 , c.243 , c.269 , c.339 , c.373 , c.409 , c.410 , c.413 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.486 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.470 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.82 , c.232 , c.325 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.9 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.84 , c.213 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.482 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.486 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.84 , c.213 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.94 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.577 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.80 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.127 , c.291 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.306 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.71 , c.185 , c.351 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.166 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.391 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология