Кучеров Реакция Кучерова

Старый метод синтеза ацетальдегида по реакции Кучеров а [c.285]

Параллельно этому предпринимались попытки получить спирт на основе ацетилена по реакции Кучеров а с последующим восстановлением альдегида [c.263]

Действие воды на ацетиленовые углеводороды (реакция Кучеров а). При действии воды на ацетилен в присутствии солей окиси ртути получается уксусный альдегид [c.238]

Реакция гидратации ацетилена открыта М. Г. Кучеровым в 1881 г. [ЖРХО, 13, 533 (1881)1. До Кучерова А. М. Зайцев, и Г. И. Глинский [С., 675 (1867)] показали, что при взаимодействии бромистого винила с влажной уксуснокислой ртутью образуется ацетальдегид. Изучая эту реакцию, Кучеров установил, что образование уксусного альдегида из бромистого винила связано с предварительной диссоциацией его на ацетилен и бромистый водород. Выделившийся ацетилен в кислой среде в присутствии солей ртути гидратируется с образованием ацетальдегида. Кучеровым было показано, что замещенные ацетилены при гидратации образуют соответствующие кетоны. [c.282]

М. Г. Кучеров [4] в 1881 г. открыл реакцию присоединения воды к ацетилену и его гомологам с помощью солей ртути. [c.4]

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

В учение о катализе больщой вклад был внесен русскими химиками так, например, М. Г. Кучеров (1871) открыл реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей М. М. Зайцев (1877) описал реакцию восстановления различных органических соединений над платиной [c.118]

В 1881 г. М. Г. Кучеров открыл реакцию жидкофазной гидратации ацетиленов в присутствии солей двухвалентной рту- [c.253]

Среди реакций присоединения к алкинам особое место занимают реакция гидратации (М. Г. Кучеров, 1881), присоединения H N и спиртов. Гидратация ацетилена проходит при его пропускании в горячий (75 °С) раствор сульфата ртути (II) [c.350]

В. В. Марковников открыл реакции галоидирования углеводородов ему же принадлежит открытие в нефти нафтеновых углеводородов. М. Г. Кучеров (1881) открыл реакцию гидратации ацетилена в присутствии солей ртути, что привело к производству синтетической уксусной кислоты. Очень много для развития химической науки и промышленности сделал Д. И. Менделеев. [c.8]

Еще в 1881 г. М. Г. Кучеров открыл реакцию, носящую его имя. Она заключается в том, что при около 100° ацетилен, проходя через 20%-ный раствор серной кислоты, содержащей катализатор — сернокислую ртуть, присоединяет молекулу воды и превращается в ацетальдегид по реакции [c.277]

В ряде работ Р. В. Кучера и соавторов [27—30] показано, что в принципе химический механизм окисления углеводородов в слабо щелочной эмульсии не отличается от механизма гомогенного жидкофазного окисления. Результаты этих работ в химико-кинетическом аспекте обсуждены в монографии [5]. Однако специфике окисления углеводородов как примеру эмульсионной реакции, специфичному влиянию коллоидно-химических факторов в этой книге уделено мало внимания. [c.50]

Накопленные до настоящего времени результаты экспериментальных работ по исследованию химических реакций в эмульсионных системах в сопоставлении с современными взглядами на процесс эмульгирования и сопровождающую его солюбилизацию олеофильных веществ в мицеллах поверхностно-активных эмульгаторов позволяют сделать некоторые замечания общего характера о специфике эмульсии как реакционной среды. На протяжении нескольких лет неясным оставался вопрос о роли солюбилизации в процессах эмульсионного окисления и в определенной мере даже столь изученного в этом аспекте процесса, как полимеризация непредельных соединений в эмульсиях. Ведь наряду с убедительными доказательствами о роли существующих в водной фазе мицелл эмульгаторов как месте протекания отдельных стадий эмульсионных процессов (А. И. Юрженко, Р. В. Кучер), не совсем ясной была роль границы раздела фаз жидкость — жидкость в кинетике этих реакций. Результаты работ казались не совсем четкими, иногда даже противоречивыми. [c.139]

Подобно Густавсону, Кучеров установил образование промежуточных соединений в ходе таких реакций [48] [c.161]

М. Г. Кучеров открыл реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений получил из ацетилена ацетальдегид (реакция Кучерова). [c.652]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Классический синте ацетальдегида по реакции Кучеро а з ключается во ьзаимодействии ацетилена с водой в присутстт окиси ртути, растворенной в серной кислоте [c.482]

Основные научные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромистого винила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучеро-ва). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. [c.278]

Используя эту реакции,Кучеров с сотрудниками [245] получил еорбиновух кислоту. [c.49]

Кучер и другие [265] нашли, что скорость окисления повышается с увеличепиел pH и количества воды. Эмульгатор в водной фазе повышает растворимость кислорода, кумола и КМГП. Реакция окисления инициируется в этой же фазе [265, 266] [c.278]

Кучер Р.В., Опайда И.А., Печи гайло Л.Г. и др. Роль среды в свободнорадикальных реакциях. /В кн. Межмолекулярные взаимодействия и реакционная способность органических соединений. - Киев Наука думка, 1983, С.82-93. [c.88]

В учение о катализе большой вклад был внесен русскими химиками так, например, М. Г. Кучеров (1871) открыл реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей М. М. Зайцев (1877) описал реакцию восстановления различных органических соединений над платиной Н. А. Меншут-кин (1877) провел классические исследования в области изучения скоростей этерификации А. М. Бутлеров (1876) открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты и др. [c.96]

Михаил Григорьевич Кучеров (1850—191 ) был профессорам Петербургского земледельческого института. Свои работы по гидратации ацетилена он начал около 1875 г. Реакцию получения уксусного альдегида открыл а 1881 г.-В дальнейших работах Кучеровым было показано, что метилацетилен и фенилацетилен реагируют аналогичным путем, причем получаются уже не альдегиды, а, как и следовало ожидать, соответствующие кетоны. Им исследован также проиесс взаимодействия олефинов с ртутными соля.ми. [c.92]

М. и. Ушаков и В. Ф. Кучеров (139, 149) полагают, что механизм этой реакции связан с перемещением гидроксила (или алкоксила у простых эфирон фурилкарбинолов) от а—углеродного атома боковой цепи в положение 5 фуранового никла и с последующим гидролизом. Есть и иные гипотезы (141). [c.20]

Первая из этих двух реакций — важный технический процесс, по которому производят значительную часть ацета льдегида, далее превращаемого в уксусную кислоту (М. Г. Кучеров), этиловый спирт и множество других продуктов. [c.281]

Долгое время большое практическое значение имела реакция гидратации ацетилена, позволяющая получать из последнего уксусный ангидрид и затем уксусную кислоту. Алкины гидратируются в кислой среде труднее, чем алкены. Однако, как нашел М. Г. Кучеров, в присутствии солей двухвалентной ртути этот процесс существенно облегчается. Полагают, что вначале образует с ацетиленом я-комплекс, который затем подвергается нуклеофильной атаке со стороны молекулы воды. Полученный в результа1е этого меркурирован-ный виниловый спирт изомеризуется (см. разд. 1.3.1) в соответствующий альдегид и затем в результате демеркурирования В кислой среде дает ацетальдегид [c.109]

Алкииы присоединяют воду в кислой среде в присутствии солей ртути (М. Г. Кучеров, 1881). "Ацетилен в зтои реакции дает уксусный альдегид, а другие алкииы дают кетоиы [c.151]

Использование для расщепления дибромциклопропавов метиллития или бутиллития вместо магния позволяет повысить выходы алленов до 30%. Достоинства метода — мягкие условия и отсутствие изомеризация. Р-ция открыта В. Де- л рингом в 1954. Y 9 Мавров М. В.. Кучеров onni nal В. Ф.. в кв. Реакция и методы ис-следования органических соединений, кн. 21, М.. 1970. с. 90-316. [c.151]

В 1881 г. Кучеров открыл реакцию гидратации ацетилена. В 1898—1899 гг. этот путь получения уксусного альдегида из ацетилена изучен и приближен к техническому осуществлению немецкими химиками Гофманом [4], Эрдманом и Кётнером [5]. К 1912—1914 гг. на различные видоизменения этого способа [c.263]

С аллиленом эта реакция проходила еще лучше, приводя к ацетону. Кучеров испытал затем в качестве катализатора гидратации ацетиленовых соединений ряд солей ртути Hg l2, Н 12, KJHgJ2 и Hg( Hз OO)2. [c.161]

Р. В. Кучер, И. А. Опейда, А. Ф. Дмитрук. О влиянии электронной плотности а-остова на реакционную способность пероксирадикалов в реакциях продолжения цепи................... 51 [c.313]

Р. В. Кучер, А. И. Пейчева, А. Н. Николаевский. Об оценке реакционной способности диоксибензолов в реакциях жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов..................240 [c.315]

О влиянии электронной плотности а-остова на реакционную способность пероксирадикалов в реакциях продолжения цепи. Кучер Р, В., Опейда И. А. Дмитрук А. Ф. Сб. Теория и практика жидкофазного окисления . М., Наука , 1974. [c.317]

Об оценке реакционной способности диоксибензолов в реакциях жидкофазного окислеш1я алкилароматических углеводородов. Кучер Р. В., Пейчева А. И., Николаевский А. Н. Сб. Теория и практика жидкофазного окисления . М., Наука , 1974. [c.327]

С аллиленом эта реакция проходила еще лучше, приводя к ацетону. Кучеров испытал затем в качестве катализаторов гидратации ацетиленовых соединений целый ряд солей ртути НдС1г, Hg.I2 KJHgJ2 и Hg( Hз OO)2. Подобно Густавсону, Кучеров установил образование промежуточных соединений в ходе таких реакций [53] [c.73]