Ванадий гексацианоферратом

Определение ванадия. На поверхность металла наносят каплю 10%-ного раствора гексацианоферрата калия. В присутствии ванадия появляется красно-коричневый осадок. Титан и его сплавы образуют зеленый, желто-зеленый или желто-коричневый осадок. [c.117]

Потенциометрическое титрование растворами солей урана (IV) применяют для определения всех упомянутых выше веществ [2, 3], а также бромат- и гексацианоферрат (П1)-ионов [2, 3), теллура (IV) [2, 3], ванадия (V) [1], хрома (VI) [1], марганца (VII) [1] и церия (IV) [1]. [c.218]

Бойер и Рамзи [56] установили, что окисление иодида воздухом индуцируется реакцией иодида с пероксидисульфатом, железом (III), гексацианоферратом(П1) или ванадием (V). Последняя из указанных реакций была подробно исследована показано, что она является типичной индуцированной цепной реакцией. Предложенный механизм реакции предполагает образование атомного иода 1° или ионов I2 как промежуточного продукта, который реагирует с кислородом. [c.330]

Описан метод автоматического потенциометрического титрования микроконцентраций ванадия(V) и перманганата раствором гексацианоферрата (И) [48]. [c.252]

По применению потенциометрического титрования было проведено большое число исследований, и теперь этот метод рекомендуется для определения очень многих веществ. Среди его применений можно упомянуть следующие ацидиметрия и алкалиметрия, иодометрия, определение галогенных солей, ванадия, урана, молибдена, мышьяка и сурьмы, меди, серы в растворимых сульфидах, селена, гексацианоферратов (И) и гекса-цианоферратов (П1), железа, марганца, никеля, кобальта, цинка и хромав [c.212]

Ванадий (IV) в обычных условиях не дает окраски с гексацианоферратом (III) калия и, следовательно, не мешает определению, если восстановление железа было проведено сероводородом, сернистым газом или хлоридом олова (II). [c.410]

Большинство других методов определения ванадия основано на титровании его перманганатом после восстановления различными способами. Из этих методов можно указать 1) метод, в котором ванадий восстанавливают до четырехвалентного выпариванием с соляной кислотой, лучше в присутствии железа (III) и серной кислоты. После этого к раствору прибавляют, если это нужно, серную кислоту, выпаривают до появления паров последней и титруют ванадий в сернокислом растворе 2) метод, основанный на восстановлении ванадия в редукторе Джонса до двухвалентного состояния и вливании этого раствора в раствор, содержащий избыточное количество сульфата железа (III) (стр. 127) 3) восстановление ванадия до четырехвалентного сероводородом, избыток которого удаляют кипячением, нри непрерывном продувании через раствор тока углекислого газа 4) восстановление ванадия до четырехвалентного встряхиванием со ртутью солянокислого или сернокислого анализируемого раствора, содержащего достаточное количество хлорида натрия, чтобы связать образующуюся ртуть (I). Раствор затем фильтруют и титруют перманганатом 5) восстановление перекисью водорода в горячем сернокислом растворе . Интерес представляет также метод, основанный на восстановлении пятивалентного ванадия до четырехвалентного титрованным раствором соли Мора с применением гексацианоферрата (III) калия илн дифенил- [c.474]

УO)2[Fe( N)6] (оксованадия(1У) гексацианоферрат(П), ванадил(1У) железистосинеродистый) 25 2,29 10- 4 31,41 13,64 [c.338]

Бойер и Рамзи установили, что окисление иодида воздухом индуцируется реакцией иодида с пероксидисульфатом, трех-валентньш железом, гексацианоферратом (III) или ванадием (V). Последняя из указанных реакций была подробно исследована показано, что она является типичной индуцированной цепной [c.508]

Гексацианоферратный метод i. Для определения малых количеств урана в бедных рудах Ю. А. Чернихов и Е. И. Гульдина разработали колориметрический метод основанный на реакции урана с гексацианоферратом (II). Отделение урана от железа и других металлов, дающих с гексацианоферратом (II) окрашенные растворы или нерастворимые соединения, осуществляется электролизом с ртутным катодом. Из раствора после электролиза [реакция на железо с KgFe( N)6 должна быть отрицательной] осаждают уран свободным от карбонатов раствором аммиака в присутствии небольшого количества перекиси водорода. Отфильтрованный осадок промывают горячим 3 %-ным раствором сульфата аммония, содержащим несколько капель раствора аммиака, и затем растворяют в 10 мл горячей 2%-ной (по объему) серной кислоты. Раствор разбавляют в мерной колбе до 100 мл водой, а в случае содержания ванадия уран переосаждают в виде фосфата. Для этого раствор нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути, которую растворяют в нескольких каплях 1 н. раствора серной кислоты, разбавляют до 40 мл и прибавляют [c.533]

Предложен интересный метод окислительно-восстановительного титрования, основанный на применении гидрохинона [20]. Метод позволяет определять 10—130 мг перманганата в присутствии других окислителей, например, бихромата, гексацианоферрата (III) и хлорамина Т. При определении 13—130 мг КМПО4 в присутствии 20—2000 мг других окислителей относительная ошибка оп-)еделения не превышает 1,8%. Определению мешает ванадий (V). Метод длителен сначала перманганат восстанавливают до диоксида марганца с помощью формиата натрия в щелочном растворе. Осадок гидратированного диоксида марганца фильтруют, промывают, растворяют в ЫагНгРгОу и образующийся пирофосфат марганца (III) титруют стандартным раствором гидрохинона. [c.159]

Для титрования тиосульфата использованы следующие окислители перманганат и манганат калия, медь(III), гипобромиты, гипохлориты, ванадий(V), монохлорид иода, хлорамин Т, гексацианоферрат (III), таллий(III), перхлораты, церий(IV), перйодат натрия, тетраацетат свинца [8, 9, 31]. В некоторых случаях методики, разработанные с применением этих окислителей, сложны или связаны с критическими ограничениями. Довольно часто в качестве окислителя используют церий (IV). Тиосульфаты (как и отдельные политионаты) быстро окисляются сульфатом церия (IV) в 2 М H IO4 при 85°С [32]. Избыток церия (IV) титруют стандартным раствором оксалата натрия. Для титрования неизрасходованного церия применяют также стандартный раствор железа(II) с ферроином в качестве индикатора [33]. [c.601]

В некоторых случаях используют различие в экстракционных свойствах ионов. Например, при определении иона Ре(СК)б в присутствии 5СМ- при помощи Ре реакцию ведут в присутствии эфирного слоя. При этом окрашенный в красный цвет роданид железа экстрагируется и переходит в эфирный слой, а водный раствор окрашивается в синий цвет гексацианоферратом железа. Определению ванадия с перекисью водорода мешает Сг0 , образующий яркоокрашенную надхро-мовую кислоту. Если проводить реакцию в присутствии эфира, то надхромовая кислота экстрагируется эфиром, окрашивая его в синий цвет, а водный слой окрашивается в красный цвет надванадиевой кислотой. В некоторых случаях для маскирования используют другие реакции. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология