Кучерова окисления

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

В ряде работ Р. В. Кучера и соавторов [27—30] показано, что в принципе химический механизм окисления углеводородов в слабо щелочной эмульсии не отличается от механизма гомогенного жидкофазного окисления. Результаты этих работ в химико-кинетическом аспекте обсуждены в монографии [5]. Однако специфике окисления углеводородов как примеру эмульсионной реакции, специфичному влиянию коллоидно-химических факторов в этой книге уделено мало внимания. [c.50]

Накопленные до настоящего времени результаты экспериментальных работ по исследованию химических реакций в эмульсионных системах в сопоставлении с современными взглядами на процесс эмульгирования и сопровождающую его солюбилизацию олеофильных веществ в мицеллах поверхностно-активных эмульгаторов позволяют сделать некоторые замечания общего характера о специфике эмульсии как реакционной среды. На протяжении нескольких лет неясным оставался вопрос о роли солюбилизации в процессах эмульсионного окисления и в определенной мере даже столь изученного в этом аспекте процесса, как полимеризация непредельных соединений в эмульсиях. Ведь наряду с убедительными доказательствами о роли существующих в водной фазе мицелл эмульгаторов как месте протекания отдельных стадий эмульсионных процессов (А. И. Юрженко, Р. В. Кучер), не совсем ясной была роль границы раздела фаз жидкость — жидкость в кинетике этих реакций. Результаты работ казались не совсем четкими, иногда даже противоречивыми. [c.139]

Р, В, Кучер, А, И, Юрженко, М, Н. К о в б у з. Окисление углеводородов [c.137]

Этот процесс, называемый реакцией М. Г. Кучеров а, используют в технике для получения уксусной кислоты (окислением альдегида). [c.305]

Кучер и другие [265] нашли, что скорость окисления повышается с увеличепиел pH и количества воды. Эмульгатор в водной фазе повышает растворимость кислорода, кумола и КМГП. Реакция окисления инициируется в этой же фазе [265, 266] [c.278]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Р. В. Кучер, А. И. Пейчева, А. Н. Николаевский. Об оценке реакционной способности диоксибензолов в реакциях жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов..................240 [c.315]

В. И. Карбан, Р. В. Кучер. Ферментативное окисление и-алканов в эмульсии в процессе микробиологического синтеза белковых веществ.. . . 309 [c.316]

Об оценке реакционной способности диоксибензолов в реакциях жидкофазного окислеш1я алкилароматических углеводородов. Кучер Р. В., Пейчева А. И., Николаевский А. Н. Сб. Теория и практика жидкофазного окисления . М., Наука , 1974. [c.327]

Ферметгативное окисление и-алканов в эмульсии в процессе микробиологического сип-те.ча белковых веществ. Карбан В. П., Кучер Р. В. Сб. Теория и практика жидкофазиого окисления . М., Наука , 1974. [c.330]

Магнетизирующий обжиг криворожских окисленных кварцитов в многозонной печи кипящего слоя с применением природного газа. Кучер А, М., Лемберский В. А. В сб. Высокотемпературные эндотермические процессы в кипящем слое (ДОННИИЧЕРМЕТ), вып, 7. Изд-во Металлургия , 1968, с. 329—340, [c.481]

Из многих известных технических способов получения ацетальдегида [2] в промышленности СК применяют следующие гидратация ацетилена в присутствии ртутного катализатора (по Кучеро-ву) прямое каталитическое окисление этилена в солянокислой среде. [c.19]

P. B. Кучер, A. A. Опейда. 0 реакционной способности пероксирадика-лов и молекул метилфенилзамещенных метана в реакциях жидкофазного окисления.— Тезисы докладов Всесоюзного координационного совещания по окислению органических соединений в жидкой фазе. Чернов-, цы, 1965. [c.271]

Угли способны адсорбировать молекулярный кислород, который может затем вступать в реакцию с иодид-ионом образуются и пероксидные соединения. Изучив условия удаления поглощенного кислорода ва— куумированием, а также роль температуры и способа перемешивания на полноту реакши пероксидных продуктов окисления угля с иодид-ионом, Кучер с сотр. предложили следующую методику определения пер— оксвдных соединений в угле [94]. [c.62]

Элементарный хлор генерируют в солянокислых растворах окислением ионов хлора на платиновом аноде. Применение электрогенерированного хлора для определения ненасы-щенности некоторых органических соединений объясняется тем, что он нередко может присоединяться по двойным связям в тех случаях, когда присоединение брома или иода происходит слишком медленно, неполно или даже не происходит вовсе. Разработанный Чутой и Кучерой [489, 490] метод определения йодных чисел ненасыщенных жирных кислот с одной -двойной связью (например, эруковой кислоты) основан на присоединении хлора, генерируемого из раствора НС1 в уксусной кислоте. В титрационную ячейку вводят 1—5 мл раствора эруковой кислоты в ледяной уксусной кислоте, прибавляют туда такое количество 100%-ной СН3СООН и 37%-ной НС1, чтобы электролит содержал 80—90% уксусной и 4% соляной кислоты, разбавляют до общего объема 25 мл и генерируют хлор при непрерывном размешивании электролита. Конечную точку определяют биамперометрически. Наиболее точные результаты получаются при генерировании хлора из 0,2—1,2 н. раствора НС1 в 80—90%-ной СН3СООН., [c.60]

Уксусный альдегид, ацетальдегид, этаналь СНяСНО, чрезвычайно летучая жидкость с температурой кипения 20° и своеобразным сильным запахом. Получается окислением этилового спирта и очищается через альдегидаммиак. Технически его получают, присоединяя воду к ацетилену для этого ацетилен пропускают в теплую разбавленную (50%) серную кислоту, содержащую немного сернокислой ртути (Кучеров). Этот способ является главным для получения ацетальдегида. При нормальном брожении ацетальдегид образуется в качестве промежуточного продукта. [c.88]

Интересное исследование окисления третичных углеводородов в эмульсиях выполнили Р. В. Кучер, А. И. Юрженко и М. А. Ковбуз. Проведение процесса окисления в эмульсиях сопряжено с различными своеобразными особенностями и несомненно заслуживает дальнейшего изучения. [c.6]

А.А. Туровский, Р.В. Кучер, Ф.Б. Мойн, Применение принципа аддитивности для расчета энергии активации реакции роста цепей жидкофаэного окисления.....................288 [c.282]